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| 1 | 炎症性肠病与免疫学关系研究进展显示文摘炎症性肠病是一组病因未明的慢性肠道炎症性疾病,其临床症状以腹痛和腹泻为主,病因和发病机制错综复杂,包括多种因素,其中与机体免疫系统关系密切,目前研究发现免疫异常是炎症性肠病发病的重要因素,包括肠道内环境、免疫细胞、人类白细胞抗原、自身抗体、抗Laminaribioside糖抗体(ALCA)和抗Chitobioside IgA糖抗体(ACCA)、细胞因子、黏附分子、一氧化氮和核因子NF-κB等,他们在炎症的起始和持续发展中起重要的作用,本文就免疫因素在炎症性肠病中的作用作一综述. | 施华秀 任建林 董卫国 | 2008 | 世界华人消化杂志2008，16，4： | 4 |
| 2 | 炎症性肠病的发病机制研究进展显示文摘 | 周成会 刘纯伦 | 2009 | 重庆医学2009，38，7： | 3 |
| 3 | 炎症性肠病肠道淋巴细胞归巢研究进展显示文摘炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是慢性肠道炎症疾病,传统上分为溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn'sdisease,CD).诸多研究表明,IBD与肠道淋巴细胞归巢(lymphocyte homing,LH)密切相关,本文就IBD与LH研究进展作一综述. | 储昭新 秦环龙 | 2009 | 世界华人消化杂志2009，17，7： | 3 |
| 4 | 家庭成员中反复腹痛与无反复腹痛者的幽门螺杆菌感染和HLA—DQB1、DRB1等位基因频率分析显示文摘目的研究家族成员中反复腹痛和无反复腹痛患者的幽门螺杆菌(Hp)感染和人类白细胞抗原(HLA)-DQA1等位基因频率分布。方法应用胶体金标免疫渗滤法和免疫印迹法检测20个反复腹痛患儿家族118名成员血Hp—IgG抗体和亚型。118人被分为Hp感染有腹痛症状组69例和无腹痛症状组49例;用聚合酶链反应一序列特异性引物(PCR—SSP)方法对两组家族成员进行HLA—DQB1和DRB1基因分型检测。结果20个家族中Hp抗体和Hp亚型阳性率分别为100%和96.6%,Ⅰ型Hp感染占55.1%,Ⅱ型Hp感染为41.5%。家族中Hp感染有腹痛症状组HLA-DQB1*09和DRB1%09的等位基因频率高于无腹痛症状组,但经等位基因多项比较校正后差异消失(14%vs6%,x^2=4.012,P=0.045,Pc〉0.05;10%VS5%,x^2=5.636,P=0.018,Pc〉0.05)。结论在Hp感染的家族成员中,反复腹痛者与无腹痛者之间存在免疫遗传学差异,HLA—DQB1*09和DRB1*09等位基因和Hp感染后反复腹痛的相关性需深入研究。 | 李峰 李继梅 黄永坤 和灿琳 刘梅 曹佳 黄永琴 周丽芳 | 2012 | 国际免疫学杂志2012，35，1： | 3 |
| 5 | 新疆地区维吾尔族及汉族溃疡性结肠炎患者人类白细胞抗原-DRB1等位基因与抗中性粒细胞胞质抗体的相关性显示文摘目的研究人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因多态性与新疆地区维吾尔族及汉族溃疡性结肠炎(UC)患者抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)的关联性。方法用间接免疫荧光法分别对62例维吾尔族UC患者、58例汉族UC患者、188名维吾尔族健康对照者、184名汉族健康对照者进行啦清ANCA检测,采用聚合酶链反应-直接测序分型法(PCR-SBT)进行HLA-DRB1基因分型,分别在维吾尔族和汉族内比较ANCA阳性者、ANCA阴性者及健康对照者的HLA-DRB1等位基因频率;并按UC临床类型、严重程度、受累范围进行分层分析。应用SPSS17.0统计软件进行)(。检验,当P〈0.05时,计算比值比(OR)和95%可信区间(95%CI)。结果维吾尔族UC患者ANCA阳性率[53.2%(33/62)]高于汉族UC患者[34.5%(20/58)],差异有统计学意义(χ2=4.269,P=0.045)。在维吾尔族中,ANCA阳性UC患者HLA-DRB1*13的基因频率(0.202)显著高于ANCA阴性患者(0.017,χ2=10.092,P=0.016,OR=16.000,95oACI:2.892-88.524)和健康对照组(0.075,χ2=9.351,P=0.040,OR=3.407,95%CI:1.666~6.971)。ANCA阳性的全结肠炎型UC患者HLA-DRB1*13基因频率(9/15)高于ANCA阴性的全结肠炎型UC患者(1/14),差异有统计学意义(χ2=8.955,P=0.040,OR=19.500,95% CI:2.787~136.461)。在汉族中,HLA-DRB1各等位基因在ANCA阳性者、ANCA阴性者和健康对照者间差异均无统计学意义(P均〉0.05),分层分析所获结果亦然。结论在新疆地区维吾尔族UC患者中,HLA-DRB1*13可能与ANCA有关,还可能与全结肠炎型患者的ANCA有关。在新疆地区汉族患者中则可能无此关联性。 | 卢加杰 高峰 | 2012 | 中华消化杂志2012，32，11： | 1 |
| 6 | 人类白细胞抗原Ⅱ类基因与溃疡性结肠炎的关系研究进展显示文摘溃疡性结肠炎(UC)是一种与遗传、免疫、环境等多种因素相关的慢性肠道非特异性炎症性疾病。其具体病因、发病机制还不完全清楚,但近来一系列研究表明其发生与基因多态性所致的遗传易感性相关。人类白细胞抗原Ⅱ类基因是一个引人注意的UC易感基因,具有高度多态性,与UC发病及临床表型有关,现就人类白细胞抗原Ⅱ基因与UC的相关性研究进展予以综述。 | 何玉环 高峰 | 2010 | 医学综述2010，16，17： | 1 |
| 7 | HLA-DRB1基因多态性与溃疡性结肠炎的相关性研究进展显示文摘溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)是一种直肠和结肠的慢性非特异性炎症性疾病,其病因至今仍未完全阐明,普遍认为与遗传因素和自身免疫异常有关。人类白细胞抗原(Human leukocyte antigen,HLA)是人类主要组织相容性复合体(MHC)基因的编码产物,是调控人类免疫应答的关键因素之一,其中HLAⅡ类基因参与外源性抗原的递呈,是目前研究的最为广泛的与炎症性肠病相关的区域。HLAⅡ类基因中以HLA-DRB1等位基因的多态性最丰富,国内外大量研究均显示HLA-DRB1基因不仅与UC的发病密切相关,而且与UC的临床特点有关联,但研究的结果并不完全一致,而且其导致特定人群UC易感的分子生物学机制也不十分清楚。本文主要综述HLA-DRB1基因多态性与UC相关性的研究进展。 | 卢加杰 赫晓磊 高峰 | 2013 | 现代生物医学进展2013，13，36： | 0 |
| 8 | 人类白细胞抗原Ⅱ类基因多态性与胃肠道疾病相关性的研究进展显示文摘人类白细胞抗原(HLA)是目前发现的与疾病关联最为密切的基因复合体,决定疾病易感性和个体差异。胃肠道疾病(如消化性溃疡)是人类最为常见的疾病。HLA-Ⅱ类基因多态性可以改变HLA分子、抗原和T细胞之间相互作用的特性,并因此控制对外来抗原(或自身抗原)的免疫应答,致人类疾病的易感性和临床表现不同。现就HLA-Ⅱ类基因多态性与胃肠道疾病的相关性研究予以综述。 | 方佳慧 黄永坤 刘梅 | 2012 | 医学综述2012，18，9： | 0 |
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