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1NMDA受体NR2B亚单位在慢性内脏痛觉敏化中的作用显示文摘目的探讨外周与脊髓NMDA受体NR2B亚单位在慢性内脏痛觉敏化中的作用。方法模型组大鼠出生后d8~15,每天接受一次伤害性结直肠扩张刺激,8wk龄后用腹壁撤退反射(AWR)评估大鼠肠道敏感性。对腰骶背根神经节及胸腰与腰骶脊髓背角神经元进行免疫组织化学染色,比较对照与模型大鼠NR2B的表达。并比较对照与模型两组大鼠腹腔注射AP-7(NMDA受体拮抗剂)前后原发传入神经对结直肠扩张刺激的反应。结果①模型组大鼠AWR评分显著增高。②模型大鼠脊髓背根神经节NR2B亚单位表达增强。③模型大鼠脊髓内脏相关神经元NR2B亚单位表达增强。④AP-7显著抑制模型大鼠腰骶传入神经纤维对结直肠刺激的反应。结论NMDA受体NR2B亚单位可能参与慢性内脏痛外周与脊髓痛觉敏化的过程。林春 林国威 郑伟 陈爱琴 俞昌喜 2008中国药理学通报2008,24,8:10
2小脑顶核注射谷氨酸对慢性内脏高敏感大鼠的作用及其机制研究显示文摘背景:小脑顶核(FN)参与对心血管、摄食、呼吸运动、急性胃黏膜损伤等内脏活动的调节,但对内脏高敏感的调节作用及其可能的机制目前尚未完全清楚。目的:探讨小脑FN注射谷氨酸(Glu)对慢性内脏高敏感大鼠的影响及其可能的机制。方法:采用新生期大鼠结直肠扩张(CRD)法制备慢性内脏高敏感模型。8周后,将大鼠分为CRD组、溶剂组(小脑FN注射0.2μL 0.9%Na Cl溶液)、高、中、低剂量Glu组(小脑FN分别注射12、6、3μg Glu)、3-MPA+Glu组(小脑FN注射谷氨酸脱羧酶抑制剂3-MPA后注射12μg Glu)、Bic+Glu组(下丘脑外侧区注射GABA A受体拮抗剂Bic后小脑FN注射12μg Glu)。以痛阈、腹壁回撤反射(AWR)评分和腹外斜肌放电肌电图(EMG)幅度评估内脏敏感性,检测丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:成功制备慢性内脏高敏感大鼠模型。与CRD组相比,Glu可剂量依赖性地升高痛阈(P<0.05),降低AWR评分和EMG幅度(P<0.05),降低MDA含量(P<0.05),升高SOD活性(P<0.05)。与12μg Glu组相比,3-MPA+Glu组、Bic+Glu组痛阈显著降低(P<0.05),AWR评分和EMG幅度显著升高(P<0.05),MDA含量显著升高(P<0.05),SOD活性显著降低(P<0.05)。结论:小脑FN注射Glu可明显降低大鼠内脏敏感性,其机制可能为FN的Glu在谷氨酸脱羧酶作用下生成GABA,与下丘脑外侧区GABA A受体结合,增强肠黏膜组织的抗氧化能力,从而降低内脏敏感性。甄玲玲 苗蓓 陈影影 苏贞 徐曼秋 费素娟 张建福 2018胃肠病学2018,23,6:7
3腹外斜肌放电测量在肠易激综合征大鼠模型中的应用显示文摘目的为肠易激综合征模型是否成功探索一种较为客观、有效的评价方法。方法在SD大鼠新生期用结直肠扩张建立肠易激综合征模型,待大鼠第八周后,采用结直肠扩张方法诱发腹外斜肌放电,测量腹外斜肌放电的频率和幅度来评价内脏痛觉敏化是否存在。结果采用重复测量的ANOVA检验方法比较对照组与模型组腹外斜肌放电的频率和幅度,两组之间数据存在显著性差异(F=5.991,P<0.05)。结论腹外斜肌放电可以作为评价肠易激综合征模型是否成功的一项指标。林国威 张睿 林春 2006海峡药学2006,18,4:3
4新生期疼痛对儿童痛觉敏感性的远期影响及其相关机制显示文摘新生期是儿童疼痛功能及其通路发育的关键时期。新生期接受任何伤害性刺激均影响个体疼痛功能及其通路的发育,进而影响到痛觉敏感性,而且,这种影响可持续至成年后。业已证实,新生期炎性刺激、机械刺激、结直肠扩张、神经损伤等均可造成儿童痛觉敏感性增高;其相关机制可能与新生期疼痛刺激后神经解剖、神经发育及神经递质改变有关。黄意坚 吴斌 2010医学综述2010,16,10:2
5肠易激综合征大鼠骶髓后角中NMDAR、CGRP表达以及小胶质细胞的变化显示文摘目的观察肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠腹直肌肌电变化以及脊髓背角中NMDAR(N-methyldaspar-tate receportes,NMDAR)、CGRP(calcitonin gene-related peptide),以及骶髓后联合核(dorsal commissural nucleus,DCN)中小胶质细胞的变化,为研究IBS内脏敏化提供理论依据。方法以旋毛虫感染大鼠致肠易激综合征大鼠模型,然后随机分为2组:IBS无刺激组和IBS结肠刺激组。另外选择5只正常大鼠作为对照。分别测定各组腹直肌肌电以及NMDAR、CGRP表达以及小胶质细胞的变化。结果 IBS结肠刺激组大鼠腹直肌肌电、大鼠骶髓后角中NMDAR和CGRP的表达以及骶髓后联合核中的小胶质细胞活化较正常对照组及IBS未刺激组均显著增强。结论 IBS大鼠内脏敏化可能与骶髓后角神经活性物质活化以及DCN中小胶质细胞的活化相关,这些物质以及细胞的活化进而导致神经元敏化的发生。崔曼莉 王景杰 秦明 王旭霞 杨琦 黄裕新 2011山西医科大学学报2011,42,2:2
6雌激素对慢性内脏痛雌鼠的敏化作用及其机制显示文摘目的探讨雌激素对慢性内脏痛雌鼠痛反应的影响及其与脊髓NMDA受体的关系。方法在♀大鼠新生期给予数次结直肠扩张刺激,成年后分为高、低雌激素组,用腹外斜肌放电水平来评价成鼠内脏痛觉敏感性,用NMDA受体拮抗剂D(-)-2-amino-5-phosphonopentanoic acid(AP-5)鞘内给药比较两组大鼠脊髓NMDA受体的功能。结果 (1)模型鼠高雌激素组的内脏痛反应比低雌激素组的反应强。(2)AP-5鞘内给药对内脏痛反应的抑制作用在模型鼠两组中的差异无统计学意义。结论高雌激素可加重模型雌鼠的内脏痛反应,雌激素不能使模型雌鼠脊髓背角的NMDA受体功能上调。陈瑜 唐影 焦海霞 林春 2010中国药理学通报2010,26,9:2
7动物麻醉机在肠易激综合征模型大鼠评价中的应用显示文摘目的探索动物麻醉机在腹外斜肌放电测量中的应用,为肠易激综合征(IBS)模型内脏痛敏的评价提供一种更为客观、有效的方法。方法对新生期SD大鼠给予结直肠扩张刺激,建立成年大鼠IBS模型。分别在清醒和浅麻醉状态下测量腹外斜肌对结直肠扩张的放电反应来评价大鼠内脏痛觉的敏感性。结果在清醒和浅麻醉两种状态下,IBS模型组大鼠的腹外斜肌放电幅值均显著高于各自对照组大鼠(P<0.05);而在清醒与浅麻醉两种状态下的对照组之间或两种状态下的IBS模型组之间,大鼠腹外斜肌放电幅值差别无统计学意义(P>0.05)。结论使用动物麻醉机在浅麻醉状态下的腹外斜肌放电测量可作为IBS模型内脏痛敏的有效指标。该方法可排除大鼠在清醒状态下自主活动的影响,使结果更为稳定、客观。蔡琴燕 唐影 黄杨 祝福存 林春 2011福建医科大学学报2011,45,1:1
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