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| 1 | 无精子症患者睾丸活检结果分析显示文摘无精子症可以分为梗阻性与非梗阻性两大类型。梗阻性无精子症由于输精管道缺如(如输精管、精囊缺如)或输精管道阻塞(如输精管结扎、射精管梗阻或附睾炎症形成硬结等)所致。一般情况下睾丸或附睾内精子数量较多,成熟度也较高。采用睾丸或附睾中的精子进行卵子胞质内单精子显微注射辅助生育,妊娠成功率与常规体外受精相似。非梗阻性无精子症由于生精细胞分化或精子细胞变形的不同阶段发生阻滞所致,又可以分为多种类型。有的为唯支持细胞综合征,由于生精小管内无生精细胞。睾丸内无精子发生。目前无有效治疗手段:有的由于生精细胞分化障碍,睾丸内可能有不同阶段的生精细胞,甚至精子细胞或精子。对有精子细胞或精子的患者,有可能通过卵子胞质内单精子显微注射技术实现生育。因此,明确无精子症的病理类型具有重要的临床意义,而判断无精子症病理类型的有效方法是睾丸活检。 | 王怀秀 李先莲 宋玉梅 | 2013 | 中国药物与临床2013，13，10： | 6 |
| 2 | 人类生精细胞在培养过程中的分化与变形显示文摘目的探讨体外培养条件下生精细胞向单倍体精子细胞分化以及精子细胞变形为精子的可能性。方法对11例非梗阻性无精子症患者行睾丸活检,将其中9份具有生精细胞的活检标本在终浓度为50U/L卵泡刺激素和1μmol/L睾酮的改良人输卵管液培养液中进行体外培养,对培养前及培养后24h标本中精子及其他细胞进行计数,计算各种细胞的比例。应用流式细胞仪对2例患者培养前和培养后24h的细胞进行细胞倍体分析。结果9例标本培养前精子比例为(17.7±8.9)%,培养24h后为(25.6±10.3)%,培养前后差异有统计学意义(P=0.004)。2例细胞倍体分析结果显示,培养前可见4、2和1n波峰,培养后413波峰消失,1n波峰显著增宽和增高。结论生精细胞体外培养可使生精细胞发生减数分裂,并使精子细胞向精子变形。 | 王怀秀 李弘 袁彩霞 曹莹丽 秦琴 白崇志 | 2012 | 中华泌尿外科杂志2012，33，6： | 3 |
| 3 | 睾丸生精细胞体外培养的研究进展显示文摘精子的产生是一个高度复杂有序的过程,涉及细胞的增殖和分化。生精细胞体外培养系统包括组织培养和细胞培养两大类,本文对生精细胞体外培养和睾丸组织块培养的研究进展及生精细胞的培养条件作一综述,归纳出各种培养方法的优缺点,旨在寻求生精细胞在体外的最佳分化途径,使精子体外培养成为研究和治疗男性不育的重要手段。 | 顾娟 王一波 韩从辉 | 2009 | 中华男科学杂志2009，15，8： | 2 |
| 4 | 生精细胞培养进展显示文摘人类对生殖系统的认识以及辅助生殖技术的发展经历了一个漫长的过程.1677年,Leeuwenhock使用自制的显微镜在输精管内发现了精子.1784年,Spallanzani用人工授精的方法使狗获得妊娠. | 王怀秀 | 2011 | 中国男科学杂志2011，25，1： | 1 |
| 5 | 同种生精小管匀浆与佐剂注射诱导大鼠免疫性睾丸损害显示文摘目的探讨免疫性睾丸损害导致无精子症的发病机制。方法给雄性大鼠足垫、背部及睾丸多次分别注射同种异体生精小管匀浆与弗氏佐剂混悬液及结核菌素,诱导免疫性睾丸损害。对实验组及对照组生精小管进行组织学、免疫荧光检查并对管腔液中的化学成分进行检测。结果实验组睾丸质量及生精小管管腔液中大多数化学成分与对照组差异有统计学意义。实验组生精小管无精子,组织学检查基底膜出现增厚及透明样变性,免疫荧光检查基底膜可见免疫球蛋白及补体沉积。结论由注射同种异体生精小管匀浆与弗氏佐剂混悬液及结核菌素诱导的免疫性睾丸损害可导致生精小管管腔液成分出现显著变化,生精小管病理改变及生精障碍型无精子症。 | 郭兴萍 王怀秀 | 2017 | 中国药物与临床2017，17，10： | 0 |
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