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| 1 | 原发性脑淋巴瘤的CT、MRI表现与病理对照分析显示文摘目的探讨原发性脑淋巴瘤的CT、MRI表现与病理特征的相关性,以提高诊断准确率。方法回顾分析19例经活检或手术病理证实的脑淋巴瘤的CT与MRI表现,并与病理资料对照研究。结果 19例患者单发11例,多发8例,共发现32个病灶,多发病灶常呈区域性分布。病灶常位于脑表浅部位和近中线部位。CT表现为边缘清楚的等或稍高密度;T1WI呈等或稍低信号,T2WI多数呈等或稍低信号,所有病灶均明显强化,其中26个较均匀,6个病灶有小囊状或裂隙状无强化区,病灶形态呈'握拳样'或'团块样',水肿和占位效应程度不一。病理上均为弥漫性大B细胞淋巴瘤。结论病理形态基础决定脑淋巴瘤CT、MRI表现有一定特征,认真分析病灶部位、分布、形态、数目、密度、信号及强化等影像表现,可明显提高诊断准确率,有利于临床治疗及预后。 | 吴仕科 王志敢 张亚林 瞿中威 徐德荣 邹高伟 韩亮星 | 2011 | 中国CT和MRI杂志2011，9，3： | 35 |
| 2 | 原发性脑淋巴瘤与高级别脑胶质瘤的MR灌注成像对照研究显示文摘目的评价MR灌注成像鉴别诊断原发性脑淋巴瘤和高级别脑胶质瘤的价值。资料与方法对经手术病理或定向穿刺活检证实的11例原发性脑淋巴瘤行MRI常规平扫、MR灌注成像和增强扫描。另随机搜集经手术病理证实的25例胶质母细胞瘤患者资料,用于MR灌注成像对比研究。MR灌注成像采用动态磁敏感性对比增强技术,计算每例肿瘤最大相对脑血容量(rCBV)比值和相对平均通过时间(rMTT)比值,用两样本t检验,比较分析原发性脑淋巴瘤和胶质母细胞瘤的平均最大rCBV比值和平均rMTT比值。结果增强后11例脑淋巴瘤均有强化,其中7例重度强化、3例中重度强化、1例中度强化;25例脑胶质母细胞瘤的实质部分多呈不均匀性中重度强化,肿瘤内有不同程度的坏死和囊变。11例原发性脑淋巴瘤的平均最大rCBV比值为2.05、平均rMTT比值为1.07;25例胶质母细胞瘤的平均最大rCBV比值为6.78、平均rMTT比值为1.04。两者之间平均最大rCBV比值差异有统计学意义(t=8.15,P<0.01)、平均rMTT比值差异无统计学意义(t=0.96,P>0.05)。结论原发性脑淋巴瘤具有低rCBV比值的趋势,结合其常规MRI表现,MR灌注成像可作为鉴别原发性脑淋巴瘤与高级别脑胶质瘤的一种有效的方法。 | 季学满 卢光明 张宗军 唐晓俊 王中秋 黄伟 张志强 | 2008 | 临床放射学杂志2008，27，9： | 22 |
| 3 | 原发性中枢神经系统淋巴瘤MRI表现及ADC值、rADC值与Ki-67、bcl-2表达的相关性研究显示文摘目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)3.0 T MRI征象及表观扩散系数(ADC)值、相对表观扩散系数(rADC)值与Ki-67、Bcl-2表达的相关性。方法分析46例经术后病理证实的PCNSL患者的MRI常规及功能成像特征,并测定其ADC、rADC值。病理采用免疫组织化学染色并检测Ki-67和bcl-2蛋白表达情况,分析肿瘤MRI征象及ADC值、rADC值与Ki-67、bcl-2表达的关系。结果 PCNSL发生的部位、是否靠近中线或脑室等与Ki-67、bcl-2的高表达水平无关(P>0.05),而肿瘤直径≥3 cm,内部囊变、坏死、出血,侵及邻近脑膜及室管膜,明显强化,边界不清晰,中或重度瘤周水肿,DWI呈稍高或高信号与Ki-67、bcl-2的高表达具有显著相关性(P<0.05)。Ki-67、bcl-2低表达组的ADC值、rADC值显著高于高表达组(P<0.05),肿瘤Ki-67、bcl-2的表达程度与ADC值、rADC值呈显著负相关。Ki-67与bcl-2表达密切相关,二者呈明显正相关(r=0.772,P=0.000)。结论 3.0 T MRI征象及ADC值、rADC值能在一定程度上反映PCNSL的生物学特性,可间接评价其相关基因的表达,有利于术前无创性评估肿瘤的恶性程度,为PCNSL的预后和治疗提供新的有价值的依据。 | 耿磊 汪秀玲 徐凯 | 2016 | 临床放射学杂志2016，35，12： | 22 |
| 4 | 原发性中枢神经系统淋巴瘤的影像学表现与病理对照显示文摘目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的影像学特征。方法回顾性分析13例经手术或穿刺病理证实的PCNSL患者的影像学资料和病理资料。其中5例行CT检查,6例行MRI检查,1例同时行CT、MRI检查,1例同时行MRI及PET/CT检查。结果13例PCNSL中,单发11例、多发2例;幕上9例、幕下3例,弥漫分布1例。6例CT平扫呈等或稍高密度,增强后轻中度强化。7例MRI检查T1WI呈等低信号,T2WI呈等或稍低信号;Gd-DTPA增强后5例呈明显均匀强化,2例病灶中心伴有小囊变区;其中5例见'尖角征'、4例见'脐凹征'。除1例弥漫型病变外余12例均伴有轻中度占位效应和瘤周水肿。1例弥漫型病变呈长T1长T2改变,增强后呈明显结节样强化,PET/CT示18F-FDG明显高摄取。病理示肿瘤呈灰白或灰红色,质软,无包膜,血运较丰富,镜下见瘤细胞多围绕在血管周围呈簇状分布。结论PCNSL影像学表现有一定特征,可对临床有提示性诊断,必要时可立体定位穿刺活检。 | 刘红艳 张雪林 陈燕萍 邱士军 | 2009 | 南方医科大学学报2009，29，2： | 19 |
| 5 | 原发性中枢神经系统淋巴瘤的影像学研究显示文摘目的探讨颅内原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNL)的影像学特点。资料与方法回顾性分析14例经病理证实的PCNL的CT、MR及MRS及表现。结果 PCNSL影像学特点如下:1.好发于深部脑组织,如额叶、胼胝体及基底节区。2.病灶CT上表现为等、高密度,瘤周水肿呈轻中度。3.MR上T1呈等、低信号,T2呈等、稍低信号,边界清楚。4.增强呈均匀明显强化,特征性的表现包括'缺口征'、'蝶翼征'等。5.在1H-MRS上,PCNSL特征性的表现为高耸的Lip峰,且其常表现为胆碱(Cho)峰升高、肌酸(Cr)峰降低,氮-乙酰天冬氨酸(NAA)缺失。结论 PCNSL的CT、MR表现多样,具有一定的特征性表现,1H-MRS可以帮助提高PCNSL正确的诊断率。 | 王琪 汪秀玲 | 2015 | 中国CT和MRI杂志2015，13，4： | 14 |
| 6 | 脑内原发性非霍奇金淋巴瘤MRI诊断与鉴别诊断显示文摘目的:分析脑内原发性非霍奇金淋巴瘤的MRI特点,提高本病的诊断与鉴别诊断。方法:回顾性分析20例经立体定位活检、手术及病理确诊的脑内原发性淋巴瘤的MRI表现。20例术前均行MRI平扫,其中19例行MRI增强扫描,1例行DWI检查。结果:20例患者中单发15例,多发5例,20例共发现病灶28个。幕上18例,小脑2例。幕上者病变多位于脑室周围深部脑组织,其中基底节9例,大脑半球6例,胼胝体3例。MRI平扫表现为等T1、T2信号者13例,稍长T1、稍长T2信号7例,1例DWI上表现为高信号。病灶边界清楚,多为不规则形、类圆形,2例为结节状。增强扫描病灶明显均匀强化13例,不均匀强化6例,11例表现为'握拳状'强化,13例见'尖角征',9例患者出现'缺口征'。结论:脑内原发性非霍奇金淋巴瘤的MRI表现具有一定特征性,术前MRI检查有助于诊断及鉴别诊断,对临床治疗方案的制定具有重要意义。 | 张体江 吕粟 月强 吴杞柱 邱丽华 李秀丽 龚启勇 | 2010 | 放射学实践2010，25，9： | 13 |
| 7 | 原发性颅内淋巴瘤的MRI、扩散加权成像与1H—MRS特征分析显示文摘目的探讨原发性颅内淋巴瘤的常规MRI、扩散加权成像(DWI)与1H—MRs特征。方法回顾性分析17例经手术、病理证实的原发性颅内淋巴瘤的常规MRI、DWI及1H—MRS特征。所有患者均行MRI常规平扫、增强扫描和DWI.6例行1H—MRS扫描。探讨肿瘤的部位、形态、信号等特点,定量测定肿瘤实质和对侧正常脑自质区表观扩散系数(ADc)值以及1H—MRS代谢物峰高(Cho、Cr、NAA)和代谢物峰高比值(Cho/Cr、Cho/NAA),采用配对t检验比较两者平均ADC值及1H—MRS代谢物峰高(Cho、Cr、NAA)和代谢物峰高比值(Cho/Cr、Cho/NAA)的差异。结果常规MRI上17例病灶位于皮质和皮质下,其中颞叶7例、额叶4例、顶叶2例、左侧基底节区2例,胼胝体压部1例,左枕叶1例。肿瘤单发者14例,多发者3例。11例瘤周水肿〈2cn3,6例瘤周水肿〉2cm。T1wI瘤体呈等或稍低信号;T1wI呈等或稍高,明显低于正常脑脊液信号;增强扫描,肿块呈明显“握拳”或“团块”样强化,其中“缺口”征(3例)及“尖角”征(6例)的出现具有特征性。DWI上17例病灶均呈高信号,ADC值明显减低。瘤体ADC值为(O.57~0.75)×10-3mm2/s,平均ADc值为(0.66±0.06)×10-3mm2/s。肿瘤对侧正常脑实质区的ADC值变化范围为(O.83~1.18)×10-3mm2/s,平均为(O.96±0.27)×10-3mm2/s。肿瘤较其对侧正常脑实质区的平均ADC明显降低,两者之间的差异有统计学意义(t=4.676,P〈O.01)。1H—MRS中,肿瘤Cho(25.3±7.3)高于对侧正常脑实质Cho(18.6±3.9),差异有统计学意义(t=3.782,P〈0.01)。肿瘤Cr(7.3±3.2)、NAA(9.3±5.6)分别低于对侧正常脑实质Cr(17.3土4.6)、NAA(29.2±6.3),差异有统计学意义(t=3.313,P〈0.01;t=4.896,P〈0.01)。肿瘤Cho/Cr(7.2±l.9)、Cho/NAA(5.8±2.9)分别高于对侧正常脑实质Cho/Cr(3.6±0.8)、Cho/NAA(1.79±0.84),差异有统计学意义(t=2.589,P〈0.05;t=3.023,P〈0.01)。结论在传统的MRI序列基础上,应用DWI及MRS等成像技术,对于原发性颅内淋巴瘤的诊断及鉴别诊断具有重要作用。 | 朱庆强 王中秋 朱文荣 吴晶涛 王守安 姜伦 | 2013 | 实用放射学杂志2013，29，6： | 13 |
| 8 | 原发性颅内淋巴瘤的MRI研究进展显示文摘磁共振是原发性颅内淋巴瘤的重要检查方法,在早期发现、准确分期、疗效监测方面具有重要作用。目前弥散加权成像、灌注成像以及磁共振波谱等新的磁共振技术逐渐应用于诊断原发性颅内淋巴瘤。本文介绍对颅内原发性淋巴瘤的临床特点、影像学诊断和鉴别诊断的研究进展以及MR在诊断中的应用。 | 牛晨 张明 | 2011 | 中国医学影像技术2011，27，2： | 10 |
| 9 | 原发性中枢神经系统淋巴瘤的CT及MRI表现显示文摘目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的CT及MRI表现特征,以提高术前对该病的影像诊断能力。方法分析2008年1月-2009年8月华西医院16例经病理证实PCNSL患者的CT、MRI资料及病理资料。结果病理检查均为B细胞来源的弥漫性大B细胞性淋巴瘤。16例PCNSL29个病灶,单发11例(69%),多发5例(31%)18个病灶。病灶好发部位依次是大脑半球临近蛛网膜下腔12个(41.4%)、脑室周围深部白质7个(24.1%)、胼胝体3个(10.3%)。有5例病变CT平扫表现为等或略高于脑实质密度影,无出血和钙化;MRI平扫75.9%(19/25)的病灶T1WI呈等低信号,T2WI等稍低信号,类似'脑膜瘤'样信号,均未见血管流空;增强后病灶大都均匀实质团块状或结节状强化,典型的可出现'尖角征'、'握拳征',3例可见小囊变,呈'硬环征'。结论 CT对PCNSL的定性诊断作用有限,MRI具有一定特征性表现者,多可作出正确的诊断,但确诊有赖于病理。 | 刘玲 邓开鸿 宁刚 | 2010 | 华西医学2010，25，3： | 6 |
| 10 | 原发性中枢神经系统淋巴瘤MRI与DWI及1HRS表现显示文摘目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的常规MRI与DWI及1HRS表现。方法回顾性分析我院经手术病理证实的20例原发性中枢神经系统淋巴瘤临床及影像学资料。结果男11例,女9例,年龄21~70岁,平均54岁,20例患者共检出27个病灶,表现如下:(1)常规MRIT1wI呈低、等信号,T2wI呈低、等、略高信号,边缘清晰,单发或多发;(2)增强扫描病灶呈团块状、结节状强化,可见“缺口征”、“尖角征”等特异性征象;(3)肿瘤实质区DWI呈均匀高信号;(4)肿瘤实质区’H—MRS扫描Cho峰升高,NAA及cr峰降低,并见Lip峰升高。结论原发性中枢神经系统淋巴瘤常规MRI与DWI及。H—MRS表现具有特征性,对临床诊断及鉴别诊断具有指导意义。 | 吴珂 | 2014 | 中国实用神经疾病杂志2014，17，4： | 5 |
| 11 | 原发性脑淋巴瘤的CT、MRI表现与病理对照分析显示文摘目的探讨原发性脑淋巴瘤的CT、MRI表现与病理特征的相关性,以提高诊断准确率。方法回顾性分析19例经活检或手术病理证实的脑淋巴瘤,分析其CT与MRI表现特点,并与病理资料对照分析。结果 19例患者单发11例,多发8例,共发现32个病灶,多发病灶常呈区域性分布。病灶常位于大脑半球表浅部位和近中线部位。CT表现为边缘清楚的等或稍高密度;T1WI呈等或稍低信号,T2WI多数呈等或稍高信号,所有病灶均明显强化,其中25个较均匀,7个病灶有小囊状或裂隙状无强化区,病灶形态呈'握拳样'或'团块样',水肿和占位效应程度不一。病理上均为弥漫性B细胞淋巴瘤。结论病理基础决定脑淋巴瘤CT、MRI表现有一定特征,结合病灶部位、分布、形态、数目、密度、信号及强化等情况分析,可明显提高诊断准确率,有利于临床治疗及预后。 | 李水清 李艳辉 | 2011 | 湘南学院学报(医学版)2011，13，2： | 5 |
| 12 | 原发性脑内淋巴瘤的影像学表现显示文摘目的探讨原发性脑内淋巴瘤(PBL)的影像学特征。方法回顾分析经手术或穿刺病理证实的16例PBL患者的临床及影像学资料。16例均行MRI检查,其中5例行CT检查、4例行PET/CT检查。结果16例患者均无免疫力缺陷。单发13例、多发3例;单发病灶幕上多见(10/13)、额颞叶居多(9/13);多发病灶偏一侧半球近中线部位生长、弥漫分布。CT平扫呈等密度或稍高密度,增强后轻中度均匀强化。MRI上T1WI呈等低信号,T2WI呈等信号或稍低信号,DWI呈高信号;Gd-DTPA增强后2例病灶中心伴有小囊变区,余均明显均匀强化,PWI呈等低灌注。较大病灶可见'尖角征'、'脐凹征'、轻中度瘤周水肿和占位效应。PET/CT示与MRI强化病灶一致的18F-FDG明显高摄取。结论PBL影像学表现有一定特征,可作出提示性诊断,立体定位穿刺活检可帮助早期诊断,及时治疗。 | 刘红艳 张雪林 邱士军 | 2009 | 广东医学2009，30，2： | 5 |
| 13 | MR波谱在原发颅内弥漫大B细胞淋巴瘤预后评估中的应用价值显示文摘目的通过分析原发颅内弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)术前1H-MRS与术后病理的相关性,评价MR波谱在DLBCL预后评估中的应用价值。方法回顾性分析经手术病理证实的11例原发颅内DLBCL患者的MRI、1H-MRS及病理资料。分析肿瘤的部位、形态、信号等特点;定量测量肿瘤实质区和对照脑实质区各代谢物(Cho、Cr、NAA)波峰下面积和峰高比值(NAA/Cr、Cho/Cr、Cho/NAA),采用配对t检验比较两组间差异;对肿瘤实质区的Cho峰下面积与免疫组化Ki-67表达水平进行Spearman相关性分析。结果 11例原发颅内DLBCL均表现为肿瘤实质区Cho峰升高,NAA峰及Cr峰减低,并可见Lip峰,Cho/Cr及Cho/NAA比值升高,NAA/Cr比值减低。统计分析表明,除Cr外,肿瘤实质区与对照脑实质区各代谢物及比值的差异均具有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析显示,肿瘤实质区Cho峰下面积与Ki-67表达水平呈正相关关系(rs=0.627,P=0.039)。结论 1H-MRS对原发颅内DLBCL的术前诊断具有重要作用,在肿瘤预后评估中亦有较大应用价值。 | 方梦诗 肖慧 付丽媛 曲利娟 钟群 杨健 | 2016 | 中国CT和MRI杂志2016，14，3： | 5 |
| 14 | 原发性脑内淋巴瘤的CT、MRI征象分析显示文摘目的探讨脑内原发性淋巴瘤的CT、MRI征象,提高其诊断水平。方法回顾性分析18例经病理证实的脑内原发性淋巴瘤的CT、MRI表现,分析病灶的分布、形态、密度、信号特点及强化特征。结果 18例患者中,单发病灶12例,6例多发,均位于幕上,位于额顶叶深部10例,额顶叶及颞叶灰白质交界区4例,基底节区2例,枕叶1例,顶枕叶交界处1例,其中1例病灶跨中线生长,累及胼胝体8例,病灶多呈类椭圆形、团块状或不规则形,CT平扫多为等或稍高均匀密度肿块,T1WI呈稍低或等信号,T2WI呈稍高、高或等信号,DWI多为稍高或高信号。增强后病变多呈中度及明显均匀性强化,内囊变、坏死及钙化少见,7例病灶可见开口包绕邻近血管的脐凹征,5例病灶边缘不规则,瘤周水肿及占位征象较轻。结论原发性脑淋巴瘤的CT、MRI表现有一定的特征性,但与其它脑内肿瘤有相似之处,确诊主要依靠病理检查。 | 蒋光仲 宾精文 | 2012 | 中国医学创新2012，9，2： | 5 |
| 15 | 原发性中枢神经系统淋巴瘤的CT和MRI表现显示文摘目的分析原发性中枢神经系统淋巴瘤的CT、MRI表现特点,提高影像诊断的敏感性和准确性。方法回顾分析经手术和病理证实的原发性中枢神经系统淋巴瘤11例,其中男8例,女3例,平均年龄44.9岁。行MRI普通检查和增强检查8例,CT平扫加增强扫描3例。影像检查误诊为胶质瘤7例,脑膜瘤1例,转移瘤2例,脑结核1例。所有病例病理检查结果均为非霍奇金淋巴瘤,弥漫大B细胞型。结果11例共20个病灶,单发病灶7例,多发病灶4例。病灶出现的部位包括基底节、胼胝体、透明隔、丘脑、中脑、额叶和顶叶,累及脑深部结构者11个(55%),位于脑浅表部位并紧贴脑膜者1个。60%病灶呈类圆形。病灶在CT平扫呈稍高密度,MRIT,wI上呈低信号,T2WI上呈相对低信号,所有病灶均无钙化,有明显瘤周脑水肿。增强检查,病灶呈均匀强化者85%,环状强化者10%。结论原发性中枢神经系统淋巴瘤的影像表现特点为肿瘤多数位于脑深部结构,CT平扫呈稍高密度,MRI T2WI呈相对低信号,无钙化,类圆形,明显强化和瘤周水肿。 | 肖安琪 张薇薇 肖家和 | 2009 | 实用放射学杂志2009，25，8： | 5 |
| 16 | 脑原发性淋巴瘤的CT和MRI诊断显示文摘脑原发性淋巴瘤是少见的恶性肿瘤,占颅内原发肿瘤的0.8%~1.5%[1],但近年来发病率有逐渐上升的趋势。国内外有关文献脑原发性淋巴瘤的报道虽多,但由于其影像学特点变化多样,误诊率仍然较高。本研究通过对14例脑原发性淋巴瘤的病例的CT、MRI影像学表现的分析,以提高CT、MRI对脑原发性淋巴瘤的诊断符合率。 | 郭雨水 冯学知 | 2011 | 医学影像学杂志2011，21，3： | 4 |
| 17 | 颅内原发性淋巴瘤MRI及PET-CT表现显示文摘目的分析颅内原发性淋巴瘤(IPL)的MRI及PET-CT表现,提高颅内原发性淋巴瘤的术前诊断准确率。方法回顾性分析21例颅内原发性淋巴瘤的临床表现及影像学资料,重点分析病灶的MRI表现,包括肿瘤的位置、大小、形态及各序列上的信号特点及强化特点、瘤周水肿、瘤内坏死情况及FDG代谢情况。所有病例均经病理组织学证实。所有病例均行MRI平扫及增强扫描,其中9例行PET-CT检查。结果 21例患者中,男14例,女7例,年龄28~84岁,其中50岁以上者15例(约71%)。共发现70个病灶,单发病灶6例,多发病灶15例;大部分病灶位于中线区域(胼胝体、基底节、丘脑、侧脑室旁):62.9%病灶形态不规则,沿血管间隙、脑回、白质束、脑膜浸润,呈现多种形态。88.5%病灶T_1WI上为稍低信号或等信号,T_2WI稍高信号或等信号(97.1%);增强后明显强化(75.7%)。^(18)FDG PET-CT上8例表现为均匀高代谢。结论大多数颅内原发性淋巴瘤常规MRI平扫及增强及^(18)FDG-PET-CT上具有一定特点,有助于术前诊断。 | 洪桂洵 Permala Harvind 初建平 杨智云 | 2012 | 影像诊断与介入放射学2012，21，4： | 4 |
| 18 | 原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤MR表现分析显示文摘目的探讨原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(PCNSML)临床与影像学表现特点,提高本病的影像诊断水平。方法收集经手术、病理和免疫组化证实,资料齐全的颅内恶性非霍杰金淋巴瘤18例,回顾性分析其临床和MR表现。结果临床主要症状为头痛、恶心、偏瘫、肢体麻痹、视觉障碍等。18例患者单发肿瘤13例,多发肿瘤5例,肿瘤常常位于脑表面或近中线部位,T1WI呈略低或等信号,T2WI为低、等或略高信号,增强扫描病灶为明显均匀或不均匀强化,多呈'类圆形'或'团块状'。所有病灶都有占位效应,水肿程度不一。结论原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤影像表现多样,但具有一定特征,MR扫描有助于该病变的诊断。 | 关则劲 苏锦权 周永生 | 2010 | 中国现代医生2010，48，9： | 3 |
| 19 | 原发性中枢神经系统淋巴瘤低场MRI征象分析及鉴别诊断显示文摘目的:探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)低场MRI征象和鉴别诊断,旨在提高对本病的认识。方法:回顾性分析10例经病理证实的PCNSL的MRI表现,总结其主要征象,对其常见鉴别诊断作出分析。结果:8例行MRI平扫和增强,2例仅作平扫。均为实质单发病灶。平扫T1WI为稍低或等信号,T2WI为等或稍高信号,较均匀。增强扫描病灶为团块状或结节状均匀强化。结论:低场MRI中PCNSL的征象较具特征,尤其是实质性肿块,术前确诊率较高。 | 魏仁国 李小平 | 2009 | 中国误诊学杂志2009，9，34： | 2 |
| 20 | 原发性中枢神经系统T细胞淋巴瘤的磁共振成像特征研究显示文摘目的探讨颅内原发中枢神经系统T细胞淋巴瘤(T-PCNSL)的影像学特点。方法回顾性分析2例经病理学证实的T-PCNSL的MRI及MRS及表现。结果T-PCNSL影像学特点如下:好发于深部脑组织,如额叶、胼胝体及基底节区。病灶MRI上T1呈等、低信号,T2呈等、稍低信号,边界清楚。增强呈均匀明显强化,特征性的表现包括'缺口征'。在1H-MRS上,T-PCNSL特征性的表现为存在高耸的乳酸和脂质峰,胆碱/肌酸(Cho/Cr)比值增加,以及N-乙酰天冬氨酸/肌酸(NAA/Cr)比值下降。结论 T-PCNSL的MRI具有一定的特征性表现。 | 全国彪 张康胜 周伟文 陈俏倩 温志玲 | 2018 | 中国CT和MRI杂志2018，16，1： | 2 |
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