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1脂氧素与子痫前期发病机制的研究进展显示文摘子痫前期是临床上常见的、严重危害母婴健康的妊娠期特有的疾病,其病因学及发病机制一直是产科领域研究的热点,目前发现子痫前期的发病机制与机体过度炎症反应相关。脂氧素(lipoxins,LXs)被喻为“炎症刹车信号”。王素梅 苏莎 唐卉 2013广西医科大学学报2013,30,2:3
2脂氧素A4及其在炎症反应和免疫调节中的研究进展显示文摘脂氧素(Lxs)是近三十年发现的一类含有三羟四烯结构的花生四烯酸合成产物,其中,脂氧素A4(LXA4)是LXs家族的一员,近期研究表明其可对多种炎症细胞的功能和炎症相关基因的表达具有广泛调节作用,被称为炎症的“刹车信号”。然而,最新研究显示LXA4还与多种免疫细胞、免疫调节介质之间存在密切联系,且在机体的免疫调节过程中发挥重要作用。艾凤庭 高莉莉 2012国际免疫学杂志2012,35,4:3
3脂氧素A_4通过调节炎症因子保护对乙酰氨基酚所致肝损伤显示文摘目的:了解脂氧素A4对对乙酰氨基酚致急性肝损伤的影响并探讨其机制。方法:取40只雄性新西兰大白兔随机分为对照组、PCM组、LXA4组、NAC组和LXA4+NAC组,每组8只。造模后给予不同处理,测定血清AST、ALT;免疫组化染色检测肝组织TNF-α、IL-10和NF-κB p65表达。结果:脂氧素A4明显减轻肝组织损伤和肝细胞凋亡,降低血清AST、ALT,减少TNF-α和NF-κB的表达,提高IL-10的表达。结论:脂氧素A4能通过调节炎症因子减轻对乙酰氨基酚导致的急性肝损伤。江山 夏剑 赵剡 周贤龙 2014临床急诊杂志2014,15,10:3
4脂氧素抑制关节炎大鼠滑膜及IL-1β刺激的RSC-364细胞中VEGF的表达显示文摘目的探讨在体内外脂氧素A4(lipoxin A4,LXA4)对血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响及其可能机制。方法SD雄性大鼠(6-8周龄,200-250 g,32只)分为正常对照组、BML-111单独处理组(BML-111)、佐剂诱导的关节炎(adjuvant arthritis,AA)模型组及BML-111干预组(AA+BML-111),每组8只。AA组通过左后足跖部注射弗氏完全佐剂诱导建立AA动物模型,AA+BML-111组于造模后每日腹腔注入LXA4受体激动剂BML-111。28 d后,取病变关节滑膜组织,匀浆后ELISA法检测VEGF水平,免疫印迹法检测VEGF受体2(VEGFR2)总蛋白水平及磷酸化水平。体外培养RSC-364大鼠成纤维样滑膜细胞(fibroblast-like synoviocyte,FLS),采用白细胞介素-1β(interleukin 1β,IL-1β)诱导VEGF表达,加入空白溶剂或不同浓度LXA4(1-100 nmol/L)共同孵育24 h后,ELISA法检测上清液中VEGF水平,免疫印迹法检测P38、JNK和ERK的总蛋白水平及磷酸化水平,免疫印迹法检测缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factors 1α, HIF-1α)蛋白含量。结果在AA大鼠滑膜组织,BML-111明显降低VEGF水平(P〈0.01),对VEGFR2表达无明显影响,但显著降低磷酸化VEGFR2的水平(P〈0.01)。在FLS细胞,LXA4剂量依赖性抑制IL-1β诱导的VEGF表达(P〈0.01),显著降低P38(P〈0.05)、JNK和ERK磷酸化水平(P〈0.01),下调HIF-1α含量(P〈0.01)。结论LXA4可能通过抑制MAPK、HIF-1α下调RSC-364细胞中IL-1β诱导的VEGF表达,影响AA大鼠模型中血管新生和血管翳的形成。周丹 代洁 艾青 林玲 张力 2015第三军医大学学报2015,37,21:2
5Lipoxin A_4通过调节肿瘤相关巨噬细胞对肝癌细胞株HepG2 microRNA表达谱的影响显示文摘肿瘤与炎症密切相关,作者以往已证实内源性促炎症缓解介质脂氧素A4(Lipoxin A4,LXA4)能在整体和细胞水平发挥抗肝癌细胞增殖和转移的作用。为进一步探讨LXA4通过调节肿瘤相关巨噬细胞对肝癌细胞株HepG2 microRNAs(miRNAs)表达谱的影响,该文首先提取经脂多糖(LPS)或LPS+LXA4作用24 h的人巨噬细胞株U937培养上清液,分别称为ACM或LCM,以模拟肿瘤的炎症微环境,并用此上清液刺激HepG2细胞,24 h后提取细胞总RNA,采用microRNA芯片miRCURYTM LNA Array(V16.0)检测,计算各样本中的miRNAs标准值及比值。以两组间Hy3荧光标记信号强度的比值≤0.5或≥2为标准判定差异表达miRNA。Real-time PCR检测hsa-miR-623的相对含量以验证基因芯片的结果。结果发现,与对照组细胞相比,经过ACM作用24 h的HepG2细胞有35个miRNAs上调、130个miRNAs下调。LCM组与ACM组相比,HepG2细胞有185个miRNAs上调、71个miRNAs下调。Real-time PCR检测的结果证实,hsa-miR-623的变化与基因芯片趋势一致。综上所述,LXA4能通过肿瘤相关巨噬细胞而间接发挥其调节HepG2细胞miRNAs表达谱的作用。黄婉秋 马明洋 程雪 王褚琳 苗烁 吴萍 2014中国细胞生物学学报2014,36,5:2
6脂氧素在炎症性肠病中的作用机制显示文摘炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一组病因不明的慢性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis)和克罗恩病(Crohn's disease),其发病机制尚不清楚,目前认为可能是肠道细菌及其代谢产物作用于基因易感性宿主使之产生异常的免疫反应所致,并且免疫异常在IBD肠道炎症的起始和持续发展中起着重要作用。黄利兴 谢勇 2014广东医学2014,35,17:2
7脂氧素——抗组织纤维化的新药物显示文摘组织纤维化是器官组织内纤维结缔组织增多而实质细胞减少的一类疾病,组织损伤导致的慢性炎症反应是纤维化形成的根本原因.脂氧素是体内重要的内源性促炎症消退介质,兼具抗炎和促炎症消退双重作用,对多种炎症细胞和炎症相关基因有显著的负性调节作用,为炎症反应的重要'刹车信号'.脂氧素可以促进炎症及时消退而防止其蔓延为慢性炎症,因此,它极有可能在抑制纤维化的形成中起到至关重要的作用.近年来,随着对脂氧素研究的不断深入,其抗纤维化作用日益凸显,成为极有价值的抗纤维化潜在药物.余忠建 周晓燕 闵卫平 2013中国生物化学与分子生物学报2013,29,3:0
8脂氧素与免疫调节研究进展显示文摘周晓燕 2008湖北民族学院学报(医学版)2008,25,3:0
9脂氧素与代谢性疾病的研究进展显示文摘脂氧素(LX)是体内重要的内源性脂质抗炎介质,来源于花生四烯酸,具有抗炎和促炎症消退的作用。近年来,LX在糖尿病、肥胖、心血管疾病等代谢性疾病中的作用引起广泛关注。为此,本文就LX的生物学作用,以及其在代谢性疾病中的研究进展做一简要综述。王丽珠 龙璠 钟晓武 李九龙 2020中国动脉硬化杂志2020,28,8:0
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