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| 1 | 细胞周期与肿瘤转化医学显示文摘恶性肿瘤最基本的生物学特征之一是细胞周期调控紊乱导致的细胞恶性转化和肿瘤细胞失控性增殖。了解细胞周期的调控机制能够揭示肿瘤发生发展的本质,阐释癌症的发生机制,从而为肿瘤的早期诊断和临床治疗提供分子标志物及药物靶点。本综述通过分析参与细胞周期运转的重要蛋白分子以及这些分子在细胞癌变和临床肿瘤防治过程中的作用,探讨基于这些分子的药物研发,从而系统地阐述细胞周期紊乱对肿瘤发生发展的生物学影响及其对肿瘤诊断与治疗的理论和实践意义。 | 詹启敏 陈杰 | 2014 | 中国肿瘤临床2014，41，1： | 98 |
| 2 | Aurora-B在胶质瘤中的表达及其意义显示文摘目的探讨丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员Aurora-B在脑胶质细胞瘤中的表达及其意义。方法常规提取41例胶质瘤及11例正常脑组织中总RNA。在总RNA被逆转录成cDNA后,利用实时荧光定量PCR比较Aurora-B基因mRNA在胶质瘤组织与正常脑组织中表达差异;随后利用免疫组化的方法验证Aurora-B蛋白在胶质瘤组织与正常脑组织之间的表达差异。结果实时荧光定量PCR检测发现,在mRNA水平,Aurora-B基因的表达在胶质瘤组织中明显高于正常脑组织。免疫组化检测后发现,Aurora-B蛋白在胶质瘤组织细胞核内呈高表达,这与mRNA表达特征相一致。结论Aurora-B基因mRNA和蛋白在胶质瘤组织中明显高表达,其可能是胶质瘤发病过程中的恶性标志物之一。 | 孙利波 付双林 罗毅男 陈儇 李文臣 葛鹏飞 | 2009 | 南方医科大学学报2009，29，1： | 8 |
| 3 | Aurora-A和Aurora-B在人胃癌组织中的表达及意义显示文摘目的通过检测Aurora-A、Aurora-B在胃癌组织、癌旁不典型增生组织和正常胃粘膜组织中的表达情况,探讨其在胃癌的发生、发展过程中的意义。方法采用免疫组化方法检测40例胃癌组织,25例癌旁不典型增生组织和40例正常胃粘膜组织中Aurora-A和Aurora-B的表达水平,分析其在不同组织间、不同分化程度的胃癌组织间的表达差异与两蛋白之间表达水平的相关性。结果 Aurora-A、Aurora-B蛋白在胃癌组织中的表达均明显高于不典型增生组织(P<0.05)和正常胃粘膜组织(P<0.01);Aurora-A、Aurora-B蛋白在高、中、低分化胃癌中的表达差异有显著性意义(P<0.05);Aurora-A与Aurora-B的阳性表达呈正相关(P<0.05)。结论 Aurora-A和Aurora-B蛋白的阳性表达率在胃癌组织中较高,且随着分化程度的降低而增加,可能与胃癌的发生和发展有关。 | 王新平 李国庆 | 2010 | 中国现代医药杂志2010，12，12： | 6 |
| 4 | Aurora-A modulates MMP-2 expression via AKT/NF-κB pathway in esophageal squamous cell carcinoma cells显示文摘食道的有鳞的房间癌(ESCC ) 是最普通的恶意之一。识别预言肿瘤前进和治疗学的分子的目标的新 markersfor 是必要的。它被报导了 Aurora-Aand 矩阵 metalloproteinases 的那 overexpressions (MMP-2 ) 2 可以支持肿瘤的恶意的发展。然而,关系 betweenAurora -- 在肿瘤病人的 A 和 MMP-2 表示没被调查。另外, Aurora-Aregulates MMP-2 表示不充分仍然是的内在的机制阐明了。在这研究,我们表明了那曙光 A, MMP-2 与配对的正常邻近的纸巾相比是 overexpressedin ESCC 纸巾(P ? | Xiaoxia Wang Xiaozhong Li Chaohui Li Chun He Benhong Ren Oing Deng Wei Gao Binquan Wang | 2016 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2016，48，6： | 6 |
| 5 | LNC01852通过调控Bcl-2对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡的影响及作用机制显示文摘目的:探究长链非编码RNA LNC01852对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:选取人食管癌细胞系EC9706、KYSE30、TE-13和人食管黏膜上皮细胞系HET-1A为研究对象,分别采用siRNA基因敲减技术、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、蛋白质免疫印迹(Western blot)、MTS细胞增殖实验、克隆形成实验和流式细胞术细胞凋亡实验观察LNC01852对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡能力以及对p53-Bcl-2/Bax凋亡信号通路标志分子mRNA和蛋白表达的影响。结果:qRT-PCR结果表明,人食管癌细胞系中LNC01852的表达较食管黏膜上皮细胞系HET-1A明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);MTS细胞增殖实验、克隆形成实验和流式细胞术细胞凋亡实验结果表明,转染siLNC01852能够明显抑制人食管癌EC9706细胞中LNC01852的表达,同时抑制细胞的增殖能力和菌落形成能力,并促进细胞发生凋亡;此外,qRT-PCR和Western blot结果进一步证实,敲减LNC01852能够明显上调人食管癌EC9706细胞中促凋亡分子p53和Bax的mRNA和蛋白表达,同时明显抑制抗凋亡分子Bcl-2的mRNA和蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LNC01852通过介导p53-Bcl-2/Bax凋亡信号影响人食管癌细胞增殖和凋亡,提示靶向LNC01852及其下游p53-Bcl-2/Bax凋亡信号,有望为临床食管癌治疗提供新的靶点和理论依据。 | 李蓉蓉 殷先利 刘振洋 杨晓琳 | 2021 | 现代肿瘤医学2021，29，22： | 6 |
| 6 | Aurora激酶与人类肿瘤的研究进展显示文摘Aurora蛋白激酶家族,包括Au-rora-A、Aurora-B和Aurora-C,在细胞有丝分裂期过程中发挥着重要作用。Aurora-A定位于中心体和纺锤体,主要参与中心体的成熟、分离和纺锤体形成,还参与p53通路、细胞凋亡和有丝分裂的调节等。Auro-ra-A在多种肿瘤组织中存在着高表达。它的高表达可能会导致基因的不稳定和肿瘤的发生,与某些肿瘤的预后相关。最近对其三维结构的测定推进了对激酶抑制剂的研究,希望能够发现新的抗癌因子。Aurora-B参与染色体调节、分离,并在纺锤体检查点等方面发挥重要作用。Auro-ra-C和Aurora-B共同参与哺乳动物有丝分裂染色体分离和胞质分裂。 | 高志波 万经海 程宏伟 李汉杰 | 2007 | 中华肿瘤防治杂志2007，14，24： | 5 |
| 7 | 短发夹RNA靶向沉默TPX2基因促进人肺腺癌A549细胞凋亡及其相关机制显示文摘目的:探讨靶向Xklp2靶蛋白(targeting protein for Xenopus kinesin-like protein2,TPX2)基因的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)对肺腺癌A549细胞凋亡的影响及其可能机制。方法:构建靶向TPX2基因的shRNA重组载体,将其转染至肺腺癌A549细胞中,RT-PCR检测细胞中TPX2、Aurora-A、p53和Bcl-2mRNA的表达,蛋白质印迹法检测TPX2蛋白的表达,FCM检测细胞周期和细胞凋亡情况。结果:成功构建重组载体pMagic4.1-shRNA-TPX2。将pMagic4.1-shRNA-TPX2转染至A549细胞后,TPX2、Aurora-A和Bcl-2mRNA的表达水平明显下调,p53mRNA的表达水平明显上调,TPX2蛋白的表达水平明显下调,细胞凋亡率明显增加,细胞阻滞于S期,与空白对照组(未转染组)和阴性对照组(转染pMagic4.1-shRNA-NC)相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:靶向TPX2的shRNA能促进肺腺癌A549细胞的凋亡,其作用可能与上调p53表达和下调Bcl-2表达有关。 | 刘莹 张徽 唐熹 | 2011 | 肿瘤2011，31，12： | 5 |
| 8 | 宫颈癌和癌前病变中Aurora A表达及与HPV16感染的关系显示文摘目的探讨宫颈病变组织中Aurora A表达及与HPV-16 E6感染的关系。方法采用半定量RT-PCR方法检测204例宫颈组织中Aurora A及HPV-16 E6的表达。结果①HPV-16 E6的表达水平在CINⅡ、Ⅲ及宫颈鳞癌明显高于慢性宫颈炎和CINⅠ(P<0.05);②Aurora A的表达水平在CINⅡ、Ⅲ及宫颈鳞癌明显高于慢性宫颈炎和CINⅠ,但在宫颈鳞癌与CINⅡ、Ⅲ中的表达差异无统计学意义(P>0.05);③Aurora A mRNA在HPV16阳性组的表达明显高于阴性组(P<0.05)。结论 HPV-16 E6表达与宫颈病变的进展相关;Aurora A的表达与宫颈癌的发生、发展及与HPV-16感染密切相关。Aurora A有望成为宫颈癌早期诊断、治疗的生物学指标。 | 滑芳 谢磊 李义飞 葛静 茹秀丽 刘晶 李月萍 | 2013 | 中国现代医学杂志2013，23，35： | 4 |
| 9 | 乳腺癌组织中TPX2蛋白的表达及其临床意义显示文摘目的探讨TPX2蛋白在乳腺癌中的表达,分析其表达与临床病理特征的关系及其在乳腺癌治疗和预后中的意义。方法应用免疫组化SP法检测乳腺癌、癌旁和正常乳腺组织中TPX2蛋白的表达;应用RT-PCR技术检测乳腺癌、癌旁和正常乳腺组织中TPX2 mRNA的表达。结果 TPX2蛋白在乳腺癌组织中的表达(75.86%)显著高于癌旁(40.00%)及正常乳腺组织(5.00%)(P<0.01),且TPX2蛋白表达与患者年龄、临床分期无明显相关性(P>0.05);与组织学分级、淋巴结转移呈显著相关(P<0.01)。TPX2 mRNA在乳腺癌组织中的表达(1.465 7±0.136 6)也显著高于癌旁(0.923 3±0.114 8)及正常乳腺组织(0.326 9±0.097 3)(P<0.01)。结论 TPX2蛋白在乳腺癌中高表达,与乳腺癌组织学分级及淋巴结转移有一定的相关性,可能是乳腺癌发生、发展及淋巴结转移的危险因素。 | 张春梅 李敏 周仕娴 | 2015 | 临床与实验病理学杂志2015，31，5： | 4 |
| 10 | Aurora-A在宫颈癌组织中异常表达的意义显示文摘目的:研究Aurora-A在不同宫颈组织中的表达,探讨其在宫颈癌发生发展中的意义。方法:采用免疫组化法和荧光实时定量PCR检测25例子宫颈癌、32例宫颈上皮内瘤变(CIN)和18例正常宫颈组织Aurora-A的表达。结果:免疫组化检测宫颈癌和CIN组Aurora-A的表达率分别为64.00%和43.80%,均高于正常对照组的11.10%,差异有统计学意义(P<0.05),而宫颈癌与CIN两组间比较,差异无统计意义(P>0.05);荧光实时定量PCR检测宫颈癌和CIN组织中Aurora-A mRNA含量分别为4.74±7.30和3.62±6.00,亦高于正常对照组的1.80±3.13,差异有统计学意义(P<0.05),宫颈癌与CIN两者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。宫颈癌Aurora-A高表达与患者年龄、组织学分级、临床分期均无相关性(均P>0.05)。结论:Aurora-A高表达发生在宫颈病变早期,在子宫颈癌的发病机制上起重要作用。 | 郭厉华 胡庆伟 梅丽娜 杜英 | 2015 | 中国妇幼保健2015，30，2： | 3 |
| 11 | Aurora-A表达与胰腺癌吉西他滨耐药关系的实验研究显示文摘目的探讨Aurora-A的表达与胰腺癌吉西他滨耐药之间的关系。方法 40只裸鼠采用随机数字表法分为两组,分别采用人胰腺癌细胞株PANC-1和吉西他滨耐药株PANC-1/R2皮下移植再原位移植的方法构建动物模型(PANC-1组、PANC-1/R2组)。采用实时定量基因扩增(q PCR)法测定PANC-1和PANC-1/R2中Aurora-Am RNA的表达。建模后第5周处死裸鼠,测定并比较两组裸鼠体重、肿瘤转移情况、肿瘤质量;采用免疫组化方法测定并比较两组瘤体Aurora-A蛋白的表达。结果PANC-1组、PANC-1/R2组第5周裸鼠体重、肿瘤重量及肿瘤转移率分别为(23.2±1.41)g、(0.453±0.110)g、36.8%及(22.91±1.13)g、(0.564±0.203)g、50.0%,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),两组Aurora-A m RNA表达分别为1.002±0.040及1.845±0.069,差异有统计学意义(P<0.05);两组Aurora-A蛋白阳性表达率分别为83.3%及57.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Aurora-A高表达与胰腺癌细胞株的吉西他滨耐药有关,新方法构建的PANC-1/R2耐药株Aurora-A高表达,可用于胰腺癌吉西他滨耐药研究的载体。 | 何永礼 施福田 严秋亮 朱锦辉 | 2016 | 浙江医学2016，0，11： | 3 |
| 12 | Aurora A激酶研究进展显示文摘Aurora A激酶是进化上保守的有丝分裂丝/苏氨酸激酶Aurora激酶家族成员之一,在细胞内随细胞周期的变化呈动态分布,它广泛的参与了细胞周期不同阶段的各种事件,并在人类多种恶性肿瘤的发生发展过程中起到了至关重要的作用,因而很有可能成为一个极具前途的恶性肿瘤的分子治疗靶点。 | 孟睿 伍钢 | 2007 | 中华肿瘤防治杂志2007，14，24： | 2 |
| 13 | RNA干扰抑制Aurora A表达对胶质瘤U251细胞化疗敏感性的影响显示文摘目的:采用RNA干扰技术抑制人脑胶质瘤U251细胞中Aurora A基因的表达,研究其对U251细胞化疗敏感性的影响。方法:设计并合成特异性针对Aurora A基因的siRNA,转染至U251细胞中,采用RT-PCR和Western blot检测Aurora A mRNA和蛋白表达情况,同时利用MTT试验和流式细胞仪检测在化疗药物尼莫司汀(ACNU)作用下转染Aurora A siRNA前后U251细胞增殖及凋亡情况的变化。结果:转染Aurora A siRNA后,U251细胞Aurora A mRNA表达受到抑制(P<0.01),蛋白表达水平降低。ACNU对转染Aurora A siRNA后U251细胞的增殖抑制作用明显增强(P<0.01),同时在ACNU作用下转染后U251细胞的凋亡率也显著增加(P<0.05)。结论:体外合成的针对Aurora A基因的特异性siRNA成功的抑制了U251细胞中Aurora A基因的表达,并能提高胶质瘤细胞的化疗敏感性。 | 许州 陈谦学 袁先厚 | 2012 | 武汉大学学报(医学版)2012，33，1： | 1 |
| 14 | 食管鳞癌细胞株KYSE150 Aurora-A高表达基因表达谱的差异分析显示文摘目的:分析高表达Aurora-A的细胞株KYSE150/GFP-Aur与对照细胞株KYSE150/GFP之间的基因表达谱差异,探讨Aurora-A高表达与相关基因表达差异之间的相关性。方法:按一步法抽提KYSE150/GFP-Aur与KYSE150/GFP细胞的总RNA,将其纯化后逆转录,以Cy5和Cy3标记cDNA作为探针,在表达谱芯片上进行杂交。经激光扫描仪扫描荧光信号图像,采用GenePix Pro4.0图像分析软件对芯片图像进行数字化处理和分析。结果:按差异显著性标准筛选出差异表达基因139个,其中呈上调表达的基因97个,呈下调表达的基因42个。Aurora-A高表达导致了多个肿瘤发生发展相关基因的表达变化,主要涉及细胞凋亡、增殖、侵袭、转移、DNA修复和细胞周期调控等5类基因。结论:对该表达谱芯片的分析能够高通量筛选一组Aurora-A高表达后发生表达改变的基因,为揭示肿瘤发生发展的分子机制提供了新的研究思路。 | 李潇 邹丽辉 王晓霞 孙义民 程京 邵淑娟 詹启敏 | 2009 | 中华肿瘤防治杂志2009，16，1： | 1 |
| 15 | Aurora-A高表达对食管鳞癌血管生成及血管内皮生长因子受体-2表达的影响显示文摘目的探讨Aurora-A高表达对食管鳞癌血管生成及血管内皮生长因子受体-2(vascular endothelial growthfactor receptor 2,VEGFR-2)表达的影响。方法将绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)标记的Aurora-A全长表达质粒pEGFP-C1-Aurora-A转染至食管鳞癌细胞KYSE150,经G418筛选获得Aurora-A高表达的细胞株(Aurora-A高表达组),同时设空质粒pEGFP-C1转染组(阴性对照组)和未转染组作为对照。Western blot检测各组细胞中Aurora-A蛋白的表达;采用小管形成及鸡胚尿囊膜试验检测Aurora-A高表达对肿瘤血管生成的影响;免疫组化法检测Aurora-A高表达对裸鼠移植瘤中微血管密度(microvessel density,MVD)的影响;Western blot检测Aurora-A高表达对KYSE150细胞中VEGFR-2及p-VEGFR-2(Tyr1059)表达的影响。结果 Aurora-A高表达组中总Aurora-A蛋白的表达量约为阴性对照组和未转染组的2.5倍,提示Aurora-A高表达细胞系构建成功;Aurora-A高表达组生成的血管数量、MVD值和p-VEGFR-2的表达水平均显著高于阴性对照组(P<0.01)。结论 Aurora-A高表达可促进食管鳞癌中的血管生成,其机制可能与活化VEGFR-2有关。 | 路娜 赵艳 王康 覃秀桃 王晓霞 | 2013 | 中国生物制品学杂志2013，26，8： | 1 |
| 16 | Aurora B激酶在软骨肉瘤中的表达及临床意义显示文摘目的:检测Aurora B激酶在软骨肉瘤中的表达及将其作为软骨肉瘤新的预后指标及分子治疗靶点的可行性。方法:用免疫组织化学SP法,研究软骨肉瘤(69例)和软骨瘤(39例)组织中Aurora B激酶的表达情况,并探讨Aurora B激酶的表达与软骨肉瘤各临床病理特征的关系。结果:Aurora B激酶在软骨肉瘤中的表达明显高于在软骨瘤中的表达,差异有统计学意义(P<0.01);Aurora B激酶在软骨肉瘤普通类型低级别组的表达低于在中、高级别组的表达,差异有统计学意义(P<0.01);AuroraB激酶在软骨肉瘤的复发组与非复发组、转移组与非转移组中的表达,差异也有统计学意义(P<0.05),而与年龄、性别临床参数无统计相关性(P>0.05)。结论:Aurora B激酶可能通过某种机制参与软骨肉瘤的发生、发展过程,研究Aurora B激酶阳性表达可以作为软骨肉瘤预后预测的新指标及软骨肉瘤治疗的分子靶点。 | 程俊美 赵家坤 谢峰 | 2013 | 海南医学院学报2013，19，9： | 0 |
| 17 | 非小细胞肺癌中Aurora-B的表达及其临床意义显示文摘目的探讨丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员Aurora-B在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其意义。方法应用免疫组织化学方法检测NSCLC组织中Aurora-B蛋白的表达,其中肿瘤组织121例,癌旁组织41例,Ⅰ期86例,Ⅱ~Ⅲ期35例;应用逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测NSCLC细胞株A549、H460及H1299等细胞株中Aurora-BmRNA的表达;应用Western印迹法检测上述细胞株中Aurora-B蛋白的表达。结果Aurora-B蛋白在121例NSCLC组织中的表达率为77.7%(94/121),癌旁组织中的表达率为9.8%(4/41),差异有统计学意义(P<0.01);Aurora-B蛋白的表达在不同病理类型之间(腺癌、鳞癌及细支气管肺泡癌)的差异也有统计学意义(P<0.05),在鳞癌中表达明显上调;与NSCLC的淋巴结是否转移以及肿瘤的分化程度也密切相关(P<0.05);而与患者的性别、年龄等因素则无明显相关性(P>0.05);在NSCLC细胞株A549、H460及H1299中均存在Aurora-BmRNA及蛋白的表达,其中以A549细胞株的表达水平为最高。结论在NSCLC组织及细胞株中存在Aurora-B的表达;Aurora-B蛋白表达在NSCLC的分化、转移和发展中具有重要作用;在多种NSCLC细胞株中Aurora-B的表达水平存在一定差别。 | 王文睿 杨胜生 林金祥 曾志勇 刘道明 刘洪涛 | 2009 | 南方医科大学学报2009，29，9： | 0 |
| 18 | 中心体异常与抗肿瘤药物敏感性的关系显示文摘近年来研究发现,几乎在人类所有的恶性肿瘤中均可以见到中心体的异常,中心体蛋白的异常表达与肿瘤对化疗药物敏感性的关系目前也受到了极大的关注。对各种刺激(stress)所致凋亡的抗拒不仅促进了肿瘤发生发展,也是其对化疗药物抗拒的机制之一,对相关机制的了解可以指导临床对化疗药物的选择,提高治疗效果,避免化疗药物的毒性以及医疗资源的浪费,对耐药机制相关通路的理解可以开发相应的靶向治疗药物,是目前的发展方向。 | 赵卫红 徐兵河 詹启敏 | 2007 | 中华医学杂志2007，87，47： | 0 |
| 19 | 前列腺癌组织中Aurora-A蛋白及mRNA的表达变化及意义显示文摘目的观察前列腺癌组织中原癌基因Aurora-A的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测46例前列腺癌组织(前列腺癌组)、46例前列腺增生组织(前列腺增生组)、28例正常前列腺组织(对照组)中的Aurora-A蛋白,采用RT-PCR法检测Aurora-A mRNA。结果前列腺癌组39例(84.78%)Aurora-A蛋白阳性,Auro-ra-A mRNA表达量为1.15±0.52;前列腺增生组分别为2例(4.35%)、0.25±0.17,对照组分别为0例、0.11±0.04。前列腺癌组Aurora-A蛋白阳性表达率和Aurora-A mRNA表达量均明显高于前列腺增生组和对照组(P均<0.05)。前列腺癌组Aurora-A mRNA表达与前列腺癌分化程度、临床分期相关(P均<0.05)。结论前列腺癌组织中Aurora-A蛋白及mRNA均高表达。检测前列腺癌组织中的Aurora-A蛋白及mRNA有助于前列腺癌患者的病情判断和预后评估。 | 顾润国 李科威 来卫东 刘琳琳 | 2011 | 山东医药2011，51，38： | 0 |
| 20 | Aurora-A在胰腺癌的表达及与吉西他滨耐药的相关性研究显示文摘目的探讨Aurora—A的表达与胰腺癌吉西他滨耐药的相关性。方法qPCR法测定PANC-1和耐药细胞株PANC.1/R2中Aurora-A mRNA的表达;分别用PANC.1和PANC.1/R2建立胰腺癌动物模型,免疫组化方法测定瘤体Aurora-A的表达。结果PANC-1组模型第5周肿瘤转移率36.8%(7/19),裸鼠体重(23.2±1.41)g,肿瘤重量(0.453±0.110)g;PANC-1/R2组模型第5周肿瘤转移率50%(9/18),裸鼠体重(22.91±1.13)g,肿瘤重量(0.564±0.203)g。转移率和肿瘤质量两组比较差异有统计学意义。PANC-1组Aurora-AmRNA表达为(1.002±0.040);PANC—1/R2组Aurora-A mRNA表达为(1.845±0.069),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。PANC-1/R2组18例标本组织中Aurora—A蛋白阳性表达15例(83.3%);PANC-1组19例组织的Aurora—A蛋白检测阳性表达11例(57.9%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论Aurora-A基因高表达与胰腺癌细胞株的吉西他滨耐药有关,新方法构建的PANC-1/R2耐药株Aurora-A基因高表达,可用于胰腺癌吉西他滨耐药研究的载体。 | 何永礼 王欣 施福田 严秋亮 朱锦辉 | 2015 | 浙江临床医学2015，17，9： | 0 |
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