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1肠易激综合征治疗与预防的研究进展显示文摘肠易激综合征(IBS)是一种胃肠道功能紊乱的慢性疾病,临床症状主要有腹痛和排便异常,临床上将IBS分为4种类型,环境因素和宿主差异是导致IBS的原因,但确切发病机制尚不清楚。IBS的诊断、治疗和预防在临床上均较棘手,需要针对患者的生理和心理采用个性化的治疗方法,具体包括专业指导、饮食干预和心理疏导等。IBS不同于功能性腹泻和功能性便秘的最主要诊断要点为腹痛,治疗方法包括非药物疗法和/或药物疗法,总体来说,IBS的药物治疗主要根据患者的具体情况而定。新进研究表明,肠道菌群也参与了IBS的发生发展,通过使用益生菌以及肠道微生物群移植可能成为治疗IBS的有效措施。本文综述了IBS发生发展的最新机制、目前的治疗方法、预防策略以及未来可能的研究方向。高炼 黄晓明 吴清明 2022中国全科医学2022,25,9:26
25羟色胺受体可塑性在大鼠肠易激综合征中的作用显示文摘目的探讨5羟色胺(5-HT)以及5-HT3、5-HT4受体可塑性在肠易激综合征(IBS)不同亚型发病中的作用。方法成年雄性SD大鼠27只,随机分为IBS合并腹泻组(IBS-D)I、BS合并便秘组(IBS-C)和空白对照组。分别采用乙酸灌肠、冰水灌胃的方法制备IBS-D和IBS-C大鼠模型。用5-HT以及5-HT3、5-HT4受体抗体的免疫组化方法检测各组大鼠肌间神经丛的5-HT及其受体数量的变化。结果①大鼠肌间神经丛5-HT阳性肠神经元数目IBS-D组(4.37±0.88)显著高于对照组(2.99±0.41,P<0.01),而IBS-C组(3.04±0.35)和对照组相比无差异(P>0.05);②大鼠肌间神经丛5-HT3受体免疫组化染色的灰度值各组间差异无统计学意义(F=0.082,P=0.922);③大鼠肌间神经丛5-TH4受体免疫组化染色的灰度值IBS-D组(141.98±6.96)显著低于对照组(159.90±2.55,P<0.01),而IBS-C组(155.62±2.03)与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论大鼠肠肌间神经元内的5-HT含量及5-HT4受体数量的显著增多可能与IBS-D大鼠的发病相关。徐俊荣 罗金燕 尚磊 孔武明 2008西安交通大学学报(医学版)2008,29,2:12
35-羟色胺及其受体对胃肠功能影响以及临床用药的研究进展显示文摘5-羟色胺(5-HT)既是一种单胺类神经递质,又是血管活性物质,具有多种生物学功能。目前已知5-HT受体(5-HTR)至少存在7种类型,与胃肠道功能密切相关的是5-HT1、5-HT2、5-HT3、5-HT4和5-HT7受体。这些受体除存在于胃肠平滑肌外.还存在于胃壁细胞、肠黏膜上皮细胞、肠肌间神经丛和嗜铬细胞(enterochromaffin cells,EC)上,对胃肠运动、感觉和分泌有十分重要的影响。近年来,随着5-HT受体拟似剂及拮抗剂的合成和发现.越来越多的研究表明5-HT及其受体参与胃肠道的众多生理功能调节及病理生理过程,5-HT及其受体研究已成为胃肠道生理及病理生理研究的新热点。王宏 唐方 2008天津医科大学学报2008,14,4:12
4内镜胆囊术后苏醒期雷莫司琼预防恶心呕吐的疗效观察显示文摘刘新 2008护理与康复2008,7,2:11
5逍遥散对肠易激综合征大鼠内脏高敏感性和血清5-HT的影响显示文摘目的:观察逍遥散对IBS模型大鼠内脏高敏感性的影响及其作用机理。方法:实验动物随机分为正常组、模型组、匹维溴胺组和逍遥散高、中、低剂量组,采用慢性束缚配合夹尾刺激作为心理应激原诱导IBS大鼠模型,观察逍遥散对IBS大鼠内脏高敏感性及血清5-HT水平的影响。结果:与正常组比较,IBS模型大鼠肠运动功能增强,内脏敏感性明显增高,血清5-HT含量明显增高。与模型组比较,各治疗组大鼠腹部收缩反射最小容量阈值增高,5-HT含量明显下降,且有一定的量效关系。结论:逍遥散可降低IBS大鼠内脏高敏感性,其机制可能在于降低5-HT水平,减弱背角神经元兴奋性,从而提高内脏痛阈,消除肠道过敏。石君杰 戴玉英 王海云 徐发莹 2008江苏中医药2008,40,10:9
6从《伤寒论》阳明病看脑肠肽显示文摘《伤寒论》阳明病篇中脑部神经症状的论述很多,说明脑部神经症状是阳明病中非常重要的临床症状。而西医脑肠肽的发现,揭示了脑和肠之间有着密切的关系,并提出脑肠轴学说。由此《伤寒论》作为中医经典著作,也揭示了脑肠相通的关系。张雪 2012中国中医基础医学杂志2012,18,5:5
7慢传输型便秘大鼠胃肠黏膜5-羟色胺3受体的表达显示文摘目的:研究5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-H T)3受体在慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)大鼠胃肠黏膜的表达,探讨其在慢传输型便秘中的发病机制.方法:将24只健康Wistar大鼠随机分为实验组及对照组,实验组予以复方苯乙哌啶混悬液[8 mg/(kg·d)]灌胃建立慢传输便秘模型,对照组予以等剂量的生理盐水灌胃.每5d记录1次大便粒数、大便干质量及大鼠体质量.饲养90 d后停药1 wk,判断模型是否成功.采用实时荧光聚合酶链反应法(Real-time PCR,RTPCR)检测5-HT3受体在慢传输型便秘模型大鼠胃、小肠及结肠的表达.结果:通过比较实验组及对照组的日均粪便粒数、平均每粒粪便质量及首粒黑便排出时间可判断造模成功.RT-PCR能特异性扩增5-HT3受体,5-HT3受体在慢传输型便秘大鼠胃、小肠、结肠组织中的表达均低于正常对照组(0.744±0.065,P<0.05;0.294±0.044,P<0.001;0.16±0.027,P<0.001).结论:慢传输型便秘大鼠胃肠黏膜存在5-HT3受体表达下调,其可能与STC发病机制有关.索静宇 徐华 毕淑英 张旭 郑倩 2013世界华人消化杂志2013,21,27:5
8肠安颗粒治疗肠易激综合征的药效学研究显示文摘目的进行肠安颗粒治疗肠易激综合征(IBS)的药效学研究。方法大鼠60只随机分为空白对照组,模型对照组,匹维溴铵组,肠安颗粒高剂量组(生药28.4g·kg^(-1))、中剂量组(生药14.2 g·kg^(-1))、低剂量组(生药7.1 g·kg^(-1)),采用荧光分七光度法测定血清中5-羟色胺(5-HT)的含量,硝酸还原酶法测定血清中-氧化氮(NO)含量,考察动物体重、血清中5-HT含量变化、血清中NO含量变化,并观察结肠组织的病变情况。结果肠安颗粒高、中、低剂量组对模型大鼠体重下降有明显的改善,与模型对照组比较差异显著(P<0.01),与匹维溴铵组作用相当;肠安颗粒高、中、低剂量均可明显提高血清中5-HT和NO含量;组织学检查结果表明,肠安颗粒高、中剂量可明显改善动物结肠的炎症症状,与模型对照组比较差异显著,与匹维溴铵组无明显差异。结论肠安颗粒可改善IBS大鼠体重与结肠炎症,其原因可能与提高血清中5-HT和NO含量有关。袁秀荣 谢燕 李国文 张黎莉 杨海燕 2008中国新药与临床杂志2008,27,3:4
95-羟色胺与胃肠运动和感知显示文摘徐俊荣 罗金燕 2006胃肠病学2006,11,8:1
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