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| 1 | 多年保存天牛科标本的DNA微量提取方法显示文摘本文首次采用磁珠DNA提取法对多年保存的昆虫标本DNA进行微量提取。通过对实验结果和所测基因片段进行分析,发现磁珠DNA提取法对于多年保存,DNA微量且已出现断裂的标本具有良好的提取效果,完全满足后续实验需要。 | 郑斯竹 安榆林 徐梅 杨晓军 常虹 嵇保中 | 2012 | 植物检疫2012，26，3： | 10 |
| 2 | 天牛基因组DNA提取方法和标本保存方式的比较研究显示文摘[目的]为天牛的分子系统学研究奠定基础。[方法]采用不同提取方法(饱和NaCl法、CTAB法、SDS-蛋白酶K消化法)从不同保存条件下天牛标本中提取基因组DNA,进行RAPD扩增,比较不同保存条件和不同DNA提取方法对DNA提取质量的影响,探索天牛标本的最佳保存方式和最佳DNA提取方法。[结果]不同方法提取的DNA质量有明显差异。CTAB法和SDS-蛋白酶K消化法提取的DNA质量较好,条带清晰完整,无降解和RNA污染。但饱和NaCl法的提取效果较差。天牛标本的最佳保存条件为在-80℃条件下无水乙醇浸泡。CTAB法提取的天牛基因组DNA能扩增出稳定清晰的多态性片段。[结论]CTAB法提取的天牛DNA质量最好,可直接用于PCR扩增。 | 谭亮魁 王文凯 | 2008 | 安徽农业科学2008，36，12： | 9 |
| 3 | 天牛幼虫保存与DNA提取方法比较研究显示文摘为了开展天牛科昆虫分子系统学研究,采用酚-氯仿提取法、TakaraDNA快速提取试剂盒及GenMagBio动物细胞组织/细胞基因组DNA磁珠提取试剂盒3种方法分别对75%乙醇常温保存、无水乙醇-20℃冷藏保存和活体4℃保存3种保存方式且保存时间1年以上的松墨天牛幼虫进行DNA提取,并对不同提取方法所获取的DNA纯度与质量进行分析比较,确定了长时间保存天牛幼虫以无水乙醇浸渍-20℃冷藏保存效果最佳,而用GenMagBio磁珠法提取试剂盒提取DNA出现降解的标本提取效果最好。应用GenMagBio磁珠提取试剂盒对实验室保存多年的天牛幼虫标本进行DNA提取,并对提取DNA是否适合后续的PCR扩增及DNA序列测定进行了实验验证,结果符合预期。 | 郑斯竹 安榆林 徐梅 杨晓军 常虹 嵇保中 | 2012 | 中南林业科技大学学报2012，32，5： | 8 |
| 4 | 不同保存条件下云杉八齿小蠹总DNA提取方法的比较分析显示文摘[目的]探讨云杉八齿小蠹总DNA的提取方法。[方法]将野外采集的云杉八齿小蠹分别保存在95%的酒精浸泡、自然风干和-40℃条件下,采用改良CTAB法、KAc法、盐析法和SDS法对不同保存条件下样品材料总DNA进行提取。[结果]结果表明,4种方法均可从95%酒精浸泡标本和-40℃冻存样品中提取出高质量的总DNA。相比之下改良CTAB法最为简单、高效、经济。以COI的通用引物对所提取的总DNA进行扩增检测,结果表明,采用改良的CTAB法可以从95%的酒精浸泡样品和-40℃冰存样品DNA中扩增出清晰的单一条带,片段大小700 bp,经与已知昆虫的COI片段分子量对比,可以初步断定其为CO I片段。[结论]该研究结果为今后小蠹类的分子系统学研究奠定基础。 | 张晟铭 张真 王鸿斌 迟德富 | 2009 | 安徽农业科学2009，37，13： | 6 |
| 5 | 昆虫标本DNA提取的研究进展显示文摘昆虫标本是研究昆虫遗传变异的重要资源,在昆虫起源与进化和昆虫物种多样性研究中应用越来越广泛。本文综述了造成多年保存的昆虫标本DNA降解的原因,以及昆虫标本DNA的提取方法。 | 胡泽章 黄建 王竹红 | 2013 | 武夷科学2013，29，1： | 2 |
| 6 | 云斑白条天牛成虫不同组织部位DNA提取方法比较显示文摘分别采用试剂盒法、SDS-K法和CTAB法,提取了云斑白条天牛成虫的胸部、足部、触角和腹部四个组织部位的DNA。通过计算OD 260/OD 280和琼脂糖凝胶电泳检测法,对不同提取方法和不同组织部位提取的DNA质量进行了检测比较。结果表明,试剂盒法提取云斑白条天牛的胸部、足部、触角和腹部四个组织部位的DNA条带清晰,OD 260/OD 280均在1.80~1.86,DNA质量最高;SDS-K法提取DNA质量次之;CTAB法较差,基本无条带。不同组织部位提取的DNA,胸部质量最高,足部次之,其浓度由高到低顺序依次为,胸部>足部>触角>腹部。因此,提取云斑白条天牛成虫DNA时,建议试剂盒法从胸部提取,但样品量较少且稀缺时,从足部提取。 | 梅增霞 李建庆 | 2019 | 滨州学院学报2019，35，6： | 1 |
| 7 | 生物技术在天牛分类中的应用显示文摘天牛分类一直以形态特征为依据,近年来生物技术在天牛分类研究中得到应用,此文综述了包括同工酶电泳、RAPD分子标记、PCR、核酸序列分析等技术在天牛近缘种及种下阶元的分类鉴定、种上阶元的系统发育分析、天牛种群的遗传变异与进化、天牛生物地理学研究中的应用,并根据存在的问题对天牛分子生物学研究的前景进行探讨。 | 谭亮魁 王文凯 | 2007 | 中国农学通报2007，23，12： | 0 |
| 8 | 蜘蛛主壶腹线cDNA文库构建过程的优化显示文摘通过本实验得出采用简易CTAB法提取基因组DNA,利用总RNA试剂盒提取总RNA,提取效率和纯度较为理想。并利用生物软件学方法对老狡蛛丝蛋白基因引物进行了构建,为蜘蛛主壶腹线cDNA文库构建打下了基础。 | 马德滨 贾姗姗 魏红 孟博 | 2012 | 黑龙江科技信息2012，，16： | 0 |
| 9 | 两种蜘蛛基因组DNA提取方法的比较显示文摘昆虫基因组DNA的提取是对昆虫在分子水平上进行研究的关键,提取的DNA的纯度、浓度及结构的完整性是进行基因工程各项研究所必需的条件。比较了酚抽提法和盐析法提取的蜘蛛基因组DNA。盐析法简便、快速,对设备和试剂要求都不高,且提取出的蜘蛛基因组DNA完整性和纯度都可满足实验的要求。盐析法不仅适用蜘蛛类,对其他节肢动物基因组DNA提取也有一定的借鉴作用。 | 靳然 侯毅 李生才 | 2007 | 山西农业科学2007，35，5： | 0 |
| 10 | 从德国小蠊干标本中提取基因组DNA可行性的研究显示文摘目的拟建立用现场采集到的以及饲养过程中德国小蠊死亡后,晾干样本提取基因组DNA的方法。方法从现场环境中采集死亡的、体形较为完整的德国小蠊,晾干后,采用6种预处理方法后进行后续提取,并对所得基因组DNA质量进行吸光度、电泳与PCR扩增检测。结果从现场环境中采集到的德国小蠊干标本中获得了较高质量的基因组DNA,OD_(260/280)值可在1.8~2.0之间,1.5%琼脂糖凝胶电泳在15000bp处有明显条带。以提取到的基因组DNA为模板可扩增出438bp的β-actin基因和超过2000bp的钠离子通道基因VSSC片段。结论以本研究现场环境采集的体形较为完整的德国小蠊干标本为材料可以提取到基因组DNA,能满足至少2000bp的基因片段的PCR扩增要求,该方法在一定条件下有较强的可行性。 | 辛娟娟 周小洁 李秋红 高俊平 佟颖 曾晓芃 | 2018 | 中华卫生杀虫药械2018，24，6： | 0 |
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