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| 1 | NADH在环芬化合物修饰石墨电极上的电催化氧化显示文摘研究环芬化合物修饰电极的制备、电化学性质及对NADH的电催化作用。用光谱电化学法和红外等手段对修饰前后的环芬化合物进行了表征。循环伏安性质表明该修饰电极在pH<9的磷酸盐缓冲溶液中可稳定存在,且在0.1mol.L-1磷酸缓冲溶液(pH=6.80)中,-0.25^+0.80 V(vs.SCE)电位区间呈现两对氧化还原峰,其中第一对峰的式量电位EΘ’为+0.300 V(vs.SCE),且EΘ’随pH值增加而负移,并算得该对峰的电子转移数和参与电极反应的质子数均为1。该修饰电极对NADH的氧化具有良好的催化作用,降低氧化过电位超过300 mV;并求得在NADH存在下,电极扩散系数为1.4×10-6cm2.s-1,推测了NADH可能的电催化机理。NADH浓度在0.05~2.0 mmol.L-1范围内与峰电流呈现良好的线性关系,可在此浓度范围内进行定量分析。 | 李国宝 杨秋霞 王雪琳 | 2008 | 济南大学学报(自然科学版)2008，22，1： | 4 |
| 2 | 基于不对称双Schiff碱异三核配合物为中性载体的水杨酸根离子选择性电极的研究显示文摘研制了以不对称双Schiff碱异三核配合物为中性载体的PVC膜电极,对Sal-具有近Nernst电位响应,并呈现出反Hofmeister选择性行为。在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中其线性响应范围为8.9×10-6~1.0×10-1mol/L,斜率为55.7mV/dec,检测下限为6.1×10-6mol/L。采用交流阻抗技术研究了阴离子与载体的作用机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极响应行为之间有密切的构效关系。将电极用于药品分析,结果令人满意。 | 凌贵知 袁若 柴雅琴 周伟 吴峡 | 2009 | 化学传感器2009，29，1： | 3 |
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