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| 1 | 蛹虫草退化菌株的特征研究显示文摘蛹虫草作为虫草资源和健康食品之一业已产业化人工栽培。但是,蛹虫草菌种在继代培养过程中的频繁退化不仅导致其产量的急剧下降,而且成为影响行业发展的核心技术问题。作者研究了蛹虫草退化菌株与正常菌株在交配型、dsRNA感染、色度和脱氢酶活性的特征差异性。结果表明,退化菌株的脱氢酶活性和在色度培养基中的脱色能力都明显弱于正常菌株;而在交配型和dsRNA感染方面,两者未表现出差异。这一结果为蛹虫草人工栽培过程中退化菌种的早期检测提供了快速的方法。 | 林清泉 丘雪红 郑壮丽 谢翠红 许再福 韩日畴 | 2010 | 菌物学报2010，29，5： | 41 |
| 2 | 蛹虫草(Cordyceps militaris)的交配型研究显示文摘利用可以在人工条件完成整个生活史的蛹虫草菌种,分离、鉴定了2个蛹虫草菌株子囊孢子的单孢分离物,对子囊单孢的配对培养和子实体诱导结果显示,蛹虫草具有典型的二极性异宗配合习性。 | 高新华 | 2008 | 食用菌学报2008，15，1： | 27 |
| 3 | 香菇135菌株特异SCAR标记在其原生质体单核中的分布显示文摘以香菇保藏菌种庆元135以及庆元出菇的135新鲜子实体组织分离得到的菌丝为材料制备原生质体,分别获得58和83个原生质体单核体;经交配型鉴定后,用已获得的135特异SCAR引物对单核进行PCR扩增,统计SCAR条带的分布。结果显示:原生质体单核体分为A1B1和A2B2两种交配型,而特异条带仅存在于后者中,证明135特异SCAR标记是稳定遗传的,也为鉴定以带标记核为亲本之一的杂交后代提供了依据,这就进一步拓宽了分子标记应用于菌株鉴定的适用范围。 | 张美彦 谭琦 陈明杰 潘迎捷 | 2008 | 菌物学报2008，27，2： | 13 |
| 4 | 冬虫夏草发生发育的生态响应显示文摘冬虫夏草(Ophiocordyceps sinensis)自然资源稀少且尚未实现人工培植,自然生态环境对冬虫夏草的发生发育至关重要。从冬虫夏草的发生发育过程、生长习性及生态响应、寄主钩蝠蛾昆虫的系统学与地理分布以及生长发育和食性等方面阐述了生态条件对冬虫夏草的影响,以有利于这一珍稀自然资源的保护和可持续开发利用。 | 雷桅 税晓容 | 2015 | 湖北农业科学2015，54，1： | 8 |
| 5 | 香菇原生质体单核化过程中细胞核相对优势等级的研究显示文摘食用菌原生质体单核化过程中常常会出现偏分离现象,这个现象在香菇中研究较早,这是一个有趣又似乎是无序的现象,但是目前对偏分离的机制还缺少清晰的认识。为了细致深入研究原生质体单核化中的偏分离现象,本研究定义了强势核和弱势核概念。为了解不同强势核和弱势核的等级地位变化,本研究选取了10个香菇强势核菌株和6个弱势核菌株作为供试菌株,通过强势核菌株间、弱势核菌株间、强势核菌株与弱势核菌株间3种单单杂交方式获得26个新的双核体菌株,再检测这些双核体菌株在原生质体单核化中偏分离情况。结果表明:26株双核体都存在偏分离现象,并且强势核和弱势核的地位会发生逆转。研究结果暗示不同强势核和弱势核之间存在等级关系。本研究结果还表明同核异质体在偏分离现象中强势核和弱势核的表现是一致的。希望本研究能够为深入探索双核体细胞中两个细胞核的互作机制提供路径和借鉴。 | 姜珊 明鹏辉 杨瑞恒 汪滢 侯娣 余梅 鲍大鹏 | 2023 | 菌物学报2023，42，1： | 3 |
| 6 | 运用交配型基因分子标记辅助羊肚菌单孢杂交育种显示文摘为了建立一种分子标记辅助育种技术体系,增加羊肚菌单孢杂交育种成功机率,本研究以梯棱羊肚菌(F_(0))为供试亲本,通过单孢分离和交配型基因鉴定获得100个单孢子,从中筛选出20个培养性状良好的单交配型杂交亲本,其中MAT1-1交配型和MAT1-2交配型各10个。利用不同交配型单孢菌株两两杂交获得100个杂交组合并进行出菇实验。对子囊果的农艺性状、产量进行测定,并对杂交菌株交配型基因进行验证,于第二年再次进行单孢杂交及杂交菌株子代栽培试验。结果表明,F_(1)代羊肚菌优质高产组合为TLD32×9、TLD22×15、TLD2×9,最高产量达到了216 kg/667 m^(2),远高于亲本梯棱羊肚菌的180 kg/667 m^(2),F_(2)代羊肚菌高产稳产菌株为TLD22×15,最高产量达到了266 kg/667 m^(2),且子囊果菌盖大,菌柄小,不易碎,商品性状良好。本研究建立的以交配型基因为基础选育羊肚菌杂交新品种的高效杂交育种技术体系,有助于促进羊肚菌优良品种选育并为其杂交育种提供理论依据。 | 果禹鑫 陈青君 张国庆 王贺祥 秦勇 | 2022 | 分子植物育种2022，20，12： | 2 |
| 7 | 木耳emg1基因克隆与生物信息学分析显示文摘以毛木耳和皱木耳的cDNA序列为模板设计简并引物并进行扩增,获得1条长度为1 075 bp的序列Aa-2;与JGI数据库中皱木耳基因组Blastn比对E值为0;与编码emg1的氨基酸序列Blastx同源性比对的E值高达1.82e-112。与木耳全基因组序列中注释为emg1的核酸序列有775 bp的序列完全一致。经GenBank数据库Blastn同源比对,与玉米丝黑穗菌emg1蛋白cDNA的部分序列相似性达91%。经GenBank中Conserved domains搜索,Aa-2序列与emg1蛋白超家族序列同源比对的E值达2.66e-43,初步判定Aa-2的部分序列为emg1蛋白的编码序列。 | 方明 姚方杰 王晓娥 陈影 | 2013 | 吉林农业大学学报2013，35，4： | 2 |
| 8 | 美味冬菇不亲和性因子构成及多样性的研究显示文摘按照传统不亲和性因子测定方法,利用光学显微镜和荧光显微镜来检测锁状联合的有、无来鉴定美味冬菇(Panellus edulis)的单核菌株和双核菌株。通过连锁分析,确定美味冬菇交配系统由A、B两对不亲和性因子构成的四极性异宗结合食用菌。鉴定6个美味冬菇菌株的不亲和性因子,结果表明美味冬菇的不亲和性因子具有丰富的多样性。A、B不亲和性因子数量分别为55和158个,能够形成遗传性不同的双核体210个,据此推算其可能的不亲和性因子总数为7590。 | 宋吉玲 袁卫东 陆娜 周祖法 闫静 王伟科 | 2012 | 杭州农业与科技2012，，4： | 0 |
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