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| 1 | Gene Expression of Ornithine Decarboxylase in Lung Cancers and Its Clinical Significance显示文摘因为它的高发生和高死亡,肺癌症是在中国的最致命的癌症之一。鸟氨酸 decarboxylase (ODC ) ,在 polyamine 生合成的重要的酶,在癌症房间被增加。化学疗法的代理人在减少 ODC 表示瞄准了的一些在癌症房间生长上显示出禁止的效果,因此 ODC 能在基因诊断和癌症的基因治疗是有用的。在这研究,我们在肺癌症房间上检验了反感觉 ODC 的效果。A-549 房间感染 rAd-ODC/Ex3as,包含 cytomegalovirus 倡导者的 recombinant 侵入人体气管粘膜的病菌,绿荧光灯的蛋白质基因和 120 bp 反感觉 ODC。房间周期被流动 cytometry 评估。一个裸体老鼠异种皮移植模特儿在 tumorigenicity 测试被使用。反向的抄写聚合酶链反应,西方的污点和免疫组织化学被用来在肺癌症上学习 ODC 的表情。感染 rAd-ODC/Ex3as 的房间的生长实质地被禁止,房间在 G1 阶段被逮捕,这被发现。感染 rAd-ODC/Ex3as 的房间能在一个裸体老鼠异种皮移植模特儿压制肿瘤形成。在肺癌症纸巾的 ODC mRNA 和 ODC 蛋白质层次的表示在正常纸巾(P<0.05 ) 比那显著地高,它与肺癌症(P<0.05 ) 的阶段显著地相关。这研究建议 rAd-ODC/Ex3as 在人的肺癌症房间举办反肿瘤活动。ODC 基因可能在肺癌症起一个重要作用并且过去 ODC 的表示可能与肺癌症的出现和开发有关。 | Hui TIAN Qing HUANG Lin LI Xian-Xi LIU Yan ZHANG | 2006 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2006，38，9： | 13 |
| 2 | High expression of osteoglycin decreases the metastatic capability of mouse hepatocarcinoma Hca-F cells to lymph nodes显示文摘Osteoglycin,矩阵分子之一,属于小充满白氨酸的 proteoglycan 基因家庭和力量玩在房间生长和区别并且在象纤维变性和癌症生长那样的病理学的过程的重要角色。在这研究,真核细胞的表达式 plasmid pIRESpuro3 osteoglycin (+) 被构造并且 transfected 进鼠标 hepatocarcinoma Hca-F 房间到评估 osteoglycin 的贡献到 Hca-F 的恶意的行为。有 pIRESpuro3 osteoglycin (+) 的 Hca-F 房间 transfected 为移植和侵略显示出显著地减少的潜力,这被发现。而且,有 osteoglycin 的 Hca-F 房间 transfected 显示出减少的变形潜力到外部淋巴节点。然而,增长潜力和到 differentprotein 底层的 Hca-F 房间的粘合剂能力没被 osteoglycin transfection 影响。在摘要, osteoglycin 的高表示减少到淋巴节点的 Hca-F 的变形能力。 | Xiaonan Cui Bo Song Li Hou Zhiyi Wei Jianwu Tang | 2008 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2008，40，4： | 10 |
| 3 | ODC,AdoMetDC双反义腺病毒对肺癌增殖和侵袭抑制作用的体外和体内研究(英文)显示文摘鸟氨酸脱羧酶(ODC)和S-甲硫氨酸脱羧酶(AdoMetDC)是多胺体内合成的2个关键酶.研究腺病毒Ad-ODC-AdoMetDCas介导的ODC和AdoMetDC反义RNA对肺癌多胺合成,细胞增殖以及侵袭的抑制作用.用活细胞计数和流式细胞术分别检测Ad-ODCas和Ad-ODC-AdoMetDCas对肺癌A-549细胞增殖的影响,蛋白质印迹和HPLC方法分别检测腺病毒对肺癌A-549细胞中ODC和AdoMetDC蛋白表达以及胞内多胺含量的抑制作用,TUNEL标记检测法观察Ad-ODC-AdoMetDCas对肺癌细胞凋亡的影响,Matrigel侵袭实验分析腺病毒对肺癌A-549细胞侵袭活性的改变,裸鼠皮下移植瘤模型研究Ad-ODC-AdoMetDCas对体内肺癌生长的抑制作用.实验结果显示,Ad-ODC-AdoMetDCas明显抑制肺癌A-549细胞的增殖,导致细胞凋亡,显著降低肺癌A-549细胞的体外侵袭能力,肺癌A-549细胞感染Ad-ODC-AdoMetDCas后细胞内3种多胺含量都明显降低,Ad-ODC-AdoMetDCas对已形成的裸鼠皮下移植瘤具有明显的抑制作用.实验表明,ODC和AdoMetDC双反义腺病毒具有显著抑制肺癌增殖和侵袭的作用,对于肺癌的防治研究具有一定的前景. | 田辉 刘贤锡 张冰 孙启峰 孙东峰 | 2007 | 生物化学与生物物理进展2007，34，7： | 9 |
| 4 | Role of ornithine decarboxylase in breast cancer显示文摘鸟氨酸 decarboxylase (ODC ) ,在 polyamine 生合成的限制率的酶那 decarboxylates 鸟氨酸到 putrescine,为癌症研究成为了一个有希望的目标。这研究的目的是在乳癌调查 ODC 的角色。我们在乳癌纸巾和四个乳癌房间检测了 ODC 的表示线,和有带 antisense ODC (rAd-ODC/Ex3as ) 的 adenoviral 向量的 transfected 乳癌房间并且检验了他们的生长和迁居。ODC 是在乳癌纸巾的 overexpressed,房间与非肿瘤纸巾和正常的胸相比衬里上皮的房间,并且在 ODCmRNA 的水平和肿瘤的阶段之间有积极关联。ODC 的表示与 cyclin D1 相关,房间周期蛋白质,在同步乳癌 MDA-MB-231 房间。rAd-ODC/Ex3as 的基因 transfection ODC 和 cyclin D1 的显著地下面调整的表示,在殖民地形成,一个抛锚无关的生长模式,和 MDA-MB-231 房间的迁移的能力的 G 0-G1 阶段,和抑制导致增长和房间周期拘捕的抑制。rAd-ODC/Ex3as 显著地也减少了 putrescine,然而并非亚精胺或精胺的集中,在 MDA-MB-231 房间。结果建议 ODC 基因可能为乳癌充当一个预示的因素,它能是一个有希望的治疗学的目标。 | Wensheng Deng Xian Jiang Yu Mei Jingzhong Sun Rong Ma Xianxi Liu Hui Sun Hui Tian Xueying Sun | 2008 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2008，40，3： | 8 |
| 5 | 鸟氨酸脱羧酶和S-甲硫氨酸脱羧酶双反义RNA腺病毒抑制食管癌细胞的增殖和侵袭显示文摘目的:探讨鸟氨酸脱羧酶(ornithine decarboxylase,ODC)和S-甲硫氨酸脱羧酶(s-adenosylmethionine decarboxylase,AdoMetDC)的双反义RNA腺病毒载体(Ad-ODC-AdoMetDCas)对食管癌Eca109细胞增殖和侵袭的抑制作用。方法:重组腺病毒载体Ad-ODC-AdoMetDCas感染食管癌Eca109细胞,应用Western blotting和HPLC分别检测双反义RNA腺病毒对食管癌细胞中ODC和AdoMetDC蛋白表达以及胞内多胺合成的抑制作用。采用活细胞计数法观察其对食管癌Eca109细胞生长增殖的影响,采用Matrigel侵袭实验检测重组腺病毒载体感染对食管癌Eca109细胞侵袭活性的影响。同时应用裸鼠皮下移植瘤模型观察Ad-ODC-AdoMetDCas对移植食管癌生长增殖的抑制作用。结果:Western bloting证实Ad-ODC-AdoMetDCas可明显抑制食管癌Eca109细胞中ODC和AdoMetDC蛋白的表达,HPLC结果显示食管癌Eca109细胞感染Ad-ODC-AdoMetDCas 后细胞内腐胺、精胺、精脒等3种多胺含量都明显降低(P<0.01)。活细胞计数法表明Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109 细胞生长增殖有明显抑制作用(P<0.01),Matrigel侵袭实验结果显示Ad-ODC-AdoMetDCas可显著降低食管癌Eca109细胞的体外侵袭能力(P<0.01)。体内实验显示,双反义RNA腺病毒载体对已形成的裸鼠皮下移植瘤具有明显的抑制作用(P< 0.05或P<0.01)。结论:ODC和AdoMetDC双反义RNA重组腺病毒能显著抑制食管癌细胞的增殖和侵袭,具有食管癌基因治疗临床应用的潜在价值。 | 宋旭 田辉 刘贤锡 张冰 李文军 徐杰 | 2008 | 中国肿瘤生物治疗杂志2008，15，4： | 2 |
| 6 | ODC和AdoMetDC双反义腺病毒载体抑制人食管癌Eca109细胞增殖和侵袭的研究显示文摘背景与目的:食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一,对人民的生命和健康危害极大。有研究发现,在食管癌细胞和肿瘤组织中多胺的含量和生物合成明显增高。本研究中我们探讨ODC和AdoMetDC双反义腺病毒载体(Ad-ODC-AdoMetDCas)对人食管癌Eca109细胞多胺合成、细胞增殖和侵袭的抑制作用。方法:采用活细胞计数法和BrdU掺入实验观察Ad-ODC-AdoMetDCas对Eca109细胞增殖的影响;应用Westernblot法和HPLC法分别检测腺病毒对Eca109细胞中ODC和AdoMetDC蛋白表达的影响,以及胞内多胺合成的抑制作用,采用Matrigel侵袭实验分析腺病毒载体对Eca109细胞侵袭活性的影响,同时检测Ad-ODC-AdoMetDCas对Eca109细胞裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。结果:活细胞计数法和BrdU掺入实验表明,Ad-ODC-AdoMetDCas对Eca109细胞增殖有明显的抑制作用(P<0.05)。Westernblot证实Ad-ODC-AdoMetDCas可明显抑制Eca109细胞中ODC和AdoMetDC基因表达。HPLC结果显示,感染Ad-ODC-AdoMetDCas后,Eca109细胞内三种多胺腐胺、精脒、精胺含量均明显降低(P<0.05)。Matrigel侵袭实验结果显示,Ad-ODC-AdoMetDCas可显著降低Eca109细胞的体外侵袭能力(P<0.05)。同时发现,与Ad-GFP相比,Ad-ODC-AdoMetDCas对裸鼠皮下移植瘤具有明显的抑制作用。结论:ODC和AdoMetDC双反义腺病毒载体具有显著抑制Eca109细胞增殖和侵袭的作用。 | 宋旭 田辉 刘贤锡 张冰 李文军 徐杰 | 2008 | 癌症2008，27，11： | 1 |
| 7 | 双反义腺病毒载体Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌细胞凋亡及抑制细胞生长影响的研究显示文摘目的:探讨双反义腺病毒载体(Ad-ODC-AdoMetDCas)对食管癌Eca109细胞凋亡作用及抑制细胞生长的影响。方法:应用MTT法测定不同MOI的腺病毒对肺癌Eca109细胞的基因转染效率,观察Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109细胞生长增殖的影响;采用Western印迹和HPLC的方法分别检测腺病毒载体对食管癌Eca109细胞中ODC和AdoMetDC蛋白表达以及胞内多胺含量的抑制作用,采用流式细胞术检测腺病毒介导的鸟氨酸脱羧酶反义RNA(Ad-ODCas)和Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109细胞周期分布的影响,同时应用原位末端标记(TUNEL)法观察Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109细胞凋亡作用的影响。结果:MTT法实验表明,Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109细胞生长增殖有显著抑制作用(P<0.05)。以Ad-ODC-AdoMetDCas感染食管癌Eca109细胞,可明显抑制食管癌Eca109细胞中ODC和AdoMetDC基因表达(P<0.05)。流式细胞术结果显示感染了Ad-ODC-AdoMetDCas的食管癌Eca109细胞周期阻滞在G1期。HPLC结果显示,食管癌Eca109细胞感染Ad-ODC-AdoMetDCas后,细胞内3种多胺含量均明显降低(P<0.05)。TUNEL标记检测结果显示,Ad-ODC-AdoMet-DCas可明显引起食管癌Eca109细胞凋亡(P<0.05)。结论:Ad-ODC-AdoMetDCas能显著抑制食管癌细胞生长,促进细胞凋亡,为探讨食管癌基因治疗的可行性提供实验依据。 | 徐杰 田辉 刘贤锡 张冰 李文军 宋旭 | 2008 | 中国肿瘤临床2008，35，23： | 1 |
| 8 | 外源精脒和精胺可诱导大鼠早期再生肝抗酶的表达显示文摘目的探讨精脒和精胺对大鼠早期再生肝抗酶(AZ)表达的影响,及在肝再生中的作用。方法外源多胺(溶于0.9%NaCl)皮下注射雄性SD大鼠(180~200g),进行部分肝切除(PH)诱导。采用RT-PCR和Western blotting方法进行PH后大鼠再生肝中AZ基因转录量和蛋白表达量的分析。结果对照组完整肝脏(PH后0h)中,AZ基因转录量、蛋白表达量较低,PH后均快速升高,3h达到峰值,5h出现明显下降,7h再次升高并达到峰值,之后缓慢下降。外源多胺处理后,两种剂量精脒(0.03mg/kg和0.15mg/kg)和精胺(0.06mg/kg和6mg/kg)处理组AZ mRNA及蛋白表达水平变化趋势与对照组相似,但低剂量处理组远远低于相应时间点高剂量处理组。精胺的作用效果更明显,作用时间更持久。结论外源多胺对大鼠早期再生肝AZ mRNA及蛋白表达具有剂量依赖性促进作用,而精胺的作用较强,精脒较弱。 | 李恩中 陈燕芳 索世英 宁黔冀 | 2010 | 解剖学报2010，41，3： | 1 |
| 9 | 鸟氨酸脱羧酶和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶双反义腺病毒对肺癌增殖和侵袭抑制作用的研究显示文摘目的探讨重组鸟氨酸脱羧酶和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶双反义腺病毒载体(Ad-ODC-AdoMetDCas)介导的鸟氨酸脱羧酶(ODC)和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(AdoMetDC)反义RNA对肺癌细胞多胺合成、增殖和侵袭的抑制作用。方法采用活细胞计数法观察Ad-ODC-AdoMetDCas对肺癌A-549细胞生长增殖的影响,采用Western印迹法和高效液相色谱分别检测腺病毒对肺癌A-549细胞中ODC和AdoMetDC蛋白表达以及细胞内多胺含量,采用活细胞计数法和流式细胞仪分别检测腺病毒介导的鸟氨酸脱羧酶反义RNA和Ad-ODC-AdoMetDCas对A-549细胞增殖和细胞周期分布的影响,应用Matrigel侵袭实验分析腺病毒对肺癌细胞侵袭活性的改变。结果当感染效率为50时,腺病毒对A-549细胞的感染率约75%。Ad-ODC-AdoMetDCas可明显抑制A-549细胞ODC和AdoMetDC的表达。A-549细胞感染Ad-ODC-AdoMetDCas后,细胞内多胺含量明显降低。感染Ad-ODC-AdoMetDCas的A-549细胞停滞在G1期。Ad-ODC-AdoMetDCas可显著降低A-549细胞的体外侵袭能力。结论ODC和AdoMetDC双反义腺病毒能够显著抑制肺癌A-549细胞的增殖和侵袭。 | 孙东峰 田辉 刘贤锡 张冰 张岩 孙启峰 | 2008 | 中华外科杂志2008，46，1： | 1 |
| 10 | ODC和AdoMetDC双反义腺病毒载体对食管癌细胞凋亡影响的研究(英文)显示文摘为探讨ODC和AdoMetDC双反义腺病毒载体(Ad-ODC-AdoMetDCas)对食管癌Eca109细胞凋亡作用的影响,应用MTT法观察Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109细胞生长增殖的影响,采用Westernblot和HPLC的方法分别检测腺病毒载体对食管癌Eca109细胞中ODC和AdoMetDC蛋白表达以及胞内多胺含量的抑制作用,同时应用原位末端标记(TUNEL)法观察Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109细胞凋亡作用的影响,透射电镜进一步观察细胞超微结构的改变.实验结果显示,应用MTT法观察发现Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109细胞生长增殖有显著抑制作用.以Ad-ODC-AdoMetDCas感染食管癌Eca109细胞,可明显抑制食管癌Eca109细胞中ODC和AdoMetDC基因表达.HPLC结果显示,食管癌Eca109细胞感染Ad-ODC-AdoMetDCas后,细胞内3种多胺含量都明显降低.TUNEL标记检测结果显示Ad-ODC-AdoMetDCas可明显引起食管癌Eca109细胞凋亡.透射电镜观察到典型的细胞凋亡特征(表现细胞体积缩小,核皱缩、碎裂,染色质呈块状边集等).实验表明,ODC和AdoMetDC双反义腺病毒载体(Ad-ODC-AdoMetDCas)具有显著抑制食管癌细胞生长增殖,降低细胞多胺合成,促进细胞凋亡,为探讨食管癌基因治疗的可行性提供实验依据. | 田辉 徐杰 刘贤锡 张冰 李文军 宋旭 | 2009 | 生物化学与生物物理进展2009，36，2： | 1 |
| 11 | 鸟氨酸脱羧酶和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶双反义腺病毒对食管癌细胞凋亡和抑制侵袭的作用显示文摘目的观察鸟氨酸脱羧酶和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶双反义腺病毒对食管癌Eca109细胞凋亡作用及抑制细胞侵袭的影响。方法采用Western印迹检测腺病毒载体对食管癌Eca109细胞中ODC和AdoMetDC蛋白表达;应用噻唑蓝(MTT)比色法测定观察Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109细胞生长增殖的影响;应用原位末端标记(TUNEL)法和Matrigel侵袭实验分别观察Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109细胞凋亡作用的影响和侵袭活性的改变。结果Ad-ODC-AdoMetDCas可明显抑制食管癌Eca109细胞中ODC和AdoMetDC基因表达(P〈0.05)。MTT法实验表明,Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109细胞生长增殖有显著抑制作用(P〈0.05)。TUNEL标记检测Matrigel侵袭实验结果显示,Ad-ODC-AdoMetDCas可明显引起食管癌Eca109细胞凋亡(P〈0.05),可显著降低食管癌细胞Eca109的体外侵袭能力(P〈0.05)。结论Ad-ODC-AdoMetDCas能显著促进细胞凋亡,抑制食管癌细胞侵袭。 | 徐杰 田辉 刘贤锡 张冰 李文军 宋旭 | 2008 | 中华实验外科杂志2008，25，9： | 0 |
| 12 | Adenovirus-mediated Expression of both Antisense Ornithine Decarboxylase and S-adenosylmethionine Decarboxylase Inhibits Lung Cancer Cell Growth显示文摘多胺生合成首先被鸟氨酸脱羧酶(ODC ) 和 ODC 的 S- 腺苷甲硫氨酸脱羧酶(AdoMetDC ).Antisense 序列控制, AdoMetDCgenes 被克隆进 adenoviral 向量(命名 Ad-ODC-AdoMetDCas ) 。为了评估能同时表示两反的效果 ofrecombinant 侵入人体气管粘膜的病菌 Ad-ODC-AdoMetDCas ,察觉到 ODC andAdoMetDC ,人的肺癌症房间线 A-549 感染 Ad-ODC-AdoMetDCas 或数的 controlvector.Viable 房间,多胺集中的决心,房间周期分析, andMatrigel 侵略试金被执行估计那调停侵入人体气管粘膜的病菌的反感觉 ODC 和 AdoMetDC 表情禁止的学习显示出的肿瘤生长 andinvasiveness.Our 的性质通过堵住多胺合成小径的肿瘤细胞生长。在基因转移和侵略海角被减少以后,肿瘤细胞在 G_1 阶段被逮捕。它建议 therecombinant 侵入人体气管粘膜的病菌 Ad-ODC-AdoMetDCas 可能是在肺癌症的治疗的新反癌症试剂。 | Hui TIAN Xianxi LIE Bing ZHANG Qifeng SUN Dongfeng SUN | 2007 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2007，39，6： | 0 |
| 13 | 腺病毒介导的鸟氨酸脱羧酶和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶双反义RNA抑制肺癌A-549细胞的实验研究显示文摘目的:探讨鸟氨酸脱羧酶(ODC)和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(AdoMetDC)双反义重组腺病毒(Ad-ODC-AdoMetDCas)介导的ODC和AdoMetDC反义RNA对肺癌A-549细胞增殖和侵袭的抑制作用。方法:采用FACS检测Ad-GFP感染细胞中GFP表达,以测定不同MOI的腺病毒对肺癌A-549细胞的基因转染效率;应用MTT法观察Ad-ODC-AdoMetDCas对肺癌A-549细胞生长增殖的影响;采用Western印迹和HPLC的方法分别检测腺病毒对肺癌A-549细胞中ODC和AdoMetDC蛋白表达以及胞内多胺含量的抑制作用,并应用TUNEL标记检测法观察Ad-ODC-AdoMetDCas对肺癌细胞凋亡的影响。结果:基因转染效率结果显示,以50 MOI的Ad-GFP感染肺癌细胞48 h后,大约有75%肺癌A-549细胞GFP表达阳性;Ad-ODC-AdoMetDCas对肺癌A-549细胞生长增殖有明显抑制作用。Ad-ODC-AdoMetDCas可明显抑制肺癌细胞中ODC和AdoMetDC基因表达,基因抑制率大于60%(P<0.05)。HPLC结果显示,肺癌A-549细胞感染Ad-ODC-AdoMetDCas后,细胞内三种多胺含量都明显降低(P<0.05)。TUNEL标记检测结果证实,Ad-ODC-AdoMetDCas可引起肺癌A-549细胞明显凋亡。结论:ODC和AdoMetDC双反义腺病毒具有显著抑制肺癌增殖和侵袭的作用,对于肺癌的防治研究具有一定的意义,有望成为治疗肺癌的基因药物。 | 孙启峰 田辉 刘贤锡 张冰 张岩 孙东峰 | 2007 | 山东大学学报(医学版)2007，45，8： | 0 |
| 14 | 鸟氨酸、瓜氨酸的HPLC测定方法优化显示文摘目的:建立一种简单快速测定鸟氨酸、瓜氨酸的柱前衍生化方法。方法:比较文献中不同方法的优劣,选取异硫氰酸苯酯(PITC)作为柱前衍生试剂,高效液相色谱(HPLC)法分离测定,以保留时间定性,峰面积定量。结果:PITC柱前衍生化HPLC梯度洗脱测定鸟氨酸、瓜氨酸,流动相A:0.1 mol/L乙酸钠∶乙腈(93∶7),流动相B:水∶乙腈(1∶4);流速:1.0 m L/min;检测波长:254 nm;柱温:40℃;洗脱条件:0 min^0(B%),3 min^34(B%),15 min^100(B%),16 min^0(B%),20 min^0(B%);鸟氨酸的保留时间为8.5 min,瓜氨酸的保留时间为6.0 min,样品分析时间为20 min。结论:PITC柱前衍生化HPLC方法测定鸟氨酸、瓜氨酸前处理简单,分析速度快于文献报道的方法。 | 曾鸿 臧诗蕾 董芳蕊 刘冰 臧林泉 | 2017 | 广东化工2017，44，3： | 0 |
| 15 | ODC和AdoMetDC双反义腺病毒载体对食管癌细胞凋亡的影响显示文摘目的探讨ODC和AdoMetDC双反义腺病毒载体(Ad-ODC-AdoMetDCas)对食管癌Eca109细胞凋亡作用的影响。方法应用MTT法实验观察Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109细胞生长增殖的影响;采用Western印迹和HPLC分别检测腺病毒载体对食管癌Eca109细胞中ODC和AdoMetDC蛋白表达以及胞内多胺含量的抑制作用,同时应用原位末端标记(TUNEL)法观察Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109细胞凋亡作用的影响,应用透射电镜进一步观察细胞超微结构的改变。结果应用MTT法实验表明,Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109细胞生长增殖有显著抑制作用(P<0.05)。以Ad-ODC-AdoMetDCas感染食管癌Eca109细胞,可明显抑制食管癌Eca109细胞中ODC和AdoMetDC基因表达(P<0.05)。HPLC结果显示,食管癌Eca109细胞感染Ad-ODC-AdoMetDCas后,细胞内三种多胺含量均明显降低(P<0.05)。TUNEL标记检测结果显示,Ad-ODC-AdoMetDCas可明显引起食管癌Eca109细胞凋亡(P<0.05),透射电镜下可见典型的细胞凋亡特征,表现为细胞体积缩小,核皱缩、碎裂,染色质呈块状边集等。结论ODC和AdoMetDC双反义腺病毒载体能显著抑制食管癌细胞生长增殖,降低细胞多胺合成,促进细胞凋亡,为探讨食管癌基因治疗的可行性提供了实验依据。 | 徐杰 田辉 刘贤锡 张冰 李文军 宋旭 | 2008 | 山东大学学报(医学版)2008，46，10： | 0 |
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