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| 1 | 肉桂的研究进展显示文摘本文对肉桂的本草考证、化学成分、药理作用、应用等作一综述,为进一步开发肉桂提供参考。 | 方琴 | 2007 | 中药新药与临床药理2007，18，3： | 83 |
| 2 | 中药肉桂的研究概况显示文摘 | 陈家源 牙启康 卢文杰 谭晓 黄云峰 赖茂祥 | 2009 | 广西医学2009，31，6： | 63 |
| 3 | 植物多酚降血糖机制的研究进展显示文摘多酚类化合物是植物的次生代谢产物,广泛存在于自然界中,包括黄酮类化合物、单宁、绿原酸等。研究表明,经常摄入富含多酚类化合物的蔬菜、水果和饮料可以减缓心脑血管疾病、糖尿病、肥胖等慢性代谢疾病甚至癌症的发生和发展。本文从植物多酚可以通过促进胰岛素合成与分泌、抑制葡萄糖转运、调节肠道菌群等方面对血糖起调节作用进行论述,以期为植物多酚降血糖功能提供理论依据。 | 黄修晴 初众 房一明 姜天宇 董宏达 王瑞雪 张筠 | 2021 | 食品工业科技2021，42，18： | 24 |
| 4 | 中药肉桂降血糖、降血脂作用的研究进展显示文摘在查阅近10年国内外研究文献的基础上,综述了中药肉桂治疗糖尿病的药理学和临床应用研究进展。中药肉桂单方及复方具有降低血糖、调节血脂的作用,其作用机制可能为保护和刺激胰岛β细胞,以促进胰岛素分泌,增加血清胰岛素的含量;提高胰岛素的敏感性,改善胰岛素抵抗作用;清除自由基,抗脂质过氧化等,值得进行深入的研究开发及利用。 | 何岚 袁强 | 2008 | 中国现代中药2008，10，8： | 16 |
| 5 | 肉桂多酚的研究进展显示文摘多酚是肉桂的重要成分,大量研究证实其具有降低血糖、调节血脂、抗肿瘤、抗氧化等多种药理作用,可以降低代谢综合征、糖尿病、心血管疾病的患病危险。总结近十年来的文献,综述肉桂酚类的药理作用及其研究进展。 | 李诚 周建平 翟清波 徐开俊 | 2011 | 亚太传统医药2011，7，9： | 14 |
| 6 | 肉桂的研究进展显示文摘文章对肉桂的主要化学成分、药理作用、现阶段的开发利用情况等方面的研究进行系统化的整理,以便肉桂在临床能够更好地被运用,发挥其自身最大的价值,为今后肉桂进行深层次的研究起到铺垫的作用。 | 黄丽涛 杨向宏 许育佳 唐福生 龙春莉 | 2018 | 大众科技2018，20，1： | 13 |
| 7 | 肉桂油药理研究进展显示文摘肉桂为樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干燥树皮。肉桂油是肉桂的干燥枝.叶经水蒸气蒸馏提取的挥发油,可作香料。肉桂含有1-2%挥发油,为黄色或黄棕色的澄清液体;有肉桂的特异香气,味甜、辛。露置空气中或存放日久,色渐变深,质渐浓稠。 | 李莉 易醒 肖小年 | 2010 | 江西食品工业2010，，4： | 11 |
| 8 | 不同剂量交泰丸对2型糖尿病db/db小鼠治疗作用的比较研究显示文摘目的:比较不同剂量交泰丸对db/db糖尿病小鼠的治疗作用。方法:db/db小鼠分为模型组、交泰丸高剂量组、交泰丸低剂量组和罗格列酮组,另取db/m小鼠分为正常对照组和正常加交泰丸低剂量组。各组药物灌胃4周,对照组给予生理盐水。观察小鼠的进食量、饮水量、尿量以及体重变化,观察空腹血糖(FBG)、腹腔注射葡萄糖耐量(IPGTT)变化,HE染色,光镜观察胰腺组织病理学变化,免疫组化检测胰岛素表达。结果:低剂量交泰丸降糖作用不明显;高剂量交泰丸有明显的降糖作用(P<0.05)。与模型组比较,交泰丸高剂量组胰岛形状较规则,外分泌腺浸润现象减少;胰岛内细胞数目较多,偶见空泡变性;罗格列酮组仅见个别胰岛细胞肿胀,明显优于其他各组;高剂量交泰丸可增强db/db小鼠胰腺组织的胰岛素表达。结论:高剂量交泰丸有效好的降糖作用及保护胰岛细胞的作用。 | 胡娜 袁琳 林敏 孙银强 钟霄毓 李慧娇 黄诚 毛泉明 张永煜 陆雄 | 2013 | 中国中医药科技2013，20，5： | 10 |
| 9 | 交泰丸治疗糖尿病琐议显示文摘交泰丸所治之心火炽盛、心肾失调,与消渴病心火炽盛之病因病机十分吻合。方中的单味药黄连和肉桂对糖尿病都有治疗作用,但交泰丸整方对糖尿病作用的实验研究和临床运用较少。如能探明交泰丸整方对糖尿病防治的优势作用,将为中药复方的配伍价值提供实验依据。 | 白永生 袁琳 陆雄 | 2009 | 河南中医2009，29，3： | 6 |
| 10 | 不同种类桂皮化学成分的比较显示文摘目的通过测定不同种类桂皮中化学成分的异同,探讨不同种属桂皮在临床使用中的相互替代性。方法采用Folin-Cio-calteu比色法、挥发油测定法分别对肉桂、烟桂和柴桂的总多酚成分和挥发油进行含量测定;采用气相色谱-质谱法对3个样品中的低极性化学组成进行分析。结果 3个样品的总多酚含量分别为肉桂1.31%、烟桂1.22%、柴桂1.92%;挥发油含量分别为肉桂1.94%、烟桂2.93%、柴桂1.26%。3个桂皮样品在低极性部分共鉴定出31种化学成分,其中含量最高的是反式肉桂醛,分别为肉桂89.19%、烟桂94.16%、柴桂74.91%。结论 3个样品的化学成分有一定的差异,不能完全替代使用。 | 贾琦 王瑞 吴喜民 吴迎春 吴蓉 李美玲 李医明 | 2011 | 上海中医药杂志2011，45，5： | 6 |
| 11 | 肉桂治疗糖尿病的研究进展显示文摘肉桂为樟树科常绿乔木植物肉桂(Cinnamomum cassia presl)的干燥树皮。肉桂的嫩枝(桂枝)、幼嫩果实(桂丁)和叶亦供药用。肉桂最早载于《神农本草经》,历代的医药书籍均有记载且均列为上品。肉桂其味辛、甘、性大热,主人肾、脾、心、肝经,具有补火助阳,引火归源,散寒止痛,活血通经等作用。 | 汪健红 陆付耳 董慧 | 2011 | 中西医结合研究2011，3，1： | 6 |
| 12 | 氨基胍与川芎嗪对糖尿病大鼠胰岛B细胞的保护作用显示文摘目的探讨氨基胍与川芎嗪对糖尿病大鼠胰岛B细胞的保护作用。方法应用链尿佐菌素(STZ)制作糖尿病大鼠模型,分为正常对照组、糖尿病未治疗组、川芎嗪治疗组、氨基胍治疗组和氨基胍联合川芎嗪治疗组,于第12周取胰尾组织行免疫组织化学观察。结果氨基胍治疗组、氨基胍和川芎嗪联合治疗组中胰岛B细胞免疫阳性染色的面积及细胞数量明显增加,与糖尿病未治疗组比较差异有显著意义(P<0.05);但川芎嗪治疗组与糖尿病未治疗组比较差异无显著意义(P>0.05)。结论氨基胍和川芎嗪对糖尿病胰岛B细胞具有保护作用,其中氨基胍起主要作用,两者相互协同。 | 陈群 陈少强 | 2010 | 实用临床医药杂志2010，14，12： | 4 |
| 13 | 温里药的研究进展显示文摘自清代以来,作为传统中药的温里药在临床应用方面取得了极大的成就,涉及心血管、消化及神经内分泌系统等多个方面,其多项药理动物模型也日趋成熟。通过对近年来国内外相关研究文献的查阅,综述了温里药最新的药理活性研究进展,并对其中最具代表性的11味温里药的化学成分研究进展进行了综述。 | 李曦 董小萍 程永现 | 2010 | 亚太传统医药2010，6，4： | 3 |
| 14 | Nardostachys jatamansi extract protects against cytokine-induced β-cell damage and streptozotocin-induced diabetes显示文摘AIM: To investigate the anti-diabetogenic mechanism of Nardostachys jatamansi extract (NJE). METHODS: Mice were injected with streptozotocin viaa tail vein to induce diabetes. Rat insulinoma RINm5F cells and isolated rat islets were treated with interleukin1β and interferon-γ to induce cytotoxicity. RESULTS: Treatment of mice with streptozotocin resulted in hyperglycemia and hypoinsulinemia, which was conf irmed by immunohistochemical staining of the islets. The diabetogenic effects of streptozotocin were completely abolished when mice were pretreated with NJE. Inhibition of streptozotocin-induced hyperglycemia by NJE was mediated by suppression of nuclear factor (NF)-κB activation. In addition, NJE protected against cytokine-mediated cytotoxicity. Incubation of RINm5F cells and islets with NJE resulted in a signif icant reduction in cytokine-induced NF-κB activation and downstream events, inducible nitric oxide synthase expression and nitric oxide production. The protective effect of NJE was further demonstrated by the normal insulin secretion of cytokine-treated islets in response to glucose. CONCLUSION: NJE provided resistance to pancreatic β-cell damage from cytokine or streptozotocin treatment. The β-cell protective effect of NJE is mediated by suppressing NF-κB activation. | Mi-Young Song Ui-Jin Bae Bong-Hee Lee Kang-Beom Kwon Eun-A Seo Sung-Joo Park Min-Sun Kim Ho-Joon Song Keun-Sang Kwon Jin-Woo Park Do-Gon Ryu Byung-Hyun Park | 2010 | World Journal of Gastroenterology2010，16，26： | 3 |
| 15 | 诱导型一氧化氮合酶对大鼠胰岛细胞凋亡的影响显示文摘目的:探讨细胞因子和诱导型一氧化氮合酶(iN-OS)对体外培养的大鼠胰岛细胞凋亡和功能的影响及其机制。方法:大鼠胰岛细胞体外培养,随机分组,培养液中分别加入细胞因子IL-1β、TNF-α和/或iNOS抑制剂氨基胍,分为空白对照组、细胞因子组、氨基胍组、氨基胍+细胞因子组。检测指标包括:培养液NO水平和组织iNOS、结构型NOS活性,RT-PCR检测胰岛组织中iNOS基因和凋亡相关基因Bax、Bcl-2的表达情况,AO/EB染色检测胰岛存活,胰岛素释放实验检测胰岛功能。结果:与细胞因子IL-1β和TNF-α共同培养后,大鼠胰岛组织中iNOS的表达增强,活性显著提高(38.93±4.72)U/mL,NO水平上升(313.0±35.4)mol/L,而结构型NOS没有变化;同时胰岛促凋亡基因表达上调,抗凋亡基因表达下降,细胞的存活率下降,胰岛素分泌大大减少。加入氨基胍后,随着胰岛组织中iNOS的活性明显受到抑制,胰岛的凋亡程度减轻,存活和胰岛素分泌情况都明显改善。结论:iNOS在细胞因子诱导的胰岛细胞凋亡中起到十分关键的作用,而氨基胍通过抑制iNOS活性,减轻了细胞因子的损害,降低了胰岛凋亡水平,改善胰岛的存活与功能。 | 李柏峰 刘永锋 程颖 张佳林 | 2010 | 细胞与分子免疫学杂志2010，26，1： | 3 |
| 16 | 亚砷酸联合重组腺病毒Ad-IκBaM对肝细胞癌的治疗作用显示文摘目的:观察感染Ad-IκBaM对NF-κB激活的抑制及对亚砷酸诱导肝癌细胞凋亡的增强效应,探讨亚砷酸对肝癌细胞的治疗作用.方法:选择人肝癌细胞系BEL-7402和SMMC-7721,以不同浓度亚砷酸处理.制备重组腺病毒Ad-IκBaM,用来转染经和未经亚砷酸处理的肝癌细胞.MTT和TUNEL方法观察各组细胞生长及凋亡情况;应用EMSA及Westernblot研究肝癌细胞核内NF-κB的激活情况和感染Ad-IκBaM对NF-κB激活的抑制效果.结果:MTT结果表明各浓度亚砷酸对肝癌细胞的作用较正常肝细胞显著(P<0.01);Westernblot和EMSA结果提示亚砷酸可明显抑制肝癌细胞生长,使细胞内NF-κB系统活化;感染重组腺病毒Ad-IκBaM的肝癌细胞后,亚砷酸引起的NF-κB的激活受到明显抑制.亚砷酸联合Ad-IκBaM或Ad-IκBa作用于肝癌细胞SMMC-7721的凋亡指数分别为66.47%和36.67%;亚砷酸联合Ad-IκBaM或Ad-IκBa作用于肝癌细胞Bel-7402的凋亡指数分别为74.5%和32.37%.结论:亚砷酸对肝癌细胞有明显的杀灭作用,同时激活了肝癌细胞内的NF-κB;应用重组腺病毒Ad-IκBaM可以有效抑制NF-κB的激活,并可明显增强亚砷酸对肝癌细胞的作用. | 刘丹 刘冰熔 胡丽红 杜雅菊 裴凤华 吕志武 关景明 | 2006 | 世界华人消化杂志2006，14，33： | 2 |
| 17 | Protective effect of inducible nitric oxide synthase inhibitor on pancreas transplantation in rats显示文摘AIM: To investigate the effect of inducible nitric oxide synthase inhibitor, aminoguanidine, on pancreas transplantation in rats. METHODS: A model of pancreas transplantation was established in rats. Streptozotocin-induced diabetic male Wistar rats were randomly assigned to sham-operation control group (n= 6), transplant control group (n= 6), and aminoguanidine (AG) treatment group (n=18). In the AG group, aminoguanidine was added to intravascular infusion as the onset of reperfusion at the dose of 60 mg/kg, 80 mg/kg, 100 mg/kg body weight, respectively. Serum nitric oxide (NO) level, blood sugar and amylase activity were detected. Nitric oxide synthase (NOS) test kit was used to detect the pancreas cNOS and inducible NOS (iNOS) activity. Pancreas sections stained with HE and immunohistochemistry were evaluated under a light microscope. RESULTS: As compared with the transplant control group, the serum NO level and amylase activity decreased obviously and the evidence for pancreas injury was much less in the AG group. The AG (80 mg/kg body weight) group showed the most signifi cant difference in NO and amylase (NO: 66.0 ± 16.6 vs 192.3 ± 60.0, P < 0.01 and amylase: 1426 ± 177 vs 4477 ± 630, P < 0.01). The expression and activity of tissue iNOS, and blood sugar in the AG (80 mg/kg body weight) group were much lower than those in the transplant control group (iNOS: 2.01 ± 0.23 vs 26.59 ± 5.78, P < 0.01 and blood sugar: 14.2 ± 0.9 vs 16.8 ± 1.1, P < 0.01). CONCLUSION: Selective iNOS inhibitor, aminoguanidine as a free radical, has a protective effect on pancreas transplantation in rats by inhibiting NO and reducing its toxicity. | Bai-Feng Li Yong-Feng Liu Ying Cheng Ke-Zhong Zhang Tie-Min Li Ning Zhao | 2007 | World Journal of Gastroenterology2007，13，45： | 2 |
| 18 | 氨基胍对大鼠胰腺移植保护作用的实验研究显示文摘目的探讨诱导型一氧化氮合酶抑制剂氨基胍对大鼠移植胰腺的保护作用。方法糖尿病大鼠模型30只随机分成3组:(1)空白对照组(n=6),仅开腹手术,不作移植;(2)移植对照组(n=6),仅作胰腺移植;(3)氨基胍处理组(n=18),移植胰腺恢复血运前经阴茎背静脉注入盐酸氨基胍(AG)溶液,剂量分别为60,80,100mg/kg。再灌注4h后检测血清一氧化氮(NO)水平,血糖以及淀粉酶活性,定量分析胰腺组织中的结构型一氧化氮合酶(cNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性,并对胰腺进行组织形态学和组织化学检查。结果与移植对照组比较,氨基胍处理组血NO水平及淀粉酶活性明显降低,胰腺病理损害较轻,其中以AG80mg/kg亚组效果更显著(P<0.01),且该亚组血糖及iNOS活性与表达也明显低于移植对照组(P<0.01)。结论诱导型一氧化氮合酶选择性抑制剂氨基胍在大鼠胰腺移植中起到保护作用。其作用机制可能与抑制NO的过量产生,减轻其作为自由基的细胞毒性有关。 | 李柏峰 张克忠 刘永锋 程颖 成东华 李铁民 | 2008 | 中国普通外科杂志2008，17，3： | 1 |
| 19 | RNA干扰技术抑制诱导型一氧化氮合酶基因表达对大鼠胰岛细胞凋亡和功能的影响显示文摘目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因在大鼠胰岛细胞培养过程中对胰岛细胞凋亡和胰岛素分泌的影响及其机制。方法从30只Wistar大鼠获得胰岛,随机分为5组。大鼠胰岛体外培养中,使用针对iNOS的siRNA转染胰岛。根据RNA干扰(RNAi)条件以及培养液中是否加入细胞因子TNF-α和IL-1β将胰岛分为5组:空白对照组、细胞因子组、阴性对照组、RNAi组以及RNAi+细胞因子组。通过RT—PCR和Western blot检测RNAi效果,RT-PCR和TUNNEL法检测胰岛凋亡情况,胰岛素释放实验检测胰岛功能。结果每只大鼠可获得500~600IEQ胰岛。RNAi可以沉默大鼠胰岛组织iNOS基因,抑制iNOS生成。胰岛经细胞因子IL—1β和TNF—β.处理后,促凋亡基因Bax和Fas表达明显升高,胰岛素释放减少。经RNAi抑制iNOS基因后,胰岛与细胞因子IL-1β和TNF—α共同培养时,促凋亡基因表达明显下降,凋亡细胞减少,胰岛素释放增加。结论RNAi技术抑制胰岛iNOS基因表达后,可减少胰岛细胞凋亡,改善胰岛的存活和功能。 | 李柏峰 刘永锋 程颖 张佳林 王本刚 | 2009 | 中华外科杂志2009，47，18： | 1 |
| 20 | 核因子-κB与糖尿病显示文摘 | 温中薇 刘红 | 2008 | 内科急危重症杂志2008，14，3： | 1 |
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