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| 1 | PARP-1基因多态性与胃癌易感性的关系显示文摘探讨聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP1)Val762 Ala,Lys 940Arg基因多态性与甘肃省地区汉族人群胃癌易感性的关系.方法:采用多重单碱基延伸SNP分型技术(Multiplex SNaPshot)对甘肃省胃癌高发区河西地区汉族人群中经病理确诊的原发性胃癌150例,健康对照组152例进行PARP-1基因2个SNP位点基因分型.使用ELISA法检测H.pylori感染.结果:发现PARP-1940Lys/Arg基因型分布在胃癌组明显高于对照组(OR=2.917,95%CI1.430-5.947,P=0.002);PARP-1762Val/Al基因型分布在胃癌组明显高于对照组(OR=1.685,95%CI:1.040-2.729,P=0.034).分层分析显示,在吸烟人群中,PARP-1940 Lys/Arg基因型携带者患胃癌的风险是Lys/Lys型携带者的8.430倍(OR=8.340;95%CI:2.664-26.144P=0.000);在饮酒人群中,PARP-1940LysA r g基因型携带者患胃癌的风险是Ly s/Ly型携带者的3.333倍(OR=3.333,95%CI1.214-9.155,P=0.015),在H.pylori感染阳性人群中,PARP-1762Ala/Ala基因型携带者患胃癌的风险是Val/Val携带者的2.360倍(OR=2.360,95%CI:1.256-4.433,P=0.007).同时携带PARP-1940Lys/Arg和PARP-1762AlaAla+Val/Ala基因型的个体患胃癌的发病风险是PARP-1940Lys/Lys和PARP-1762Val/Va基因型携带者的4.2倍(OR=4.200,95%CI1.430-12.338,P=0.006).结论:PARP-1 940Lys/Arg和PARP-1 762AlaAla或Ala/Ala基因型与中国甘肃地区汉族人群胃癌发病风险增高相关;PARP-1Lys940Ar与吸烟,饮酒,PARP-1Val762Ala与H.pylor感染以及PARP-1Lys940Arg与PARP-Val762Ala在胃癌的发病风险中都各自存在着加乘交互效应. | 康士亮 李玉民 何雯婷 刘涛 李汛 周文策 易剑锋 曾祥挺 | 2010 | 世界华人消化杂志2010，18，14： | 5 |
| 2 | 亚洲人群p53Arg72Pro基因多态性与胃癌易感性的Meta分析显示文摘目的探讨p53基因多态性与亚洲人群胃癌易感性的关系。方法检索PubMed、EMbase、TheCochraneLi—brary和CBM、中国学术文献总库、维普、万方数据库,收集有关p53基因多态性与亚洲人群胃癌易感性有关的文献,最后检索日期为2014年5月,并追溯纳入研究的参考文献。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用Statal3.0统计软件进行统计分析。以病例组及对照组p53基因型分布的比值比(OR值)为效应指标,计算合并OR值及95%可信区间,用漏斗图和Egger图评估。结果在亚洲人群中,病例组和对照组相比,携带杂合基因型(Arg/Pro)和突变纯合基因型(Pro/Pro)的个体发生胃癌的风险和野生纯合型(Arg/Arg)相比差异有统计学意义(OR=1.159,95%CI:1.025~1.33l,P=0.019)(P〈0.05)。结论与野生纯合型相比,携带杂合基因型和突变纯合基因型增加了患胃癌的风险. | 么坤 魏晓东 姜雷 鲁文君 关泉林 | 2015 | 世界科技研究与发展2015，37，1： | 1 |
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