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| 1 | 慢性乙型肝炎HBV-DNA定量检测与病原学标志和肝损害程度的关系显示文摘为探讨慢性乙型肝炎患者病毒复制水平与血清HBeAg和肝损害程度的关系,应用定量PCR检测180例慢乙肝患者的血清HBVDNA含量。结果显示血清HBeAg阳性组HBVDNA含量明显高于HBeAg阴性组。从基因定量水平进一步证实了血清HBeAg确是反映乙肝病毒复制的良好指标。180例患者中有289%HBeAg阴性,部分病例HBVDNA水平还较高。随着肝损害程度的加重,血清HBVDNA含量逐渐下降,而血清HBVDNA含量与ALT、AST无明显相关关系。 | 蔡卫平 唐小平 陈劲峰 张复春 | 1998 | 中国实用内科杂志1998，18，3： | 77 |
| 2 | 乙型肝炎病毒核酸定量检测与临床的关系显示文摘目的 探讨血清HBV DNA水平与HBV标志物(HBV M)表现摸式、吁功能状态、肝内炎症的关系。方法 对219例排除甲、丙、丁和戊型肝炎病毒的混合与重叠感染患者中的39例HBsAg阳性的慢性乙型肝炎患者进行肝穿刺病理检查。HBV DNA定量采用荧光定量PCR分析系统,HBV M采用ELISA法。结果 血清HBV DNA水平与HBVM表现模式有关,HBsAg与HBeAg的存在影响HBV DNA水平变化。在HBsAg阳性患者中,HBV DNA水平与Scheuer分级无明显相关。血清谷丙转氨酶水平与HBV DNA水平无明显相关。结论HBeAg和HBV DNA有明显的相关,抗-HBe阳性者病毒未完全停止复制,只是复制水平降低,单抗HBs阳性,单抗HBC阳性、抗HBs阳性和抗 HBc阳性未检出 HBV DNA;肝内炎症活动程度与血清HBV DNA水平无明显关系。 | 张玲 朱江华 马韵 张华荣 | 2002 | 中华肝脏病杂志2002，10，1： | 63 |
| 3 | 定量PCR检测慢性乙型肝炎患者HBV-DNA 及其意义显示文摘目的了解慢乙肝患者抗 HBe 阳性和 e 抗原阳性血清的病毒量及不同病变程度的慢乙肝与 HBV 感染量的关系.了解HBV-DNA 含量和血清 ALT 水平之间的关系.方法临床确诊的89例慢乙肝患者,经 ELISA 测定后,选取30例 HBeAg(+)/HBeAb(-)血清和30例 HBeAg(-)/HBeAb(+)血清,采用 AmpliSensor PCR 定量技术,测定 HBV-DNA.使用全自动生化分析仪,测定血清 ALT 水平.各组HBV-DNA 含量和 ALT 水平用求算术平均值的方法计算.结果 HBeAg(+)/HBeAb(-)血清30例,HBV-DNA 平均含量为(11.21±6.92)E 拷贝/L;HBeAg(-)/HBeAb(+)血清22例,HBV-DNA 平均含量为(9.73±5.61)E 拷贝/L,两组具有显著差异(P<0.05).轻度慢性乙肝17例,HBV-DNA 平均含量为(10.93±6.22)E 拷贝/L;中度慢性乙肝23例,HBV-DNA 平均含量为(9.84±6.06)E 拷贝/L;重度慢性乙肝12例,HBV-DNA 平均含量为(8.72±5.62)E 拷贝/L.轻、重度组间 HBV-DNA 平均含量有显著差异(P<0.05).血清 ALT 水平与肝组织病变程度无一致关系,与 HBV-DNA 含量亦无明显相关.结论多数抗-HBe 阳性患者 HBV 仍持续复制,血清病毒量低于 HBeAg(+)者.慢乙肝病变程度与 HBV-DNA 平均拷贝数成反比.肝脏炎症程度似可作为估计病毒量的间接指标. | 王平忠 张中伟 周永兴 白雪帆 | 2000 | 世界华人消化杂志2000，8，7： | 57 |
| 4 | 荧光探针定量PCR检测HBV-DNA显示文摘本文采用荧光探针定量 (FQ- PCR)法准确定量检测 HBV - M阳性标本中的 HBV - DNA数量。结果显示 :HBe Ag(+)组 (32份 )的阳性率为 10 0 % ,HBV- DNA拷贝数范围在 10 5 ~ 10 9/ ml之间。 HBe Ab(+)组 (47份 )的阳性率为 2 3.4% ,HBV - DNA拷贝数范围在 10 3~ 10 5 .7/ m l之间 ;HBs Ab(+)组 (37份 )的阳性率为 2 .7% ,HBV- DNA拷贝数为 10 5 / ml。以上 44例 HBV - DNA阳性拷贝数范围在 10 3~ 10 9/ ml之间。HBe Ag(+)组血清中 HBV- DNA含量 (10 7.0 9± 1 显著高于 HBe Ab(+)组 (10 4.7± 1 )和 HBs Ab(+)组 (10 5 )。结果表明 :HBV- DNA的 FQ - PCR检测较常规PCR更具有较高的灵敏度和特异性 ,且定量准确 ,结果可靠 ,能避免 PCR后处理污染导致的假阳性 ,可反映 HBV真实感染和低复制状态。结合 HBV- DNA含量测定判断 HBV病毒复制状态 ,对临床诊断、治疗及判断预后具有重要的指导意义。 | 赖宏芳 付晓野 董玉琳 邓志军 | 2000 | 上海医学检验杂志2000，15，1： | 42 |
| 5 | 聚合酶链反应定量检测乙型肝炎病毒DNA及其临床意义分析显示文摘乙型肝炎病毒(HBV)感染时,外周血中HBVDNA是病毒复制最直接和可靠的标志。自1985年以来,国外应用核酸分子杂交法、定量聚合酶链反应(PCR)法检测HBVDNA含量[1],国内也有一些报道[2]。北京佑安医院自1996年1月至1997年8月采用... | 向海平 郭雁宾 孟庆华 王健生 黄德庄 谢祖婉 林尊慧 靳海英 刘德恭 | 1999 | 中华实验和临床病毒学杂志1999，13，1： | 22 |
| 6 | 定量检测慢性乙型肝炎患者肝组织乙型肝炎病毒DNA的临床价值显示文摘目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者肝内乙型肝炎病毒(HBV)DNA载量与血清HBV DNA、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)水平的相关性及其在抗病毒治疗中的意义.方法41例HBeAg阳性CHB患者,在干扰素α和拉米夫定联合治疗前进行肝穿刺,取肝组织分别进行HBV DNA检测及组织学检查,据肝组织HBVDNA载量小于等于或大于104fg/cm3将其分为两组,治疗前及治疗期间监测其肝功能、血清HBeAg及HBV DNA情况.结果(1)肝组织HBV DNA载量高于血清HBV DNA载量(对数值:4.081±1.127与3.163±1.010,t=2.218,P<0.05),二者高度相关(r=0.840,t=4.322,P<0.001);肝组织HBV DNA载量与血清HBeAg亦呈正相关(r=0.459,t=3.056,P<0.005).(2)肝组织HBV DNA载量与肝组织炎症活动度呈反向关系(x2=3.874,P<0.05).(3)治疗期间两组患者血清HBV DNA水平均明显下降,治疗前肝组织HBV DNA水平低者效果较好;治疗1年时HBeAg、抗-HBe血清转化率以肝组织HBV DNA水平低者为高(HBeAg转阴率68.4%与36.4%,x2=4.194,P<0.05;抗-HBe阳转率73.7%与40.9%,x2=4.447,P<0.05).结论肝组织HBV DNA水平较血清HBV DNA、HBeAg水平更能准确反映肝组织HBV DNA复制情况,且能间接反映机体的免疫状态,可作为抗病毒治疗适应证选择及疗效预测因子. | 吕卉 马立宪 徐皖苏 张惠芸 于丽君 段洪英 | 2003 | 中华肝脏病杂志2003，11，3： | 20 |
| 7 | 荧光定量PCR法检测乙肝病毒的临床意义显示文摘目的探讨荧光定量PCR法检测乙肝病毒的临床意义。 方法荧光定量PCR法检测 15 4例患者的乙肝病毒量 ,研究其与乙肝病毒抗体 ,谷丙转氨酶 (ALT)及反映肝纤维化指标的透明质酸酶 (HA)与层粘蛋白 (LN)的关系。 结果免疫荧光定量PCR方法直接测定病毒量 ,明确反映病毒感染程度 ,其测定值与ALT呈一定程度正相关 ,与肝炎轻、中、重程度及肝纤维化程度成反比。 | 钱宇 潘钰卿 高睛 | 2001 | 上海第二医科大学学报2001，21，4： | 18 |
| 8 | HBV-DNA荧光定量PCR检测的临床意义显示文摘目的通过与血清标志物(HBV-M),血清ALT的比较,探讨血清乙肝病毒DNA荧光定量PCR检测的临床意义及其与病毒复制程度变化的关系与原因。方法采用FQPCR法对慢性乙肝病人进行血清HBVDNA定量检测并与血清中乙肝标志物及血清ALT进行相关性分析。结果血清HBVDNA水平与HBVM表现模式有关,其水平变化与HBsAgHBeAg有明显正相关关系,血清HBVDNA水平与ALT成负相关。结论HBV-DNA含量与HBeAg有明显关系,抗HBe阳性患者HBV-DNA含量仍高,病毒突变是其重要原因。HBV-DNAFQPCR检测能更准确地反映病毒复制程度,对乙肝的诊断治疗预后意义重大。 | 杨昊 柳永和 张帆 | 2004 | 中国现代医学杂志2004，14，11： | 18 |
| 9 | HBV-DNA定量和定性聚合酶链反应及其临床实用性的探讨显示文摘探讨HBV -DNA定量和定性聚合酶链反应的意义及其临床实用性。检测 2 83例临床血清标本 ,其中1 2 5例用实时荧光定量PCR测HBV -DNA含量并比较不同乙型肝炎 (乙肝 )病型 ;另 1 5 8例用定性PCR测HBV -DNA并用ELISA法规HBV血清标志物 (HBVM) ,同时进行DNA定量及定性的对比研究。结果示HBV -DNA含量与乙肝病型无明显关系 ;DNA阳性率与乙肝病型及HBVM有关 ;HBV -DNA定量与定性相关性良好。FQ -PCR可真实反映HBV -DNA复制水平 ,有广泛的应用前景 ;定量与定性HBV -DNA检测相关性良好 ,在仅需了解HBV -DNA的复制与否的诊断中 ,可用定性PCR ;对HBVM的意义应重新认识。 | 吴晓蔓 郭海波 列海涛 | 2000 | 临床肝胆病杂志2000，16，4： | 18 |
| 10 | 抗-HBs阳性肝炎HBVDNA检测和肝活检的临床意义显示文摘为了明确抗-HBs阳性、肝功能反复异常者的病原学诊断,我们对58例抗-HBs阳性患者测定血清HBVDNA,其中14例行肝穿活检免疫组化双标志检测,结果显示23/58患者HBVDNA阳性,肝穿组13/14患者肝组织HBsAg、HBcAg双阳性,2例HDAg+患者HBVDNA均阳性。提示抗-HBs阳性、肝功能反复异常仍应考虑乙肝病毒感染,血清HBVDNA检测和肝穿刺将有助于明确诊断。 | 吕娇健 孙慧伶 朱梦飞 丁友法 | 2002 | 临床肝胆病杂志2002，18，1： | 18 |
| 11 | 慢性乙肝患者血清HBV-DNA和HBeAg定量的相关性分析显示文摘目的:研究慢性乙型肝炎病毒(chronic HBV,CHB)患者血清HBV-DNA含量与e抗原定量的相关性。方法:实时荧光定量PCR(FQ-PCR)和化学发光法(CLIA)分别测定1084例CHB患者血清HBV-DNA、HBeAg含量。结果:1084例HBV患者中HBeAg阳性组和阴性组HBV-DNA检出率分别为74.2%和23.8%,平均含量分别为(4.9±1.9)log10(copies/ml)和(3.9±1.0)log10(copies/ml);HBV-DNA和HBeAg之间的kap-pa系数为0.49;HBV-DNA定量和HBeAg定量之间相关系数(r)为0.659,HBeAg阳性组HBV-DNA定量和HBeAg定量之间r为0.664;不同载量HBV-DNA组,HBeAg量相差显著,HBV-DNA载量高,HBeAg量也高。结论:HBeAg阳性模式的HBV-DNA阳性率及含量进一步证实了HBeAg确实是反映HBV复制活跃的一个可靠指标,但这并不意味HBeAg转阴病毒复制就停止,HBeAg阴性CHB患者血清中仍有部分患者存在乙肝病毒颗粒;HBV-DNA载量与HBeAg量之间有一定的相关性,但相关性一般;同时检测HBV-DNA和HBeAg量对乙肝患者HBV感染、复制、传染性的判断、治疗方案的选择和疗效判断有一定的指导意义。 | 潘晓微 | 2009 | 放射免疫学杂志2009，22，1： | 17 |
| 12 | 丙型肝炎肝组织和血清HCV RNA含量及其关系的研究显示文摘目的了解丙型肝炎肝组织和血清中丙型肝炎病毒(HCV)RNA的含量及其相互关系。方法采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测24例慢性丙型肝炎患者肝组织和血清HCVRNA含量。结果肝组织中HCVRNA含量(108至1012拷贝/克)与血清病毒含量(105至109.2拷贝/毫升)呈显著正相关(P<0.01)。每克感染肝组织HCVRNA含量高于每毫升血清的102至104拷贝。慢性活动性肝炎肝组织和血清中HCVRNA含量显著高于慢性迁延性肝炎。动态结果显示,血清HCVRNA含量与ALT水平呈显著正相关。结论提示慢性丙型肝炎病变程度与肝组织中HCVRNA含量有关。 | 张复春 蔡晓莉 黄己实 冼超 吴婉芬 | 1999 | 中华传染病杂志1999，17，1： | 15 |
| 13 | 慢性乙肝患者血清HBV DNA含量与肝组织损伤及纤维化程度的相关性研究显示文摘目的 了解慢性乙型肝炎患者血清HBVDNA含量与肝组织损伤及纤维化程度的相关性。方法 对64例HBsAg阳性的慢性乙型肝炎进行肝穿刺病理检查 ,HBVDNA定量采用荧光定量系统 ,HBVM采用ELISA法。结果 慢性中、重度肝炎较慢性轻度肝炎血清HBVDNA含量有显著性差异 ,而慢性中、重度肝炎之间差异不显著 ,同样肝组织炎症分级G1、G2、G3随着炎症分级的增高 ,其血清HBVDNA含量也逐渐增高 ,而在G4级较G3级反而有所下降 ;血清HBVDNA含量与肝组织纤维化分期无明显关系 ;血清HBVDNA含量随着血清胆红素水平的升高有下降的趋势。结论 血清HBVDNA水平与肝组织损伤有一定的关系 。 | 周文红 唐锡尔 马莉 | 2004 | 浙江临床医学2004，6，2： | 14 |
| 14 | 丙型肝炎病毒基因型与血清HCV RNA含量关系及与干扰素应答的研究显示文摘目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)基因型与血清HCVRNA含量的关系及其对干扰素应答的影响。方法应用定量荧光PCR(Amplisensor-PCR)技术检测了135例不同基因型HCV感染的慢性丙型肝炎患者血清HCVRNA含量,另对其中77例进行干扰素治疗并随访12个月以上。结果HCV-Ⅱ型感染血清HCVRNA水平(107.8±3.4拷贝/ml)显著高于HCV-Ⅲ型感染(106.3±2.5拷贝/ml)(P<0.01),Ⅲ型感染的应答率(7/13,53.8%)显著高于Ⅱ型感染(20/64,31.3%)(P<0.05)。应答组治疗前血清HCVRNA含量(106.8±2.7拷贝/ml)显著低于无应答组(108.3±3.2拷贝/ml)(P<0.01)。HCVRNA含量低于106.5拷贝/ml者,无论何种型别HCV感染均应答较好,而HCVRNA高于108.0拷贝/ml者则应答极差。结论HCV基因型及病毒血症水平是预测干扰素疗效的重要因素,且后者比前者意义更大。Ⅱ型感染病毒血症水平较高可能是影响其疗效的原因之一。 | 张复春 唐小平 蔡晓莉 吴婉芬 | 1998 | 中华微生物学和免疫学杂志1998，18，2： | 13 |
| 15 | 乙型肝炎血清病毒基因含量的检测及其意义显示文摘乙型肝炎血清病毒基因含量的检测及其意义张复春卢群馨蔡晓莉董惠卿冼超吴婉芬作者单位:510060广州广州市第八人民医院1996年5月18日收稿1997年9月1日修回近年来乙型肝炎病毒(HBV)的分子生物学研究进展很快,定量聚合酶链反应(PCR)是检测乙... | 张复春 卢群馨 蔡晓莉 董惠卿 冼超 吴婉芬 | 1998 | 中华实验和临床病毒学杂志1998，12，1： | 13 |
| 16 | 不同血清学模式乙肝患者的血清病毒水平及其临床意义显示文摘目的 :探讨乙肝患者的不同血清学模式与血清乙肝病毒核酸 ( HBV DNA)含量关系及其临床意义。方法 :采用 EL ISA和定量 PCR方法检测 78例乙肝患者的血清乙肝病毒标志物 ( HBVM)和 HBV DNA含量 ,并将 HBVDNA含量和患者肝功能中的主要指标进行相关性分析。结果 :78例乙肝患者的 HBV DNA阳性率为 83 .3 % ( 65 / 78) ,65例阳性患者的血清 HBV DNA含量平均为 5 .78± 1.12 (对数值 ) ;慢性乙型肝炎和活动性乙型肝炎肝硬变患者的血清 HBV DNA含量显著高于急性乙型肝炎患者 ( P<0 .0 1) ;HBe Ag或 HBs Ag阳性组的 HBV DNA含量均显著高于HBe Ag或 HBs Ag阴性组 ( P<0 .0 1或 P<0 .0 5 ) ;在出现 HBe Ab血清转换组中 ,HBV DNA阳性率高达 77.8%~ 78.6% ;血清 HBV DNA含量与血清谷丙转氨酶 ( AL T)水平无相关性 ( r=0 .0 2 5 ,P>0 .0 5 ) ,但与血清总胆红素水平呈正相关 ( r=0 .3 0 3 ,P<0 .0 5 )。结论 :HBV慢性持续感染可能与病毒复制活跃及病毒变异等因素有关 ;慢性乙肝患者在出现 HBe Ab血清转换时 ,并不表示病毒复制停止 ,而只是病毒复制水平降低 ;乙肝患者的肝损害与 | 徐芳芹 张弘 魏群 | 2003 | 南通医学院学报2003，23，2： | 12 |
| 17 | 荧光定量聚合酶链反应检测肝病患者HBV DNA显示文摘目的 探讨荧光定量聚合酶链反应 (FQ PCR)法的临床应用价值。方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和FQ PCR法对 2 4 0例不同的肝病患者及 10 8例健康体检者进行乙型肝炎病毒标志物 (HBVM )以及HBVDNA定量检测。结果 不同临床类型 (急慢性乙肝患者、肝硬化和肝癌 )患者血清中HBVDNA的阳性检出率的差异具有显著性 (x2 =9.4 0 ,P <0 .0 5 ) ;不同人群血清中HBVDNA阳性检出率的差异亦具有显著性 (x2=12 5 .31,P <0 .0 0 1)。ELISA检测结果为“HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)”和“HBsAg(+)HBeAb(+)HB cAb(+)”的HBV感染者 ,体内HBVDNA含量显著高于HBVM阴性者 ;e抗原阳性和阴性者体内HBVDNA含量的差异亦具有显著性。HBV、HCV重叠感染者血清HBVDNA含量明显低于单纯HBV感染者 (P <0 .0 5 )。结论 FQ PCR法检测HBVDNA具有灵敏度高、特异性好、结果可靠的优点 ,可反映HBV真实感染和低复制状态 ,对于乙肝的临床诊断。 | 孔建新 王保龙 | 2002 | 上海医学检验杂志2002，17，4： | 11 |
| 18 | 电化学发光法检测乙型肝炎患者血清标志物与HBV DNA定量关系的研究显示文摘 | 刘宏景 李沛 刘宝根 张新萍 周丽萍 | 2004 | 中国实验诊断学2004，8，5： | 9 |
| 19 | 荧光定量PCR和定量RIA联合检测在乙肝标志物检测中的应用显示文摘 | 陈铁峰 陈意振 邹波 | 2000 | 中国优生与遗传杂志2000，8，6： | 9 |
| 20 | 荧光定量PCR检测HBVDNA与血清HBV标志物的关系显示文摘目的 探讨荧光定量 PCR检测血清 HBVDNA与血清 HBV标志物的关系。方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)和荧光定量 PCR(FQ- PCR)两种方法同时检测 357份肝炎患者血清 ,并对结果进行对比分析。结果 肝硬化组HBVDNA含量明显低于 HBs Ag携带者组 (P<0 .0 5)。血清 HBs Ag、抗 - HBc、HBe Ag阳性组 HBVDNA含量明显高于HBs Ag、抗 - HBc、抗 - HBe和 HBs Ag、抗 - HBc阳性组 (P<0 .0 1 ) ,而后两组 HBVDNA检出率仍较高。结论 FQ- PCR可真实反映 HBV感染、复制及病程变化 。 | 岳峰 刘婕 沈敦 | 2002 | 中国误诊学杂志2002，2，11： | 9 |
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