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| 1 | 分化抑制因子1在环氧合酶2介导的胃癌血管生成中的作用及机制研究显示文摘目的验证分化抑制因子1(Id-1)在环氧合酶2(COX-2)介导的胃癌血管生成中的作用及机制。方法建立高表达 COX-2和表达 COX-2特异性 siRNA 的胃癌 SGC7901细胞,通过Western 印迹和逆转录 PCR 方法检测两种亚细胞系中 Id1的表达,ELISA 方法分析两种细胞上清中血管内皮生长因子(VEGF)的表达差异。通过四唑盐比色(MTY)实验分析两种细胞亚系的上清对体外脐静脉内皮细胞(HU-LT)增殖的影响,并在 SGC7901/COX-2中抑制 Id1后观察培养上清中 VEGF 的变化以及对脐静脉内皮细胞(HU-LT)增殖的影响。裸鼠成瘤实验观察转染细胞的成瘤性及肿瘤新生微血管密度(MVD)。结果成功建立高表达 COX-2以及表达特异性 COX-2小干扰 RNA(siRNA)的稳定克隆,并鉴定了不同克隆的转染效率。高表达 COX-2的胃癌 SGC7901细胞中 Id1的蛋白及mRNA 表达水平增高,而转染 COX-2-siRNA 的 SGC7901细胞中 Id1的表达则均低于对照组。COX-2高表达的 SGC7901/COX-2细胞上清中 VEGF 的蛋白含量高于对照组(2060±42 vs 1248±28,P=0.000),而 SGC7901/COX-2-siRNA 细胞上清中 VEGF 的蛋白含量低于对照组(1024±20,2033±27 vsP=0.000)。在 SGC7901/COX-2细胞条件培养基中,HU-LT 细胞生长较对照组快;在 SGC7901/COX-2-SiRNA 细胞条件培养基中,HU-LT 细胞生长较对照组缓。在 SGC7901/COX-2中抑制 Id1后,培养上清中 VEGF 的含量增加以及对 HU-LT 促进增殖的作用均被逆转。裸鼠成瘤试验显示抑制 Id1后SGC7901/COX-2细胞成瘤性降低[(353±12)mg vs(1020±91)mg,P=0.038],MVD 降低(8.8±1.6vs 20±1.7,P=0.001)。结论 COX-2可以上调 SGC7901细胞中 Id1的表达,并通过此途径影响内皮细胞的体外增殖能力。因此在胃癌发生发展中 Id1参与了 COX-2所介导的促血管生成过程,有可能成为胃癌抗血管治疗的新靶标。 | 雷婷 韩霜 郭雪艳 丁锐 李颖 谢华红 白飞虎 吴开春 丁杰 | 2007 | 中华医学杂志2007，87，22： | 12 |
| 2 | 中西医结合治疗胃癌的研究概况显示文摘 | 王东旭 | 2009 | 现代中西医结合杂志2009，18，14： | 9 |
| 3 | 抑制血管生成与胃癌治疗的研究进展显示文摘血管生成为肿瘤生长提供了营养,促进了肿瘤迅速增长,同时也使肿瘤细胞进入血液循环,促进了转移.抑制血管生成能显著抑制肿瘤的生长及转移,在胃癌的各种治疗实验已初步显示良好的应用前景,有望成为胃癌治疗的新方法. | 汤涛 王国斌 | 2007 | 世界华人消化杂志2007，15，5： | 7 |
| 4 | HIF-1α与COX-2在胃癌中的表达及相关性显示文摘目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和环氧合酶-2(COX-2)在胃癌组织中的表达及其相关性。方法对66例手术切除的胃癌标本和15例正常胃黏膜组织进行连续切片,用免疫组织化学方法检测HIF-1α和COX-2蛋白的表达情况。结果胃癌组织中HIF-1α蛋白表达阳性率为68.2%,COX-2蛋白阳性表达率为62.1%,均较正常胃黏膜组织显著增高;COX-2阳性表达与HIF-1α表达呈正相关(r=0.405,P=0.001)。HIF-1α蛋白的表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05);COX-2蛋白的表达与胃癌的淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05)。结论胃癌组织中COX-2和HIF-1α的表达增加与胃癌的不良生物学行为相关,可能成为预测胃癌侵袭转移的重要指标。 | 孟立俊 周理好 陶磊 孙景洲 | 2009 | 安徽医学2009，30，4： | 5 |
| 5 | 胃癌浸润、转移方式及分子机制研究进展显示文摘 | 王树叶 白玉贤 | 2007 | 实用肿瘤学杂志2007，21，2： | 5 |
| 6 | 胃癌中iNOS与HIF-1α表达的相互关系及临床意义显示文摘目的:研究诱导型一氧化氮合酶(iNOS)与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在胃癌中表达的相互关系,探讨他们在胃癌的发生发展、浸润和转移中的作用.方法:2001-01/2002-03手术切除,病理证实为腺癌的胃癌标本54例,患者术前均未行化疗或放疗,另取正常胃组织15例作对照.应用免疫组化SP法检测胃癌及正常胃组织中iNOS和HIF-1α的表达,光镜下观察iNOS及HIF-1α蛋白表达,分析iNOS与HIF-1α的表达关系及临床意义.结果:胃癌中iNOS和HIF-1α的表达明显高于正常胃组织(66.67%vs6.67%P<0.05;74.07%vs0%P<0.01),其表达与胃癌TNM分期、肿瘤浸润深度和淋巴结转移显著相关(P<0.05或0.01).胃癌组织中iNOS与HIF-1α的表达呈正相关(r=0.596,P<0.05).结论:iNOS和HIF-1α在胃癌的发生发展中起重要作用,联合检测可作为判断胃癌恶性程度和预后的指标. | 魏房 孙威 柴伟 郭琳 | 2008 | 世界华人消化杂志2008，16，25： | 2 |
| 7 | 张家口坝上地区人群环氧合酶-2基因多态性与胃癌发病的相关性显示文摘目的分析张家口坝上地区人群环氧合酶-2(COX-2)基因多态性与胃癌发病的关系。方法选取2015年6月至2017年1月于张家口坝上地区居住10年以上的居民200例为研究对象,其中健康者100例作为对照组,胃癌患者100例作为胃癌组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对两组进行基因分型,然后经非条件性Logistic回归分析COX-2基因单核苷酸多态性(SNP)rs3218625与胃癌发病风险的关系。结果对照组和胃癌组的年龄<65岁者比例分别为55.0%及58.0%,男性比例分别为70.0%及74.0%;连续或偶尔吸烟者比例为47.0%及54.0%,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组和胃癌组COX-2 SNP rs3218625基因型为GG的比例分别为93.0%及89.0%;基因型为GA的比例分别为5.0%及10.0%;基因型为AA的比例分别为2.0%及1.0%,基因型为(AG+AA)的比例分别为7.0%及11.0%;经非条件性Logistic回归分析发现,COX-2基因SNP rs3218625与胃癌的发生密切相关,且基因型GA出现频率越高,胃癌发生风险越高(OR=2.463,P=0.021)。结论张家口坝上地区人群COX-2基因多态性可能会增加胃癌的发生风险,其中SNP rs3218625位点GA出现频率是胃癌发生的危险因素之一。 | 邹建平 张建军 马晓雁 王志恒 李林臣 刘素芳 | 2017 | 海南医学2017，28，19： | 0 |
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