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| 1 | VEGFR-3 siRNA体外对人结肠癌细胞生长的抑制作用显示文摘目的:探讨血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)在肿瘤细胞生长中的作用.方法:根据人VEGFR-3mRNA编码序列,设计3个RNA干涉靶点,构建siRNA表达载体,并转染到LoVo细胞中,应用半定量RT-PCR检测基因转染前后VEGFR-3mRNA表达水平的变化,采用四甲基偶氮唑蓝显色法(MTT)观察细胞生长变化,并应用流式细胞计数仪分析细胞凋亡的情况.结果:针对VEGFR-3基因的siRNA表达载体成功构建,psiRNA-VEGFR-3可显著抑制LoVo细胞中VEGFR-3基因的表达,转染psiRNA-VEGFR-3细胞生长明显抑制,并可诱导LoVo细胞出现凋亡.结论:psiRNA-VEGFR-3载体能够在LoVo细胞中引发RNA干扰效应,下调VEGFR-3基因的表达可以抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡. | 贾如江 侯丽艳 张有成 吕志诚 | 2008 | 世界华人消化杂志2008，16，16： | 3 |
| 2 | 靶向Bel-7402/ADM细胞MDR1基因高效siRNA的构建与鉴定显示文摘目的构建并鉴定靶向人肝癌多药耐药细胞亚系Bel-7402/ADM细胞MDRl基因的高效siRNA,为逆转肝癌多药耐药提供新的分子靶点。方法设计并化学合成4条靶向MDRl的siRNAs(mdrlsi-1、mdrlsi-2、mdrlsi-3和mdrlsi-4),通过Li-pofectamineTM2000介导转染Bel-7402/ADM细胞株,用RT-PCR检测Bel-7402/ADM细胞MDRl mRNA表达、western blot检测P-gp的表达,综合评价这4条siRNAs的沉默效果。结果经siRNA干扰后,4条siRNAs均能不同程度逆转Bel-7402/ADM细胞MDR1介导的多药耐药,mdrlsi-1组mRNA和蛋白表达与其他组比较有显著性差异(P<0.05)。结论相比较其他3条siRNAs,mdr1si-1对人肝癌Bel-7402/ADM细胞MDRl介导的耐药逆转效果最好,其靶序列有望成为逆转肝癌多药耐药新的靶点。 | 盛龙 熊茂明 李聪 孟翔凌 | 2012 | 肝胆外科杂志2012，20，4： | 0 |
| 3 | VEGFR-3siRNA对人结肠癌细胞生长和侵袭力的影响显示文摘目的探讨不同浓度血管内皮生长因子受体-3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对人结肠癌细胞生长和侵袭力的影响。方法设计合成VEGFR-3siRNA,以不同剂量转染到人结肠癌细胞株(human colon adenocarcinoma cell line,LoVo)细胞中,采用四甲基偶氮唑蓝显色法[3-(4,5 dimethl-2 thiahiazoyi)-3,5-di-phenyl-tetrazolium bromide,MTT]观察细胞生长变化,应用半定量逆转录聚合酶链反应、Western-blot检测转染前后VEGFR-3 mRNA和VEGFR-3蛋白表达的变化,基质黏附实验检测细胞转染后黏附能力,体外侵袭试验检测转染后肿瘤细胞侵袭性的改变。结果 VEGFR-3 siRNA引起LoVo细胞生长抑制,在一定范围内呈浓度、时间依赖性;转染siRNA后VEGFR-3 mRNA和VEGFR-3蛋白表达下降;转染siRNA 72 h后LoVo细胞的黏附能力显著下降,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);VEGFR-3 siRNA使LoVo细胞侵袭能力明显下降,LoVo细胞穿膜细胞数明显低于空白对照组、非特异性对照组(P <0.05)。结论 VEGFR-3siRNA能够在LoVo细胞中引发RNA干扰效应,下调VEGFR-3基因的表达可以抑制细胞增殖,使LoVo细胞黏附力和侵袭能力明显下降。 | 贾如江 侯丽艳 郝秋芳 刘奇 冯运章 张有成 | 2009 | 河北医科大学学报2009，30，7： | 0 |
| 4 | 小干扰RNA技术在胃肠肿瘤中的应用显示文摘小干扰RNA(siRNA)技术是具有高效性、高特异性和高成功率的基因敲除技术。近年来由于胃肠肿瘤发病率的提高,该项技术已广泛应用于胃肠肿瘤的基因研究、早期诊断、发生发展以及浸润转移和化疗药物耐药性逆转等领域。 | 吕志诚(综述) 张有成(审校) | 2007 | 国际肿瘤学杂志2007，34，10： | 0 |
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