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| 1 | 基质金属蛋白酶-9及抑癌基因PTEN在子宫内膜异位症中的表达及意义显示文摘目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)在子宫内膜异位症(Ems)发生、发展中的作用。方法应用免疫组化SP法检测Ems异位内膜62例(其中子宫来源Ems 40例,卵巢来源Ems 22例)、Ems在位内膜60例以及正常子宫内膜41例中MMP-9、PTEN的表达情况。结果异位组MMP-9的阳性表达率较对照组(正常子宫内膜)明显升高,而PTEN的阳性表达率较对照组显著降低,均有统计学差异(均P<0.05)。异位组中MMP-9的表达与PTEN的表达呈负相关(r=-0.472,P<0.05)。结论 Ems患者中异位内膜具有更强的侵袭性,可能与异位内膜MMP-9高表达及PTEN的低表达相关。 | 董春鸽 林雅 章杰 林义 杨幼萍 朱杨丽 | 2015 | 浙江医学2015,37,23: | 4 |
| 2 | PTEN、EGFR和GH在子宫内膜异位症和异位恶变内膜中的表达及意义显示文摘目的:研究PTEN、EGFR(epidermal growth factor receptor)和GH(human growth hormone)在子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)和异位恶变内膜中的表达及意义,探讨EMs恶变机理及特点。方法:应用免疫组织化学方法,检查PTEN、人表皮生长因子受体(EGFR)及生长激素(GH)在子宫内膜异位症在位、异位及异位恶变内膜组织中的表达。结果:PTEN在24例在位、异位和异位恶变内膜中的阳性率分别为66.67%(16/24)、37.50%(9/24)和20.00%(1/5),异位和异位恶变内膜中的阳性率远低于在位内膜,差异有统计学意义(P<0.05),而异位、异位恶变内膜间的阳性率差别不大,说明两者的生物学特点相似;GH在在位、异位和异位恶变内膜的阳性率分别为87.18%(102/117)、85.38%(111/130)和80.00%(4/5);EGFR在在位、异位和异位恶变内膜中的阳性率分别为54.70%(64/117)、89.23%(116/130)和80.00%(4/5),异位和异位恶变内膜的阳性率均高于在位内膜。GH、EGFR在异位和异位恶变内膜中的阳性率接近。因此,提出不典型EMs(atypical endometriosis,aEM)和EMs恶性变的诊断标准。结论:子宫内膜异位症拥有肿瘤组织的局部浸润、远处转移等生物学特点,容易恶变。GH、EGFR和PTEN在子宫内膜异位症的发生、发展及恶变过程中起重要作用。PTEN表达水平的下降和缺失,同时伴有EGFR、GH的高表达可被视为内异症恶性转化的重要标志。 | 王成鑫 周红艳 黄萱 刘丽江 | 2013 | 江汉大学学报(自然科学版)2013,41,5: | 3 |
| 3 | 抑癌基因PTEN在子宫内膜异位症中的表达及意义显示文摘目的检测PTEN基因在子宫内膜异位症(EMs)和正常子宫内膜中的表达,探讨其在EMs发生、发展中的作用。方法收集45例EMs患者术后异位内膜及在位内膜标本(其中包括子宫腺肌病和卵巢子宫内膜异位症),并收集非子宫内膜异位症的子宫内膜标本40例,用SP免疫组织化学方法检测PTEN在其中的表达。结果PTEN主要表达于子宫内膜腺上皮细胞的胞核中,在间质细胞中有少量表达。PTEN在非子宫内膜异位症的子宫内膜中高表达,为92.5%;在异位内膜中的表达水平明显降低,为37.8%;而PTEN在在位内膜中的表达为68.9%,介于正常内膜与异位内膜之间,两两比较差别有显著性。结论PTEN表达降低和缺失可能是EMs发生、发展的机制之一,PTEN可能参与了月经周期的调节。 | 李艳 陈琼霞 沈延春 左成洲 王成鑫 | 2009 | 中外医疗2009,28,25: | 3 |
| 4 | 自噬相关基因Beclin1和PTEN在子宫腺肌病中的表达及意义显示文摘目的研究自噬相关基因Beclin1与PTEN的表达与子宫腺肌病的关系,旨在为子宫腺肌病的发生发展以及治疗提供理论依据。方法用免疫组化法检测实验组子宫腺肌病在位内膜30例(增生期16例,分泌期14例),异位内膜30例(增生期17例,分泌期13例)和对照组正常子宫内膜32例(增生期22例,分泌期10例)中自噬相关基因Beclin1与PTEN在各组内膜中的表达情况。结果 (1)Beclin1在在位内膜中的阳性表达率明显低于正常子宫内膜,比较差异有统计学意义(P<0.0167),Beclin1在异位内膜中的表达率显著低于在位内膜和正常子宫内膜,两组间比较差异有统计学意义(P<0.0167);比较病例组增殖期与分泌期Beclin1的表达情况,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)PTEN在正常子宫内膜中高表达,在子宫腺肌病异位内膜中低表达(P<0.0167),而在腺肌病的在位内膜中的表达强度介于上述两者之间(P<0.0167)。PTEN在在位内膜及异位内膜中增生期的表达均低于分泌期,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)Beclin1蛋白与PTEN蛋白的表达呈正相关(rs=0.633,P<0.01)。结论 (1)Beclin1和PTEN在子宫腺肌病异位内膜中的阳性率低于在正常内膜和在位内膜中的表达,说明Beclin1和PTEN低表达可能与子宫腺肌病的发生发展有关。(2)Beclin1和PTEN的表达呈正相关,提示两者在子宫腺肌病的发生发展中起到重要作用。可能由于Beclin1和PTEN蛋白的缺失,导致了子宫腺肌病的发生和发展。 | 杜超 | 2013 | 泰山医学院学报2013,34,12: | 1 |
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