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| 1 | CuO/γ-Al_2O_3的制备及其湿式催化氧化性能研究显示文摘针对常温常压的废水双氧水催化氧化,采用浸渍法制备CuO/-γAl2O3催化剂,利用比表面积、XRD手段表征了制备工艺对催化剂的影响,以模拟苯酚废水为研究对象考察催化剂的催化性能。研究表明,焙烧温度和活性组分含量等显著影响催化剂的性能,催化剂对双氧水催化氧化苯酚溶液具有较高的催化活性。 | 罗平 范益群 | 2009 | 环境工程学报2009，3，5： | 13 |
| 2 | 湿式催化氧化法处理含酚清洗废水的研究显示文摘针对化工集装罐清洗废水中含酚废水浓度大的特点,采用湿式催化氧化法进行了较深入的研究。对硝酸铜-AC制备CuO/AC催化剂过程中的浸渍液浓度、焙烧温度、焙烧时间等影响因素进行探讨;用该催化剂催化氧化降解模拟苯酚废水,对反应温度、氧化剂投加量、催化剂投加量、反应时间等工艺参数进行优化,确定最佳反应条件并进行了应用研究。研究结果表明,硝酸铜-AC制备CuO/AC催化剂的最佳条件为:硝酸铜质量分数为3%,浸渍温度为30℃,浸渍时间为6 h,焙烧温度为300℃,焙烧时间为3 h。湿式催化氧化法处理苯酚废水的最佳工艺条件为:反应温度为170℃,反应时间为1 h,催化剂投加质量浓度为2 g/L,氧化剂H2O2按m(H2O2)∶m(COD)=3投加,含酚清洗废水的COD去除率达到95%以上,处理效果显著。 | 李桂菊 朱丽香 何迎春 | 2010 | 工业水处理2010，，5： | 11 |
| 3 | 双氧水催化氧化中Cu/γ-Al_2O_3催化剂的稳定性研究显示文摘针对废水湿式双氧水催化氧化,采用浸渍法制备Cu催化剂,研究非均相Cu催化剂在常温常压湿式双氧水催化氧化中的稳定性与失活问题。研究表明,催化剂制备条件及催化氧化反应条件对催化剂中Cu2+溶出均有影响。研究同时表明,催化剂失活与活性组分流失和活性组分被有机中间产物覆盖有关,高温焙烧可对催化剂再生。 | 罗平 范益群 | 2011 | 环境工程学报2011，5，8： | 4 |
| 4 | 化学活化-浸渍一步法制备CuO-CeO2/WCAC催化剂处理印染废水显示文摘采用化学活化-浸渍一步法制备木屑活性炭负载氧化铜掺杂氧化铈的双组份催化剂(CuO-CeO2/WCAC)处理酸性大红GR印染废水。考察了浓度为0.10 mol·L-1的硝酸铈溶液用量对CuO-CeO2/WCAC催化能力的影响,确定了最佳用量为15 mL。XRD分析表明CuO/WCAC中引入CeO2细化了CuO颗粒,改善了其分散程度,使双组份CuO-CeO2/WCAC催化剂对CODCr和色度的降解率比单组份CuO/WCAC提高了55.3%和98.7%。应用单因素和响应面实验优化了CuO-CeO2/WCAC催化剂处理染料废水的最佳条件为催化剂用量0.48 g,空气曝气反应时间2.19 h,pH值5.4和静置时间24 h,此条件下的CODCr和色度的残余率分别为7.77%和0.059%,可将废水中CODCr和色度从初始浓度962 mg·L-1和32768稀释倍数分别降至74.7和19.3 mg·L-1稀释倍数。以CODCr和色度残余率为响应值的工艺模型与实验结果吻合度较好,可预测不同条件下处理染料废水的效果。 | 龚媛媛 蒋柏泉 | 2020 | 南昌大学学报(理科版)2020，44，1： | 4 |
| 5 | 微弧氧化制备CoO/Al_2O_3复合膜层及催化性能显示文摘采用电解液修饰法,利用微弧氧化技术直接在铝基体上制备CoO/Al2O3微弧氧化复合膜层,采用SEM和XRD观察并分析复合膜层表面、截面形貌和相组成,探讨了复合膜层形成机制及对甲基橙溶液催化降解作用。结果表明,微弧氧化复合膜层主要由Al2O3相和CoO相组成,且CoO沉积在Al2O3陶瓷层表面或者孔洞内;碱性电解液中添加Co(CH3COO)2生成Co(OH)2胶体,从而在热化学作用下分解为CoO,是形成CoO/Al2O3复合膜层的主要原因;室温常压下复合膜层催化10 h可使甲基橙溶液降解率达到96.4%。 | 刘东杰 蒋百灵 王亚明 刘政 葛延峰 | 2014 | 材料热处理学报2014，35，2： | 2 |
| 6 | CuO/Al_2O_3微弧氧化复合膜层的制备及催化性能显示文摘采用电解液修饰法,利用微弧氧化技术直接在铝基体上制备CuO/Al2O3微弧氧化复合膜层,研究复合膜层表面元素的结合状态以及电参数对复合化膜层表面形貌和孔径的影响,探讨复合膜层对甲基橙溶液的催化降解作用。结果表明:利用微弧氧化技术可一步制备出CuO/A12O3复合膜层,且CuO晶格氧含量可达33.7%(质量分数);随着电压、占空比的增大和频率的减小,复合膜层表面微孔的孔径增加,孔数目减少,粗糙程度增加;复合膜层在常温常压下催化10 h可使甲基橙溶液降解率达到70%左右。 | 刘东杰 蒋百灵 刘政 王亚明 葛延峰 | 2013 | 中国有色金属学报2013，23，12： | 1 |
| 7 | Y/γ-Al2O3湿式催化氧化降解甲基橙的研究显示文摘以γ-Al2O3为载体,采用浸渍硝酸钇溶液的方法,制备Y/γ-Al2O3催化剂,以甲基橙溶液作为模拟印染废水进行模拟实验,考察了湿式催化氧化反应条件p H、催化剂投加量、催化反应时间、氧化剂投加量等反应条件对甲基橙废水处理效果的影响。结果表明:在湿式催化氧化反应温度为27℃、pH为7、催化剂投加量为300 mg、氧化剂30%过氧化氢溶液5 mL、反应时间90 min时,对甲基橙溶液作为模拟废水降解率达到91.01%。 | 包逸飞 苏会东 孟伟康 | 2020 | 辽宁化工2020，49，11： | 1 |
| 8 | 尖晶石型铁酸镁FeMg_xO_(1.5+x)处理餐厨废水的湿式氧化催化性能研究显示文摘采用新型的尖晶石型铁酸镁FeMgxO1.5+x复合氧化物催化剂,对餐厨废水进行湿式催化氧化处理,在特定温度环境下考察尖晶石型铁酸镁FeMgxO1.5+x复合氧化物催化剂的催化性能.研究表明,催化剂对高浓度餐厨废水具有较高的催化活性. | 徐玲 陈益平 | 2014 | 湖南城市学院学报(自然科学版)2014，23，3： | 1 |
| 9 | 钙钛矿型La_(1.4)FeO_(3.6)处理餐厨废水的湿式氧化催化性能研究显示文摘Fe元素不易产生生物毒性,以氧化物所形成的钙钛矿型结构有氧空位产生或消除为基础进行可逆氧化-还原过程的特征。采用新型的钙钛矿型La1.4FeO3.6催化剂,对餐厨废水进行湿式催化氧化处理,考察钙钛矿型La1.4FeO3.6催化剂的催化性能。研究表明,在140℃氧分压为0.6 MPa的条件下催化剂对高浓度餐厨废水具有较高的催化活性,但由于催化剂本身的缺陷,存在催化剂流失的问题。 | 徐玲 陈益平 | 2012 | 环境科学与管理2012，37，9： | 0 |
| 10 | CuO/γ-Al_2O_3非均相过氧化氢催化氧化苯酚的研究显示文摘研究CuO/γ-Al2O3非均相过氧化氢催化氧化苯酚废水的各种影响因素与动力学规律,结果表明:(1)反应存在最佳pH及过氧化氢加入量(即pH为45、过氧化氢加入量为0.097 1mol/L);温度对苯酚转化速率影响很大,温度升高,苯酚转化速率加快。(2)动力学研究得到CuO/γ-Al2O3非均相过氧化氢催化氧化体系的模型方程,同时得到该反应的活化能为91.84kJ/mol。 | 罗平 陈灵 许杨晨 沈亮 | 2016 | 环境污染与防治2016，38，12： | 0 |
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