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| 1 | 家蚕淡红卵突变体rep-1基因的精细定位显示文摘家蚕为卵滞育的鳞翅目昆虫,正常家蚕滞育卵刚产下时为浅黄色,随后逐渐转变为淡红色,并最终转变为深褐色。淡红卵突变体(rep-1)是在家蚕品种C1(H)中发现的一种新的卵色突变体,所产卵在36 h左右逐渐转变为淡红色后基本保持不变,不再继续转化为深褐色。遗传分析表明rep-1突变体由一对常染色体上的隐性基因控制。通过图位克隆技术将淡红卵突变体rep-1基因定位到第5连锁群,介于S2674-N4和S2674-N53两个分子标记之间,物理距离大约88 kb,其中包括3个候选基因,分别为BGIBMGA003693、BGIBMGA003501和BGIBMGA003500。分析3个基因的结构,其CDS没有发生变化,但BGIBMGA003501和BGIBMGA003693的基因组序列之间出现52 bp缺失。对BGIBMGA003501和BGIBMGA003693的卵期表达谱分析表明其在产卵后24~48 h蚕卵转色期均上调表达,在野生型与突变型之间出现显著表达差异。以上结果可为进一步解析淡红卵突变体rep-1的形成机制奠定了前期基础。 | 吴美娜 何芬 王平阳 高梦杰 沈东旭 赵巧玲 | 2020 | 蚕业科学2020，46，4： | 1 |
| 2 | 家蚕非滞育红卵突变体Re-nd的遗传分析显示文摘【目的】家蚕Bombyx mori非滞育红卵突变体Re-nd是家蚕品种C108经化学诱变剂N-甲基-N-亚硝基脲(N-methyl-N-nitrosourea,MNU)诱导产生的新型卵色突变体,属于浆液膜突变。本研究旨在通过传统的遗传学方法分析其突变表型产生的机理,为进一步对Re-nd突变基因的克隆和功能研究及应用奠定基础。【方法】非滞育家蚕突变体Re-nd与野生型滞育的二化品种大造(Dazao)和非滞育的多化品种N4杂交、同胞交配及回交,然后进行遗传分析;同时,Re-nd与已知滞育白卵突变体w-2、桃红眼白卵突变体pe及红卵突变体re杂交、同胞交配及回交,然后进行遗传分析。【结果】结果显示,Re-nd分别与大造和N4杂交F 1代的非滞育卵都为淡红色;同胞交配的F 2代非滞育卵色为红色、淡红色和淡黄色,其红卵(包括淡红色卵)与淡黄色卵的数量比基本符合3∶1;回交B 1代非滞育卵为红色和淡黄色,其数量比基本符合1∶1。Re-nd与w-2和pe杂交的F 1代均表现为淡褐色滞育卵色;与w-2杂交产生的F 2代滞育卵色表型有正常深褐色、淡褐色、黄色以及淡黄偏微红色,非滞育卵表型有红色、淡黄偏微红色、橙黄色以及淡黄色;与pe杂交产生的F 2代卵都是滞育卵,其卵色表型有正常深褐色、淡褐色、淡黄偏微红色以及红色;与re杂交F 1代均表现为淡褐色滞育卵色,F 2代都为滞育卵,其卵色表型有正常深褐色、淡褐色以及红色,re亲本滞育卵的颜色为红色,F 2代卵中并没有分离出新的卵色。【结论】通过杂交和遗传分析,证实了Re-nd突变体为独立的显性遗传,Re-nd突变基因位于w-2及pe突变基因的下游,可能参与了不同于野生型卵色素代谢分支,即卵中眼色素生物合成后期3-羟基-犬尿氨酸进一步代谢合成奥敏类(ommatins)色素的过程。 | 张宇靖 张海燕 沈关望 吴金鑫 贾林帮 毛雪芹 焦梦瑶 林英 | 2020 | 昆虫学报2020，63，11： | 1 |
| 3 | 家蚕光泽小眼(varnished eye)突变基因的精细定位显示文摘家蚕(Bombyx mori)光泽小眼(varnished eye,ve)突变体是家蚕突变品种中少数关于家蚕复眼形态异常的自然隐性突变品种之一,表现为成虫复眼小,表面富有光泽,有瘤状突起;小眼数量少且不规则。经典遗传学连锁图谱将ve基因定位在第6连锁群32.2座位,但到目前为止,该突变性状的形成机理仍不清楚。文章以突变品种ve和对照品种Dz为亲本,杂交产生的F1代雄个体与轮回亲本ve雌个体回交产生的BC1代为材料进行ve基因的精细定位。通过对ve低密度连锁图谱分析发现,ve基因被定位在SNP3~SNP6之间,物理图谱距离大约为1.2 Mb。利用1563个BC1代个体构建ve高密度连锁图谱,最终将ve基因定位在SNP5~SNP61之间,物理图谱距离大约为221.8 kb。通过家蚕基因数据库对ve最终定位区域内进行预测基因检索,发现有6个预测基因。对6个预测基因进行生物信息学分析和测序,这些候选基因都有可能参与家蚕复眼形成,但在编码区没有发现ve特异的突变位点;对这些候选基因进行表达分析,发现编号为BGIBMGA013642的候选基因在ve复眼形成过程中的表达量明显比正常对照Dz低,推测该基因为最佳候选基因。 | 刘春 李琼艳 荀利杰 胡文波 吕金风 刘茹凤 夏庆友 | 2014 | 遗传2014，36，10： | 1 |
| 4 | karmoisin and cardinal ortholog genes participate in the ommochrome synthesis of Nilaparvata lugens (Hemiptera:Delphacidae)显示文摘Ommochrome is the major source for eye coloration of all insect species so far examined.Phenoxazinone synthetase (PHS)has always been regarded as the terminal step enzyme for ommochrome formation,which is encoded by cardinal or karmoisin genes. Our previous study indicated that the karmoisin ortholog gene (Nl-karmoisin)product in the brown planthopper (BPH)was a monocarboxylate transporter,while not a PHS. Here,based on full-length complementary DNA,the cardinal ortholog gene in BPH (Nl-cardinal)product was predicted to be a haem peroxidase rather than a PHS.We suggest for the first time that neither karmoisin nor cardinal encodes the PHS,but whether PHS participates in BPH eye pigmentation needs further research.Nymphal RNA interference (RNAi)experiments showed that knockdown Nl-cardinal transcript led the BPH ocelli and compound eye to color change from brown to red,while knockdown Nl-karmoisin only made the ocelli present the red phenotype.Notably,not only the Nl-cardinal transcript, dscd injection (Nl-cardinal targeting double-stranded DNA (dsRNA))also significantly reduced the Nl-karmoisin transcript by 33.7%,while dska (Nl-karmoisin targeting dsRNA) injection did not significantly change the Nl-cardinal transcript.Considering the above RNAi and quantitative real-time polymerase chain reaction results,we propose that Nl-cardinal plays a more important role in ommochrome synthesis than Nl-karmoisin,and it may be an upstream gene of Nl-karmoisin.The present study suggested that both karmoisin and cardinal ortholog genes play a role in ommochrome synthesis in a hemimetabolous insect. | Shu-Hua Liu Ju Luo Bao-Jun Yang Ai-Ying Wang Jian Tang | 2019 | Insect Science2019，26，1： | 0 |
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