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| 1 | 高效液相色谱同时测定芦荟中8种蒽醌类物质的含量显示文摘建立了高效液相色谱(HPLC)-二级阵列检测器(DAD)同时测定芦荟中8种蒽醌类物质(芦荟苷B、芦荟苷A、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的方法。样品经5 mL 90%甲醇在30℃超声提取20 min后,以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,经Eclipse XDB-C_(18)柱分离,多波长同时检测。8种蒽醌类待测物在14 min内获得满意的分离。方法的检出限(S/N=3)为0.55~1.02μg/g,样品平均加标回收率为90.3%~107.8%,RSD为4.8%。 | 饶楠楠 张强 顾华 邵超英 | 2018 | 分析试验室2018，37，6： | 16 |
| 2 | 芦荟大黄素含量测定方法概况显示文摘芦荟大黄素(aloe-emodin)又称芦荟泻素。橙色针状结晶(由甲苯中)。熔点223℃~224℃。易溶于热乙醇,在苯及乙醚中呈黄色,在氨水和硫酸中呈绯红色,属蒽醌类化合物,在酸性溶液中被还原则生成蒽酚及其互变异构体的蒽酮。它广泛存在于百合科芦荟,豆科决明子,蓼科植物大黄中,具有抗菌、消炎、杀虫、抗癌、抗衰老等功效目。而芦荟、大黄、决明子等都具药用价值,所以,本文参考曾云瑾目的文献对各种芦荟大黄素检测方法进行了综述比较,为快速、灵敏检测芦荟大黄素提供参考。 | 谢玲 潘苇芩 李学强 李晓惠 王琴 敬静 | 2008 | 新疆中医药2008，26，6： | 2 |
| 3 | 对保健食品中芦荟苷测定标准的改进建议显示文摘目的探讨我国保健食品中芦荟苷测定方法标准中可能存在的问题并提出相关建议。方法采用保健食品检验与评价技术规范(2003年版)中测定芦荟苷的方法对大量市售的以芦荟苷为主要功效成分的保健食品样品进行检测分析,通过实践对所遇到的问题进行分析总结。结果芦荟苷是两个非对映异构体芦荟苷A和芦荟苷B的混合物,采用标准方法所测的保健食品中的芦荟苷含量可能仅为芦荟苷A的含量,而并不是芦荟苷的总含量。结论建议对保健食品中芦荟苷的测定方法进行进一步深入研究,以逐步完善国家标准。 | 朱晓玲 刘杰 张莉 严恒 余婷婷 蒋丽萍 李玲 | 2014 | 食品安全质量检测学报2014，5，8： | 1 |
| 4 | 特殊植物皂甙的测定方法研究显示文摘皂甙化合物是一类分布广泛、具有重要药理活性的天然化合物,其结构复杂、种类繁多,测定其在植物、药物制剂和保健食品中的含量十分重要。对一些较特殊的植物皂甙的来源和测定方法进行了概括,希望对推动皂甙成分的分析研究起到一定作用。 | 李磊 | 2011 | 广西轻工业2011，27，1： | 0 |
| 5 | SPE-HPLC法测定芦荟排毒胶囊中芦荟苷的含量显示文摘目的:检测芦荟排毒胶囊中芦荟苷的含量。方法:芦荟排毒胶囊经甲醇超声萃取后C18小柱预处理,采用反相高效液相法,选用含60%甲醇+40%水作为流动相,流速0.7 ml/min,经Zorbax SB-Aq(5μm,4.6×150 mm)反相色谱柱分离,柱温为室温,使用紫外检测器检测定量,检测波长为357 nm,外标法测定芦荟苷含量。结果:本法测定线性范围为0.004~0.040 g/L,线性相关系数为0.9996,最低定量检测限为0.0014 g/L,方法检测限为0.0004 g/L,回收率能达到91.6%~98.7%,相对标准偏差小于5%。结论:本方法简单快捷、灵敏,满足日常分析要求。 | 刘莉治 杨阳 林玉娜 周洪伟 罗晓燕 | 2008 | 中国卫生检验杂志2008，18，12： | 0 |
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