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| 1 | 6-氯嘌呤与人血清白蛋白的相互作用及分析应用显示文摘在模拟生理条件下,运用荧光光谱和分子对接方法研究了核苷衍生物6-氯嘌呤(6-CP)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用.结果表明,6-CP对HSA内源荧光的猝灭类型为形成复合物的静态猝灭,通过热力学参数确定6-CP与HSA之间存在氢键和范德华力,分子对接结果也证明了氢键和疏水作用力的存在.三维荧光光谱研究了6-CP对HSA构象的影响,并以华法令和布洛芬为分子探针进行竞争实验.在此基础上,以6-CP为分子探针,运用固定波长同步荧光光谱法测定了生物样品中的蛋白质含量.在最佳实验条件下,对11份空白溶液进行平行测定,检测限达到0.511 mg/L,相对标准偏差为0.324%.运用此方法对血清、唾液进行了加标回收实验. | 耿韶光 贠嫣茹 江晓莹 崔凤灵 郭海明 | 2012 | 科学通报2012，57，10： | 5 |
| 2 | 同步荧光光谱法测定蛋白质显示文摘在模拟生理条件下,由于核苷类药物中间体氰基乙基尿嘧啶(CEU)与血清白蛋白相互作用,血清白蛋白的内源荧光发生特异性变化,且体系的同步荧光强度和溶液中血清白蛋白的浓度呈线性关系,据此提出以氰基乙基尿嘧啶为探针,用固定波长同步荧光光谱法测定人血清白蛋白(HsA)和牛血清白蛋白(BSA)的方法。在最佳试验条件下,体系的荧光强度与HSA和BSA的质量浓度分别在1.38-496.2mg·L^-1和1.56-624.0mg·L^-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.045mg·L^-1和0.051mg·L^-1。方法应用于人血清及牛血清中HSA及BSA的测定,并以此样品为基体分别加入HSA及BSA标准溶液作回收试验,测得回收率在95.1%~102.5%之间,相对标准偏差(n=6)在0.43%~2.72%之间。 | 崔凤灵 张强斋 渠桂荣 王丽 王俊丽 卢雁 | 2009 | 理化检验(化学分册)2009，45，2： | 4 |
| 3 | 分子探针N^6-羟基乙基腺苷同步荧光测定人血清中蛋白质显示文摘在模拟人体生理条件下,基于N6-羟基乙基腺苷(HEA)与人血清白蛋白(HSA)相互作用生成的复合物,导致血清白蛋白的内源荧光产生特异性变化,研究HEA-HSA体系的同步荧光光谱特征;同步荧光光谱特征及强度与Δλ值、反应温度等因素有关.在此基础上,建立了以HEA为探针测定蛋白质的新方法.在最佳实验条件下,HEA-HSA体系的同步荧光强度分别在0~331.2μg.mL-1和331.2~579.6μg.mL-1的浓度范围内与蛋白质浓度呈良好的线性关系,方法的检测限为4.43 ng.mL-1.实验结果表明:该法具有简单、快速、灵敏度高等优点,可直接用于人血清样品中蛋白质总量的测定,结果令人满意. | 崔凤灵 王俊丽 崔延瑞 渠桂荣 卢雁 樊静 | 2007 | 河南师范大学学报(自然科学版)2007，35，2： | 4 |
| 4 | 2-取代咪唑与去甲斑蝥酸过渡金属配合物的合成、结构及生物活性表征显示文摘本文以去甲基斑蝥酸(H2DCA)为主要配体,两种2-取代咪唑,即2-甲基咪唑(MeIm)或2-(2’-吡啶基)苯并咪唑(PBIm)为辅助配体,合成了4种过渡金属配合物[Co(Melm)(DCA)(H2O)2](1)、[Cu(Melm)E(DCA)]2-(H2O)2(2)、[Zn2(Melm)2(DCA)2]n·(H2O)n(3)和[Cu2(PBIm)2-(DCA)2]·(H2O)2(4),其中DCA=去甲基斑蝥酸根、7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酸根.用元素分析和X-射线单晶衍射法进行了表征.其中配合物1和2分别为六配位和五配位的单核配合物,其中在晶体结构中2为双分子缔合形式:配合物3为四配位和六配位两种配位模式的多核聚合物:配合物4为六配位的双核配合物.通过紫外吸收光谱法、黏度法及琼脂糖凝胶电泳法研究了配合物与DNA的相互作用.结果显示,4种配合物均能以部分插入模式(1-3)和插入模式(4)与DNA发生中等强度的相互作用.在诱导剂H202或V。存在下,4种配合物对超螺旋质粒DNA均有切割作用,并可能为氧化还原作用机制.荧光光谱法研究表明,配合物与牛血清白蛋白fBSA)之间存在强烈的相互作用.配合物能以静态猝灭机理猝灭BSA的荧光.配合物均具有清除HO.自由基的能力.配合物对人体外癌细胞的增殖具有选择性抑制活性.两种铜配合物对人肝癌细胞(SMMC7721)的增殖抑制能力较强,其中配合物4具有更强烈的抗癌活性. | 杜芳园 林秋月 齐庆远 魏琼 杨立峰 林跃平 | 2015 | 中国科学:化学2015，45，10： | 3 |
| 5 | 巯嘌呤分子探针同步荧光法测定蛋白质的研究显示文摘基于巯嘌呤与血清白蛋白相互作用引起血清白蛋白的同步荧光发生特异性变化,其同步荧光强度和溶液中血清白蛋白的浓度呈良好的线性关系,建立了以巯嘌呤为分子探针,运用固定波长同步荧光光谱分析测定生物样品中蛋白质含量的新方法。在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与人血清白蛋白在0.55—496.8μg/mL范围内呈良好的线性关系,方法的检测限可达0.18μg/mL。方法简便快速,灵敏度高,线性范围宽,稳定性及选择性好,对实际样品进行回收测定,回收率在97.9%-102.7%之间,对11份空白溶液进行平行测定的相对标准差为0.86%。 | 崔凤灵 闫迎华 张强斋 渠桂荣 卢雁 | 2008 | 化学试剂2008，30，8： | 3 |
| 6 | 1,4-二羟基-9-10-蒽醌-2-醛缩-4-氟苯基氨基硫脲探针测定生物样品中蛋白质含量的光谱法显示文摘在模拟人体生理条件下,基于1,4-二羟基-9-10-蒽醌-2-醛缩-4-氟苯基氨基硫脲(EDMHT)与人血清白蛋白(HSA)相互作用生成复合物,导致血清白蛋白的内源荧光产生特异性变化,且体系的同步荧光强度与溶液中HSA的浓度呈良好的线性关系,从而建立了以EDMHT为分子探针,用固定波长同步荧光光谱分析测定蛋白质含量的新方法.体系荧光光谱特征及强度受Δλ值、pH、离子强度及试剂加入顺序等因素的影响.在20℃,pH=7.40Tris-HCl缓冲溶液及离子强度为0.1mol/L的NaCl溶液中,体系的Δλ值为50nm的同步荧光强度(ISF)与人血清白蛋白在5.52~276mg/L的浓度范围内呈现良好的线性关系.本实验对人血清、尿样、唾液样品进行了测定,回收率在95.18%~98.32%之间,对11份空白样品进行平行测定,求得相对标准偏差为2.87%,方法的检测限可达0.348mg/L.实验结果表明,本方法具有简单、快速、灵敏度较高,线性范围宽,精密度和回收率较好等优点,可直接用于生物样品中蛋白质总量的测定,结果令人满意,有望用于生化分析和临床分析. | 安鑫 时蕾 郝二军 张巍耀 崔凤灵 | 2012 | 河南师范大学学报(自然科学版)2012，40，6： | 2 |
| 7 | 基于毛细管电泳的双酚与血清白蛋白行为成像显示文摘目的 建立双酚E(BPE)与血清白蛋白相互作用快速评价方法,为双酚类化合物毒理效应研究提供有益参考。方法 使用毛细管电泳仪,应用外标Hummel-Dreyer(HD)法,测定了体外环境中BPE与血清白蛋白相互作用电泳图。采用非线性方程、Scatchard方程和Klotz方程三种函数形式分析实验数据,获得体系的相互作用参数。结果 三种不同函数形式所得到的拟合参数具有较高的一致性。BPE与血清白蛋白结合比约为2,相互作用参数表明牛血清白蛋白及人血清白蛋白的结合反应存在相似的结合位点数,且结合稳定。不同白蛋白与BPE的相互作用相似,均为非共价相互作用。结论 外标HD法作为一种简便有效的方法可以快速评价蛋白质-污染物相互作用相关问题。BPE与不同血清白蛋白具有相似的温和相互作用,这提示双酚类化合物在人体中和牛中可能具有类似的污染分布规律。 | 贺木易 边煜 杨敏莉 凌云 刘通 张峰 | 2022 | 中国食品卫生杂志2022，34，4： | 1 |
| 8 | 荧光探针碘苷在血清白蛋白同步荧光测定中的应用研究显示文摘在最佳实验条件下,碘苷与血清白蛋白相互作用,导致血清白蛋白的内源荧光发生特异性变化,且体系的同步荧光强度和溶液中血清白蛋白的浓度呈线性关系。据此,建立了以碘苷为荧光探针,运用固定波长同步荧光光谱分析测定人血清白蛋白和牛血清白蛋白的新方法。体系的同步荧光强度与人血清白蛋白和牛血清白蛋白分别在1.38-579mg/L和0.78-585mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0.612mg/L和0.358mg/L。对实际样品进行回收测定,回收率为97%-101%。 | 崔凤灵 张强斋 渠桂荣 王丽 王俊丽 | 2008 | 分析测试学报2008，27，3： | 1 |
| 9 | 快速测定生物样品中蛋白含量的同步荧光法研究显示文摘基于胞苷酸(CMP)与人血清白蛋白(HSA)相互作用,体系的同步荧光强度和溶液中白蛋白的浓度呈良好的线性关系,建立了以胞苷酸为分子探针,运用同步荧光光谱法测定生物样品中蛋白质含量的新方法.考察了Δλ值、介质、试剂用量、离子强度、加入顺序、反应时间等因素对体系同步荧光光谱的影响,在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与白蛋白在2.76~552.0μg·mL-1范围内的线性相关系数为0.9984,方法的检测限可达0.13μg·mL-1.用本方法对人血清、唾液和尿液等样品进行测定并做了加标回收实验,回收率在97.8%~103.6%之间.对11份空白溶液进行平行测定,相对标准差为1.16%.并用CBB法做了对照实验,取得了令人满意的结果. | 闫迎华 杨艳杰 万笑云 崔凤灵 张强斋 党晓云 渠桂荣 | 2010 | 河南师范大学学报(自然科学版)2010，38，2： | 0 |
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