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1淫羊藿苷可缓解肾阳虚小鼠睾酮及性腺雄激素受体基因的表达下调(英文)显示文摘本文主要研究肾阳虚(kidney yang deficiency)小鼠血清睾酮及性腺雄激素受体基因的表达,旨在揭示淫羊藿苷(icariin)对肾阳虚症状的影响.雄性小鼠随机分为6组,除正常组注射生理盐水外,其余组注射氢化可的松15 d;再分别给大、中、小剂量组淫羊藿苷,阳性组甲基睾酮,正常组和模型对照组蒸馏水,灌胃15 d.放射免疫法测血清中睾酮含量;RT-PCR和免疫组织化学方法检测雄激素受体基因在性腺组织中mRNA和蛋白质的表达情况.对照组小鼠平均体重最轻,与正常组比较差异显著(P<0.05).对照组小鼠血清睾酮的含量显著低于正常组(P<0.05);大、中剂量给药组,阳性组睾酮与正常组相比差异不显著(P>0.05);性腺组织中,对照组雄激素受体和mRNA比正常组表达量低,差异显著(P<0.05);中、小剂量给药组,阳性组雄激素受体和mRNA与正常组相比差异不显著(P>0.05).结果表明,肾阳虚小鼠血清睾酮含量,性腺雄激素受体mRNA和蛋白质的表达与正常组相比均有所下降,淫羊藿苷能够抑制其下降,缓解肾阳虚症状.包宇 杨建雄 孙润广 2011中国生物化学与分子生物学报2011,27,2:29
2Green tea polyphenols inhibit testosterone production in rat Leydig cells显示文摘这研究调查了绿茶摘录(GTE ) 和它的多酚的尖锐效果成分,(-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG ) 和(-)-epicatechin (EC ) ,在由在 vitro 的老鼠 Leydig 房间的基础、刺激的睾丸激素生产上。在一个 Percoll 坡度净化的 Leydig 房间与 GTE, EGCG 或 EC 和睾丸激素先锋 androstenedione 为 3 h 被孵化,当面或任何一个蛋白质 kinase A (PKA ) 的缺席或蛋白质 kinase C (PKC ) 使活跃之物。效果的可逆性被 pretreating 房间与 GTE 或 EGCG 为 15 min 学习,允许他们为 1 h 恢复并且为有人的 chorionic 的 2 h 质问他们 gonadotropin (hCG ) , luteinizing 荷尔蒙释放荷尔蒙(LHRH ) , 22 (R)-hydroxycholesterol 或 androstenedione。GTE 和 EGCG,然而并非 EC,禁止了基础、刺激 kinase 的睾丸激素生产。在预告的处理条件下面, hCG/LHRH-stimulated 或 22 (R)-hydroxycholesterol-induced 睾丸激素生产上的 GTE/EGCG 的更高的集中的禁止的效果被维持,而支持 androstenedione 的睾丸激素生产回来了控制层次。在 GTE/EGCG 的更低的集中, 22 (R)-hydroxycholesterol-supported 睾丸激素生产上的这些多酚的禁止的效果被颠倒。GTE 的禁止的效果可以被它一个 gallate 组的主要部件, EGCG,和存在的行动在它的结构解释在禁止睾丸激素生产为它的高功效似乎重要。位于 GTE 和 EGCG 的效果下面的机制包含表明 P450 方面链劈开酶和 17-hydroxysteroid 脱氢酶功能的小径,以及抑制的 PKA/PKC 的抑制。Marina S. Figueiroa Juliany S. B. Cesar Vieira Disleide S. Leite Ruben C. O. Andrade Filho Fabiano Ferreira Patricia S. Gouveia Daniel P. Udrisar Maria I. Wanderley 2009Asian Journal of Andrology2009,11,3:4
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