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| 1 | 蛋白酶体抑制剂逆转肿瘤多药耐药的研究进展显示文摘肿瘤多药耐药是肿瘤治愈的主要障碍之一。肿瘤细胞对抗癌药物诱导的凋亡的耐受是多药耐药形成的重要原因。蛋白酶体抑制剂可选择性地促进肿瘤细胞凋亡,逆转多药耐药。蛋白酶体被认为是肿瘤治疗的新靶点。 | 易文渊 徐波 李敏 | 2007 | 国外医学(药学分册)2007，34，2： | 3 |
| 2 | 卵巢癌多药耐药发生机制的研究进展显示文摘目的:卵巢癌是妇科常见恶性肿瘤之一,对化疗药物的多药耐药(MultidrugResistance,MDR)是影响卵巢癌患者临床预后的主要原因。卵巢癌首次化疗有效率高达76%,但复发后降至20%,近年来对其的研究也越来越受到重视。本文较为全面地综述了卵巢癌MDR发生的分子机制。 | 曹阳 谢伟蓉 肖顺汉 刘明华 | 2008 | 四川生理科学杂志2008，30，2： | 3 |
| 3 | COX-2通过NF-κB通路上调胃癌细胞P-gp表达的实验研究显示文摘目的探讨紫杉醇(TAX)作用下环氧化酶-2(COX-2)诱导胃癌细胞株SGC-7901多药耐药P蛋白(P-gp)表达可能的信号通路。方法 MTT法检测TAX、COX-2抑制剂NS-398和核因子-κB(NF-κB)信号通路抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)不同剂量对胃腺癌细胞株SGC-7901生长的影响;Western blotting检测TAX作用于SGC-7901细胞株以及联合NS-398、PDTC对COX-2、NF-κB p65和P-gp表达的影响。结果 TAX、NS-398和PDTC均对胃癌细胞株SGC-7901的生长具有细胞毒作用,并呈剂量依赖性。TAX(0.1、0.3、0.5μmol/L)可诱导COX-2、p65和P-gp表达,随剂量增加,3种蛋白表达显著增加;与NS-398(5、10μmol/L)联用时,随剂量增加和时间延长,3种蛋白表达减少;与PDTC(0.2μmol/L)联用时,随作用时间延长,p65和P-gp表达减少。结论在TAX作用下,COX-2可能通过激活NF-κB通路而引起胃癌SGC-7901细胞株P-gp表达增加。 | 陈玉 顾康生 | 2012 | 临床肿瘤学杂志2012，17，7： | 2 |
| 4 | 维拉帕米联合抗癌药多西他赛对乳腺癌细胞抑制作用的研究显示文摘目的:研究多西他赛与维拉帕米联合应用对多药耐药的人乳腺癌MCF-7/ADR细胞的生长抑制作用。方法:采用噻唑蓝(MTT)法测定药物在体外对MCF-7/ADR细胞的抑制作用,计算半数致死量(IC_(50)值),并且应用金氏公式进行联合用药的效果分析,此外,还应用流式细胞分析技术进行细胞凋亡和细胞周期的分析。结果:多西他赛联合维拉帕米治疗对人乳腺癌MCF-7/ADR细胞有显著的抑制作用,抑制率与单一应用多西他赛相比提高了10倍,且IC_(50)值为单独用多西他赛的1/10。金氏公式显示多西他赛与维拉帕米二者联合具有协同作用,细胞周期和细胞凋亡的结果进一步证明二者联用强于单一用药。结论:维拉帕米可以逆转乳腺癌细胞的多药耐药,其与多西他赛联合用药对乳腺癌细胞起到协同作用。 | 舒湘岑 | 2016 | 中国医院用药评价与分析2016，16，2： | 1 |
| 5 | 子宫颈癌化疗前后核转录因子-κB和P-糖蛋白表达的比较显示文摘目的 探讨子宫颈癌患者新辅助化疗(NACT)前后癌组织中核转录因子-κB(NF-κB)、P-糖蛋白(P-gp)的表达及相互关系.方法 采用real time RT-PCR和免疫组织化学法检测40例子宫颈癌患者NACT前后癌组织中NF-κB、P-gp的表达.结果 化疗前后子宫颈癌组织中NF-κB mRNA的表达量分别为50.340±0.780、67.595±0.914,差异有统计学意义(t=-73.384,P<0.01);子宫颈癌组织中MDR1 mRNA的表达量分别为45.800±0.636、62.381±0.743,差异有统计学意义(t=-66.582,P<0.01);子宫颈癌组织中NF-κB蛋白的阳性表达率分别为50%(20/40)、80%(32/40),差异有统计学意义(χ2=7.912,P=0.005);子宫颈癌组织中P-gp的阳性表达率分别为40%(16/40)、70%(28/40),差异有统计学意义(χ2=7.273,P=0.007);新辅助化疗后NF-κB、MDR1 mRNA及其编码蛋白NF-κB、P-gp表达水平较化疗前明显升高,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).化疗前后NF-κB与P-gp表达均成正相关(r前=0.408,P<0.05;r后=0.327,P<0.05).结论 NF-κB与P-gp可能参与了子宫颈癌和多药耐药的发生,本组化疗药物可能诱导了NF-κB的活化与多药耐药,NF-κB的活化与P-gp介导的子宫颈癌多药耐药有关. | 张岩 李宁 孟爱霞 | 2011 | 中国综合临床2011，27，1： | 0 |
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