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| 1 | 失眠症和神经衰弱的6年随访:临床特点、病程、转归显示文摘目的:探讨失眠症与神经衰弱临床特点、病程、转归及两者的异同。方法:按CCMD-3标准,诊断为失眠症76例,神经衰弱78例分编入组,然后呈自然流动和生活状态,对两组患者进行6年追踪调查。结果:(1)失眠症、神经衰弱的临床特点有许多相似之处,两者均常以主诉失眠而求诊,女性多于男性,平均患病年龄33~37岁,均与诱因密切相关,情绪特征均为烦恼、紧张、易激惹,过半数服用催眠镇静药,预后好。2/3~3/4病程在2年以内。(2)失眠症几乎以主诉失眠为唯一的症状,入睡困难较神经衰弱更为明显(P<0.05),其他症状很少。而神经衰弱的除失眠主诉外,易衰弱、易兴奋、躯体不适及主诉多梦均明显多见于失眠症(P<0.01)。(3)失眠症组、神经衰弱组实际随访到52例、56例,6年后分别有33例失眠症(63.5%)、41例(73.2%)神经衰弱保持原诊断,两组共最终诊断失眠症37例、神经衰弱48例。两组分别有19例、15例诊断更改,其中失眠症与神经衰弱的诊断互为更改最为常见,更改诊断为其他疾病的依次为抑郁症、焦虑症、其他精神疾病、精神分裂症等。结论:失眠症与神经衰弱临床特点有许多相似之处,容易误诊,但仍可区分为2种不同的疾病或亚型。区别要点为:失眠症几乎以失眠为唯一的症状,其他症状很少,而神经衰弱除有主诉失眠外,易衰弱、易兴奋、躯体不适症状明显多于失眠症。 | 兰胜作 廖波 彭志勇 万纯 黄美珍 | 2009 | 中国心理卫生杂志2009，23，8： | 14 |
| 2 | 甜梦胶囊联合黛力新对神经衰弱失眠的治疗研究显示文摘目的研究甜梦胶囊联合黛力新对神经衰弱失眠的治疗作用及安全性。方法将83例神经衰弱确诊患者随机分为两组,对照组40例口服黛力新,研究组43例加用甜梦胶囊治疗,随访30 d。使用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定治疗效果,用治疗副反应量表(TESS)评定药物不良反应,并将两组评分及不良反应进行比较。结果两组PSQI、SDS、SAS评分治疗后较治疗前明显改善,且研究组SDS、SAS、PSQI评分优于对照组(P<0.05),两组均无严重药物不良反应。结论甜梦胶囊联合黛力新治疗神经衰弱失眠有很好的疗效,临床应用较安全。 | 姜华 高聚 肖展翅 | 2015 | 中风与神经疾病杂志2015，32，11： | 13 |
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