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| 1 | 离子束介导玉米DNA的水稻变异后代AFLP分析显示文摘利用离子束介导法将玉米(郑单14)DNA片段转入水稻豫粳6号,经过5年的筛选得到了基本稳定遗传的水稻变异株系。本研究通过对64对AFLP选扩引物的筛选,优选出了18对选扩引物,它们能同时在2个变异株系中扩增出大量的DNA指纹条带,并且同时能扩增出差异带及'目的带'。用AFLP分子标记初步分析了2个变异株系与对照间的差异,变异株系中出现了新带、缺失带和'目的带'等几种情况,这些DNA水平上的差异,表明离子束介导玉米DNA育成的水稻材料可能已经插入了玉米的DNA。 | 姬生栋 陈鹏 王加传 袁召 岳春辉 王知丰 | 2009 | 核农学报2009，23，2： | 7 |
| 2 | T5代水稻变异株系的AFLP分析和特异片段序列分析显示文摘以香稻1号为材料,对64对PstⅠ-MseⅠ选扩引物进行筛选,确定19对引物能扩增出适量且清晰的条带。以19对引物对具有不同表型性状的4种T5代变异株系及其对照进行AFLP分析,结果表明,变异株系基因组较香稻1号发生了明显变化。回收克隆了变异株06-5-114-11-2的p38-114特异片段和06-5-108-11-3的p82-108特异片段,并在NCBI数据库中进行序列比对,结果显示,p38-114片段与序号为NM_001074855.1的mRNA序列相似性为99%,p82-108片段与序号为NM_001061652.1的mRNA序列相似性为100%。 | 姬生栋 陈鹏 焦浈 祝红燕 王加传 袁召 岳春晖 王知丰 秦广雍 | 2009 | 河南农业科学2009，38，4： | 5 |
| 3 | 大豆DNA导入春小麦后的农艺性状和品质性状分析及RAPD标记验证显示文摘为探讨大豆DNA导入对春小麦农艺和品质性状的影响,在2012-2014年间,对宁春4号、宁春44号、高代品系J058号及其通过花粉管通道法分别导入大豆品种铁丰31号、承豆6号、汾豆78号和铁9808号基因组DNA的后代株系进行了籽粒蛋白质含量、湿面筋含量和沉降值及株高、穗长、穗粒数、穗粒重和千粒重等农艺性状分析,并利用RAPD标记对导入系进行了验证。结果表明,大豆基因组DNA导入系的农艺性状和品质性状与导入受体相比发生了明显的变化。以宁春4号为受体、铁9808号为供体的导入系019的经济系数和千粒重分别高出亲本14.33%和14.84%,且与受体差异显著。以宁春4号为受体、承豆6号为供体的导入系013在2012年所有导入系中蛋白质含量、湿面筋含量、沉降值均最大,两年试验的多重比较结果中仅导入系013的蛋白质含量与亲本宁春4号间差异显著,且较亲本高出13.33%。18个RAPD引物中有3个引物扩增出清晰带型,在受体小麦和供体大豆亲本间存在多态性,且部分导入系出现供体条带,如导入系013、015、019和020。试验最终获得了农艺性状优良、蛋白质含量增高的导入系013作为后续研究的重点。 | 贾影影 刘凤楼 王掌军 刘生祥 陈丽萍 郭丽静 | 2016 | 麦类作物学报2016，36，7： | 4 |
| 4 | 离子束介导的水稻早熟变异株系AFLP分析显示文摘用AFLP分子标记技术对N+离子束介导玉米总DNA获得的2个稳定遗传至第6代的水稻早熟变异株系C(08-5-121-6-1)和D(08-5-121-6-2)进行分析。首先从64对引物中筛选出10对多态性较好的引物,然后用这10对引物对早熟变异株系C和D分别扩增。结果显示,变异株系C、D和阴性对照水稻B(豫粳6号)与阳性对照玉米A(郑单14)之间的AFLP扩增图谱相似率分别为15.7%、16.2%和11.6%,说明变异株系与对照豫粳6号的AFLP扩增图谱存在显著差异。变异株系C和D与阴性对照豫粳6号相比,分别扩增出50条和58条差异带,其中新带分别为25条和35条,缺失带分别为19条和15条,变异株系C和D分别扩增到与阳性对照玉米相一致的目的带6条和8条,说明变异株系C和D基因组DNA与玉米基因组DNA相似性高于对照水稻。 | 姬生栋 王知丰 王聪睿 岳春晖 陈鹏 朱德来 王海莎 侯磊磊 | 2010 | 核农学报2010，24，5： | 3 |
| 5 | 离子束介导的小麦变异株系染色体行为分析显示文摘经低能离子束将大豆DNA导入新麦九号后获得了4个性状和蛋白质含量基本稳定遗传的第六代变异株系05-5-1,05-49-1,05-61,05-8-1,对其染色体畸变及有丝分裂指数进行了分析和研究.结果表明:1.低能离子束介导的4个变异株系小麦的有丝分裂指数均明显高于对照组.2.离子束介导的变异株系小麦染色体畸变率与对照组相比差异显著,对照组的染色体畸变率为1.02%,而变异株系的染色体畸变率分别为1.70%,1.90%,1.83%,和1.67%.其中畸变类型较多的为末期细胞异常和后期染色体桥,分别占总畸变的56.47%和14.99%.3.离子束介导的小麦变异株系仍有少量的微核细胞及末期细胞分裂呈3束的异常分裂情况.变异株系虽然在性状和蛋白质含量方面表现基本稳定遗传,但染色体行为仍然在变,说明获得的变异材料仍不稳定. | 路淑霞 姬生栋 岳春辉 孙乔 | 2011 | 河南师范大学学报(自然科学版)2011，39，1： | 3 |
| 6 | 离子束介导大豆DNA小麦变异株系幼苗不同部位蛋白水解酶和过氧化物酶分析显示文摘为分析离子束介导大豆DNA获得的小麦高蛋白、低蛋白和雄性不育变异株系中性蛋白水解酶和过氧化物酶的变化,采用复性电泳技术对变异株系幼苗的根系、叶鞘和叶片进行了分析。结果显示:(1)在根中检测到的蛋白水解酶带型差异较大、酶活性强;高蛋白变异株系中检测到28、45、55和100 kD四条新带;在雄性不育变异株系中检测到113 kD一条新带;在叶鞘中,所有的变异株系都没有检测到100 kD的酶带。(2)过氧化物酶在根中检测的酶带数较多、酶活性强;在低蛋白变异株系的叶片中检到31 kD一条新带;在叶鞘中,对照和变异株系间酶活性也有一定的差异。(3)小麦幼苗期蛋白水解酶和过氧化物酶从叶片到根系酶带增多、活性增强。由此推测,外源大豆DNA导入受体后某些片段可能插入受体基因组,导致基因突变或受体基因表达发生改变。 | 姬生栋 张现伟 范红军 祝红燕 陈鹏 王加传 孟阳 杨刚 | 2008 | 麦类作物学报2008，28，2： | 2 |
| 7 | 离子束介导玉米DNA影响水稻幼苗根系蛋白水解酶的表达显示文摘利用离子束介导法把玉米DNA导入水稻豫粳6号种子胚中,通过复性电泳技术,分析水稻幼苗根系中蛋白水解酶在pH4.5、pH7.0和pH8.5的表达情况.结果表明:(1)在不同pH条件下处理,各蛋白水解酶种类与活性存在差异,酸性、中性、碱性条件下,检到的蛋白水解酶酶带依次增多,酸性条件下酶活性较弱,中性和碱性条件下酶活性较强;(2)在3种pH条件下,离子束辐照处理均有部分蛋白水解酶带缺失,同时,在中性和碱性条件下检出50kD新酶带,说明离子束辐照可影响水稻蛋白水解酶表达;(3)离子束介导玉米DNA水稻幼苗根系中,pH4.5时无新蛋白水解酶酶带检出,pH7.0和pH8.5时均检到多条新酶带且活性较强.说明离子束介导玉米DNA引起水稻幼根蛋白水解酶表达发生变化. | 姬生栋 袁召 王书玉 薛应征 岳春晖 王知丰 陈鹏 王海莎 侯磊磊 朱德来 | 2010 | 中国生物化学与分子生物学报2010，26，5： | 2 |
| 8 | 离子束介导大豆DNA的小麦低蛋白变异株系蛋白水解酶种类和活性分析显示文摘为研究离子束介导大豆DNA的小麦变异株系在3叶期的蛋白水解酶的变化,采用复性电泳对筛选出的低蛋白变异株系05-3-1和05-15-1,作不同pH条件下的蛋白水解酶酶谱分析,结果显示:在酸性和中性条件下,与对照相比,变异株系的2102、24 kD两条酶带活性较强,均多检测到183 kD一条新酶带;在碱性条件下,变异株系05-15-1少检测到160 kD的酶带. | 姬生栋 张现伟 路淑霞 祝红燕 陈鹏 王加传 袁召 岳春晖 | 2008 | 河南师范大学学报(自然科学版)2008，36，2： | 2 |
| 9 | Ar^+介导玉米DNA水稻不同pH条件下蛋白水解酶的表达显示文摘利用离子束介导技术,对水稻豫粳6号种子进行Ar+照射处理,然后用玉米基因组DNA介导液进行转化处理。采用复性电泳技术对其幼苗叶片在不同pH下的蛋白水解酶瞬时表达情况进行了分析。结果表明,不同pH条件下各处理蛋白水解酶表达存在明显差异。与对照相比,Ar+介导玉米DNA的水稻幼苗叶片在pH 4.5条件下检测到1条129 kD的新酶带,缺失41、97、192 kD的3条酶带;在pH 7.0时检测到1条167 kD的新酶带,缺失1条67 kD的酶带;在pH 8.5条件下缺失1条61 kD的酶带,并且在192~234 kD检测到1条活性较强的亮带区。这表明,Ar+介导玉米DNA的水稻在蛋白质表达水平上产生显著差异,这可能是玉米DNA片段进入受体水稻细胞并引起受体基因表达改变的结果。 | 姬生栋 岳春晖 袁召 陈鹏 王知丰 侯磊磊 王海莎 朱德来 | 2010 | 河南农业科学2010，39，4： | 1 |
| 10 | 外源总DNA直接导入植物的分子育种研究进展显示文摘文中介绍了2种较常用的外源总DNA直接导入植物的方法—花粉管通道法和离子束介导法,分别从原理与方法、发展与应用、机理与验证、问题与展望4个方面综述了这2种方法的创立与发展以及应用此方法取得的研究成果。 | 肖靖 高飞 谷运红 | 2012 | 安徽农业科学2012，40，17： | 0 |
| 11 | 小麦种子中主要水解酶同工酶特性研究(英文)显示文摘[目的]研究小麦种子中主要水解酶同工酶的特性。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳技术,分别对萌发过程中小麦种子中胚芽、胚乳和胚根三大组织部位存在的淀粉酶、酯酶、蛋白水解酶的同工酶图谱进行了研究,[结果]实验结果表明,在小麦种子胚乳中的淀粉酶、酯酶同工酶变化较明显,而蛋白水解酶变化较大的则是在胚芽和胚根当中。[结论]该研究为今后有效提高作物种子的萌发率提供了基础资料。 | 李延红 韩卓 陈晓燕 孙汉巨 | 2013 | Agricultural Science & Technology2013，14，7： | 0 |
| 12 | 小麦种子中主要水解酶同工酶特性研究显示文摘[目的]研究小麦种子中主要水解酶同工酶的特性。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,分别对小麦种子萌发过程中胚芽、胚乳和胚根3个部位的淀粉酶、酯酶、蛋白水解酶的同工酶谱进行研究。[结果]在小麦种子胚乳中的淀粉酶、酯酶同工酶变化较为明显,而蛋白水解酶变化较大的则是在胚芽和胚根当中。[结论]该研究为今后有效提高作物种子的萌发率提供了基础资料。 | 李延红 韩卓 陈晓燕 孙汉巨 | 2013 | 安徽农业科学2013，41，10： | 0 |
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