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| 1 | 中性粒细胞与淋巴细胞比值预测急性胰腺炎严重程度的意义显示文摘目的探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)预测急性胰腺炎严重程度的意义。方法采集60例急性胰腺炎患者的外周血标本,将其分为轻症型急性胰腺炎(MAP)组和重症急性胰腺炎(SAP)组。检测各组患者外周血中WBC,中性粒细胞、淋巴细胞及NLR水平。评估其与急性胰腺炎严重程度之间的关系。结果 SAP组与MAP组患者WBC、中性粒细胞、淋巴细胞及NLR水平比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。60例急性胰腺炎患者WBC及NLR预测SAP的受试者工作特征曲线下面积(AUC)均不低于0.7。NLR较WBC预测SAP的诊断临界(CO)值、敏感性、特异性、AUC具有更大的价值,而中性粒细胞及淋巴细胞在SAP的早期诊断中意义不大。结论 NLR在预测急性胰腺炎的不良预后中优于WBC。 | 胡秦妮 张玉琴 邓芝云 林静 肖娜娜 杨志华 赵晋 哈小琴 | 2013 | 国际检验医学杂志2013，34，23： | 21 |
| 2 | 重症急性胰腺炎并发急性肺损伤危险因素的临床研究显示文摘目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)患者急性期急性肺损伤(ALI)的危险因素。方法对2008年1月至2011年12月107例SAP患者进行回顾性分析,观察其不同CT分级、入院24 h内生理学指标、急性生理学与慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)评分以及全身炎症反应综合征(SIRS)持续时间与肺损伤的相关性,并采用单因素x2检验及非条件多因素Logistic回归分析导致肺损伤的危险因素。结果 107例SAP患者并发ALI 39例,其中发生ARDS 16例。ALI/ARDS的发生与SAP的病因、病史时间、CT分级、SIRS、APACHEⅡ分值、Ca2+浓度、白蛋白浓度(ALB)、血糖浓度(GLU)、白细胞计数(WBC)及中性粒细胞计数(PMN)明显相关。进入非条件多因素Logistic回归分析的因素有白蛋白浓度、Ca2+浓度以及SIRS。结论本组资料SAP的ALI/ARDS发病率为36.45%,白蛋白浓度、Ca2+浓度及SIRS是SAP并发ALI的独立危险因素。 | 陈秋星 吕德超 曹斌 曹荣格 叶宁 陈东 卢华东 | 2012 | 肝胆胰外科杂志2012，24，6： | 15 |
| 3 | 趋化因子与急性胰腺炎相关性肺损伤关系的研究进展显示文摘一些趋化因子在急性胰腺炎相关性肺损伤(APALI)的发病和发展中所起的作用越来越受到重视,如白细胞介素8、单核细胞趋化蛋白1、生长相关原癌基因、正常T细胞表达和分泌的活化调节蛋白等。多种趋化因子的高表达可能是APALI的原因之一,应用趋化因子受体拮抗剂可明显改善APALI。对趋化因子及其受体的深入研究能给APALI的治疗提供新的策略。 | 胡光龙 赵国海 | 2010 | 医学综述2010，16，23： | 3 |
| 4 | 大黄对重症急性胰腺炎患者血清C反应蛋白和细胞间黏附分子-1的影响显示文摘目的观察大黄治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及其对重症急性胰腺炎患者血清C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)和细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1)的影响。方法将50例重症急性胰腺炎患者按随机数字表法分为2组:试验组和对照组,每组25例。对照组采用常规治疗。在此基础上,试验组加用大黄粉治疗。观察2组患者治疗后腹痛缓解时间和体温、肠鸣音、血淀粉酶恢复时间、临床疗效及治疗后第5、10天血清CRP、ICAM-1表达水平的变化等情况。结果试验组痊愈率、总有效率均明显高于对照组(均P<0.05)。试验组腹痛缓解时间及体温、肠鸣音、血淀粉酶恢复时间与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组治疗后第5、10天血清CRP、ICAM-1表达水平与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论大黄治疗重症急性胰腺炎有较好的效果,且与下调ICAM-1的表达有关。 | 李青 | 2010 | 实用临床医学(江西)2010，11，8： | 3 |
| 5 | 重症急性胰腺炎早期低血容量状态与急性呼吸窘迫综合征的关系显示文摘目的探讨重症急性胰腺炎早期低血容量状态与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的关系。方法根据入院患者中心静脉压(CVP)结果分为'低CVP组'和'正常CVP组',分析低CVP组与正常CVP组之间在ARDS、胸水形成、急性生理和慢性健康评分、血中性粒细胞计数(PMN)、内毒素以及氧合指数(PaO_2/FiO_2)等指标的差异,并分析CVP降低与内毒素及氧合指数间关系。结果低CVP组发生ADRS 29例,出现胸水22例,正常CVP组分别为6例和8例,两者差异有统计学意义(P<0.05);比较两组急性生理和慢性健康状况(APACHEⅡ)评分、血PMN、内毒素、PaO_2/FiO_2。结果低CVP组与正常CVP组间四项指标比较,差异有统计学意义(P<0.05);低CVP组中内毒素水平与CVP、PaO_2/FiO_2与内毒素水平均符合一元线性相关,回归方程分别为:Y(Endotoxin)=5.27-8.491X(CVP)、Y(Pa0_2/FiO_2)=250.464-2.062X(Endotoxin)。结论 SAP早期低血容量状态导致炎性细胞及内毒素升高,与ADRS关系密切。 | 朱守伟 王高生 甘磊磊 李婷婷 | 2016 | 中国临床保健杂志2016，19，6： | 2 |
| 6 | DAR疗法对ANP大鼠门静脉血内毒素含量和胰腺组织核因子-κB表达的影响显示文摘目的研究DAR疗法治疗急性坏死性胰腺炎(ANP)的机制。方法实验动物为40只SD大鼠,用5%牛黄胆酸钠逆行胰胆管注射法制备ANP模型,造模成功后,随机分为DAR组和对照组,每组20只大鼠。DAR组用地塞米松(0.2mg/kg)、山莨菪碱(0.2mg/kg)腹腔注射,用生大黄(200mg/kg)灌胃;对照组用等量生理盐水替代地塞米松、山莨菪碱和大黄,用法同DAR组。两组大鼠均于6h后活杀,所有动物均取胰腺组织,用免疫组化法观察核因子-κB(NF-κB)的表达;每组随机选择10只动物,抽门静脉血,检测血清内毒素含量。结果DAR组门静脉血内毒素含量显著低于对照组(P=0.027),NF-κB表达强度明显弱于对照组(P=0.045),但两组NF-κB阳性细胞计数差异无统计学意义(P=0.862)。结论DAR疗法可能通过降低门静脉血内毒素含量、抑制NF-κB的表达强度来减轻ANP时的炎症反应,但又能避免过分抑制ANP时的炎症反应而造成的不良反应,从而可能起到预防多器官功能障碍综合征,降低ANP病死率的作用。这可能是DAR疗法治疗ANP的部分机制。 | 杨正安 刘敏龙 纪宗正 | 2007 | 中国急救医学2007，27，6： | 2 |
| 7 | 小儿危重病继发胰腺损害的原因与机制显示文摘胰腺损害在形态学上改变十分轻微,但其引起的严重并发症可增加危重病患儿的死亡率。胰腺损害的病因复杂,其发生机制尚不清楚,且国内外尚未作出明确概念界定,缺乏诊断标准和指南。该文结合已有的临床和动物实验研究文献,在小儿急性胰腺炎研究基础上对小儿危重病继发胰腺损害的病因、机制及免疫治疗研究做一综述,以促进这一新领域的研究发展和提高小儿危重病继发胰腺损害的认知水平。 | 刘芳 杜玉开 祝益民 | 2011 | 临床儿科杂志2011，29，7： | 1 |
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