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1煤焦油加氢脱氮反应网络及催化剂研究进展显示文摘煤焦油加氢精制生产车用燃料是提高煤焦油附加值及煤焦油清洁利用的有效手段,煤焦油中含氮化合物复杂多样,如何高效脱出含氮化合物中的氮原子是开发煤焦油加氢脱氮催化剂的研究重点。本文简述了煤焦油中含氮化合物的分布情况及特点,综述了煤焦油中吡啶、喹啉、吲哚等典型含氮化合物的加氢脱氮反应网络的研究现状;加氢脱氮催化剂的研究现状从加氢脱氮反应机理、活性组分、载体、助剂4个方面进行了论述。最后针对煤焦油中含氮组分复杂多样的特性提出了研发高效煤焦油加氢脱氮催化剂的一些新方向。李贵贤 曹彦伟 李梦晨 李昱 刘珍珍 白宏伟 2015化工进展2015,34,5:17
2加氢脱硫催化剂载体的研究进展显示文摘综述了加氢脱硫催化剂载体的研究现状及其发展趋势,分别从单组分载体、复合氧化物载体、分子筛和改性载体4个方面论述了加氢脱硫催化剂载体各自的优缺点。单组分载体重点介绍了A12O3、TiO2、炭载体;复合氧化物载体主要对铝基、钛基二元复合氧化物以及三元复合氧化物载体进行了综述;并且对以MCM-41、SBA-15和KIT为代表的介孔分子筛做了介绍;还描述了近年来以改性MCM-41、SBA-15、活性炭为主要研究对象的改性的分子筛。最后指出改性载体尤其是改性分子筛将是未来研究的焦点。仝建波 蔺阳 刘淑玲 温俊涛 刘瑛瑛 2014化工进展2014,33,5:16
3Mo-Co催化剂活性组分的负载顺序及浸渍溶剂的优化显示文摘对碳纳米管负载的Mo-Co基加氢脱硫催化剂进行了负载顺序和浸渍溶剂的优化,结果显示以水为浸渍溶剂,采用先浸渍Co,经干燥、焙烧后浸渍Mo此负载顺序制备的催化剂,其对噻吩的HDS活性在一定的反应条件下具有最佳值.杨森林 董昆明 崔玉民 2007阜阳师范学院学报(自然科学版)2007,24,2:2
4碳纳米管作为低碳醇合成CoMo-基催化剂的高效促进剂显示文摘用自行制备的多壁碳纳米管(MWCNTs)作为促进剂,制备一类共沉淀型MWCNTs促进Co-Mo-K氧化物基催化剂.实验发现,该类催化剂对CO加氢生成低碳醇显示出高的转化活性和生成C2-9-醇(尤其辛醇)优良的选择性;在所制备的Co1Mo1K0.05-12%MWCNTs催化剂上,5.0MPa、563K、V(H2)/V(CO)/V(N2)=60/30/10、GHSV=8000mLSTP·h^-1·g-cat^-1的反应条件下,C1~9-醇和DME的时空产率合计达308mg·h^-1·g-cat^-1,是相同反应条件下不含碳纳米管的对应物(Co1Mo1K0.05)上这个值(199mg·h^-·g-cat^-1)的1.54倍;水煤气变换副反应明显地受到抑制;产物碳链偏离Sehulz-Flory分布律;在总醇醚产物中,C2~9-醇+DME的质量百分数合计约占95%,展示其作为油品添加剂或代用合成燃料的潜在应用前景.郭岩岩 武小满 林国栋 张鸿斌 2006厦门大学学报(自然科学版)2006,45,4:2
5量子化学方法研究噻吩与过渡金属M=(Mo,Pd,Sn)的吸附行为显示文摘基于已有的实验基础上,利用量子化学方法结合Genecp基组水平上研究了噻吩分子与3种过渡金属M=(Mo,Pd,Sn)的吸附微观行为。计算结果表明:不同的过渡金属原子对噻吩分子的吸附存在着不同的吸附位,过渡金属Mo吸附存在多种吸附位以β、θ位为主,且吸附后能量分别降低了328.795kJ/mol和327.868kJ/mol;过渡金属Pd吸附以δ位为主,吸附后能量降低了380.654kJ/mol;过渡金属Sn吸附以α、δ位为主,吸附后能量分别降低了272.514和512.130kJ/mol。吸附能量的计算应考虑零点能的校正,B3LYP方法在构型优化和能量计算上均具有较高的精度和优势。龙威 2015黑龙江大学工程学报2015,6,3:1
6噻吩硫化物催化加氢脱硫研究进展显示文摘以焦炉煤气中噻吩转化为切入点,综述了噻吩加氢脱硫反应的催化机理和催化剂研究进展,着重概述了催化剂中活性组分、载体和助剂等对催化剂催化性能的影响。噻吩加氢脱硫反应的催化机理中Co-Mo-S模型被更多人接受。过渡金属及其氮化物、碳化物与磷化物因其廉价与高活性而被广泛用作催化剂的活性组分,复合载体因克服单一载体缺陷更具应用前景,展望了焦炉煤气二级加氢工艺中噻吩加氢脱硫催化剂的发展方向。孙瑞洁 李乃珍 秦志峰 李聪明 苗茂谦 吴琼笑 孙鹏程 曾剑 刘毅 2023应用化工2023,52,10:0
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