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| 1 | 肠吉泰治疗腹泻型肠易激综合征临床观察显示文摘目的:观察肠吉泰颗粒剂治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法:将72例患者随机分为两组,治疗组42例,给予肠吉泰冲剂治疗;对照组30例,给予安慰剂治疗。4周后根据肠道症状尺度表(IBS-BSS)、大便性状表(DSQ)、生活质量量表(QOL)判定疗效。结果:治疗后治疗组总有效率为88.10%,明显高于对照组53.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组肠道症状积分治疗前后比较,除对照组腹胀程度外,其他各项治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。排便次数、急迫天数两组治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组与对照组QOL积分差值比较,精神状况、日常社交、工作影响项目差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:肠吉泰颗粒剂能显著缓解IBS-D患者临床症状,提高患者生活质量。 | 张正利 王莹 李典典 | 2012 | 上海中医药大学学报2012，26，5： | 4 |
| 2 | 肠吉泰加味治疗腹泻型肠易激综合征远期疗效及生活质量评价显示文摘目的观察中药肠吉泰加味治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的远期疗效及对生活质量的改变。方法选择符合诊断标准的120例IBS-D患者,按照2∶1随机分为中药组(80例)与西药组(40例)。中药组给予中药汤剂肠吉泰加味治疗;西药组给予匹维溴铵片治疗。两组疗程均为8周。采用国际公认的IBS肠道症状问卷、排便情况问卷和生活质量量表,观察治疗前、治疗8周以及6个月后各组患者肠道症状、排便情况及生活质量的变化。结果治疗8周后中药组总有效率为88.75%,西药组为82.50%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);6个月后随访中药组总有效率为85.00%,西药组为67.50%,组间疗效比较,差异有统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗后排便状况、生活质量均显著改善(P<0.05)。结论中药肠吉泰加味治疗IBS-D疗效确切,远期疗效优于匹维溴铵。 | 丛军 李莉 张正利 陈昶洲 | 2016 | 世界中西医结合杂志2016，11，5： | 3 |
| 3 | 肠吉泰对内脏高敏感性模型大鼠直肠组织神经生长因子的影响显示文摘目的:研究中药制剂肠吉泰对内脏高敏感性模型大鼠直肠组织中神经生长因子(NGF)的影响。方法:40只新生SD大鼠随机分成正常组、模型组、肠吉泰低剂量组和高剂量组,每组10只。采用醋酸刺激法建立内脏高敏感性大鼠模型。肠吉泰各治疗组分别每日给予低剂量(2 g/ml)和高剂量(3.75 g/ml)中药灌胃,正常组和模型组每日分别给予等量去离子水灌胃。治疗4周后,采用直肠气囊扩张法记录引起大鼠腹壁抬起和弓背抬起的压力值以评估内脏敏感性;采用ELISA法检测直肠组织NGF含量。结果:与正常组比较,模型组和肠吉泰低剂量组引起大鼠腹壁抬起和弓背抬起的压力值均明显降低(P<0.01,P<0.05),直肠组织NGF含量明显增高(P<0.05);肠吉泰高剂量组与正常组比较,压力值和直肠组织NGF含量均无明显差异(P>0.05)。结论:肠吉泰能通过降低肠道组织NGF含量来降低内脏敏感性。 | 林江 李熠萌 李莉 张亚楠 蔡淦 | 2010 | 上海中医药大学学报2010，24，2： | 0 |
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