|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 农药多残留检测样品前处理技术研究进展显示文摘农药是农业生产用于防治病、虫、杂草对农作物危害不可缺少的物质,对促进农业增产有极重要的作用。然而,随着科学技术的发展,化学农药的品种和数量不断增加.因农药的长期大量使用与滥用.农药污染问题经常发生,农药残留量超标相当严重并逐年加剧,欧盟、美国、日本、加拿大等西方发达国家或地区.出于维护本国经济利益和保护人们健康的需要.相继对进口农产品中农药残留量等卫生指标提出了愈来愈严格的要求,我国出口产品被进口国退回事件时有发生,目前乃至今后一段时间,农药残留污染已成为影响我国食品安全的重要因素之一. | 王静 金芬 邵华 杨锚 | 2007 | 农业质量标准2007，，1： | 25 |
| 2 | 固相微萃取/加速溶剂萃取-气相色谱-质谱法分析青山绿水茶叶的挥发性成分显示文摘采用固相微萃取(SPME)和加速溶剂萃取(ASE)两种前处理方法从青山绿水茶叶(也叫苦丁茶)中提取挥发性成分,用气相色谱-质谱法(GC-MS)定性。实验结果表明:两种前处理方法共检测出91种成分,SPME检出49种,ASE检出56种,共同组分14种。青山绿水茶叶的挥发性成分主要成分有β-月桂烯、3,3,5-三甲基-1,5-庚二烯、L-柠檬烯、α-罗勒烯、β-罗勒烯、β-蒎烯、2-甲基安息香醛和5-羟甲基糠醛等物质。这两种提取方法各具优势,共同应用可以起到取长补短的作用。 | 詹家芬 陆舍铭 孟昭宇 向能军 曹秋娥 缪明明 | 2008 | 色谱2008，26，3： | 24 |
| 3 | 一种分析土壤中酚酸类物质含量的新方法—以连作苹果园土壤为试材显示文摘【目的】建立一种以ASE-HPLC法为基础的快速、高效测定果园土壤酚酸类物质含量的新方法。【方法】以苹果特征酚酸类物质根皮苷为例,采用加速溶剂提取法(accelerated solvent extraction,ASE)和高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)相结合的测定方法,对萃取溶剂、萃取温度、压力和循环数等参数进行优化,寻找ASE法提取酚酸类物质的最佳工艺条件。【结果】ASE法提取苹果园土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为120℃,压强为10.3 MPa,循环2次,每次静态提取时间为5 min,吹扫体积为60%,吹扫时间为90 s。【结论】该方法样品处理简单,具有良好的重现性和线性,相关性系数均达到0.99,回收率在83%—98%之间,检测限为1.3×10-4—2.5×10-2μg·mL-1。ASE-HPLC法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法,具有推广应用价值。 | 尹承苗 王功帅 李园园 车金水 沈向 陈学森 毛志泉 吴树敬 | 2013 | 中国农业科学2013，46，21： | 23 |
| 4 | 加速溶剂萃取/固相萃取净化/气相色谱质谱联用法测定浙贝母中13种有机氯及拟除虫菊酯类农药多残留显示文摘目的:建立加速溶剂萃取/固相萃取净化/气相色谱-质谱仪(SPE/GC-MS)联用技术测定浙贝母中13种有机氯及拟除虫菊酯类农药多残留的方法。方法:样品经加速溶剂萃取(ASE),提取液过Florisil固相萃取柱净化,氮吹至干,残留物用正己烷溶解后经GC-MS测定,以选择离子监测方式监测目标化合物的特征离子。结果:用内标法定量,加标质量浓度为0.10mg·kg-1时,13种农药的平均回收率在79.9%~105.7%之间,方法的检出限(LOD)为0.0001~0.0020mg·kg-1,相对标准偏差在4.9%~10.5%之间。结论:本法提取效率高,测定快速,定量准确可靠,可实现对浙贝母中13种有机氯及拟除虫菊酯类农药的检测。 | 吕惠卿 寿林飞 黄亮 黄晓华 | 2010 | 药物分析杂志2010，30，3： | 19 |
| 5 | 食品中拟除虫菊酯类农药残留检测前处理技术研究进展显示文摘长期使用拟除虫菊酯类农药产生的健康风险问题使人们对农药残留限量的要求更为严格,农药残留检测前处理技术直接影响其分析效率和分析准确度。对近年来国内应用于食品中拟除虫菊酯类农药残留检测前处理技术中的萃取技术(如浊点萃取、超声波萃取、加速溶剂萃取、分散液液微萃取等)、净化技术(如凝胶渗透色谱、固相萃取等),以及萃取、净化一体化技术(如固相微萃取、基质固相分散萃取、QuEChERS法、磁性固相萃取等)进行综述,并对其发展趋势进行展望。 | 王青 黄铮 | 2018 | 食品研究与开发2018，39，11： | 18 |
| 6 | 茶叶中农药残留限量及检测方法研究进展显示文摘介绍了目前国内外茶叶中农药残留限量及检测方法的研究进展,并对我国茶叶中农药残留限量及检测方法存在的问题提出了自己的见解. | 李军明 钟读波 王亚琴 冯雷 | 2010 | 云南大学学报(自然科学版)2010，32，S1： | 15 |
| 7 | 加速溶剂萃取结合GC-MS法测定葡萄酒中甲霜灵的残留显示文摘用加速溶剂萃取法(ASE)结合气质联用(GC—MS)分析检测葡萄酒中的甲霜灵残留,结果表明以正己烷:丙酮(1:1/V:V)为萃取溶剂,萃取温度50℃,萃取时间10min,萃取效果达到最佳水平。方法的平均添加回收率90.5%-101.2%,相对标准偏差1.46%-3.28%,检出限为0.01μg/mL。 | 王华 彭小燕 李继兰 | 2008 | 食品工业2008，29，1： | 15 |
| 8 | 大蒜中有机硫化合物萃取技术研究进展显示文摘大蒜的营养功能活性主要归功于它所含有的蒜氨酸、大蒜素、阿霍烯、烯丙基硫化物等有机硫化合物。本文对大蒜中有机硫化合物的传统萃取技术及新型技术进行了综述,并进一步阐明了各萃取技术的优缺点。 | 盛晓婧 庞旭 张继光 邱静 钱永忠 翁瑞 | 2019 | 农产品质量与安全2019，，1： | 10 |
| 9 | 加速溶剂萃取技术在植物源食品农药残留分析中的应用进展显示文摘加速溶剂萃取(ASE)已经成为一种常用绿色分离技术,能够在多种植物中萃取出不同种类的残留农药.讨论了ASE的萃取原理和温度、压力、溶剂种类与组成、分散剂与改进剂、样品基质组成和萃取模式对萃取效率的影响.综合评述了ASE在植物源食品农药残留分析中的应用进展. | 葛旭升 吴兴强 孙娜 孙汉文 | 2013 | 河北师范大学学报(自然科学版)2013，37，4： | 10 |
| 10 | 烟草中有机氯农药残留标准测定方法的改进显示文摘为提高烟草中有机氯农药残留的检测种类和速度,对ISO 4389:2000(GB/T 13596-2004)法进行了改进。即用50%(体积分数)正己烷和50%(体积分数)丙酮混合溶剂代替正己烷作萃取剂,用加速溶卉4萃取代替索氏萃取.对萃取温度进行了优化,并采用改进法和ISO 4389:2000法分别检测了国内外65个烟草样品中有机氯农药残留。结果表明:①该法检出10个样品中残留β-硫丹,而GB/T 13596-2004法未检出;②除β-硫丹外,两种方法检出烟草样品中的有机氯农药的种类几乎一样,且测定量之间的差异符合痕量农药测定的变异系数在20%以下的要求;③17个烟叶样品中未检出任何有机氯农药,占所选烟叶样品数的26.2%,其它样品都或多或少地残留有机氯农药;④o,p′-DDT的检出率最高,达到43.1%,所有样品中均未检出狄氏剂和异狄氏剂;⑤国内外卷烟样品中检出的残留的有机氯农药种类分别为47个和43个。其中,进口卷烟中均检出了有机氧农药,且主要为α-硫丹、β-硫丹和o,p′- DDT,而国产卷烟中主要在4个样品中检出了这些农药;⑥国产烟叶样品中残留的有机氯农药种类比进口样品稍多,且都主要是由某些样品中检出,其它样品中残留的有机氯农药的种类较少;⑦所有检测样品中有机氯农药的残留量均低于CORESTA推荐限量。该法萃取自动化程度高,萃取时间(25 min)短,可替代ISO 4389:2000法进行烟草样品中有机氯农药残留的快速检测。 | 边照阳 唐纲岭 朱风鹏 张洪非 胡清源 | 2008 | 烟草科技2008，41，1： | 8 |
| 11 | 环境样中有机磷农药残留检测前处理技术研究进展显示文摘有机磷农药在我国农业生产使用的农药中占有很大的比例,施用的有机磷农药经过一系列的迁移、转化最终残留在大气、水体和土壤中,严重威胁着人类的健康。环境样品基体复杂且农残含量极低,基本无法直接测定,因此,针对不同环境样品、不同类型农药选择合适的前处理技术是准确测定有机磷农药的关键。目前有机磷农药残留检测的前处理技术主要有固相萃取、液相萃取、新型搅拌棒吸附萃取、超声辅助萃取、微波辅助萃取、加速溶剂萃取、超临界流体萃取、分子印迹聚合物法、免疫亲和层析法和QuEChERS法等。固相萃取和液相萃取应用广泛,已开发的新型萃取方式很多。微波辅助萃取、超声辅助萃取和加速溶剂萃取是借助外力加快萃取速率。分子印迹聚合物法和免疫亲和层析法是针对某一种农药合成具有高度识别能力的聚合物和抗体来提高萃取选择性。该文总结近年来国内、国外环境样品中有机磷农药残留检测的前处理技术的分类、原理、应用现状及优劣,指出未来前处理时间短,富集倍数高,使用材料和试剂量少、毒性小的绿色前处理技术是今后发展的方向。 | 朱霞萍 王勇 安艳 张传峰 王泽鹏 | 2021 | 中国测试2021，47，9： | 8 |
| 12 | 超高效液相色谱-串联质谱检测速溶茶中啶虫脒等5种农药残留量显示文摘目的建立固态速溶茶粉中啶虫脒、吡虫啉、灭多威、异丙威、克百威5种农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)的测定方法。方法样品使用乙腈提取,经N-丙基乙二胺(PSA)/石墨化炭黑/无水硫酸镁填料净化,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,i.d.1.7μm)分离,以乙腈(0.1%甲酸)~0.04%醋酸铵(0.1%甲酸)流动相梯度洗脱,以正离子电喷雾电离(ESI+),多反应监测(MRM)模式检测,采用基质标准曲线外标法定量。结果啶虫脒等5种农药在0~50μg/L浓度范围内线性良好,该方法 5种农药的定量限均能达到0.01 mg/kg,加标水平下的回收率为83.2%~114.1%,相对标准偏差为0.3%~5.7%。结论该方法提取效果好,检测灵敏、简便、快速、高效等优点,能够满足固态速溶茶粉中农残检测的需求。 | 朱宏斌 胡银凤 姚射月 沈春松 岳鹏翔 | 2015 | 食品安全质量检测学报2015，6，5： | 8 |
| 13 | 土壤中邻苯二甲酸脂提取与检测方法的研究进展显示文摘邻苯二甲酸酯(PAEs)是一类环境激素类化合物,具有致畸、致癌和致突变的毒性。土壤中的PAEs可以通过食物链在人体内富集,威胁人类身体健康。当前土壤受PAEs污染现象日益普遍,选择合适的提取和检测方法评估土壤的PAEs污染程度显得至关重要。在前人研究成果的基础上,比较了索氏提取法、振荡提取法等传统方法与加速溶剂提取法等新型方法共7种土壤样品提取方法的优缺点,并综述了国内外检测土壤样品中PAEs含量的主要方法。展望了土壤中PAEs提取方法的发展趋势,为今后高效、快速检测土壤中的PAEs污染状况提供科学依据。 | 樊诗亮 何丽芝 陆扣萍 张小凯 胡国涛 于阳 郭茜 秦华 王海龙 | 2016 | 环境污染与防治2016，38，6： | 7 |
| 14 | 国内外农药多残留分析前处理技术的研究进展显示文摘样品前处理技术是农药残留分析过程中关键的制约性因素。随着科技的进步,农药残留分析技术得到了迅速发展,出现了一些新的样品处理技术和检测分析技术。综述了国内外使用的农药残留分析样品前处理技术研究进展。 | 赵鹏亮 | 2010 | 安徽农业科学2010，38，29： | 7 |
| 15 | 国内茶叶中农药残留检测技术研究进展显示文摘近年来,茶叶农残超标问题日益受到重视,各类农残超标事件经常见诸报端,出口欧盟、日本等地也频遭通报和强检,出口波动较大。除生产种植中农药使用不规范外,还与国内规定茶叶农药残留限量以及检测方法相关标准不够完善有很大关系。2017年,我国颁布国标《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》(GB2763-2016),其中规定的茶叶农药残留限量有48项,而欧盟自2000年开始实施新的农药最高允许残留标准以来,几乎每年都会对茶叶农药残留限量标准进行更新,而且经常一年多调。 | 江慧清 | 2017 | 中国茶叶2017，39，6： | 5 |
| 16 | 加速溶剂萃取技术在油气化探样品稠环芳烃测定前处理中的应用显示文摘油气化探样品测定芳烃物质的提取方法通常采用振荡提取,在实际的样品测试过程中,这种前处理方法效率较低,得到的提取液用于分析测定的结果重现性较差。本文对油气化探样品稠环芳烃的提取方法进行改进,采用加速溶剂萃取技术,对实际样品进行试验,考察了压力、静态萃取时间和萃取温度对稠环芳烃萃取效率的影响,确定最佳的萃取条件为:萃取压力8.3 MPa,静态时间5 min,萃取温度80℃。对比了加速溶剂萃取与传统振荡提取应用于油气化探样品前处理的提取效率,证实了加速溶剂萃取技术可以显著提高萃取效率,稠环芳烃的荧光强度提高60.5%~152.6%,方法的稳定性好,测定结果的精密度高,相对标准偏差(RSD,n=7)低于4%。加速溶剂萃取技术优于传统振荡法,更能满足油气化探样品分析测试的准确度与精密度要求,可以应用于油气化探样品前处理过程。 | 赵江华 李忠煜 何峻 郑民奇 | 2013 | 岩矿测试2013，32，5： | 4 |
| 17 | 果蔬中氨基甲酸酯类农药残留检测的研究进展显示文摘综述了近年来蔬菜水果中氨基甲酸酯类农药残留检测方法的研究进展,主要对果蔬中氨基甲酸酯类农药残留分析的现状(包括样品前处理技术和农药残留检测方法)进行了总结分析,并对蔬菜水果中氨基甲酸酯类农药残留检测方法进行了展望。 | 赵鑫 付大友 李艳清 | 2013 | 当代化工2013，42，4： | 4 |
| 18 | 生物样品中农药分析进展显示文摘综述了近年来生物样品中农药分析的样品前处理技术和检测方法,对固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和微波辅助萃取等前处理技术、色谱-串联质谱联用技术、超临界流体色谱等检测方法进行了评述。并对生物样品中农药分析的发展趋势进行了讨论。 | 王云玉 蔡明招 吴惠勤 | 2008 | 农药2008，47，1： | 4 |
| 19 | ASE/SPME-GC-MS分析南沙参的挥发性成分显示文摘分别用加速溶剂萃取法(ASE)和固相微萃取法(SPME)对南沙参进行提取,通过气质联用(GC-MS)对南沙参的挥发性成分进行定性和半定量分析,从ASE萃取物中检测出61个组分,占其总出峰面积的84.28%;从SPME萃取物中检测出39个组分,占其总出峰面积的90.36%。二者相同组分18个,分别是:2-正戊基呋喃、己酸、正辛醛、壬醛、正壬醇、正辛酸、硬脂酸甲酯等。ASE除了萃取低沸点的萜类外,还有高沸点酸类、萜类、醛酮类和大极性醇类。而SPME萃取的物质主要是低沸点的萜类、醛酮类和小极性的烃类。两种前处理方法一起用于南沙参有效成分的提取,可以得到更全面的信息。 | 高茜 向能军 沈宏林 倪朝敏 缪明明 | 2008 | 精细化工中间体2008，38，6： | 4 |
| 20 | 加速溶剂提取-高效液相色谱法测定甘草中甘草酸的含量显示文摘采用加速溶剂提取法(ASE)提取甘草中有效成分甘草酸,高效液相色谱(HPLC)法测定其含量,探索ASE法提取甘草酸的最佳工艺条件,寻找一种快速、高效测定甘草中甘草酸含量的新方法。结果表明,ASE法提取甘草酸的最佳工艺条件为:提取温度为60℃,提取3次,每次静态提取时间为15 min,提取率高达2.15%。ASE-HPLC法是一种准确、快速测定甘草酸含量的新方法。 | 姜秀娟 刘文杰 万英 白红进 王燕 | 2008 | 分析试验室2008，27，B12： | 3 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员