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| 1 | 乳香化学成分及药理作用研究进展显示文摘乳香作为常用传统中药,主要含有三萜、二萜、单萜以及其他类化学成分,具有抗炎、抗肿瘤、保肝、抗菌、抗纤维化等多种药理活性。临床上常用于治疗风湿、类风湿性关节炎。本文对乳香属植物的主要化学成分及药理活性进行综述,以期为其进一步的开发与合理利用提供参考。 | 刘迪 张冰洋 姚铁 曹世杰 邱峰 | 2020 | 中草药2020，51，22： | 54 |
| 2 | 乳香研究进展显示文摘乳香具有镇痛、抗炎、抗肿瘤、抗氧化等多种药理作用,在临床上应用广泛,本文通过查阅文献,对近年来乳香的化学成分、药理作用、临床应用及不良反应研究进展进行综述,以期为乳香的进一步开发应用提供参考。 | 李苗 李伟 | 2012 | 齐鲁药事2012，31，11： | 40 |
| 3 | “乳香-没药”治疗膝骨关节炎网络药理学分析显示文摘背景:大量研究发现“乳香-没药”是中药复方治疗膝骨关节炎的常用配伍药对,但其药理机制尚不明确。目的:利用网络药理学技术探讨“乳香-没药”作为中医临床治疗痹病的常用配伍药对治疗膝骨关节炎的作用靶点及其相关作用机制。方法:使用TCMSP中药系统药理学数据库与分析平台收集乳香、没药的化学成分,根据药物生物口服利用度≥30%,类药性≥0.18对乳香、没药可能的生物活性成分进行筛选,并通过蛋白质数据库(Uniprot)筛选出各活性成分可能存在的靶点。查询GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank数据库挖掘膝骨关节炎相关基因靶点,将两者取交集后获取疾病-药物蛋白靶基因。将获得的关键靶点基因上传至STRING数据库计算分析,筛选出重要的关键基因构建蛋白质间相互作用网络,构建PPI网络图。采用Cytoscape软件绘制药物-靶点和疾病-靶点可视化网络图,并进一步借助DAVID在线工具进行GO分析和KEGG通路富集分析。结果与结论:①获得乳香生物活性成分8个,没药生物活性成分45个,同时检测出乳香、没药药物靶点蛋白412个,膝骨关节炎相关基因1889个,药物与疾病共有靶点105个;②蛋白互作网络发现AKT1、TP53、IL6、TNF、JUN、MAPK1等可能是“乳香-没药”治疗膝骨关节炎的关键靶点;③富集分析确定了66个GO条目,涉及到细胞对缺氧的反应、上皮细胞增殖的负调控、免疫反应、胰岛素刺激的细胞反应、成纤维细胞增殖的正调控等;④KEGG通路富集分析确定了95条相关信号通路,涉及到炎症、细胞凋亡、细胞衰老等。利用David富集分析显示乳香-没药干预膝骨关节炎的关键靶点主要与炎症反应、细胞凋亡与免疫系统等生物过程有关;⑤结果表明,“乳香-没药”药对治疗膝骨关节炎具有多途径、多靶点作用的特点,主要起到抗炎镇痛的作用,初步揭示了其作用的关键靶点及涉及的生物学过程和信号通路,为今后临床用药组方治疗膝骨关节炎提供新思路。 | 曹旭含 白子兴 孙承颐 杨艳军 孙卫东 | 2021 | 中国组织工程研究2021，25，5： | 31 |
| 4 | 乳香-没药配伍前后化学成分溶出变化及其对LPS-诱导的巨噬细胞产生NO的影响显示文摘目的:分析乳香-没药配伍前后化学成分的变化,评价差异性化合物对LPS-诱导的小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的影响,以期从化学成分变化角度探讨乳香-没药配伍协同增效的物质基础。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS联用技术对乳香-没药配伍前后化学成分进行分析,并结合MarkerLynx 4.1统计软件分析2味药配伍后的差异性化合物。结果:经PCA分析乳香-没药合提液与合并液色谱图存在明显差异,提示2味药配伍前后化学成分存在显著差异。经OPLS-DA分析及化学成分鉴定,2味药配伍后五环三萜类化合物(α-乳香酸、β-乳香酸等),四环三萜类化合物(榄香酮酸、3-乙酰氧基-16-羟基-24-甲基达玛烷、3-羟基甘遂烷-7,24-二烯-21-酸/3-羟基甘遂烷-8,24-二烯-21-酸等)溶出量显著增加,而环倍半萜类,大环二萜类化合物溶出量均有下降趋势。体外活性评价表明:化合物2-甲氧基-8,12-环氧-吉玛-1(10),7,11-三烯-6-酮,2-甲氧基-5-乙酰氧基-呋喃-吉玛-1(10)-烯-6-酮,3-羰基甘遂-8,24-二烯-21-羧酸显著抑制LPS-诱导的小鼠腹腔巨噬细胞产生NO水平。结论:该研究结果为揭示乳香-没药配伍增强抗炎效应的物质基础提供了一定科学依据与参考。 | 陈婷 宿树兰 段金廒 尚尔鑫 钱大玮 唐于平 | 2013 | 中国中药杂志2013，38，2： | 27 |
| 5 | 常用树脂类药材资源分布、化学成分及药理活性研究进展显示文摘树脂类药材大多为古老的植物药或香料,广泛应用于世界各国。目前我国部分树脂药材依赖进口提供药源,该类药材在我国经长期临床实践,具有确切疗效,因而受到广泛关注。本文对该类药材的资源分布、树脂形成的生物学基础进行分析,并对常用树脂类药材如乳香、没药、血竭等11味药材的活性成分、生理活性等研究进行综述,为进一步深入研究和开发利用该类药材资源提供依据,为临床有效用药提供指导和参考。 | 宿树兰 王团结 段金廒 | 2009 | 国际药学研究杂志2009，36，2： | 16 |
| 6 | 麝香配伍乳香促虎杖提取物治疗慢性非细菌性前列腺炎的动物实验研究显示文摘目的:观察麝香、乳香配伍组合对虎杖提取物治疗慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织病理及炎症因子表达的影响。方法:53只健康雄性Wistar大鼠,5只用于大鼠前列腺蛋白提纯液的制备,48只随机分为麝香配伍乳香+虎杖提取物组、虎杖提取物、模型组、正常对照组共4组。除正常对照组外,应用大鼠前列腺蛋白提纯液辅以免疫佐剂制备实验性慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,造模60 d时正常对照组、模型组予生理盐水,虎杖提取物、麝香配伍乳香+虎杖提取物组分别予生药量虎杖1.575 g/(kg.d)、麝香0.021 g/(kg.d)、乳香1.05 g/(kg.d)按组别选用连续灌胃,各组给药14 d时处死,检测指标包括病理学,ELISA法检测前列腺组织匀浆TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平,RT-PCR及Western印迹方法检测炎症因子MCP-1(CCL2)、CCR2 mRNA及蛋白表达。结果:麝香配伍乳香+虎杖提取物组前列腺组织结构改善,无明显炎性细胞浸润,虎杖提取物组可见炎性细胞浸润。麝香配伍乳香+虎杖提取物组明显降低前列腺组织炎症因子(TNF-α:11.04±4.07、IL-1β:16.94±4.26、IL-6:110.08±28.42、IL-8:26.28±7.36,pg/ml),优于单纯虎杖提取物组(TNF-α:63.21±21.37、IL-1β:41.32±14.62、IL-6:177.64±42.65、IL-8:96.37±37.61,pg/ml),差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。麝香配伍乳香+虎杖提取物组大鼠前列腺组织炎症趋化因子MCP-1(CCL2)及其受体CCR2的mRNA(MCP-1:0.32±0.17;CCR2:0.28±0.11)及蛋白(MCP-1:0.28±0.15;CCR2:0.11±0.04)表达水平与模型组(MCP-1 mRNA:1.15±0.39;MCP-1蛋白:0.93±0.34;CCR2 mRNA:0.83±0.26;CCR2蛋白:0.93±0.34)比较显著降低(P<0.01),显著优于虎杖提取物组(MCP-1 mRNA:0.65±0.27;MCP-1蛋白:0.56±0.22;CCR2 mRNA:0.78±0.24;CCR2蛋白:0.25±0.09),差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:麝香乳香配伍组合的应用具有促进虎杖提取物对慢性前列腺炎的治疗,降低炎症反应程度,从而促进前列腺组织结构修复的作用。 | 周青 何清湖 田雪飞 贺菊乔 彭美霞 肖红梅 | 2012 | 中华男科学杂志2012，18，5： | 14 |
| 7 | 乳香挥发油成分的GC-MS分析显示文摘目的研究分析乳香挥发油成分。方法通过水蒸气蒸馏法提取乳香挥发油,并利用GC-MS对其挥发性成分进行分析鉴定。结果共分离出101个化学成分,其中匹配度较高的33个化学成分占挥发油总量的15.34%,匹配度均高于90%。以芳樟醇含量最高(3.01%),其次是左旋乙酸冰片酯(2.93%),β-罗勒烯(2.43%),桉叶油醇(1.53%)。结论乳香挥发油的化学成分复杂,以萜烯类成分为主;研究结果为橄榄科乳香属乳香药材的质量控制评价提供了一定依据。 | 张金龙 黄雨婷 严国俊 白发平 丁斐 徐明兵 秦昆明 | 2016 | 中南药学2016，14，4： | 14 |
| 8 | 头痛安对偏头痛模型大鼠β-EP、CGRP、ET的影响显示文摘目的考察头痛安(由川芎、白芷、乳香、天麻、冰片等组成)对偏头痛模型大鼠的镇痛作用及机制。方法采用皮下注射硝酸甘油(GNT)诱发偏头痛大鼠模型,并予头痛安滴鼻干预,从行为学药效指标和β-内啡肽(β-EP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)等生化因子两个方面观察头痛安对偏头痛模型大鼠的影响。结果对比空白对照组,模型组(GNT剂量为10 mg·kg^(-1))大鼠有明显的耳红、挠头、爬笼等偏头痛的行为学症状,同时脑组织中的β-EP降低,血浆中的CGRP、ET含量升高;对比模型组,阳性对照组(正天丸组)和头痛安各剂量组大鼠耳红和挠头的消失时间缩短,在30~180 min内各个时间段的挠头次数和爬笼次数减少,β-EP升高,而CGRP、ET含量降低;其中头痛安中剂量组、高剂量组上述指标改变明显,尤以高剂量头痛安效应最显著,类似于甚至优于正天丸。结论大鼠皮下注射GNT能有效诱发出偏头痛行为学症状,这种血管性偏头痛的发生可能与大鼠体内β-EP、CGRP、ET等的作用有关,高剂量头痛安可能通过调节这些血管活性物质和神经递质,抑制血管扩张和神经源性炎症反应而发挥镇痛作用。 | 顾静 吴红彦 李海龙 吴国泰 王虎平 车敏 杨子宜 赵炳辰 | 2019 | 中药新药与临床药理2019，30，1： | 14 |
| 9 | 中草药中发现新抗癌药物的途径显示文摘中草药的使用已有数千年的历史,对于各种疾病包括肿瘤的治疗都取得了十分宝贵的人体经验。丰富的中草药资源也为寻找新抗癌药提供了重要的物质基础。从传统中医药理论结合现代科学发现从4个方面阐述了进一步从中草药中发现新抗癌药的途径,以期对天然产物来源的新抗癌药物的发现起到一定的启发与促进作用。这4个方面分别是:根据传统中医理论发现抗癌药,包括清热解毒药、活血化瘀药、调节免疫药(补气扶正药)及有毒中草药(以毒攻毒);从近年发现的抗肿瘤先导化合物中寻找;通过普筛或高通量筛选从中草药提取物中寻找和依据药用植物亲缘学的原理寻找。 | 刘延泽 陈士林 马培 肖培根 | 2012 | 现代药物与临床2012，27，4： | 12 |
| 10 | 腰痛宁胶囊对腰椎骨性关节炎患者血清IL-1β、TGF-β1的影响显示文摘目的观察腰痛宁胶囊对腰椎骨性关节炎患者血清中白细胞介素-1β(IL-1β)及转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的影响,从细胞因子角度探究该药的作用机理。方法采用随机、双盲、对照研究方法,将108例患者,分为治疗A组(腰痛宁胶囊4粒组),治疗B组(腰痛宁胶囊6粒组)以及对照组(痹痛宁胶囊组),每组36例;收集治疗前后患者血清,采用酶联免疫吸附法检测IL-1β、TGF-β1水平变化。结果三组治疗后以改良日本整形外科学会(JOA)评分标准均较治疗前均升高;治疗后,三组患者的IL-1β水平降低,TGF-β1水平升高,且治疗B组作用较治疗A组和对照组明显,差异有统计学意义(P<0.01)。而治疗A组与对照组的变化幅度接近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腰痛宁胶囊可以通过抑制患者IL-1β的表达,升高TGF-β1的水平,达到减轻炎性反应,这可能是该药治疗腰椎骨性关节炎的作用机制之一。 | 张静 杨晓利 张竞 王春民 郭金甲 秦婷 王志文 | 2015 | 中成药2015，37，4： | 11 |
| 11 | 糖足煎剂治疗糖尿病高危足近期疗效观察显示文摘目的通过观察糖足煎剂治疗糖尿病高危足相关症状积分及踝/肱比值(ABI)改善的情况,评估其疗效。方法纳入符合诊断标准的病人64例,采用随机对照研究分为治疗组32例,对照组32例。治疗组给予糖足煎剂浴足,对照组予温开水浴足,分别于治疗3个月后,观察两组临床症状积分及ABI指数。结果症状总积分比较,治疗组治疗前后有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后无统计学意义(P>0.05);ABI比较,治疗组治疗前后有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后无统计学意义(P>0.05)。结论治疗后,治疗组各项症状改善情况优于对照组,治疗组ABI改善明显。 | 岳仁宋 毛黎黎 黄俊莉 | 2014 | 时珍国医国药2014，25，10： | 11 |
| 12 | 祛痹镇痛方对胶原诱导性关节炎大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF表达的影响显示文摘目的研究中药祛痹镇痛方对胶原诱导性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)大鼠滑膜白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素-8(interleukin-8,IL-8)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响,探讨祛痹镇痛方治疗CIA的作用机制。方法选用健康雄性Wistar大鼠,随机分为造模组(50只)及正常对照组(正常组,10只),造模组采用牛Ⅱ型胶原(typeⅡcollagen of bovine,BCⅡ)乳剂于大鼠尾根部及颈背部多点注射,建立CIA模型。造模成功后,选取30只造模成功大鼠随机分为模型组(10只)、甲氨喋呤(methotrexate,MTX)组(10只)、祛痹镇痛方组(中药组,10只)。中药组大鼠按22.9g/kg剂量灌胃中药祛痹镇痛方,正常组、模型组灌胃等量生理盐水,每日1次,MTX组按0.78mg/kg剂量灌胃MTX混悬液,每周1次。给药30天后,运用免疫组化法检测大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF水平,并予给药前后进行关节炎指数(arthritis index,AI)评分。结果与模型组及本组治疗前比较,治疗后中药组和MTX组大鼠AI评分明显降低(P<0.01)。与正常组比较,模型组大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF表达水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,中药组和MTX组大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF表达水平明显降低(P<0.01),中药组和MTX组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论降低CIA大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF水平可能是中药祛痹镇痛方治疗CIA的作用机制之一。 | 余建明 刘喜德 曲丕盛 陶凡 王云卿 | 2013 | 中国中西医结合杂志2013，33，1： | 9 |
| 13 | 基于复杂网络技术分析中药外用治疗膝骨性关节炎的组方用药规律显示文摘目的基于复杂网络技术分析中药外用治疗膝骨性关节炎的用药规律。方法通过计算机检索中国知识基础设施工程(CNKI)、万方数据知识服务平台(WaFang)、中文科技期刊数据库(VIP)等近10年中药外用治疗膝骨性关节炎的文献,对所采集处方的用药特点及性味归经进行频数分析、聚类分析及关联规则分析。结果共收集文献112篇,频数分析显示高频药物为红花、伸筋草、透骨草、当归、乳香、威灵仙、没药、怀牛膝、独活、川芎、桂枝、艾叶、防风、海桐皮、生川乌;聚类分析发现4个有效聚类群;关联规则得到8组核心用药组合。结论总结出中药外用治疗膝骨性关节炎的常用药物组合,为临床中药外用治疗膝骨性关节炎用药提供参考。 | 邓凯烽 朱英 廖子龙 汪国翔 李书振 朱圣旺 陈日兰 | 2021 | 时珍国医国药2021，32，1： | 8 |
| 14 | 27种中药提取物抑制血管生成活性的评价显示文摘对27种中药分别采用石油醚、乙酸乙酯、水进行系统提取,利用转基因斑马鱼对提取物进行血管生成抑制活性检测。提取物处理斑马鱼胚胎24 h后,统计斑马鱼节间血管(ISV)的生长情况,并计算抑制率;部分有活性的提取物进一步采用鸡胚尿囊膜(CAM)实验进行验证。实验结果显示,川芎水提物、白芍乙酸乙酯提取物、竹黄水提物、鬼箭羽乙酸乙酯提取物和水提物、乳香水提取物、大青叶乙酸乙酯提取物显示出抑制血管活性现象;其中川芎水提取物、鬼箭羽乙酸乙酯和水提物、乳香水提取物对鸡胚尿囊膜血管生成具有明显的抑制作用。从27种中药中发现了7种提取物具有抑制转基因斑马鱼节间血管生长的作用,这种作用与血管内建生长因子受体2(VEGFR2)表达有关。 | 陈锡强 彭维兵 侯海荣 王希敏 刘可春 韩利文 袁延强 | 2013 | 山东科学2013，26，3： | 8 |
| 15 | 愈骨散治疗四肢骨折迟缓愈合34例临床观察显示文摘目的:观察愈骨散治疗四肢骨折迟缓愈合的疗效。方法:选择59例四肢骨折患者,将其随机分为两组,治疗组34例口服愈骨散;对照组25例口服骨康灵胶囊。观察治疗后X线片骨痂生长、四肢骨愈合时间,并作疗效评定。结果:(1)治疗组总有效率为94.2%,治愈率为58.8%;对照组分别为84.0%、32.0%,两组总有效率、治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗组较对照组可明显缩短胫腓骨骨折、股骨干骨折、肱骨干骨折、桡尺骨干骨折的愈合天数,两组经t检验,差异有统计学意义(P<0.05);(3)治疗组较对照组可显著缩短骨痂产生的时间,加快骨折的愈合,两组经t检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:愈骨散是治疗四肢骨折迟缓愈合的有效药物。 | 赵磊 | 2010 | 中医药导报2010，16，5： | 7 |
| 16 | 11-羰基-β-乳香酸在体外对人结肠癌抑制作用的研究显示文摘目的:研究11-羰基-β-乳香酸的抗癌作用,并探讨其作用机制。方法:用MTT法和生长曲线法检测11-羰基-β-乳香酸对人结肠癌HCT-116细胞增殖的抑制作用,计算半数有效抑制浓度(IC50)值;用Hoechst33258荧光染色法观察经药物处理后细胞核的形态变化;用流式细胞仪测定药物处理后HCT-116的细胞周期和细胞凋亡率。结果:结果提示11-羰基-β-乳香酸浓度为15~50μg/ml时,对HCT-116细胞的48h抑制率为8.7%~90.16%,48h的IC50为27.36±0.14μg/ml;生长曲线结果提示11-羰基-β-乳香酸对HCT-116细胞生长的抑制作用呈明显的时效和量效关系;30μg/ml的药物作用48h后,Hoechst33258染色结果显示细胞核出现细胞核固缩,染色质不均一或边集呈致密强荧光,凋亡小体等明显的凋亡形态学变化;流式仪检测结果提示11-羰基-β-乳香酸可阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡。结论:11-羰基-β-乳香酸在体外对结肠癌具有较强的抗癌作用,能够阻断HCT-116细胞周期,诱导细胞凋亡。 | 何蕊伶 张娟娟 缪世坤 万莉红 周敏 周黎明 | 2010 | 中药药理与临床2010，26，2： | 6 |
| 17 | 浅析回药生肌膏治疗皮肤溃疡的作用机理显示文摘生肌膏是《回回药方》中记载治疗皮肤溃疡的著名方剂,由密陀僧、檐木阿黑云、安咱鲁的、兀沙吉、咱剌弯等几味药组成,治疗皮肤溃疡具有抗炎、镇痛、抑菌等功效且疗效显著。通过文献检索及查阅相关本草学专著,对生肌膏中药物进行分析,探讨其治疗皮肤溃疡的作用机理。 | 杨杏 甄龙龙 高永举 庞艳阳 高如宏 | 2013 | 河南中医2013，33，3： | 6 |
| 18 | 含挥发油类中药的炮制工艺研究显示文摘目的:探讨挥发油类中药的炮制工艺。方法:以乳香、苍术、茵陈这三味含挥发油的中药为例,采用醋炙、清炒、麸炒、烘制等方法进行炮制,通过气相色谱技术分析以上中药炮制前后挥发油的含量,并比较不同炮制方法的中药得率。结果:经醋炙、清炒、麸炒、烘制等办法炮制后的乳香、苍术、茵陈的挥发油含量相较生品均有所下降,其中乳香和茵陈采用烘制法后挥发油除去率最高,苍术采用麸炒法挥发油除去率最高,烘制后三种药物得率较高。结论:含挥发油中药的炮制工艺选择,需根据药材的临床用途以及毒性作用进行选择。 | 沈启良 | 2013 | 亚太传统医药2013，9，2： | 6 |
| 19 | GC-MS结合网络药理学与分子对接探讨乳香挥发油镇痛的活性成分及作用机制显示文摘目的 探讨乳香挥发油的活性成分及镇痛的作用机制。方法 气相色谱-质谱联用法(GCMS)分析乳香挥发油化学成分,对化学成分进行结构鉴定。利用Swiss Target Prediction数据库收集化学成分对应的相关靶点、GeneCards数据库查询与镇痛相关的靶点,将成分靶点与疾病靶点取交集筛选出潜在靶点;再通过Cytoscape 3.7.2软件构建化合物-靶点网络、STRING 11.0在线平台构建蛋白相互作用(PPI)网络、OmicShare在线工具对潜在靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后利用Schrodinger Maestro软件和在线工具,对核心靶点进行分子对接验证。结果GC-MS法研究得到乙酸辛酯、正辛醇和萜品油烯等化学成分16个,通过数据库收集到236个化学成分靶点、12171个镇痛相关靶点,筛选出217个乳香挥发油镇痛潜在靶点,其主要富集于细胞、生物调节和刺激反应等生物过程;结合、催化活性和分子转导活性等分子功能;细胞组分、细胞和细胞器等细胞组成,主要涉及神经活动配体-受体相互作用通路、氮代谢通路和癌症等通路。分子对接结果表明,主要靶点与化学成分有较强的结合能。结论 乳香挥发油镇痛作用体现出中药多成分、多靶点、多途径的作用特点,推测乳香挥发油中萜品油烯、肉豆蔻酸和正辛醇等活性成分可能通过MAPK1、CNR1和CXCL8等潜在靶点,调节神经活动配体-受体相互作用通路、氮代谢通路和癌症通路等相关信号通路达到镇痛的作用,为后续实验验证提供理论基础。 | 汪莹 赵焰焰 闫凯莉 王庆 苏航 齐滨 刘莉 | 2021 | 世界科学技术-中医药现代化2021，23，11： | 5 |
| 20 | 中药弹性桶状布袋治疗膝关节骨性关节炎146例显示文摘 | 甄志刚 高五海 李涛 李栓格 受春利 王志丹 刘长虹 闫建心 | 2010 | 河北中医2010，32，2： | 5 |
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