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| 1 | 青藏高原高山植物的形态和解剖结构及其对环境的适应性研究进展显示文摘高山植物是一类生长于树线以上至雪线的山地植物。揭示高山植物适应环境的形态和结构特征及其内在机制,对研究全球气候变化下,植物对环境的响应和适应具有重要的理论意义。然而,国内在高山植物功能生态学的研究上相对薄弱,已有研究主要集中在对青藏高原高山植物的报道上。结合国外高山植物的相关研究报道,从形态和解剖结构两个方面对青藏高原高山植物的研究进展进行了综述,重点阐述了高山植物的形态、解剖结构及其与环境的适应性关系。植株矮小(有的呈垫状)、叶片小而厚、具有通气组织、栅栏组织多层、机械组织发达、虫媒花性状、线粒体数量多和叶绿体基粒片层少等是这一地区高山植物普遍具有的形态和结构特征。高山植物形成上述结构的特异性是高山特殊综合生态环境长期作用的结果。同时,也是高山植物对高山环境的高度适应。最后,对这一领域存在的问题以及未来研究的重点和方向进行了探讨。目的是引起国内研究者的关注,促进我国高山植物功能生态学的研究与发展。 | 何涛 吴学明 贾敬芬 | 2007 | 生态学报2007，27，6： | 80 |
| 2 | 气候变化对野生植物的影响及保护对策显示文摘以温室气体浓度持续上升、全球气候变暖为主要特征的全球气候变化对野生植物及生物多样性造成的潜在影响,已经引起了国际学者的高度关注。本文总结了全球气候变化的现状与未来趋势,概述了中国野生植物的保护及管理现状,从不同侧面综述了国内外关于全球气候变暖对野生植物影响的研究进展和动态,包括气候带北移、两极冰山退缩、高海拔山地变暖、海平面上升、早春温度提前升高、荒漠草原土壤增温、旱涝急转弯等对野生植物造成的影响以及气候变暖对种间关系和敏感植物类群的影响,并从气候变化背景下全球生态系统敏感度、植物多样性、物种迁移与气候槽(sink areas)、物种适应与灭绝以及物候节律5个方面分析了未来全球变暖影响野生植物的总体趋势。在以后的野生植物保护与管理中,应确定全球气候变化的植物多样性敏感区,重点关注对气候变化敏感的植物类群以及气候要素改变植物–动物互作关系中的野生植物,自然保护区的建设要重点考虑全球气候变化的影响,通过在全球范围内对野生植物分布和种群变化进行长期、系统的追踪监测,建立有效的数据库,发展野生植物迁地保护的保育技术及信息网络,发展有关野生植物对全球气候变化响应的量化指标及相应的模型。最后提出应将全球气候变化下野生植物保护与管理列入相关基金会的研究重点。 | 黎磊 陈家宽 | 2014 | 生物多样性2014，22，5： | 57 |
| 3 | 高山植物对全球气候变暖的响应研究进展显示文摘高山地区被认为是对全球气候变化最敏感的区域之一,气候变暖导致高山生境内生物与非生物环境因子发生不同程度的改变,从而引起高山植物从不同层面作出不同的变化或响应.综述了高山及亚高山高海拔生境内,植物从宏观生态系统层面到微观个体生理层面对全球气候变化进行响应的研究进展.植物由个体自身的生理及形态上产生不同响应,逐步经过'瀑布式上升效应(Cascade effects)',最后引起整个高山生态系统的转变.受局地差异性及物种差异性影响,生物多样性在不同高山地区呈现出或是增加或是减少的趋势;林线及植被向高纬度、高海拔地区扩张;植物间相互关系由协作转向中性乃至竞争;植物物候、繁殖、生物量生产、光合作用、年轮生长、营养结构等方面均呈现出不同的响应模式.这些从微观到宏观的不同响应模式,最终将引起高山生态系统在结构、功能上的改变,进而在很大范围上威胁到高山植物的生存与发展.最后提出该领域未来的研究重点. | 陈建国 杨扬 孙航 | 2011 | 应用与环境生物学报2011，17，3： | 45 |
| 4 | 高山植物繁殖策略的研究进展显示文摘高山地区通常被认为是陆地上最为极端的生境之一,但却拥有许多形态特化的植物和较高的物种多样性。高山植物如何在严酷的环境中实现成功繁殖,这一问题倍受研究者们的关注。本文综合了国内外高山植物在资源分配、花形态对非生物环境因子的响应、动物传粉及其适应机制、果实和种子及克隆繁殖等繁殖策略方面的文献。为应对低温多雨雪的恶劣环境,一些高山植物采取花向日性、花冠闭合及花序保温结构等繁殖策略。高山植物的传粉者类群也发生了改变,主要为蜂类和蝇类。熊蜂(Bombusspp.)传粉的高效性,减少了高山环境对植物传粉造成的不利影响。当传粉者不可得时,植物不仅通过延迟自交和自助自交等机制来提供繁殖保障,还借助克隆繁殖及其他传粉机制(风媒或风虫媒)来维持种群的繁衍。依赖动物传粉的高山植物,可以采取增加繁殖构件的资源分配、加大'广告'投入以及较大的花展示或较长的花寿命来提高传粉者的拜访几率,以及借助泛化的花结构和选择合适的开花时间等策略来提高繁殖成功率。此外,大部分高山植物产生干果且具有持久的种子库,有利于种子的传播以及种子寻找萌发及幼苗生长的最佳外界环境。在今后的研究中,可着重探讨以下几个问题:(1)非生物环境因子对花形态的选择;(2)季节变化与繁殖策略;(3)群落水平上植物与传粉者的关系;(4)高山生态系统对全球变暖的响应。 | 彭德力 张志强 牛洋 杨扬 宋波 孙航 李志敏 | 2012 | 生物多样性2012，20，3： | 42 |
| 5 | 横断山区树线以上区域种子植物的标本分布与物种丰富度显示文摘植物标本是植物空间分布信息的重要来源,也是估算物种丰富度的主要数据资料。本文收集了有关数据库和标本馆的标本资料,以分析横断山区树线以上区域种子植物标本的采集现状和物种丰富度。将树线以上区域(4,100–5,500m)划分成14个100m海拔带,将每号标本的海拔信息记录到相应的海拔带内。共收集8,316号标本信息,记载种子植物1,820种,其中横断山区特有种655种。这些标本在物种间的分布极不均匀,仅有1–2号标本的物种最多,共974种,占53.5%。各海拔带内标本总数、种均标本数和物种丰富度随海拔的增加而下降,但物种稀疏曲线不能很好地描述物种丰富度沿海拔梯度的分布格局。因此,需要开展更多的样地调查和标本采集工作,为物种丰富度的估算积累更多的资料。 | 张大才 孙航 | 2008 | 生物多样性2008，16，4： | 16 |
| 6 | 雪莲的开花生物学特性及其生态适应意义显示文摘雪莲(Saussurea involucrata)是一种典型的高山草本植物,同时也是我国重点保护的珍稀药用植物。该文对雪莲的开花生物学特性及其对高山环境的适应策略进行了观测与分析。主要结果如下:雪莲不育花序单生于茎生叶的叶腋内,可育复头状花序生长于茎顶端,由26±7个头状花序构成,每个花序的小花数为137±34个。复头状花序外侧为绿色至淡黄色半透明的茎生苞叶所包被,开花过程中,白天茎生苞叶内侧温度和湿度明显高于外侧的温度和湿度,最大温差达7.2℃,最大相对湿度差达54.2%,可为苞叶内侧花序中小花的传粉和受精以及胚和种子的发育提供良好的微环境。不同年份间雪莲的开花物候差异不显著(p>0.05),群体花期为65-75天,单株花期为45-55天,盛花期持续时间约35天,平均每株每天开花数为201个,属于集中开花模式,有利于吸引传粉者。单花开放持续时间为4-6天,小花泌蜜持续时间为3天,其泌蜜量与糖浓度于每天12:00时达到最高值,但随着开花的持续,日泌蜜量逐渐增加,而糖浓度逐渐减少。雪莲花期浓郁的气味、聚合成复头状的可育花序及其紫色小花与充足的泌蜜量,增加了对传粉者的吸引力。雪莲开花过程中存在的雌雄异位、雄性先熟以及被动式花粉次级展现现象,减少了自花授粉的可能性。自然条件下,其头状花序的结籽数和结籽率分别为126.0±10.5粒和91.7%±4.2%,单株结籽数为3326.4±28.7,表明雪莲在高山极端环境中能顺利地完成有性生殖过程。 | 戴攀峰 谭敦炎 | 2011 | 植物生态学报2011，35，1： | 13 |
| 7 | 滇西北高寒草甸植物群落功能性状与土壤理化性质的关系显示文摘通过植物性状来研究植物与环境的关系,有助于解释植物物种的适应性与分布、群落构建过程以及生态系统功能。以滇西北高寒草甸为研究对象,采用RLQ和Fourth-Corner方法分析湿草甸、中生草甸、干草甸和林缘草甸植物群落功能性状与土壤的关系,以明确不同类型草甸植物群落功能性状的差异,不同类型草甸中的关键土壤因子及对其响应敏感的植物功能性状。结果表明,滇西北高寒草甸:1)随着土壤含水量增加,土壤全氮含量增加、土壤容重和土壤碳氮比降低。2)植物生活型以地下芽为主;比叶面积与叶干物质含量显著负相关,比叶面积在4种草甸类型中无显著差异;中生草甸植物多倾向于采用质量上占优势的单粒种子繁殖方式,其他类型草甸则倾向于选择数量上占优势的多粒种子繁殖策略。3)影响群落功能性状的关键土壤因子,中生草甸是土壤pH值、土壤全氮和土壤容重,干草甸是土壤容重,林缘草甸是土壤碳氮比。4)显著影响植物功能性状的关键土壤因子,中生草甸为土壤pH值、土壤全氮和土壤含水量,干草甸中则是土壤pH值、土壤全氮、土壤容重和土壤含水量。5)中生草甸植物对土壤因子响应敏感的功能性状是比叶面积和生活型,干草甸则是叶长宽比、生长型、生活型和繁殖方式。 | 王琇瑜 黄晓霞 和克俭 孙晓能 吕曾哲舟 张勇 朱湄 曾睿钦 | 2020 | 草业学报2020，29，8： | 8 |
| 8 | 不同海拔育苓对川芎出芽及生长参数的影响显示文摘目的研究不同海拔育苓对川芎出芽率及生长参数的影响,为道地产区生产模式提供理论依据。方法通过田间试验,统计分析了川芎的出芽率和生长参数。结果高海拔育苓使川芎表现出较好的发芽和生长特点。来源于海拔1190m苓种的川芎出芽率最高,幼苗最高及其冠幅面积最大;同时,高海拔来源苓种川芎成株在生长前期株高较高、节间距较大、分株数和节盘数也较多;生长后期,除了单株根茎干重较重和二次茎叶发生时的主茎直径较小以外,不同海拔来源苓种的川芎其它生长参数之间差别不显著。结论高海拔育苓有利于川芎出芽率的提高、幼苗建植及其坝上生长,进而增加川芎单株根茎重量。 | 马博 罗霞 余梦瑶 杨志荣 | 2009 | 时珍国医国药2009，20，10： | 7 |
| 9 | 色季拉山区高寒山地植物的生态特征显示文摘通过野外调查和现有文献资料,分析了色季拉山高寒地带植物的构成特征,结果表明:该区有种子植物33科103属285种,其中双子叶植物有26科77属236种,裸子植物有1科1属4种,中国特有植物125种,占总种数的44.01%,西藏特有植物53种,占18.66%。在整个高山寒带中,草本有239种,占83.86%,其中多年生草本230种。植被区系组成、群落植物生活型和叶的性质等特征总体都反映了植被的温带性质。并阐述了该区高山植物对高山恶劣气候环境相适应的形态结构特征。 | 林玲 罗建 郑维列 | 2008 | 西北植物学报2008，28，11： | 7 |
| 10 | 豆科锦鸡儿属云南锦鸡儿(Caragana franchetiana)染色体数目及核型研究显示文摘采取常规根尖压片法首次对豆科锦鸡儿属云南锦鸡儿进行了染色体数目和核型的分析统计。结果表明,云南锦鸡儿(Caragana franchetiana)为二倍体植物。其染色体数目2n=16,8对均为中部着丝粒染色体。核型公式为2n=2x=16=8m。最长染色体与最短染色体的长度比为1.2,臂比大于2的百分比为0,核型类别属于1A型,为较对称核型。没有观察到带随体的染色体。 | 杨杰 朱丽娟 李志敏 | 2007 | 云南师范大学学报(自然科学版)2007，27，6： | 4 |
| 11 | 垫状植物在高山生态系统中的功能:格局与机制显示文摘垫状植物通常被认为是高山生态系统的基础种,具有生态系统工程师的功能,能改善非生物环境并进行生境塑造,对生物多样性维持和养分循环等具有重要作用.本文从高山环境特征出发,分析了垫状植物作为生态系统工程师对垫状体及其周边定居植物的促进作用及其机制,评述了垫状植物在群落组织和生态系统过程中的关键功能.同时,还介绍了垫状植物促进作用随环境胁迫梯度的变化格局.最后,结合垫状植物作用的研究现状,提出了垫状植物的功能对物种响应气候变化、群落演替过程中种间关系转化及群落分布格局与过程等方面影响的研究方向. | 孟丰收 石培礼 闫巍 何永涛 | 2013 | 应用与环境生物学报2013，19，4： | 4 |
| 12 | 黄帚橐吾叶片气孔特征及对高寒环境的响应显示文摘为探讨黄帚橐吾(Ligularia virgaurea)对高寒环境的适应机制,对青藏高原的优势物种黄帚橐吾的叶表皮气孔特征进行观察,分析其对气候生态因子的响应。结果表明:黄帚橐吾叶片上、下表皮均分布有气孔,气孔分布无规律,随机散生排列,气孔器为无规则型,气孔密度与气孔指数相对较高。地理分异变量对黄帚橐吾叶表皮气孔长度的效应极其显著(P<0.01)。8个温度因子对黄帚橐吾叶片上、下表皮气孔长度效应极其显著(P<0.01),ABT(年生物温度)、MTWM(最热月温)、MTGS(生长季温度)与WI(温暖指数)对上表皮气孔指数效应显著(0.01 | 胡选萍 | 2016 | 草地学报2016，24，6： | 3 |
| 13 | 高山大黄的显微及分子鉴定研究显示文摘目的:对蓼科药用植物高山大黄进行显微及分子鉴定研究。方法:采用石蜡切片、粉末制片对高山大黄根及根茎的横切面组织结构和粉末特征进行显微研究,并采用mat K基因序列分析技术对高山大黄进行了分子鉴定研究。结果:高山大黄根横切面中皮层宽,薄壁细胞中可见草酸钙簇晶,木质部宽广,导管径向排列;根茎髓部宽广,无异形维管束存在;粉末中草酸钙簇晶多,棱角大多短钝,导管木质化,多网纹导管,淀粉粒小而多。高山大黄mat K序列全长1 524 bp,在基因上游106、218、222、365、522、615、711、759、801、852处存在十处碱基替换,且在950-955处存在CAAGAA6个碱基插入。结论:本研究获得了高山大黄比较全面的鉴定信息,上述显微特征可作为高山大黄显微鉴定依据,其mat K基因序列分析为高山大黄DNA条形码研究奠定基础。 | 费烨 付深振 吴浩忠 李启恩 多吉任青 陈静 闫兴丽 魏胜利 高增平 | 2015 | 世界中医药2015，10，2： | 3 |
| 14 | 三江源地区草地植物功能性状与蒸散发关系研究显示文摘蒸散发作为调控区域水分收支的重要支出项,受植物性状的影响。本研究于2021年5月—2021年9月对三江源及其周边共5个区域(海晏(HY)、同德(TD)、玛多(MD)、曲麻莱(QML)、可可西里(KKXL))的实际蒸散发及植被数据进行收集,通过相关性分析解释植被变化过程对环境的适应策略。结果表明:三江源草地植物多以丛生或密丛生为主,其中比叶面积与株高、叶片干物质含量、生长型和种子类型间呈显著负相关(P<0.05)。生长季实际蒸散发日、月动态在5个区域均呈现单峰变化趋势,生长季累积量为HY(309.97 mm)>TD(279.58 mm)>QML(247.90 mm)>MD(239.42 mm)>KKXL(230.35 mm)。分析植物功能性状与实际蒸散发之间的相关性,表明株高、比叶面积、叶片干物质含量、生长型和种子类型均与实际蒸散发呈现一定相关性,其中生长型相关性最大(R 2=0.74)。 | 霍莉莉 陈懂懂 李奇 张莉 贺福全 舒敏 赵亮 | 2022 | 草地学报2022，30，8： | 3 |
| 15 | 濒危植物穴丝草解剖结构及其与环境的关系显示文摘穴丝草生长在青藏高原冰缘地带,属濒危十字花科植物,是国家重点保护的珍稀植物,在研究极端物种的形成、分化与适应等方面具有重要研究价值。为了揭示其形态与环境适应的关系,对穴丝草叶片、根和茎的非可塑性形态结构进行了分析。结果表明,在长期的进化过程中该物种在结构上具有明显抵御大风、低温、干旱等逆境的内在适应特征。其主要特征表现为:叶片表面具有明显的蜡质层和表皮毛,栅栏组织和海绵组织无特别明显的界限且叶肉细胞中具有明显的通气组织;叶片表皮气孔大,数目多;茎中皮层明显加厚,分生原基活跃,维管孔径小而数目多;根中具有明显的带状加厚和发达的腔髓组织等。这些独特的结构可能与其对高山冰缘环境的适应性密切相关。 | 周党卫 蒋君娥 | 2010 | 资源开发与市场2010，26，2： | 3 |
| 16 | 蓝玉簪龙胆的生态学研究显示文摘从蓝玉簪龙胆的功效、分布、生活习性及生长条件等方面对蓝玉簪龙胆进行了介绍,为该药材的栽培种植提供可靠的理论依据,保证药材的质量,最终为进一步开发利用这一藏药提供一定的研究基础。 | 黄永刚 王晓娟 雷国莲 田琼 王继涛 李斐 | 2007 | 陕西中医学院学报2007，30，2： | 3 |
| 17 | 青藏高原高山区和泛北极地区种子植物多倍体比较显示文摘多倍化是植物快速适应极端环境胁迫的一种重要机制。青藏高原高山区和泛北极地区具有相似的极端低温环境,且两地的植物曾有密切的交流和联系。然而,多倍体物种对两地植物区系生物多样性的贡献是否相同仍不清楚。我们系统地收集两地已有染色体数目和倍性报道的种子植物物种名录,共计1,770种,其中青藏高原高山区774种,泛北极地区996种;同时也相应地收集了每个物种的生活型信息。分析显示青藏高原高山区多倍体植物的比例为20.9%,泛北极地区多倍体植物比例为61.5%;青藏高原高山区一年生草本、多年生草本和木本植物中多倍体的比例分别为20.7%、21.6%和12.8%,泛北极地区一年生草本、多年生草本和木本植物中多倍体的比例分别为60.2%、65.5%和38.3%。这些结果表明泛北极地区比青藏高原高山区具有较高比例的多倍体物种。青藏高原高山植物区系在渐新世-中新世之交开始兴起,此时高原已达到一定高度,而后的高寒环境相对稳定,致使多倍体物种相对较少;而泛北极地区植物区系在3–4 Ma兴起,此后经历了冰期-间冰期、海平面波动等反复剧烈的气候环境变化,可能促进了大量的多倍化事件发生。本研究通过比较青藏高原高山区和泛北极地区植物多倍体物种的比例,揭示了两地多倍体比例差异的可能原因,将提高对多倍体适应极端环境的理解。 | 张军 彭焕文 夏富才 王伟 | 2021 | 生物多样性2021，29，11： | 2 |
| 18 | 高山植物花形态特征对花温度积累的影响显示文摘高山生态系统的低温环境不利于植物繁殖器官的发育和传粉过程,因此能改善花内或花序温度的结构对植物繁殖具有积极意义。该研究利用红外测温仪测量了高寒草甸中64种植物的花温度和叶温度以计算花温度积累,并检测了系统发育、花大小、花对称方式和花大小对花温度积累的影响。结果表明:所测量的64种植物种类,花部温度均高于叶部温度。花温度积累的系统发育信号较弱,表明物种间花温度积累的差异可能主要与不同物种对温度的需求有关。花温度积累与花大小存在显著的正相关关系,且两侧对称花的温度积累比辐射对称花更为迅速,但花对称方式和花颜色对花温度积累并没有显著的影响。该研究结果表明花温度积累在不同植物间存在很大的差异,但这些差异对植物繁殖的实际贡献和意义仍需要进一步验证。 | 张国鹏 杨明柳 程贤训 孟丽华 | 2017 | 广西植物2017，37，7： | 2 |
| 19 | 云南黄连花粉活力和柱头可授性研究显示文摘通过扫描电子显微镜观察花粉粒的形态特征,采用I2-KI染色法测定云南黄连花粉活力,并通过联苯胺+过氧化氢反应液和3%的过氧化氢测定其柱头可授性。结果表明:云南黄连的花粉粒为近圆球形,具有萌发孔,表面具有刺状雕纹;花粉活力一天中最强的时间段是13∶30—15∶30,最强的时期是散粉时期;I型(雌蕊长于雄蕊)的云南黄连柱头可授性高于II型(雄蕊长于雌蕊)的。在散粉初期,云南黄连普遍具有较高的柱头可授性。 | 杨艳娟 梁艳丽 杨生超 李龙根 李代勋 谢世清 | 2012 | 云南农业大学学报(自然科学版)2012，27，6： | 2 |
| 20 | 全缘叶绿绒蒿的花内热量来源和温度调节功能显示文摘为探究全缘叶绿绒蒿(Meconopsis integrifolia)的花内热量来源和温度调节功能,该研究选择在全缘叶绿绒蒿的巴朗山居群,对其进行遮阴及去瓣处理,并采用红外热像仪监测全缘叶绿绒蒿的花内微环境温度日变化及花器官温度,用环境温度计监测环境温度。结果表明:(1)太阳照射显著提高全缘叶绿绒蒿花内微环境温度和花器官温度,全缘叶绿绒蒿的热量主要来源于太阳辐射。花内微环境昼夜温差显著低于环境昼夜温差,全缘叶绿绒蒿的花具有温度调节功能。(2)白天环境温度较高时,太阳照射显著提高全缘叶绿绒蒿花内微环境温度,花瓣会降低花内微环境温度;夜间环境温度较低时,花瓣闭合会提高花内微环境温度;花瓣闭合运动降低了花内微环境昼夜温差,产生了保温效果。(3)在太阳照射下,花器官温度差异显著,雌雄蕊温度显著高于花瓣温度,且花器官温度由雌蕊柱头中心点向外递减,全缘叶绿绒蒿能有效调控花器官各部位的温度。综上认为,全缘叶绿绒蒿的花内热量来源于太阳辐射,主要通过花瓣闭合运动降低花内微环境昼夜温差并能在太阳照射下调节各花器官的温度实现温度调节功能。 | 钟涛 段旭宇 姜银银 刘光立 | 2020 | 广西植物2020，40，9： | 2 |
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