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| 1 | Astragalus polysaccharides can regulate cytokine and P-glycoprotein expression in H22 tumor-bearing mice显示文摘AIM:To investigate the adjunct anticancer effect of Astragalus polysaccharides in H22 tumor-bearing mice.METHODS:To establish a solid tumor model,5.0 × 10 6 /mL H22 hepatoma cells were inoculated subcutaneously into the right armpit region of Kunming mice(6-12 wk old,18-22 g).When the tumors reached a size of 100 mm 3,the animals were treated as indicated,and the mice were randomly assigned to seven groups(n = 10 each).After ten days of treatment,blood samples were collected from mouse eyes,and serum was harvested by centrifugation.Mice were sacrificed,and the whole body,tumor,spleen and thymus were weighed immediately.The rate of tumor inhibition and organ indexes were calculated.The expression levels of serum cytokines,P-glycoprotein(P-GP) and multidrug resistance(MDR) 1 mRNA in tumor tissues were detected using enzyme-linked immunosorbent assay,Western blotting,and quantitative myeloid-derived suppressor cells reverse transcription-polymerase chain reaction,respectively.RESULTS:The tumor inhibition rates in the treatment groups of Adriamycin(ADM) + Astragalus polysaccharides(APS)(50 mg/kg),ADM + APS(100 mg/kg),and ADM + APS(200 mg/kg) were significantly higher than in the ADM group(72.88% vs 60.36%,P = 0.013;73.40% vs 60.36%,P = 0.010;77.57% vs 60.36%,P = 0.001).The spleen indexes of the above groups were also significantly higher than in the ADM group(0.65 ± 0.22 vs 0.39 ± 0.17,P = 0.023;0.62 ± 0.34 vs 0.39 ± 0.17,P = 0.022;0.67 ± 0.20 vs 0.39 ± 0.17,P = 0.012),and the thymus indexes of the ADM + APS(100 mg/kg) and ADM + APS(200 mg/kg) groups were significantly higher than in the ADM group(0.20 ± 0.06 vs 0.13 ± 0.04,P = 0.029;0.47 ± 0.12 vs 0.13 ± 0.04,P = 0.000).APS was found to exert a synergistic antitumor effect with ADM and to alleviate the decrease in the sizes of the spleen and thymus induced by AMD.The expression of interleukin-1α(IL-1α),IL-2,IL-6,and tumor necrosis factor-α(TNF-α) was significantly higher in the ADM + APS(50 mg/kg),ADM + APS(100 mg/kg) and ADM + APS(200 mg/kg) groups than in the ADM group;and IL-10 was significantly lower in the above groups than in the ADM group.APS could increase IL-1α,IL-2,IL-6,and TNF-α expression and decrease IL-10 levels.Compared with the ADM group,APS treatment at a dose of 50-200 mg/kg could downregulate MDR1 mRNA expression in a dose-dependent manner(0.48 ± 0.13 vs 4.26 ± 1.51,P = 0.000;0.36 ± 0.03 vs 4.26 ± 1.51,P = 0.000;0.21 ± 0.04 vs 4.26 ± 1.51,P = 0.000).The expression level of P-GP was significantly lower in the ADM + APS(200 mg/kg) group than in the ADM group(137.35 ± 9.20 mg/kg vs 282.19 ± 20.54 mg/kg,P = 0.023).CONCLUSION:APS exerts a synergistic anti-tumor effect with ADM in H22 tumor-bearing mice.This may be related to its ability to enhance the expression of IL1α,IL-2,IL-6,and TNF-α,decrease IL-10,and downregulate MDR1 mRNA and P-GP expression levels. | Qing-E Tian Huan-De Li Miao Yan Hua-Lin Cai Qin-You Tan Wen-Yuan Zhang | 2012 | World Journal of Gastroenterology2012，18，47： | 30 |
| 2 | 蚯蚓纤溶酶抗肝癌转移作用的实验研究显示文摘目的探讨蚯蚓纤溶酶(earthworm fibrinolytic enzyme,EFE)对人肝癌细胞转移的影响。方法建立裸鼠人肝癌高转移原位移植瘤模型,造模后7d将裸鼠随机分为模型对照组和EFE高、低剂量组,共3组,每组7只,每天分别给予生理盐水和1600,800uku/kgEFE灌胃,连续30d。实验结束时完整剥除种植瘤并称重;肉眼直接观察种植瘤的肝内播散及腹腔种植情况,计算肝内播散率及腹腔种植率;通过病理切片观察肺转移肿瘤灶的数目;采用RT-PCR及Western blot方法检测移植瘤中FAK(focus adhesion kinase)及β1-整合素蛋白的表达。结果与模型对照组相比,EFE低、高剂量组原位种植瘤瘤重减轻(P<0.05或P<0.01);种植瘤肝内播散率和腹腔种植率降低,其中,EFE高剂量组与模型对照组比较,具有显著性差异(P<0.05);肺转移灶数目明显减少,与模型对照组相比,具有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。在原位种植瘤和移植瘤中FAK及β1-整合素在mRNA及蛋白水平的表达方面,EFE高、低剂量组的表达均明显下降,与模型对照组比较具有非常显著性差异(P<0.01)。结论EFE具有抗肝癌转移的作用,其机理可能与EFE能够抑制FAK及β1-整合素的表达有关。 | 常春霞 陈洪 季红 张治国 | 2009 | 中药新药与临床药理2009，20，6： | 11 |
| 3 | 3~30ku蚯蚓抗菌肽对兔巴氏杆菌病治疗效果研究显示文摘为探明3~30ku蚯蚓抗菌肽对兔巴氏杆菌病的治疗效果,试验采用体外抑菌试验及电镜观察,表明3~30ku蚯蚓抗菌肽对巴氏杆菌有明显抑菌效果;动物试验的血液中细菌动态变化、白细胞与炎性因子的测定和临床结果显示,蚯蚓抗菌肽对兔巴氏杆菌病的防治效果明显;高剂量组治愈率高达100%,中剂量组次之,而低剂量组则效果不明显。 | 赵琴 李曾夏子 李文平 王庄 | 2010 | 现代农业科技2010，，18： | 10 |
| 4 | 蚯蚓提取物作用的研究进展显示文摘蚯蚓,在中药中又名地龙,据《本草纲目》记载,蚯蚓具有通经活络、活血化瘀、预防治疗心脑血管疾病,在中国传统医学中,蚯蚓可用于治疗多种疾病。达尔文曾称之为地球上最有价值的动物。蚯蚓提取物中的多种组分具有抗凝溶栓、抗病毒抗菌、抗肿瘤、促进损伤组织修复等作用,因此本文就蚯蚓提取物的作用作一综述。 | 吴泽宇 孙晋民 王俭 蔡冬梅 | 2015 | 山西医药杂志2015，44，13： | 10 |
| 5 | 蚯蚓纤溶酶对裸鼠人肝癌细胞移植瘤生长及CD44v6表达的影响显示文摘目的探讨蚯蚓纤溶酶(earthworm fibrinolytic enzyme,EFE)对裸鼠人肝癌细胞移植瘤生长及CD44v6表达的影响。方法建立肝癌SMMC-7721细胞裸鼠移植瘤模型,随机分为生理盐水组、EFE组、5-Fu组及联合用药组,计算抑瘤率及两药相互作用系数(coefficient of drug in interaction,CDI),并行血常规检测评价EFE的副反应。同时采用免疫组化SP染色法、RT-PCR及Western blot方法观察EFE组及生理盐水组瘤组织中CD44v6的表达情况。结果与生理盐水组相比,EFE组和5-Fu组抑瘤率分别为20.53%和23.07%;联合用药组抑瘤率为54.20%,且CDI<1。血常规检测提示EFE对造血系统无明显副反应。免疫组化和Western blot结果显示,EFE组CD44v6蛋白的表达水平较生理盐水组分别下调47.16%、28.37%(P<0.05)。RT-PCR结果表明,EFE组CD44v6 mRNA的表达水平亦较生理盐水组低,下调16.44%(P<0.05)。结论蚯蚓纤溶酶对裸鼠人肝癌移植瘤的生长具有一定的抑制作用,与5-Fu存在一定的协同效应,并可以抑制黏附分子CD44v6的表达。 | 王娟 陈洪 季红 张治国 | 2009 | 肿瘤防治研究2009，36，5： | 9 |
| 6 | Arsenic trioxide up-regulates Fas expression in human osteosarcoma cells显示文摘背景 Osteosarcoma 由于它为转移的倾向是有差的预后的骨头的一个普通主要恶意的肿瘤。病人的预后高度依赖于肺转移并且在对它的治疗的有效性上的存在或缺席。在人的 osteosarcoma 房间的船边交货蛋白质的低级表示仔细与肺转移被联系,这被报导了。很多研究证明了砷三氧化物(ATO ) 能禁止增长并且导致许多癌症房间线的 apoptosis;然而,它人的 osteosarcoma 房间(Saos-2 房间线) 上的效果仍然保持未知。这研究的目的是在 Saos-2 房间上调查 ATO 的效果并且描绘它 Fas-expressing.Methods 的机制一组 Saos-2 房间被对待与或没有 0.5,1,2,4 和 8 urnol/L ATO 三连续的天,并且 ATO 的 cytotoxicity 被3-决定[ 4,5-dimethylthiazol-2-yl ] -2,5-diphenyltetrazolium 溴化物( MTT )试金。在房间的词法变化被氮蒽 orange/ethidium 溴化物(AO/EB ) 学习两倍染色。流动 cytometry (FCM ) 习惯于试金房间 DNA 分发。另一组房间是有 10 nmol/L 矩阵 metalloproteinase 的 pretreated 7 (MMP-7 ) 为 3 个小时。他们然后被孵化与或没有 2 umol/L ATO 24, 48 和 72 个小时。Cytotoxicity,船边交货蛋白质和 mRNA 层次系统地用 MTT,分别地的西方的弄污和即时 PCR 被学习。房间增长,房间周期前进和 apoptosis 在这研究被检验。Saos-2 房间的结果增长被 ATO 在一个剂量依赖者和时间依赖者举止禁止。在 24, 48 和 72 个小时的 IC50 价值分别地是 9.30, 5.54 和 3.49 mol/L。在 MMP-7 和 ATO 的 Saos-2 房间的幸存率共同对待组比 ATO 组显著地高级,但是它比控制组低。ATO 导致了房间周期的 G1 阶段拘捕并且很高效地在 Saos-2 房间刺激了 apoptosis,由 sub-G1 DNA 内容并且 AO/EB 染色的流动 cytometric 察觉证实了。西方的弄污结果显示在 osteosarcoma 文化的那船边交货(FasL ) 蛋白质表情显著地在暴露以后以一种时间依赖者方式增加到 ATO。与控制,有 ATO 2 mol/L 的处理和为 48 个小时的 4 mol/L 相比,分别地导致了船边交货基因表示的增加到 28.31% 和 56.74% 。我们的结果显示 Saos-2 房间的 ATO induced-apoptosis 可以通过船边交货 pathway.Conclusions ATO 被调停在一个剂量依赖者和时间依赖者举止和增加的船边交货蛋白质表示的 Saos-2 房间的压制的房间增长。然而,调停船边交货的 apoptosis 被 MMP-7 不完全地打断,它建议另外的分子的机制可以调停这个过程。 | YANG Guo-fu LI Xiang-hui ZHAO Zhe WANG Wen-bo | 2010 | Chinese Medical Journal2010，，13： | 9 |
| 7 | 靶向纤溶系统活血化瘀药的抗肿瘤活性研究进展显示文摘中医理论认为血瘀证贯穿于肿瘤发生发展的始终,国内外研究结果表明在临床上发现大多数中晚期肿瘤患者表现出不同程度的血液高凝状态,同时血液高凝表现的浓、黏、凝、聚的临床表现与血瘀证有相似的特征。因而活血化瘀中药应用预防和治疗肿瘤成为国内外关注的焦点,尤其在活血化瘀药通过抑制血小板聚集和活化进而抑制肿瘤的生长和转移方面取得了一定的进展,但是对于活血化瘀中药能否有效改善肿瘤患者的纤溶系统的紊乱达到抑制肿瘤转移的目的还未有明确的认知。就近几年来国内外基于纤溶系统研究较多的几类抗肿瘤活血化瘀中药进行概述,为抗肿瘤药物的研究开发提供参考。 | 王生 赵杨 陶丽 张峰 王爱云 陈文星 郑仕中 陆茵 | 2012 | 中草药2012，43，6： | 8 |
| 8 | 蚓激酶抗肺癌细胞A549增殖作用及其机制显示文摘目的研究蚓激酶对肺癌细胞A549的增殖及细胞周期的影响,初步探讨蚓激酶抗肺癌的作用机制。方法通过MTT法检测不同浓度的蚓激酶作用于A549细胞24 h后对细胞增殖的影响;通过显微镜观察细胞形态变化;流式细胞仪检测蚓激酶对A549的细胞周期阻滞情况;RT-PCR检测蚓激酶对P53基因表达影响。结果蚓激酶对A549有明显抑制作用,且抑制作用呈浓度依赖性,其半数抑制浓度(IC50)为(54.35±2.112)U/mL;A549经蚓激酶作用后形态变化显著,细胞边缘皱缩,漂浮细胞的数目随着药物浓度的增高而增大;蚓激酶阻滞A549细胞周期于S期;RT-PCR检测表明,蚓激酶能明显上调P53基因的表达。结论蚓激酶在体外能明显抑制肺癌细胞A549的增殖,并阻滞细胞周期于S期,其机制可能与上调P53基因表达有关。 | 余玲俐 刘顺会 徐晓鹏 | 2013 | 广东药学院学报2013，29，1： | 8 |
| 9 | 蚯蚓纤溶酶降低胃癌细胞与血管内皮细胞粘附性及CD44v6表达显示文摘目的研究蚯蚓纤溶酶对人胃癌细胞株MGC803的增殖抑制作用以及对胃癌细胞与血管内皮细胞粘附性和粘附分子CD44v6表达的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测蚯蚓纤溶酶对人胃癌细胞株MGC803增殖的影响;体外粘附实验观察蚯蚓纤溶酶对胃癌细胞MGC803与血管内皮细胞ECV304粘附性的影响;流式细胞术观察蚯蚓纤溶酶作用于MGC803细胞后CD44v6蛋白表达的变化;RT-PCR法检测蚯蚓纤溶酶对MGC803细胞CD44v6 mRNA表达的影响。结果蚯蚓纤溶酶各用药组(2、4、8 uku/ml)对MGC803细胞均有抑制生长作用(P<0.01),且在一定浓度范嗣内呈剂量依赖关系。蚯蚓纤溶酶4、8 uku/ml作用于MGC803细胞48 h后,与对照组相比,胃癌细胞与血管内皮细胞的粘附性明显下降(P<0.01)。2、4、8 uku/ml蚯蚓纤溶酶作用后,CD44v6蛋白表达水平呈剂量依赖性下降,平均荧光强度分别为84.80±2.1 4、30.69±3.66、21.75±2.25,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。DNA半定量分析表明,各实验组CD44v6 mRNA表达也明显减少(P<0.01)。结论蚯蚓纤溶酶有抑制胃癌细胞增殖的作用,并可降低胃癌细胞与血管内皮细胞的粘附性、降低胃癌细胞粘附分子CD44v6的表达,提示蚯蚓纤溶酶可能具有潜在抗肿瘤转移作用。 | 陈洪 余艳秋 黄锦 张治国 陈宝安 | 2007 | 中华消化杂志2007，27，10： | 8 |
| 10 | 蚓激酶的临床应用显示文摘蚓激酶是从赤子爱胜蚓中提取的一种具有纤溶活力的丝氨酸蛋白酶,它可直接激活并溶解纤维蛋白原,广泛应用于抗肿瘤、溶栓、中风、冠心病、心肺功能不全、糖尿病合并循环障碍及肾病综合征等多种疾病的治疗。文章主要是对与其相关的临床应用予以综述,以期能有助于今后对蚓激酶的进一步研究开发和利用。 | 金茜 张波 令狐金卿 李华刚 罗稼戟 胡明华 | 2017 | 职业与健康2017，33，20： | 7 |
| 11 | 蚯蚓纤溶酶的分离纯化及临床作用研究进展显示文摘蚯蚓纤溶酶是从蚯蚓中分离的一种丝氨酸蛋白水解酶,有抗凝溶血栓、抗癌抗肿瘤、抗炎、神经修复等作用,在临床上是预防和治疗血栓疾病的有效药物。本文对蚯蚓纤溶酶的分离纯化与药理作用加以概述,为临床蚯蚓溶栓药物的研究提供依据。 | 李锐 廖鹏运 韩燃 肖湘 常争艳 李文平 | 2012 | 经济动物学报2012，16，1： | 6 |
| 12 | 蚯蚓冻干粉浸提物抗氧化及抗衰老作用显示文摘目的研究蚯蚓冻干粉浸提物(extracts of earthworm lyophilized powder,EELP)的体外抗氧化及体内抗衰老作用。方法体外以邻苯三酚自氧化体系检测不同浓度EELP对超氧阴离子的清除作用,以Fenton反应体系检测其不同浓度下抑制羟基自由基产生的能力。体内以果蝇(Drosophila melanogaster)为试验动物,分别用含不同浓度EELP的基本培养基连续喂养,每24 h记录一次果蝇死亡数和存活天数。给药浓度设为:0(对照组)、低剂量组(1%)、中剂量组(2%)、高剂量组(4%)(g/g)。实验所得数据用SPSS16.0软件进行统计分析。结果 500 mg/L浓度的EELP对超氧阴离子和羟基自由基的清除率分别为43.9%、67.74%;EELP高浓度组能显著延长果蝇的平均寿命和最高寿命。对雌果蝇平均寿命延长率为34.05%,对雄果蝇平均寿命延长率为41.68%;对雌果蝇最高寿命延长率为42.76%,对雄果蝇最高寿命延长率为47.70%。各浓度组对雄果蝇寿命的延长效果较雌果蝇明显。结论一定浓度的EELP具有一定抗氧化损伤,延缓衰老的作用。 | 武金霞 宇璐 刘雪英 潘书娟 | 2011 | 时珍国医国药2011，22，10： | 5 |
| 13 | 蚓激酶对胃癌SGC7901细胞增殖抑制和凋亡诱导作用显示文摘目的:探讨蚓激酶(LBK)对胃癌SGC7901细胞的调控作用,并阐明其作用机制。方法:取对数生长期SGC7901细胞,将细胞分为对照组和2、4、8 U·mL^(-1) LBK组。采用MTT法检测不同时间段(24、48和72h)各组SGC7901细胞增殖抑制率,采用细胞划痕实验检测各组SGC7901细胞体外迁移能力,采用流式细胞术检测各组SGC7901细胞凋亡率和不同细胞周期细胞百分率,采用Western blotting法检测各组SGC7901细胞中Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白表达水平。结果:MTT检测,与对照组比较,作用24、48和72h后不同剂量LBK组SGC7901细胞增殖抑制率明显升高(P<0.01)。细胞划痕实验,与对照组比较,4和8U·mL^(-1)LBK组SGC7901细胞划痕距离明显增加(P<0.01)。流式细胞术检测,与对照组比较,4和8U·mL^(-1) LBK组SGC7901细胞凋亡率明显升高(P<0.01),G1期和S期细胞百分率明显降低(P<0.01),G2期细胞百分率明显升高(P<0.01)。Western blotting法检测,与对照组比较,8U·mL^(-1) LBK组SGC7901细胞中Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05),Bax和caspase-3蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:LBK可抑制胃癌细胞株SGC7901增殖和迁移能力,且能够诱导细胞凋亡,其可能的机制是通过调节Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白表达水平来实现的。 | 刘丹 杨晓波 王颖 于丽红 石焱 张英杰 康万军 | 2019 | 吉林大学学报(医学版)2019，45，1： | 5 |
| 14 | 蚯蚓纤溶酶对人肝癌细胞侵袭转移潜能的影响显示文摘目的探讨蚯蚓纤溶酶(EFE)对人肝癌细胞系SMMC-7721细胞侵袭、转移潜能的影响。方法将不同浓度EFE作用于体外培养的SMMC-7721细胞,通过细胞-基质粘附实验检测SMMC-7721细胞与基质胶(matrigel)黏附性,transwell小室模型测定细胞侵袭能力和迁移能力的改变,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Westernblot)分别检测不同药物浓度作用后细胞内黏着斑激酶(FAK)mRNA及蛋白表达量的变化。结果与对照组相比,EFE2、4、6uku/ml作用于SMMC-7721细胞能降低肝癌细胞与基质胶的黏附性(P<0.01)、降低SMMC-7721细胞的侵袭力及迁移能力(P<0.05或P<0.01);同时能够下调FAKmRNA和蛋白的表达(P<0.01)。结论EFE能抑制肝癌SMMC-7721细胞的侵袭和转移,其机制可能与其抑制FAK的表达有关,EFE具有潜在的抗肝癌细胞侵袭、转移作用。 | 陈洪 沈珊珊 张治国 陈宝安 | 2008 | 江苏医药2008，34，4： | 4 |
| 15 | 维康醇诱导A549人肺癌细胞凋亡作用研究显示文摘为探讨维康醇诱导人肺癌A549细胞凋亡的机制,本研究采用噻唑蓝(MTT)法检测维康醇对人肺癌A549细胞细胞增殖的影响,用Hoechst 33258染色法观察药物处理后细胞形态的变化,用吖啶橙/溴乙啶(AO/EB)荧光染色法观察细胞凋亡形态,Annexin V-FITC/PI染色检测A549细胞凋亡率,Caspase-9/3试剂盒检测半胱氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的活性。结果表明:维康醇能显著抑制A549细胞的恶性增殖,并呈剂量依赖性(P<0.0或P<0.01),细胞致死率也不断上升(P<0.05或P<0.01),经维康醇处理后的A549细胞出现明显的形态改变,细胞表现出染色体边集、核浓缩、核碎裂等典型凋亡形态学特征。细胞凋亡率随维康醇浓度的增加而升高。同时,Caspase-9、Caspase-3活性也在逐渐升高(P<0.05或P<0.01)。由此可知,维康醇能够通过抑制A549细胞的恶性增殖,最终诱导细胞的凋亡,其机制可能是通过活化Caspase-9并进一步激活Caspase-3,从而诱导A549细胞凋亡。推测维康醇诱导A549细胞凋亡是通过线粒体调控的内源通路所介导,这个过程依赖于Caspase-3、Caspase-9的激活。 | 杨帆 冉芳 郭丹丹 于拔萃 张波 郑秋生 | 2013 | 石河子大学学报(自然科学版)2013，31，3： | 4 |
| 16 | 抗凝血蛋白的抗凝溶栓机制显示文摘自然界中存在着大量具有抗凝溶栓活性的生物大分子,如水蛭素、蚓激酶等。这些生物大分子主要是通过抑制凝血酶及凝血因子活性,水解纤维蛋白或纤溶酶原,或是抑制血小板聚集来达到抗凝溶栓的作用。该文对这些活性物质的抗凝溶栓机制进行综述。 | 顾峰 胡宗利 陈国平 胡功铃 解巧利 | 2010 | 生命科学2010，22，8： | 4 |
| 17 | 酸性丝氨酸蛋白酶ASP_(NJ)对K562白血病细胞的抑制与损伤作用研究显示文摘目的研究酸性丝氨酸蛋白酶ASPNJ单独用药及与多柔比星联合用药对体外培养的人慢性髓系白血病细胞株K562的抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法应用MTT比色法、台盼蓝拒染法检测细胞增殖和细胞活力,倒置显微镜下观察细胞的动态变化,瑞氏-吉姆萨染色法观察细胞的形态改变,流式细胞术检测细胞凋亡。结果沙蚕丝氨酸蛋白酶ASPNJ有效抑制K562细胞的增殖和活力并呈浓度和时间依赖性,联合用药显示ASPNJ显著增加多柔比星的杀伤作用;K562细胞出现凋亡所具有的形态学变化,ASPNJ明显诱导K562细胞的凋亡。结论沙蚕丝氨酸蛋白酶ASPNJ对体外培养的K562细胞具有明显的抑制作用并能增强多柔比星的效应,其作用机制可能与直接的细胞毒性作用及诱导凋亡有关。 | 薄其青 葛鑫 崔佳乐 姜雪 刘剑凯 洪敏 | 2012 | 中国生化药物杂志2012，33，6： | 4 |
| 18 | 中药抗肿瘤蛋白多肽类活性成分研究进展显示文摘本文通过查阅国内外中药材抗肿瘤的相关文献,按照药物来源分为植物、动物和海洋生物三部分,综述了近年来中药抗肿瘤蛋白多肽类活性成分的研究进展。 | 孙华颖 侯新楠 王春梅 | 2010 | 中药材2010，33，6： | 4 |
| 19 | 蚯蚓纤溶酶研究概述(英文)显示文摘对具有纤溶活性的物质研究已有多年的发展,但是血栓性疾病仍然是致人死亡或身体机能障碍的主要原因之一。从具有特殊生理功能的生物体中获取活性物质近来受到广泛关注,在蚯蚓消化腺的分泌物中纯化得到一组同工酶,表现出良好的溶栓效果,并被命名为蚯蚓纤溶酶(earthworm fibrinolytic enzyme,EFE)。本文在多层次上对蚯蚓纤溶酶作一综述,内容包括:蚯蚓纤溶酶的纯化、克隆表达,并详细介绍该酶结构与功能之间的关系以及临床应用等。 | 赵永刚 李华 许威廉 罗佳 许瑞安 | 2010 | 中国天然药物2010，8，4： | 3 |
| 20 | 维康醇诱导小鼠B16F0细胞凋亡的研究显示文摘目的本研究探讨维康醇诱导小鼠黑色素瘤B16F0细胞凋亡的机制。方法噻唑蓝(MTT)法检测维康醇对小鼠B16F0细胞增殖的影响;台盼蓝拒染法检测细胞致死率;吖啶橙/溴乙啶(AO/EB)荧光染色法观察细胞凋亡形态;Hoechst 33258染色观察药物处理后细胞形态的变化;流式细胞仪Annexin V-FITC/PI检测细胞凋亡率;Caspase-9/3试剂盒检测半胱氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的活性;实时荧光定量(Real-Time PCR)法检测Bax、Bcl-2基因表达水平。结果维康醇能抑制B16F0细胞的恶性增殖,并呈剂量依赖性(P<0.05或P<0.01);细胞致死率也不断上升(P<0.05或P<0.01);在荧光显微镜下发现维康醇作用于B16F0细胞后出现明显的凋亡形态;随着维康醇浓度的增加,细胞凋亡率呈剂量依赖性增长(P<0.05或P<0.01);Caspase-3、Caspase-9活性逐渐升高(P<0.05或P<0.01);Bax/Bcl-2表达的比率上调(P<0.01)。结论维康醇能够通过抑制B16F0细胞的恶性增殖,最终诱导细胞的凋亡。其机制是通过上调Bax/Bcl-2表达的比率,活化Caspase-9并进一步激活Caspase-3诱导B16F0细胞凋亡。推测维康醇诱导B16F0细胞凋亡是通过线粒体调控的内源通路介导的。 | 杨帆 孙秋艳 刘亮亮 蒋江涛 赵虹 王文娟 王鹏龙 张波 郑秋生 | 2013 | 中国药理学通报2013，29，9： | 3 |
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