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| 1 | 三种药物对大鼠糖尿病性白内障延缓效应的比较显示文摘目的验证腹腔注射葡萄糖能否成功建立大鼠糖性白内障模型,并且探讨黄芩苷点眼、牛磺酸点眼、牛磺酸腹腔注射以及Vc腹腔注射对大鼠糖性白内障的延缓效应及短期治疗作用。方法按照雄鼠每次2.5mL,雌鼠2 mL剂量注射30%葡萄糖生理盐水建立大鼠糖性白内障模型,给药同期进行,点眼每日2次,腹腔注射每日1次。从注射葡萄糖第3天开始对各组晶状体进行裂隙灯检查,并定期测定体重、饮食量等相关指标。结果实验结果表明葡萄糖腹腔注射第3天即可使大鼠晶状体出现空泡现象。各组药物的延缓效应与短期治疗效应相同,依次为牛磺酸注射、黄芩苷点眼、牛磺酸点眼以及Vc注射。结论 30%葡萄糖腹腔注射能快速建立大鼠糖性白内障模型,且比半乳糖注射建模成本低,成模率高。4%牛磺酸腹腔注射以及0.1%黄芩苷在预防和治疗大鼠糖性白内障方面效果显著。 | 李婧 姚华 贾志华 吴国娟 张中文 | 2013 | 中国实验动物学报2013，21，3： | 5 |
| 2 | 建立小鼠2型糖尿病模型时链脲佐菌素剂量的研究显示文摘目的:研究链脲佐菌素(STZ)注射剂量对建立2型糖尿病小鼠模型的影响。方法:不同文献中STZ的注射剂量不一致。本文以存活率和成模率两个因素为指标,采用高脂饲料喂养加不同浓度梯度的链脲佐菌素(STZ)注射建立2型糖尿病模型。结果:50mg/Kg剂量组小鼠虽然全部存活,成模率为0;100mg/Kg剂量组全部存活,成模率20%;150mg/Kg剂量组死亡率达70%,但存活下来的30%全部成模;200mg/Kg剂量组的小鼠全部死亡。结论:125mg/Kg是此方法中的STZ最佳剂量。 | 秦崇涛 林志杰 陈松平 林煜 郑福文 施红 | 2014 | 北方药学2014，11，4： | 5 |
| 3 | 4种方法建立大鼠糖性白内障模型的比较研究显示文摘试验旨在研究D-半乳糖饲喂及D-半乳糖、葡萄糖和链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)腹腔注射4种方法能否成功建立大鼠糖性白内障模型,并在此基础上探讨各种方法的优缺点,以期找出一种快速、有效、安全性高、实用性及可重复性强的大鼠糖性白内障模型建立方法,并为犬糖性白内障模型建立提供理论依据。本试验采用D-半乳糖饲喂(日粮30%)及50%D-半乳糖(15g/kg)、50%葡萄糖(15g/kg)和STZ(70mg/kg)腹腔注射4种方法对同日龄大鼠进行模型建立,试验周期为30d,给药48h后尾静脉穿刺测定血糖,72h后用裂隙灯检查晶状体变化情况,每隔3d测定体重变化,同时每天测定饮水量及摄食量。试验结果显示,D-半乳糖饲喂组晶状体无异常变化;D-半乳糖腹腔注射组和葡萄糖腹腔注射组血糖始终未达到糖尿病血糖标准,但均在第3天可见白内障发生;STZ腹腔注射组在72h动物出现糖尿病症状,4~5周诱发白内障。结果表明,D-半乳糖饲喂不能使大鼠产生白内障;D-半乳糖腹腔注射及葡萄糖腹腔注射仅需3d即可诱发白内障,快速且成模率高,适合进行白内障药物延缓效应的研究;STZ腹腔注射需4~5周建立糖性白内障模型,因而更适用于研究糖性白内障的发病机制。 | 李婧 张禹 杨菲 赵海焦 田娅慧 贾志华 吴国娟 张中文 | 2013 | 中国畜牧兽医2013，40，10： | 3 |
| 4 | 几种药物制备糖尿病小鼠模型效果的比较显示文摘目的观察地塞米松、氢化可的松、四氧嘧啶和链脲佐菌素制备糖尿病模型血糖及胰岛素水平变化,比较这几种药物制备糖尿病模型的效果。方法昆明小鼠分别使用地塞米松、氢化可的松、四氧嘧啶和链脲佐菌素制备糖尿病模型,通过检测血糖、胰岛素水平、计算胰岛素抵抗指数评价这几种药物造模的效果。结果与空白对照组相比,地塞米松组、氢化可的松组、四氧嘧啶组和链脲佐菌素组血糖水平有显著升高,胰岛素分泌、胰岛素抵抗指数显著升高,胰岛素敏感指标显著降低。胰岛素敏感指标数据显示,各组制备糖尿病模型的有效效果依次分别为链脲佐菌素、地塞米松、四氧嘧啶和氢化可的松。结论地塞米松、氢化可的松、四氧嘧啶和链脲佐菌素制备糖尿病模型的有效程度依次为链脲佐菌素、地塞米松、四氧嘧啶和氢化可的松。 | 张雅 琴萍萍 向敏 肖洋 | 2011 | 中国实用医药2011，6，27： | 3 |
| 5 | 糖尿病小鼠大脑记忆功能及生化指标变化的实验研究显示文摘目的研究糖尿病小鼠记忆功能及生化指标的变化。方法用四氧嘧啶(ALX)和链佐霉素(STZ)溶液分别给小鼠腹腔注射建立糖尿病模型,测定造模后小鼠血糖含量。另设正常对照组。待造模小鼠血糖明显稳定升高后,用y型水迷宫测定小鼠的记忆功能。记录每天小鼠的饮水量。实验结束,从小鼠眼球取血,分离血清,测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、尿素含量。结果用四氧嘧啶造模2周小鼠正常组和造模组血糖含量分别是(6.84±1.01)、(16.88±5.97)mmol/L(比较P<0.01);水迷宫时间分别为(4.09±1.42)、(19.62±11.15)s(P<0.05);饮水量分别为(3.00±0.34)、(32.50±2.68)ml/d/只(P<0.01);甘油三酯(TG)分别为(1.64±0.63)、(2.75±0.38)mmol/L(P<0.05);总胆固醇(TC)分别为(1.57±0.18)、(2.37±0.39)mmol/L(P<0.05);尿素分别为(8.64±0.93)、(14.76±2.76)mmol/L(P<0.05);链佐霉素造模小鼠正常组和造模组血糖分别为(6.66±0.44)、(11.65±3.36)mmol/L(比较P<0.01);水迷宫时间分别为(5.20±0.72)、(8.87±3.53)s(P>0.05);血清总胆固醇分别为(1.23±0.25)、(1.89±0.43)mmol/L(P<0.05)。结论造模小鼠随着血糖浓度升高记忆功能下降,饮水量增加,血清甘油三酯、总胆固醇、尿素造模组均明显高于正常组。 | 李海 杨彩梅 玉莹 覃美斌 杨猛 龙毅 梁溪樾 张树球 | 2010 | 当代医学2010，16，20： | 3 |
| 6 | 体重和剂量对四氧嘧啶糖尿病小鼠造模影响的实验研究显示文摘目的研究体重与剂量对四氧嘧啶建立小鼠糖尿病模型的影响。方法选择不同体重的小白鼠(25—50g/只),用130~200mg/kg体重的不同剂量和不同的体重进行腹腔注射造模,1次/d,连续2d。测定造模前和造模后72h的血糖含量。对所得结果进行分析。结果体重小于30g的,造模成功率最高,为66.7%,其次是30~40g体重,成功率为51.2%,大于46g的最低,成功率仅9.1%,四氧嘧啶注射剂量在165mg/kg体重造模成功率最高,为63.6%,低于或高于这个剂量范围的,造模成功率均逐渐降低。结论体重和四氧嘧啶注射剂量,对造模成功率有明显的影响。 | 李凤玲 龙奇军 蒋芸芸 黄婷婷 唐小庆 张树球 | 2010 | 中外医学研究2010，8，18： | 2 |
| 7 | 四氧嘧啶剂量、给药途径、给药次数与小鼠体重对制作小鼠糖尿病模型的影响显示文摘目的探讨四氧嘧啶剂量、给药途径、次数和小鼠体重对四氧嘧啶致小鼠糖尿病模型的影响。方法使用四氧嘧啶根据不同给药途径、方式和小鼠体重对实验动物进行分组:观察四氧嘧啶剂量、给药途径、给药次数及小鼠体重对糖尿病小鼠血糖、体重、成模率和死亡率的影响。结果与生理盐水组相比,实验所用各造模法均可使血糖升高明显;腹腔注射一次法给药组血糖升高优于腹腔注射两次法给药组:一次法腹腔注射给药组和一次法静脉注射给药组血糖升高差异无统计学意义;腹腔注射一次法给药各组,中体重组的小鼠与高和低体重组小鼠比较,血糖升高显著;除腹腔注射两次法给药组外,各实验组糖尿病小鼠体重均有下降,并且腹腔注射一次法给药中体重组小鼠成模率为100%。结论用四氧嘧啶制作小鼠糖尿病模型,一次腹腔注射四氧嘧啶200mg/kg可提高糖尿病小鼠模型的成功率,且小鼠体重以18—22g为最佳。 | 邱敏 钱丽娜 邬国栋 杨玉梅 | 2009 | 中国医师杂志2009，11，11： | 1 |
| 8 | 利用iTRAQ技术对2型糖尿病模型大鼠与正常大鼠的肝脏进行比较蛋白质组学研究显示文摘目的:研究2型糖尿病模型大鼠与正常大鼠肝脏蛋白表达差异。方法:采用相对和绝对定量同位素标记法(i TRAQ)进行比较蛋白质组学研究。结果:检测到模型组和空白对照组有161个蛋白差异,其中上调的61种,下调的100种。结论:i TRAQ法可以比较2型糖尿病模型大鼠与正常大鼠的肝脏蛋白表达的差异,为后续研究打下基础。 | 秦崇涛 张捷平 刘如玉 吴世代 施红 | 2014 | 北方药学2014，11，12： | 1 |
| 9 | STZ诱导的中老年食蟹猴糖尿病模型的初步分析显示文摘目的初步探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的中老年食蟹猴糖尿病模型造模前后的体重、血糖和血脂等指标的变化。方法 5只健康中老年食蟹猴,根据年龄分为两组:低剂量组(按体质量计,50 mg/kg STZ)4只和高剂量组(按体质量计,100 mg/kg STZ)1只。通过静脉快速推注STZ的方法来诱导中老年食蟹猴发生糖尿病,造模前后对动物体重、血糖和血脂等指标进行跟踪检测。结果通过静脉快速推注STZ能够在短时间内快速升高血糖并持续保持高血糖的状态,在外源胰岛素注射干预的情况下造模动物最长存活可达233 d,发病过程中出现了'三多一少'的糖尿病典型症状,并伴有高甘油三酯血症的发生。结论尽管与人类糖尿病的病理过程存在一定差异,造模发病较为急促,成模率较高,但STZ静脉注射诱导中老年食蟹猴发生糖尿病能够为人类糖尿病的基础研究及相关药效学评价提供食蟹猴动物疾病模型,仍具有一定的科研应用价值。 | 田朝阳 王开敏 洪传绪 杨颖珊 张爱联 | 2016 | 海南医学2016，27，14： | 0 |
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