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    题名 作者 年代 出处 被引量
1犬瘟热病毒的检测技术显示文摘从免疫学和分子生物学两方面对犬瘟热病毒检测技术进行了综述 ,并探讨了今后的研究方向。肖定福 李文平 2003经济动物学报2003,7,1:14
2检测和鉴别犬瘟热病毒强、弱毒株的复合反转录-套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)的建立及初步应用显示文摘根据GenBank上登录的犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)基因组全序列,选择CDV强、弱毒株间有区别保守区设计了一对通用引物P1和P4,并在该对引物跨越区域的内部设计了CDV强毒株特异性引物P2及弱毒株特异性引物P3,用引物P1/P4进行RT-PCR,然后用引物P2/P3/P4进行复合套式PCR,建立了一种能区分CDV强、弱毒株的复合反转录-套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)的鉴别诊断方法。应用该方法从CDV强、弱毒株的基因组中分别扩增出了大小为247bp和177bp的特异性片段,从两种病毒基因组混合物中扩增出了大小为247bp和177bp的两条特异性片段,与犬细小病毒、犬腺病毒、犬冠状病毒、狂犬病病毒、新城疫病毒的细胞培养物以及正常细胞对照组进行复合RT-nPCR扩增时均为阴性。对从黑龙江省和吉林省采集的20份疑似CDV病料进行的检测结果表明,有15份类似CDV强毒,5份类似CDV弱毒。本研究建立的复合RT-nPCR可以有效检测CDV感染,能够将强、弱毒株区分开,可用于临床快速检测、流行病学监测以及追踪疫苗免疫效果等。司微 崔尚金 张洪英 刘立奎 2007中国预防兽医学报2007,29,3:5
3水貂源犬瘟热病毒的分离鉴定显示文摘利用Vero传代细胞从病死水貂肝脏中分离获得1株病毒。该毒株可使培养细胞出现明显的细胞病变(CPE)。以提取病毒感染细胞总RNA为模板进行反转录聚合酶链式反应(RT-PCR),结果扩增出的基因片段大小与预期值相符。根据病毒的致细胞病变特征和RT-PCR鉴定结果,确证该毒株为犬瘟热病毒。苏凤艳 宗春苗 王卓聪 丁庆东 王全凯 2006吉林农业大学学报2006,28,6:5
4犬瘟热诊断方法研究进展显示文摘概述了犬瘟热的细胞生物学与分子生物学诊断方法。在细胞生物学方面,对犬瘟热的诊断主要依靠病毒分离培养、动物回归实验、病毒电镜形态检查、病毒特异性抗原及其抗体的检查、包涵体检查等。随着分子生物学的发展,对犬瘟热的诊断从细胞水平发展到分子水平,国内外相继建立起CDV核酸杂交和RT PCR诊断法,这些方法比传统诊断法具有更高的敏感性和特异性,尤其在犬瘟热的发病早期,机体尚未产生免疫应答时RT-PCR诊断法便能够作出早期诊断。徐在品 张登祥 鲜思美 陶玉顺 吴彤 2004山地农业生物学报2004,23,1:5
5犬瘟热病毒实验室检测方法研究进展显示文摘概述了犬瘟热病毒实验室检测方法的研究进展。在细胞生物学方面,主要依靠病毒分离培养、动物回归试验、包涵体检查、病毒电镜形态检查、病毒特异性抗原及其抗体的检查等。在分子生物学方面,主要依靠国内外相继建立起核酸杂交技术、RT-PCR法和实时荧光定量PCR法等。介绍和比较了各种方法的优缺点和实用性,为临床兽医科技工作者建立快速、简便、准确、实用的检测方法提供参考。庄金秋 梅建国 沈志强 2012畜牧与兽医2012,44,8:5
6犬瘟热的诊断与治疗显示文摘犬瘟热是由犬瘟热病毒感染引起的一种犬的高度接触性传染病,病症复杂,本病发病率达100%,死亡率达50%~80%.是我国当前养犬业中危害最大的疾病之一。宋海燕 2007畜禽业2007,18,2:3
7RT-PCR检测宠物犬的犬瘟热病毒显示文摘为了寻找一种在早期快速准确检测宠物犬犬瘟热病毒(CDV)的方法,从临床上疑似CDV感染犬抗凝血中分离出血淋巴细胞,从中提取总RNA,引用曾在警犬上成功检测到CDV的引物序列,反复摸索RT-PCR反应条件,经凝胶电泳观察到在理论设计处(287 bp)出现了光亮条带,说明已成功地从宠物犬中检测出CDV。表明该引物序列和改良的RT-PCR反应条件适合于检测宠物犬CDV感染。肖定福 张汇东 李文平 温海 朱骞 2005经济动物学报2005,9,4:3
8犬瘟热病毒的分子生物学及诊断显示文摘申会刚 商绍彬 许立场 2006浙江畜牧兽医2006,31,5:2
9犬瘟热病的临床诊疗概述显示文摘犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的一种急性高度接触性传染病,对我国养犬业、毛皮动物养殖业和野生动物保护业危害巨大.我国近年来发病率有增长的趋势.本文对其临床诊断与治疗进行了综述.李健 2015山东畜牧兽医2015,36,10:0
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