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| 1 | 三种葡萄病毒的RT-PCR检测和系统进化分析显示文摘【目的】为了研究不同葡萄病毒病快速检测方法和四川分离株系统进化,【方法】比较3种葡萄总RNA提取方法,还优化了葡萄病毒病的RT-PCR检测方法。分别克隆了3种病毒四川分离株的部分基因组区域,并开展了系统进化分析。【结果】结果表明,改进硅胶颗粒吸附法快速从葡萄枝条的韧皮组织中提取了总RNA,并以葡萄18SRNA为内参基因,RT-PCR分别成功扩增出3种病毒的目的片段。把16个地理起源的GLRaV-2分离株的外壳蛋白基因(Coat protein,CP)分成5个系统进化组。而7个地理起源的GVB分离株CP同源性为79.1%~98.7%。此外,5个GVA四川分离株分别位于系统进化树的4个聚类群。【结论】GLRaV-2、GVB和GVA不同地理起源的分离株在核酸水平上具有变异性,其中GVA四川分离株之间具有显著的遗传差异,可能包括4种株系。 | 王建辉 刘建军 陈克玲 李洪雯 何建 关斌 | 2013 | 果树学报2013，30，2： | 12 |
| 2 | 葡萄卷叶伴随3型病毒和葡萄A病毒的多重检测及其系统进化分析显示文摘葡萄卷叶伴随3型病毒(Grapevine leafroll associated virus-3,GLRaV-3)和葡萄A病毒(Grapevine virus A,GVA)常常复合侵染部分主栽欧美杂交葡萄品种。以半定量RT-PCR与qRT-PCR方法研究了‘希姆劳特’葡萄(Vitis vinifera L.×V.labrusca L.‘Himrod’)中不同组织内病毒的相对积累量,结果表明叶脉和韧皮部内的病毒相对积累量显著高于其他组织。以成熟枝条韧皮部组织的cDNA为模板,优化了RT-PCR多重扩增体系,可以同时扩增待测样本中两种病毒的目标基因。从一株复合感染GLRaV-3与GVA的‘藤稔’葡萄(Vitis vinifera L.×V.labrusca L.‘Fujiminori’)中,分别克隆了GLRaV-3外壳蛋白(coat protein,CP)基因全长序列和GVA部分基因组区域序列,后者包括CP基因的部分序列与病毒RNA沉默抑制子(viral suppressor of RNA silencing,VSR)基因全长序列。病毒核酸同源性分析与系统进化研究表明,不同GLRaV-3分离物的CP高度保守;而‘藤稔’葡萄的GVA分离物包含多种变异株,具有准种病毒的特点。 | 王建辉 刘建军 陈克玲 李洪雯 席德慧 林宏辉 | 2011 | 园艺学报2011，38，12： | 11 |
| 3 | 贺兰山东麓主栽葡萄品种病毒病鉴定及健康状况评价显示文摘对贺兰山东麓7个葡萄主产区的9个葡萄品种,共计52份样本进行葡萄病毒病的ELISA检测和健康状况分析。9个测试葡萄品种中,2个酿酒品种感染了葡萄卷叶病毒(GLRaV-3),病毒感染率为22.22%;1个酿酒葡萄品种感染了葡萄扇叶病毒(GFLV),病毒感染率为11.11%;1个鲜食葡萄品种感染了卷叶病毒(GLRaV-3),病毒感染率为11.11%。在2个受测目标病毒中,GLRaV-3的发生和危害最为严重,其单个采样点的样本感染率为14.29%~50.00%;其次为GFLV,单个采样点的样本感染率为100.00%。蛇龙珠是贺兰山东麓携带GLRaV-3的主要葡萄品种,西拉是携带GFLV的主要葡萄品种。 | 沙月霞 王国珍 樊仲庆 | 2010 | 西北农业学报2010，19，12： | 5 |
| 4 | 葡萄抗病毒转基因研究进展显示文摘迄今已发现63种病毒侵染葡萄。利用转基因技术培育抗病品种是防控葡萄病毒病的重要手段之一。对葡萄再生体系和遗传转化方法及影响因素、葡萄抗病毒转基因研究进展,以及转基因植株检测、抗性评价和抗性机理等进行了综述,并对今后研究方向进行了讨论和展望。 | 任芳 董雅凤 张尊平 范旭东 胡国君 朱红娟 | 2013 | 园艺学报2013，40，9： | 5 |
| 5 | 酸性电解水防治葡萄常见病害的效果研究显示文摘研究酸性电解水(AEW)对葡萄灰霉病、炭疽病、霜霉病等常见病害的杀灭作用。结果表明,酸性电解水具有瞬时、广谱、高效、安全和无残留的杀菌特性。喷施酸性电解水和先喷酸性电解水后喷碱性电解水对葡萄霜霉病、灰霉病、炭疽病等病害防治效果较好,达90%以上,能够减少农药的年使用量和次数,具有一定的可替代性。 | 涂海华 唐乃雄 周坚 林爱红 | 2017 | 中国南方果树2017，46，1： | 5 |
| 6 | 葡萄广谱抗病毒RNAi载体构建及对合子胚起源的体细胞胚的遗传转化 | 田莉莉 牛良 | 2016 | 分子植物育种2016，14，1： | 4 |
| 7 | 四川部分葡萄品种资源感染病毒种类鉴定和健康状况评估显示文摘为了筛选和利用葡萄健康品种资源和材料,采用ELISA方法对收集和保存于四川省农业科学院园艺所葡萄资源圃内的46份葡萄品种材料进行了病毒种类鉴定和健康状况评估。结果表明,资源圃内41.3%的葡萄品种资源感染了所检病毒,其中GLRaV-3的感染率最高,为32.6%,其次为GVA和GLRaV-2,感染率分别为17.4%和10.9%,其中部分测试的葡萄品种资源被2~3种危险性病毒复合感染,利用价值很低,因此,建立国家级无病毒葡萄品种资源圃和采穗圃非常重要和必要。 | 刘晓 陈建 夏先全 姚革 王建辉 | 2009 | 中外葡萄与葡萄酒2009，，4： | 2 |
| 8 | 胶东半岛地区葡萄病毒病田间调查和血清检测显示文摘2008年8—9月对胶东半岛葡萄主产区15个葡萄园的病毒病发生及危害情况进行了田间调查,采集了4个酿酒葡萄品种共计44份葡萄样品,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法进行病毒血清学检测。从样品中分别检出葡萄斑点病毒(GFKV)、葡萄卷叶病毒1(GLRaV-1)和葡萄卷叶病毒3(GLRaV-3),检出率分别为6.82%、2.27%和40.91%。蛇龙珠样品中3种病毒均被检出,总检出率达60.71%;赤霞珠样品中检出了葡萄卷叶病毒3和葡萄斑点病毒,总检出率为36.46%。蓬莱地区葡萄样品中3种病毒均被检出,检出率达55.56%,龙口地区病毒检出率也达到了52.17%。 | 周莹 林秀敏 严红 燕继晔 乔广行 李兴红 | 2011 | 中国果树2011，，2： | 2 |
| 9 | 贺兰山东麓葡萄品种卷叶病毒(GLRaV-3)携带状况研究显示文摘应用血清学的酶联免疫法(ELISA),对采自宁夏贺兰山东麓7个葡萄主产区内的8个主栽品种,共计50份样本进行了葡萄卷叶病毒病的检测和分析。在被检测的8个主栽品种中,3个品种的10份样本带有卷叶病毒(GLRaV-3),品种带毒率占所测品种的37.5%。 | 沙月霞 王国珍 樊仲庆 古勤生 彭斌 张毅 | 2009 | 宁夏农林科技2009，50，6： | 1 |
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