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| 1 | 刘寄奴抗炎组分筛选及其机制研究显示文摘目的考察刘寄奴活性组分及其对干扰素-γ(IFN-γ)和脂多糖(LPS)协同诱导RAW264.7细胞的抗炎机制。方法应用溶剂萃取和D101大孔树脂分别制备刘寄奴各提取物和总黄酮,紫外分光光度法测定总黄酮的含量;IFN-γ和LPS协同诱导细胞炎症模型;Greissreaction法测定各提取物及总黄酮对细胞上清液中亚硝酸盐含量的影响;RT-PCR法考察总黄酮对细胞内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、诱导型环氧合酶(COX-2)mRNA的影响;Westernblot法考察总黄酮对细胞iNOS、COX-2、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)蛋白表达的影响。结果刘寄奴乙酸乙酯部位与其他提取物相比,在相同剂量时对亚硝酸盐含量的抑制率最高,由此富集获得的总黄酮含量达53%。刘寄奴总黄酮呈剂量依赖性抑制细胞上清液中亚硝酸盐的含量,并对刺激后的细胞活力有保护作用;刘寄奴总黄酮呈抑制iNOS、COX-2mRNA表达,抑制iNOS、COX-2、p-ERK的蛋白表达。结论活性导向的分离提示乙酸乙酯部位是刘寄奴抗炎活性组分之一,由此富集的总黄酮呈剂量依赖性抑制细胞上清液中亚硝酸盐含量,部分通过丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)中的细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路抑制iNOS和COX-2基因和蛋白的表达而达到抗炎效果。 | 章丹丹 潘一峰 唐宁 华晓东 卞卡 | 2009 | 上海中医药杂志2009，43，7： | 25 |
| 2 | 刘寄奴药理研究及其临床应用进展显示文摘刘寄奴又名六月霜、奇蒿、阴行草,作为一味常用的活血凉血止血的中药,在临床上使用较为广泛,近年来对于药理作用和临床应用的相关研究不多,而近来对于这些研究尚未有学者进行系统综述,现将对该药物近年来的最新研究情况作一综述,旨在为今后对于此药物的研究拓宽思路,更有效地使用该药物提供依据。1药理毒理作用刘寄奴的药理作用大致有抗炎、抗菌、抗凝等,其有一定的生殖毒性, | 赖庆 | 2015 | 浙江中医杂志2015，50，7： | 19 |
| 3 | 南刘寄奴总黄酮体外抗血管炎症的机制分析显示文摘目的:研究南刘寄奴总黄酮(total flavones from Artemisia anomala,TFAS)对巨噬细胞活化、细胞氧化应激、铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-superoxide dismutase,CuZn-SOD)自身硝基化、血小板聚集、离体血管收缩的影响。方法:脂多糖和干扰素γ诱导小鼠巨噬细胞活化和导致氧化应激;过氧化氢(H2O2)和亚硝酸盐诱导CuZn-SOD自身硝基化;二磷酸腺苷、花生四烯酸、胶原诱导大鼠体外血小板聚集;苯肾上腺素(phenylephrine,PE)刺激离体血管收缩;Griess法测定巨噬细胞中亚硝酸盐含量;MTT法测定细胞活力;FRAP法测定细胞总抗氧化能力;比色法和Western blot法测定CuZn-SOD自身硝基化水平;比浊法测定血小板聚集水平;大鼠离体血管功能实验装置记录血管环舒张水平。结果:TFAS呈剂量依赖性(25,50,100,200 mg.L-1)抑制诱导后巨噬细胞内亚硝酸盐的生成;同时提高细胞活力和总抗氧化能力;呈剂量依赖性(0.5,5,50 mg.L-1)抑制CuZn-SOD自身硝基化水平;于50 mg.L-1剂量对胶原诱导的血小板聚集呈抑制作用,于1 g.L-1剂量对PE引起的血管收缩呈内皮依赖性的舒张效应。结论:TFAS于体外实验中表现抗炎、抗氧化硝基化、抗血小板聚集及舒张血管效应,可能通过多靶点调控发挥抑制血管炎症的作用,是其活血化瘀功效的物质基础之一。 | 潘一峰 章丹丹 凌霜 张洪平 卞化石 卞卡 | 2012 | 中国中药杂志2012，37，17： | 9 |
| 4 | 刘寄奴和杜仲对中华绒螯蟹生长及健康指标的影响显示文摘为研究刘寄奴和杜仲对中华绒螯蟹生长和抗氧化能力的影响,试验分为对照组、刘寄奴0.5%添加组、刘寄奴1.0%添加组、杜仲0.5%添加组、杜仲1.0%添加组,每组3个重复。结果表明:刘寄奴和杜仲可显著提高中华绒螯蟹抗氧化能力,促进了河蟹总超氧化歧化酶(T-SOD)和过氧化氢酶(CAT)的产生,河蟹肌肉和内脏团中T-SOD酶、CAT酶分别提高29.70%、30.32%、87.50%、67.25%;两种中药同时也抑制了河蟹内脏团中MDA的含量,但肌肉中MDA含量有所增加;刘寄奴对中华绒螯蟹机体中NO含量有抑制作用,杜仲却有促进作用;同时两种中药对其生长性能无显著影响。两种中草药可以提高中华绒螯蟹的抗氧化能力和部分免疫能力,刘寄奴效果优于杜仲。 | 季延滨 张凤东 孙学亮 孙朦朦 魏俊利 尤宏争 陈成勋 | 2015 | 经济动物学报2015，19，1： | 9 |
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