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| 1 | 青海湖嗜盐微生物系统发育与种群多样性显示文摘青海湖是我国境内最大的内陆咸水湖泊,水体中嗜盐微生物的生存现状尚不明确。本研究利用OSM培养基(Oesterhelt-Stoeckenius medium),从湖域生境水样中富集和分离获得嗜盐微生物35株,以中度嗜盐菌为主,约占62.9%(22株);轻度嗜盐菌次之,约占22.9%(8株);耐盐菌与非嗜盐菌分别占11.4%(4株)和2.9%(1株)。根据16SrDNA序列的系统发育分析表明,γ-变形菌纲(γ-Proteobacteria)菌株最多,约占68.6%(24株);芽孢杆菌纲次之,约占17.1%(6株);放线菌纲、α-变形菌纲(α-Proteobacteria,1株)和散囊菌亚纲(Eurotiomycetidae,1株)的类群相对较少。这些嗜盐菌属于14个属,其中以海洋螺菌目盐单胞菌属(Halomonas)为优势种群,共计10株;其次为海单胞菌属(Marinomonas),共4株。中度嗜盐菌盐单胞菌属应为青海湖嗜盐菌的优势种群,可能因为相对偏低的盐度环境,为其长期进化和适应性生存提供了必要条件。 | 朱德锐 刘建 韩睿 沈国平 杨芳 龙启福 刘德立 | 2012 | 生物多样性2012，20，4： | 25 |
| 2 | 一株产脂肪酶嗜盐菌的鉴定及耐盐机理显示文摘从采自内蒙古锡林浩特地区盐湖的样品中筛选到产脂肪酶嗜盐菌JNPH-3,该菌株可在含有1.5~5mol/L NaCl的培养基上生长,最适生长温度45℃,最适pH7~9.5.经形态学分析、生理生化实验及16SrDNA鉴定,JNPH-3菌株为Halorubrum aidingense,属于极端嗜盐菌.JNPH-3菌株在生长过程中专一性依赖Na+,对Cl-依赖性较小,K+浓度变化对菌体生长无明显影响.高效液相色谱分析表明,JNPH-3菌株在液体复合培养基中能够产生四氢嘧啶,且与环境中盐浓度呈负相关,说明JNPH-3体内除存在产生四氢嘧啶的机制来维持渗透平衡,还有其它机制来维持细胞正常生长. | 张晓梅 窦文芳 许泓瑜 许正宏 | 2010 | 应用与环境生物学报2010，16，1： | 13 |
| 3 | 11株中度嗜盐菌的分离及生理生化特性研究显示文摘[目的]了解海产品、盐渍类食品中的中度嗜盐菌资源,探究其生理生化特性。[方法]对海产品、盐渍品样品进行分离纯化,获得11株中度嗜盐菌,对各菌株的形态进行观察,进行生理生化特征测试。[结果]11株中度嗜盐菌中7株为杆菌,其中JD6、HYD2、NY80和NY11革兰氏阳性,其他革兰氏阴性,JD6和JD910产生芽孢;4株为球菌,其中NY3和NY12革兰氏阳性,XH1和JH3革兰氏阴性。11株细菌在0~20%NaCl条件下生长,均分解葡萄糖产酸,产生过氧化氢酶、赖氨酸和鸟氨酸脱羧酶,不产生H2s;菌株XBD1、XH1、NY3、JH3和NY12在TCBS与SS琼脂上均能生长,NY11和JD910在SS琼脂上生长。11株细菌对氨苄青霉素和青霉素不敏感,对利福平敏感。11株细菌对小鼠无致死性。[结论]该研究为合理开发利用嗜盐微生物资源提供了参考。 | 吕爱军 胡秀彩 张冬杰 温洪宇 | 2008 | 安徽农业科学2008，36，4： | 10 |
| 4 | 一株耐盐苯酚降解菌的分离、鉴定及耐盐机制研究显示文摘从污泥样品中分离得到1株高效的耐盐苯酚降解菌,该菌株能够在温度20~30℃、pH5.0~9.0和盐度1%~10%范围内以苯酚为唯一碳源进行生长.通过形态、生理生化特性分析及16SrDNA序列分析,鉴定该菌株为Rhodococcussp.,命名为W2.在温度30℃、pH=7.0、NaCl50g·L-1的条件下,菌株可耐受苯酚的最大浓度为700mg·L-1.粗酶中检测到的邻苯二酚1,2-双加氧酶活性表明,菌株W2通过邻位开环断裂途径代谢苯酚.底物广谱性考察结果表明,菌株W2能够在高盐条件下利用苯甲酸、水杨酸等多种芳香化合物作为碳源生长.对耐盐机理进行的初步分析表明,细胞内甜菜碱和四氢嘧啶的含量随着盐浓度的增加而增大,说明四氢嘧啶和甜菜碱的积累是菌株W2抵抗高盐度的重要机制. | 沈娥 王平 周豪 孔春雷 马桥 曲媛媛 周集体 | 2013 | 环境科学学报2013，33，2： | 9 |
| 5 | 中度嗜盐菌四氢嘧啶合成基因的克隆与功能分析显示文摘中度嗜盐菌Bacillusalc alophilus DTY1分离自晋西北黄土高原盐碱土壤,能够产生耐盐相关的相容性溶质四氢嘧啶。为了研究四氢嘧啶的功能,克隆了DTY1菌株四氢嘧啶合成基因簇ectABC。ectA、ectB和ectC分别编码169、428和132个氨基酸的肽链,分别与B.halodurans C-125中的二氨基丁酸乙酰基转移酶(EctA)、二氨基丁酸氨基转移酶(EctB)、四氢嘧啶合成酶(EctC)同源性达59%、81%和81%。将携带该基因簇的4.0kb片段转入蜡质芽孢杆菌B.cereus Z后,芽孢杆菌的耐盐度显著提高。HPLC检测发现,在1.0%NaCl浓度下,转化菌B.cereusZ-E菌株生成70.1mg/g四氢嘧啶,而在5.0%的NaCl浓度下四氢嘧啶的产量高达118.6mg/g,显著高于B.alcalophilus DTY1的四氢嘧啶产量。而且随着盐浓度的提高,四氢嘧啶的合成量也随之提高。由此证明四氢嘧啶参与中度嗜盐菌重要的渗透调节,ectABC的表达受盐诱导。 | 张薇 魏海雷 高洪文 黄国和 | 2008 | 生物工程学报2008，24，3： | 7 |
| 6 | 盐胁迫对枯草芽孢杆菌发酵代谢产物的影响显示文摘研究了盐胁迫对枯草芽孢杆菌主要代谢产物的影响。利用氨基酸自动分析仪和顶空固相微萃取-气质联用技术,检测盐胁迫条件下主要理化指标、氨基酸和挥发性成分的变化情况。高盐胁迫下停滞期结束后,细胞残糖消耗速率最大但菌体生长缓慢,乳酸含量合成和消耗速率最快;天冬氨酸积累量增加而丝氨酸减少,组氨酸和苯丙氨酸浓度基本不变;中间盐浓度刺激下3-羟基-2-丁酮积累量最大,其次为糠醛等小分子风味成分,乙酸乙烯酯、甲氧基异戊酸乙酯等仅在对照盐浓度发酵过程中检测到,存在周期短且含量较低,2,5-二甲基吡嗪和苯甲醛仅在盐胁迫环境中产生。高盐胁迫下基质消耗主要用来进行产物合成,而不是菌体生长,乳酸在细胞抗高渗胁迫过程中起重要作用;高盐胁迫刺激了草酰乙酸为前体的氨基酸代谢途径;渗透胁迫能够刺激枯草芽孢杆菌生成某些特定化合物的代谢途径的增强,从而深入了解高渗胁迫下细胞内代谢方向的变化。 | 刘阳 邓静 吴华昌 张建军 龚加路 郑滨 陈建 | 2015 | 食品与发酵工业2015，41，7： | 7 |
| 7 | Halomonas venusta DSM4743渗透压冲击下四氢嘧啶合成与释放显示文摘选择耐受较高NaCl浓度,而且四氢嘧啶胞内浓度阈值较高的菌株,研究其四氢嘧啶发酵条件和工艺,对于提高四氢嘧啶的制备效率具有实际意义。考察了碳源、NaCl浓度、酵母膏添加量对Halomonas venustaDSM4743四氢嘧啶合成的影响,考察了优化条件下的四氢嘧啶分批发酵进程,并利用'细菌挤奶'工艺制备四氢嘧啶。结果表明:谷氨酸单钠为唯一碳氮源、NaCl浓度为1.5mol/L、酵母膏添加量为0.5%的条件有利于四氢嘧啶合成。在优化条件下10L发酵罐分批发酵,四氢嘧啶最大合成量为3.2g/L,合成效率为2.7g/(L.d)。通过'细菌挤奶'工艺制备四氢嘧啶,6个渗透压冲击循环后,四氢嘧啶总合成量为14.7g/L,总释放量为14.3g/L,平均释放率为97%,合成效率2.1g/(L.d)。中度嗜盐菌Halomonas venusta DSM4743耐受较高浓度的NaCl,而且四氢嘧啶胞内浓度阈值较高,优化的发酵条件及'细菌挤奶'工艺,获得了较高的四氢嘧啶制备效率。 | 郑昕 马虹 阎喜文 张苓花 | 2010 | 微生物学通报2010，37，7： | 5 |
| 8 | 两株抗乙酰羟酸合酶类除草剂克雷伯氏菌的分离及其AHAS基因ilvIH的克隆显示文摘乙酰羟酸合酶(AHAS)是磺酰脲类、咪唑啉酮类、三唑嘧啶类、磺酰胺类和嘧啶水杨酸类等乙酰羟酸合酶抑制剂类除草剂的作用靶标,获得能抗此类除草剂的AHAS突变基因资源具有非常重要的理论和应用价值.本文从长期使用磺酰脲类除草剂的农田土壤中分离到2株抗性细菌HR9和HR11,根据其表型特征、生理生化特性和16SrDNA序列系统发育分析,初步鉴定为克雷伯氏菌(Klebsiella sp.).菌株HR9和HR11对甲磺隆的最高耐受浓度分别达到9600μmol/L和8200μmol/L,且对各种乙酰羟酸合酶抑制剂类除草剂具有交叉抗性.利用PCR技术从HR9、HR11和实验室保存的一株除草剂敏感型克雷伯氏菌LB-2的总DNA中克隆到编码AHAS的基因ilvIH,其中ilvI编码大亚基即催化亚基,ilvH编码小亚基即调节亚基.比对结果表明,菌株HR11与菌株HR9的ilvI有6个位点的氨基酸存在差异,HR9、HR11与LB-2的ilvI各有20和16个位点的氨基酸存在差异. | 沈晶晶 黄星 俞欣妍 李顺鹏 何健 | 2008 | 应用与环境生物学报2008，14，5： | 4 |
| 9 | 中度嗜盐菌Halomonas sp. W2的分离和鉴定及其高产四氢嘧啶特性研究显示文摘[目的]从含盐环境中富集分离中度嗜盐菌,并进行菌种鉴定,分析确定与耐盐特性相关的主要相容性溶质,探索利用分离菌株合成四氢嘧啶的可行性。[方法]从盐池土中富集分离耐盐或嗜盐的乙酸降解菌,通过生理生化特性测定和16S rDNA序列的分析,将所得菌株鉴定至相应的属或种。通过摇瓶试验研究分离菌株耐盐生长的特征,从所得的菌株中提取、分析相容性溶质并测量其含量,初步分析分离菌株耐盐生长的机制。在高盐培养基中诱导嗜盐菌胞内相容性溶质的合成,然后在低渗盐溶液中测定相容性溶质的释放率,之后再将菌体转移至高渗培养基中研究相容性溶质重新合成的效率。[结果]从盐池土中成功分离到一株中度嗜盐菌W2,根据生理生化特性和16S rDNA序列比对结果,菌株W2属于Halomonas属,其16S rDNA序列与Halomonas ventosae Al12~T(AY268080)的相似性最高(99.93%)。菌株W2可耐受的NaCl质量浓度范围为25~200 g·L^(-1),其最适生长所需的NaCl质量浓度为100 g·L^(-1)。在高盐培养基中菌株W2单位质量细胞合成的四氢嘧啶产率达161 mg·g^(-1),占胞内4种相容性溶质总量的70.8%。低渗条件下导致W2菌体内四氢嘧啶释放的最适盐质量浓度为30 g·L^(-1),低渗冲击5 min以后释放率达61.2%,而转入高渗培养基中培养3 h后即可重新合成。[结论]Halomonas sp.W2是一株以四氢嘧啶为主要相容性溶质的中度嗜盐菌,该菌四氢嘧啶的产率较高,而且具有高渗合成、低渗释放的功能,因而在四氢嘧啶的生物合成中具有较好的应用潜力。 | 姚倩倩 顾向阳 | 2017 | 南京农业大学学报2017，40，1： | 4 |
| 10 | 一株积聚四氢嘧啶的青海湖盐单胞菌的分离及特性显示文摘从青海湖采集20份水样,利用RM高盐培养基分离获得35株嗜盐菌.选取其中一株优势中度嗜盐菌QHL25进行形态学和生理生化特征分析,结果表明:QHL25菌落圆形或椭圆形,乳白色,不透明,中心突出,边缘透明,生长盐度为0~2.9mol/L,最适生长盐度为1.45mol/L.显微形态呈短杆状,革兰氏染色呈阴性,单个或成串排列.最适生长pH为8.5,最适生长温度为37℃.16SrDNA序列分析表明:该菌株与盐单胞菌属(Halomonassp.)相似性为98%;结合形态特征和生理生化特征分析,初步认定该菌株隶属于y变形杆菌纲(Gammaproteobacteria)海洋螺菌目(Oceanospirillales)盐单胞菌科(Holomonadaceae)盐单胞菌属(Holomonas).薄层层析(TLC)定性分析可知QHL25胞内含有相容溶质四氢嘧啶;高效液相色谱(HPLC)定量分析表明,在1.7mot/L的NaCl度下,四氢嘧啶含量约为36.70mg儋(细胞干重). | 刘建 李丹丹 杨芳 芮昊晨 沈国平 刘德立 朱德锐 | 2012 | 应用与环境生物学报2012，18，6： | 4 |
| 11 | 渗透压冲击下中度嗜盐菌Halomonas sp. Y四氢嘧啶类相容性溶质的合成与释放显示文摘【背景】四氢嘧啶类物质在高温、冷冻和干燥等逆境条件下,对酶、蛋白质、核酸及整个细胞具有良好的保护作用,已经应用于酶制剂、生物医药及护肤品等相关领域。目前此类物质只能依赖中度嗜盐菌采用细菌泌乳工艺进行商业化生产,因此四氢嘧啶类高产菌株及其发酵技术的研究日益受到国内外研究者关注。【目的】分离获得高产合成四氢嘧啶类相容性溶质的中度嗜盐细菌,研究渗透压冲击对其胞内四氢嘧啶合成与释放的影响,探索细菌泌乳法制备四氢嘧啶的可行性。【方法】采用涂布平板法分离中度嗜盐菌,对分离菌株进行形态、生理生化和16S rRNA基因序列分析,鉴定其种属;采用高效液相色谱法(HPLC)和质谱法(MS)分析四氢嘧啶类物质,细菌泌乳法制备四氢嘧啶类物质。【结果】从盐池土样中分离到一株以四氢嘧啶类物质为主要相容性溶质的中度嗜盐菌Y,鉴定为盐单胞菌(Halomonas sp.)Y。盐单胞菌Y能在NaCl质量浓度为10-250 g/L的培养基中生长,最适生长的NaCl浓度为100 g/L;HPLC-MS测试结果证明盐单胞菌Y可同时合成四氢嘧啶和羟基四氢嘧啶2种相容性溶质,在最适生长的盐浓度下其合成量分别达175.5 mg/g和47.9 mg/g;在NaCl质量浓度为0-30 g/L的低渗溶液中胞内四氢嘧啶类物质经5 min即可达到最大释放率,而细菌泌乳工艺中最适合诱导四氢嘧啶释放的低渗溶液为质量浓度为10 g/L的NaCl溶液;采用细菌泌乳工艺制备四氢嘧啶,经连续11轮的高渗/低渗冲击,四氢嘧啶总合成量为6.0 g/L,总释放量为5.7 g/L,平均释放率为64.5%,底物转化率为128.9 mg/g。【结论】盐单胞菌Y是一株较高产合成四氢嘧啶类的中度嗜盐菌,能够耐受反复的渗透压冲击,采用细菌泌乳工艺显著提高了四氢嘧啶的制备效率。 | 王慧敏 姚倩倩 李月月 蔡溯林 孙明珠 顾向阳 | 2018 | 微生物学通报2018，45，4： | 4 |
| 12 | 烟台海域一株中度嗜盐芽孢杆菌YTM-5的鉴定及其耐盐机制研究显示文摘从山东烟台近海盐场泥样中分离得到菌株YTM-5,该菌株能在1%~15%NaCl的培养基中生长,最适宜生长条件为:3%NaCl,温度为37℃,pH值为8。经过形态学观察、生理生化特性分析及16S rDNA序列测定,鉴定该菌株为芽孢杆菌Bacillus。高压液相色谱分析表明YTM-5菌体内含有相容性溶质四氢嘧啶,其含量随培养基内NaCl含量的增加而增加,当NaCl含量达到7%以上时,一直维持较高的水平,以稳定此逆境下的渗透平衡。该菌株的发现为开发烟台海域海洋微生物资源及相关抗盐基因的利用奠定了基础。 | 王磊 冯二梅 宿红艳 | 2010 | 新乡学院学报2010，27，3： | 3 |
| 13 | 南极深海底泥中产Ectoine中度嗜盐菌NJS-2的分离筛选及其性质研究显示文摘从南极深海底泥中分离到一株中度嗜盐菌NJS-2,经过16S rDNA(已提交GenBank,其登录号为DQ789389)序列分析、形态学和生理生化特征分析,该菌株初步鉴定为色盐杆菌属(Chromohalobacter).以其16S rDNA序列相似性为基础构建了包括8种相关种属在内的系统发育树.同源性分析表明,NJS-2与Chromohalobacter salexigens的16S rDNA相似性达到99%以上,应归属于色盐杆菌属,命名该菌株为Chromohalobactersp.NJS-2.研究了菌株NJS-2的相容性溶质四氢嘧啶(Ectoine)的累积及累积条件.研究发现,30℃条件下,在含2 mol/L NaCl的培养基中培养48 h,可最大诱导生成Ectoine 300 mg/L.反复渗透性休克试验表明:NJS-2在低渗条件下能够快速将细胞内的Ectoine分泌到细胞外,而在高渗环境中能够较快地重新合成. | 傅英楠 陈志亮 姜蔚宇 陈荣忠 | 2008 | 厦门大学学报(自然科学版)2008，47，3： | 3 |
| 14 | 中度嗜盐菌Halomonas sp. STSY-3的耐盐特性研究显示文摘[目的]通过对中度嗜盐菌Halomonas sp.STSY-3的耐盐特性研究,为工程嗜盐菌的筛选提供方法和参数指导,同时为高盐废水的生化处理过程中工程菌的选用、问题诊断和工艺优化等提供必要的理论基础。[方法]以中度嗜盐菌Halomonas sp.STSY-3试验材料,利用吸光光度法测定盐度、接种量、阴阳离子和渗透冲击对该菌株生长特性的影响。[结果]Halomonas sp.STSY-3具有较强适应盐度变化的能力,菌株生长的盐度范围为1%~11%(NaCl,W/V),最适生长盐度为7%(NaCl,W/V);在系列NaCl浓度下,菌液接种量的增加可以有效地加强菌株在不同盐度下的生长;在12种不同的阴、阳离子中,仅有Cl-和Na+最适宜其生长,该菌株对SO42-也具有较强的耐受能力。[结论]该研究为高盐废水的生化处理提供了基础数据和耐盐特性测定方法。 | 马玉涛 朱铁群 田秉晖 辛丽花 张晓伟 | 2012 | 安徽农业科学2012，40，10： | 2 |
| 15 | 堆肥中硝化细菌的筛选及其特性研究显示文摘以牛粪和甘蔗叶为堆肥原料,从实验室自制的强制通风发酵罐堆肥的降温阶段筛选出一株具有高效硝化作用的菌株N7。通过生理生化实验等方法对N7进行初步鉴定,验证并从pH、温度、转速、接种量及初始碳氮源浓度方面探究影响其硝化作用的条件。实验结果表明:菌株N7是一种可以利用亚硝酸盐转化成硝酸盐的细菌,在pH为3,温度为30℃,转速为140 r/min,接种量为1%,初始氮源浓度为0.2%,初始碳源浓度为0.05%时,其将亚硝酸根转化为硝酸根的效率达到最高。 | 马溪曼 张德忠 宋韶华 杨雄 郭晓博 李群良 | 2015 | 环境工程2015，33，S1： | 2 |
| 16 | 嗜盐细菌XJ12的分子鉴定与生长特性研究显示文摘从连云港盐田卤水中分离到1株嗜盐细菌菌株,编号为XJ12,该菌株细胞形态为杆状,革兰氏染色呈阳性;采用细菌16S rRNA 基因通用引物对XJ12进行PCR扩增,扩增出长约1.5 kb的目的片段,经过克隆后测序,得到1530 bp的核苷酸序列,GenBank登录号为JX992844;利用Clustalx 1.8软件和MEGA 4.0软件对其及相近物种进行同源性比较和系统发育学分析,表明它属于嗜盐芽孢杆菌属( Halobacillus);通过进行不同pH值和NaCl浓度对XJ12生长的影响试验研究,结果表明,pH值为7.0~8.0、NaCl浓度为2.0 mol/L时,XJ12生长情况最佳;通过绘制一步生长曲线,表明XJ12在37℃培养条件下,0~6 h是延滞期,6~12 h为对数生长期,12 h后进入稳定期。 | 殷婷婷 薛梦颖 丁丽燕 王宇 齐婕 杨丽 温洪宇 | 2013 | 江苏农业科学2013，41，11： | 2 |
| 17 | 东居延海表层水中可培养细菌系统发育与种群多样性研究显示文摘东居延海作为内蒙古高原主要湖泊之一,水体中微生物的生存现状尚不明确。该研究利用1/2R2A培养基,从湖泊水样中分离获得74株细菌。16S rDNA序列的系统发育分析表明,α-变形菌纲(α-proteobacteria)的菌株最多,共有39株,约占全部细菌的53%;放线菌纲(Actinobacteria)为第二优势类群,共有19株菌株,占全部菌株的26%;除此之外,还分离获得了9株来自芽孢杆菌纲(Bacilli)、6株来自γ-变形菌纲(γ-proteobacteria)以及1株来自β-变形菌纲(β-proteobacteria)的菌株。这些细菌属于23个属,其中以柄杆菌目(Caulobacterales)短波单胞菌属(Brevundimonas)为优势种群,共9株。 | 陈晨 王小兵 赵吉睿 王瑞刚 刘惠荣 孟建宇 | 2014 | 内蒙古农业科技2014，42，4： | 1 |
| 18 | 嗜盐枝芽孢菌A355的分离及种属鉴定显示文摘通过高盐选择性培养基平板分离法,从陕西定边盐湖土壤样品中分离筛选极端嗜盐菌株,并通过传统的表型特征(包括形态学观察、生长因子实验、生理生化特征)和系统发育学16S rDNA序列分析鉴定嗜盐菌株的分类学地位。结果表明,分离筛选出1株最适生长盐浓度在10%-15%的细菌菌株A355,初步鉴定其为中度嗜盐菌,属于厚壁菌门(Firmicutes)芽孢杆菌科(Bacillaceae)枝芽孢菌属(Virgibacillus salarius sp.)。 | 陈锐 李玥 孙晓宇 路鹏鹏 门欣 韩丽萍 沈俭 黄继红 沈卫荣 | 2012 | 广东农业科学2012，39，17： | 0 |
| 19 | 青海湖盐单胞菌QHL1 ectABC基因簇克隆鉴定及二氨基丁酸转氨酶基因ectB的异源表达显示文摘从青海湖20份水样筛选得到一株优势中度嗜盐菌QHL1,经初步鉴定为盐单胞菌属。设计保守基因ectB的引物,以基因组DNA为模板,PCR扩增获得ectB基因(1269 bp)。利用染色体步移技术,克隆获得四氢嘧啶合成基因簇ectABC及其上下游调控序列。DNAStar软件分析表明ectA、ectB和ectC位于同一个操纵子上,大小分别为579 bp、1269 bp和390 bp,预测分别编码192、422和129个氨基酸的肽链。同源性分析表明:Halomonas sp.QHL1ectABC基因簇所编码的二氨基丁酸转乙酰基酶(EctA)、二氨基丁酸转氨酶(EctB)和四氢嘧啶合成酶(EctC)与Halomonas sp.Nj223 ectABC基因簇所编码的酶蛋白相似性分别达57%、96%和85%。利用分子克隆技术构建二氨基丁酸转氨酶基因ectB的重组表达载体pET-28-ectB,通过限制性内切酶酶切和测序分析,结果表明其目的基因的插入位置、大小和读码框均正确。诱导表达重组菌,SDS-PAGE分析,目的蛋白条带约46 kDa。 | 刘建 朱德锐 李逸 李丹丹 李耀东 刘德立 | 2013 | 生物学杂志2013，30，2： | 0 |
| 20 | 一株耐盐菌DL41诱导合成Ectoine及海藻糖的研究显示文摘从盐池淤泥中采集土样,用盐梯度法筛选分离得到一株耐盐微生物DL41,对其进行菌落及菌体形态、分子生物学鉴定和生长特性研究.通过PCR技术,进行16S rDNA鉴定,建立系统发育树.还研究了耐盐微生物DL41合成相容性物质Ectoine和海藻糖诱导条件. | 赵艳平 郎亚军 张苓花 | 2007 | 大连轻工业学院学报2007，26，3： | 0 |
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