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| 1 | 还原型谷胱甘肽在国内的临床应用研究进展显示文摘 | 严伟民 | 2009 | 中国临床药学杂志2009，18，3： | 13 |
| 2 | 还原型谷胱甘肽防治化疗药物性肝损害效果观察显示文摘目的:观察双益健(还原型谷胱甘肽)对恶性肿瘤患者接受化疗时并发的化疗药物性肝损害的预防和治疗作用。方法:采用前瞻性对照研究,将148例患者分为2组,预防组74例在化疗同时予以还原型谷胱甘肽;对照组74例单纯化疗,该组患者如出现肝损害则使用还原型谷胱甘肽治疗(30例),观察比较两组患者在肝损害发生率及损害程度上的差异,并评价还原型谷胱甘肽治疗肝损害的疗效。结果:预防组比对照组在损害发生率低,有显著性差异(P<0.01);对照组中肝功能损害患者应用还原型谷胱甘肽治疗前后ALT,AST,FBIL及DBIL值变化有显著性差异(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽预防和治疗恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害治疗有效。 | 阿衣夏木古丽 陈锐 | 2011 | 现代肿瘤医学2011，19，2： | 13 |
| 3 | 甘草酸二铵治疗药物性肝损害的系统评价显示文摘目的:根据现有临床研究评价甘草酸二铵治疗药物性肝损害的有效性及安全性。方法:检索1994~2009年中国生物医学文献数据库、中国期刊网数据库,比较甘草酸二铵与其它保肝药物治疗有效率的随机对照试验(RCT)文献,并对RCT进行系统评价。结果:18项RCT,共1644例药物性肝损害患者入选。甘草酸二铵组有效率高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);在降低丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素等生化指标及药物不良反应等方面,甘草酸二铵组与对照组比较的差异无统计学意义(P≥0.05)。结论:系统评价结果显示,甘草酸二铵比其它保肝药能够更有效的治疗药物性导致的肝功能损害。 | 李全志 段京莉 | 2010 | 中国药房2010，21，12： | 11 |
| 4 | 还原型谷胱甘肽钠针治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害的疗效分析显示文摘目的评价还原型谷胱甘肽钠治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害的临床疗效。方法将肝损害患儿100例随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组给予还原型谷胱甘肽钠30mg/(kg.次)静脉滴注,1次/d;对照组给予维生素C100mg/(kg.次)及甘草酸二铵3mg/(kg.次)静脉滴注,1次/d。7d后复查肝功能。结果治疗后2组肝功能指标较治疗前显著降低(P<0.05),但治疗组ALT、AST较对照组下降更明显(P<0.05),且ALT、AST总有效率较对照组高(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽钠治疗小儿急性感染性疾病所致肝功能损害近期疗效显著、安全。 | 黄梦 章国忠 张艳丽 | 2011 | 中国现代医生2011，49，22： | 6 |
| 5 | 还原型谷胱甘肽治疗老年药物性肝损害的疗效分析显示文摘目的:探讨还原型谷胱甘肽治疗老年药物性肝损害的临床疗效。方法:选择老年药物性肝损害患者120例,按住院号奇偶数随机分为治疗组与对照组,每组60例,均给予保肝治疗。治疗组另给予还原型谷胱甘肽治疗,2周后观察两组患者肝功能指标变化情况。结果:两组治疗前间接胆红素(IBIL)、谷丙转氨酶(AST)、谷草转氨酶(ALT)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);2周后治疗组IBIL、AST及ALT水平低于对照组(P<0.05)。结论:还原性谷胱甘肽能够改善老年药物性肝损害患者的肝功能,具有较好的临床效果。 | 章婷 | 2013 | 中外医学研究2013，11，28： | 1 |
| 6 | 复方苦参注射液对恶性肿瘤化疗患者不良反应的影响研究显示文摘目的:观察复方苦参注射液对化疗后的恶性肿瘤患者的保护作用。方法:选择2011年1月-2012年12月我院肿瘤科经过病理学确诊为恶性肿瘤的患者120例,对照组根据不同的肿瘤类型采用不同的药物以及剂量进行化疗,辅以对症支持治疗。观察组在对照组的基础上,加复方苦参注射液配合治疗,疗程为28天。观察两组的血常规,肝肾功能以及临床症状等不良反应。结果:观察组不良反应的发生率均少于对照组P〈0.05。结论:复方苦参注射液可以作为化疗的辅助用药,有效的减少不良反应的发生率。 | 翟洪梅 | 2014 | 药物与人2014，27，7： | 1 |
| 7 | 阿拓莫兰治疗药物中毒致肝损害的疗效分析显示文摘目的:探讨阿拓莫兰治疗药物中毒致肝损害的疗效。方法:将73例诊断明确且排除病毒性肝炎的药物中毒者随机分为两组,治疗组40例,对照组33例;两组患者均按肝损害支持对症治疗,治疗组加用阿拓莫兰1.2 g/d静脉滴注,1次/d,1周后复查肝功能。结果:治疗后两组肝功能均有不同程度的改善,治疗组优于对照组;治疗组和对照组有效率分别为97.5%和81.98%,两组比较差异有统计学意义。结论:阿拓莫兰对药物中毒致肝损害有较好的防治作用。 | 黄南 | 2012 | 吉林医学2012，33，10： | 0 |
| 8 | DA DAE方案诱导治疗儿童急性非淋巴细胞性白血病的临床观察显示文摘目的:回顾我科1999年3月~2008年6月间初治急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)患儿病例资料,分析DA(D:蒽环类,A:阿糖胞苷)、DAE(E:替尼泊苷)诱导治疗ANLL的疗效及安全性。方法:给以DA、DAE方案交替4疗程,根据血象、生化指标、骨髓细胞学检查判断疗效。结果:21例ANLL患儿疗程结束后完全缓解(CR)13例,部分缓解(PR)5例,未缓解(NR)3例。CR率61.9%,有效率(CR+PR)85.7%。结论:DA、DAE方案联合诱导治疗ANLL是有效且安全。 | 王向文 刘建平 郄丽萍 赵淑玲 | 2009 | 内蒙古医学杂志2009，41，3： | 0 |
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