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| 1 | A splice variant of PGRP-LC required for expression of antimicrobial peptides in Anopheles gambiae显示文摘peptidoglycan 识别蛋白质(PGRP ) 的成员在在昆虫的免疫反应的不同表明的家庭戏必需品角色。PGRP-LC,在疟疾向量疟蚊属 gambiae 的这个家庭的七个成员之一生产了几拼接的变体。这里,我们显示出那 PGRP-LC,并且不 PGRP 家庭的另外的成员也不 Gram-negativebinding 蛋白质家庭的六个成员,在 A 在 Imd-Rel2 小径的控制下面为抗菌剂肽基因(如此的 asCEC1 和 GAM1 ) 的表示被要求。gambiae 房间线, 4a3A。PGRP-LCproduces 许多拼接能被分类进三亚群(LC1, LC2 和 LC3 ) 的变体,基于 carboxyl 终端序列。对一 LC1 亚群的 RNA 干扰导致了 CEC1 和 GAM1 的戏剧的减小。LC1a 并且到更小的程度 LC3a 的在表示上(theLC1 和 LC3 亚群的一个成员,分别地) 在房间线提高的 4a3A, CEC1 和 GAM1.These 的表示导致证明 LC1 亚群拼接变体在 A 为表示 ofCEC1 和 GAM1 是必要的。gambiae 房间排队。 | HUI LIN LINGMIN ZHANG CORALIA LUNA NGO T. HOA LIANGBIAO ZHENG | 2007 | Insect Science2007，14，3： | 2 |
| 2 | Functional characterization of PGRP-LC1 of Anopheles gambiae through deletion and RNA interference显示文摘Peptidoglycan 识别蛋白质(PGRP ) 通过 Imd 小径的激活在昆虫在天生的免疫起一个重要作用,它被显示了在昆虫并且在在蚊子开发中间的勇气的变形体 berghei oocysts 的数字的限制在抗菌剂反应被要求。在疟蚊属 gambiae 的 PRGP 家庭的 LC1 基因通过其他的拼接生产许多产品。在这个工作,我们证明 PGRP-LC1a 独自是足够的在 A 激活 Imd 小径。通过终端或内部删除的联合的 gambiae L3 5 房间线,和对内长的 PGRP-LC 产品的 RNA 干扰。当内长的 PGRP-LC 蛋白质不在时,细胞质的域的完整为 LC1a 功能是必要的,当细胞外的域的不是时。而且,越短细胞外的领域,越 higher 为 LC1a 的活动。然而,也的移动细胞质或细胞外的 PGRP 有约束力的领域几乎没面对内长的 PGRP-LC 蛋白质在 LC1a 的活动有很少影响。 | Yang Chen Erjun Ling Zhihui Weng | 2009 | Insect Science2009，16，6： | 1 |
| 3 | 斯氏按蚊肽聚糖识别蛋白基因PGRP-LC1的克隆及功能分析显示文摘天生免疫系统是昆虫抵御外界病原入侵的主要方式。目前研究发现,Imd信号通路与按蚊感染柏氏疟原虫Plasmodium berghei的强度密切相关,而PGRP-LC1是Imd信号通路最上游的受体之一。为了研究斯氏按蚊Anopheles stephensi肽聚糖识别蛋白PGRP-LC1,采用RT-PCR并结合RACE技术克隆斯氏按蚊PGRP-LC1基因,通过序列比较分析,得到两条cDNA序列,其开放阅读框分别为1365bp和1290bp,3′非编码区为320bp,5′非编码区为240bp。将两条cDNA分别命名为AsPGRP-LC1a(GenBank注册号GU214232)和AsPGRP-LC1b(GenBank注册号GU214233)。AsPGRP-LC1a编码454个氨基酸,分子量约为49.07kDa;AsPGRP-LC1b编码429个氨基酸,分子量约为46.3kDa。AsPGRP-LC1b比AsPGRP-LC1a少一个长度为75bp的外显子,该外显子在冈比亚按蚊Anopheles gambiae PGRP-LC1基因的某些可变剪切形式中也有发现。分别将两个斯氏按蚊PGRP-LC1基因在冈比亚按蚊细胞系L3-5和斯氏按蚊细胞系MSQ43中过量表达,通过双荧光素酶检测系统检测抗菌肽的表达情况,结果显示克隆得到的PGRP-LC1基因在两种细胞系中均能够启动Imd信号通路,为进一步研究斯氏按蚊的Imd信号通路提供了依据。 | 陈杨 凌尔军 | 2010 | 昆虫学报2010，53，2： | 1 |
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