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| 1 | Therapeutic approaches targeting intestinal microflora in inflammatory bowel disease显示文摘煽动性的肠疾病, ulcerative,和 Crohn 是疾病,是在的未知病原学的长期的肠的混乱在遗传上易受影响的个人,,粘膜免疫系统向共栖的细菌显示出异常回答。胃肠道开发了机灵的机制与它的自体同源的微植物群共存,但是在病原的感染被清除以后,很快对与它的共栖的细菌入侵病原体然后回来到动态平衡作出回应。在这紧调整的动态平衡的混乱的情况下,长期的肠的发炎可以被导致。当其它也没有影响或有一个保护的行动时,以前的研究证明一些共栖的细菌是有害的。另外,每位主人有遗传上坚定的回答到有害、保护的细菌的种类。这些建议微植物群的不平衡的那治疗学的操作能影响健康和疾病。这评论处于内脏健康和疾病集中于新卓见进共栖的细菌的角色,并且在天生、适应的有免疫力的相互作用介绍最近的调查结果。调制肠的微植物群的平衡和他们行动的潜在的机制的治疗学的途径也被讨论。 | Akira Andoh Yoshihide Fujiyama | 2006 | World Journal of Gastroenterology2006，12，28： | 9 |
| 2 | 血清超敏C反应蛋白评估非酒精性脂肪肝临床风险的前瞻性研究显示文摘目的评价血清超敏C反应蛋白(HS-CRP)在预测非酒精性脂肪肝(NAFLD)临床风险中的意义。方法 2008年1月至2009年1月间在广东省人民医院脂肪肝门诊诊治的152例NAFLD患者纳入分析,所有患者每隔4个月检测HS-CRP及其它NAFLD相关指标。所有患者追踪2年并记录NAFLD相关疾病的活动情况。分析资料并比较HS-CRP水平与NAFLD相关血清学指标、NAFLD相关疾病的活动及肝穿病理改变的关系。结果 1年内同一NAFLD患者病程中血清HS-CRP水平波动很大,分布范围为(2.50±1.68)mg/L至(6.45±6.17)mg/L;病程中测得的最高HS-CRP分布依次为3.1~6mg/L(31.9%),0~3mg/L(30.6%),≥10.1mg/L(21.1%),6.1~10mg/L(16.4%)。随访2年中,NAFLD相关疾病活动的发生率为64%(97/152)。与HS-CRP0~3mg/L组比较,HS-CRP3.1~6mg/L组在本实验检测的所有血清学指标均无明显差异;但2年内肝脏酶学异常升高(50%),糖尿病相关病变活动(21%)及NAFLD相关病变活动的总发生率(75%)均明显升高。肝活检中NASH评分(5.66±1.21),肝细胞气球样变(1.83±0.41),小叶内炎症(1.67±0.52)评分也显著升高(均P<0.05);随HS-CRP水平进一步升高,TNF、OX-LDL、TBA、TB、TRIG、CHOL、ALT、AST和GGT等实验室指标逐渐出现差异,NAFLD相关病变活动的发生率及肝脏炎症性病理指标的改变也逐渐增加,但肝脂肪变和纤维化程度无显著差异。结论 NAFLD病程中血清HS-CRP波动较大,故应动态观察,监测到HS-CRP升高提示近期内NAFLD处于病变活动期,预示其相关损伤的发病率增加。另一方面,较低水平的HS-CRP水平升高(3.1~6mg/L)则较难通过其它NAFLD相关指标反映出来。因此,HS-CRP可作为评估NAFLD病情和判断预后的重要指标。 | 姚远涛 沙卫红 王启仪 布小玲 卢敏 郑跃 张亚历 | 2011 | 现代消化及介入诊疗2011，16，2： | 6 |
| 3 | 饮食回避治疗对牛奶蛋白过敏婴儿肠道菌群的影响显示文摘目的:通过比较牛奶蛋白过敏婴儿饮食回避治疗前后肠道菌群的变化,探讨饮食回避治疗对牛奶过敏婴儿肠道菌群的影响。方法:收集我院消化科门诊就诊的人工喂养、临床诊断牛奶蛋白过敏的婴儿,暂停普通配方更换为氨基酸配方粉喂养4周。选择其中成功治疗病例23例,收集治疗前及治疗后的粪便标本,分别提取粪便基因组,对16S rDNA特定区段PCR产物进行高通量测序,结果进行生物信息学分析,比较干预前后菌群组成的差异,寻找组间差异物种。结果:牛奶蛋白过敏患儿饮食回避疗法后,肠道菌群多样性差异无统计学意义(P>0.05),但肠道菌群的结构发生了变化。在门的水平上,治疗后变形菌门减少,其下级水平纲的水平上,α-变形菌纲与γ-变形菌纲均显著减少,肠杆菌科及肠杆菌属、颗粒链菌属均显著减少。在科的水平上,肉杆菌科、消化链球菌科及梭菌科下的Peptoclostridium菌属均较治疗前显著减少,乳杆菌科及下属乳杆菌属、优杆菌科及下属优杆菌属、瘤胃球菌属、Limosum菌种,以及巴氏杆菌目-巴氏杆菌科-嗜血杆菌属-副流感嗜血杆菌T3T1菌种、长双歧杆菌婴儿亚种ATCC15697/JCM1222/DSM20088和Pseudocatenulatum-DSM20438/JCM1200/LMG10505均较治疗前显著升高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:牛奶蛋白过敏患儿经饮食回避治疗后,肠道菌群中有害菌减少,有益菌增加。 | 王文妤 宓颖颖 邓朝晖 | 2021 | 中国小儿急救医学2021，28，7： | 5 |
| 4 | Effects of huoxiangzhengqi liquid on enteric mucosal immune responses in mice with Bacillus dysenteriae and Salmonella typhimurium induced diarrhea显示文摘AIM: To explore effects of huoxiangzhengqi liquid (HXZQ) on enteric mucosal immune responses in mice with Bacillus dysenteriae and Salmonella typhimurium induced diarrhea (BSD). METHODS: BSD was induced in Balb/c mice by oral administration with Bacillus dysenteriae and Salmonella typhimurium. HXZQ was administrated from the day of diarrhea induction at dosages of 5.21 g/kg and 0.52 g/kg, respectively. The onset of diarrhea and lasting time were recorded. Peyer’s patches and peripheral lymphocytes were prepared for ? ow cytometry, and levels of TNF-α in peripheral blood and enteric tissue homogenates were determined with ELISA. Student’s t test was employed for statistics. RESULTS: Mice in BSD group started showing continuous diarrhea on the day of induction until the fourth day when they were sacrificed. Diarrhea in the mice of HXZQ high and low dose groups lasted for 36 and 54 h, respectively. There were more CD4+ and CD8+ cells in peripheral blood, fewer CD4+ cells in Peyer’s patches in BSD mice compared to normal mice. Fewer CD4+ and CD8+ cells was shown in the mice in HXZQ high groupcompared to BSD mice. In Peyer’s patch, there were more CD8+ cells in mice in HXZQ high and low dose groups and more CD4+ in mice in HXZQ high group. Higher levels of TNF-α in peripheral blood and intestinal tissue homogenates in BSD group were observed. Mice in HXZQ high group showed decreased levels of TNF-α in peripheral blood and enteric tissue homogenates. CONCLUSION: The immune regulation of CD4+ and CD8+ cells in Peyer’s patch and suppression of TNF-α levels in enteric homogenates may partially explain the effect of HXZQ on improvement of BSD. | Yin-Hui He Hong-Yan Zhao Zhen-Li Liu Cheng Lu Xiao-Jian Luo Se-Qi Lin Xing-Wen Qian Shi-Lin Chen Ai-Ping Lu | 2006 | World Journal of Gastroenterology2006，12，45： | 4 |
| 5 | 合成气的生物利用与定向转化显示文摘合成气是来源于石化、煤化工以及生物质加工行业的一类重要原料气体。现有的化学催化路线可将合成气转化为氨、烯烃、甲醇等大宗化工产品,但尚无法实现选择性地合成具有较高附加值的长碳链化合物,而发展合成气的生物转化路线是克服上述难题、拓展产业链的有效策略。本文综述了随着分子遗传操作工具以及合成生物学的快速发展,合成气生物利用相关的菌株代谢工程设计、改造以及发酵工艺优化等方面的研究进展和产业化进程,并指出目前该技术路线在固碳效率、产物合成种类及产量方面还存在不足,亟待优化以满足大规模工业化推广应用的要求。本文还对合成气生物利用与转化的研究现状进行了梳理和总结,并探讨了未来的发展方向,以期为建立具有经济竞争力的合成气生物利用技术和工艺提供参考。 | 李婉麒 杨凤娟 贾德臣 姜卫红 顾阳 | 2023 | 化工进展2023，42，1： | 2 |
| 6 | 炎症性肠疾病的微生态调节治疗显示文摘炎症性肠病包括溃疡性结肠炎、克罗恩病等,表现为肠黏膜免疫系统对肠内共生细菌产生异常反应的一类慢性肠道疾病,有明显家族聚集性但病因不明,肠道与其共栖微生物的稳态平衡一旦破坏即可发病。不同遗传个体对有害菌、无害菌或益生菌等肠内共生菌呈现不同的反应性,而肠内共生菌对肠道卫生以及天然免疫和获得免疫间的互动具有重要作用。 | 周密妹 王静 尹丽芳 周园园 | 2008 | 中国新药与临床杂志2008，27，2： | 1 |
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