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| 1 | 多发性骨髓瘤患者血脂指标水平及预后意义显示文摘目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)患者血脂指标水平及其预后意义。方法:选取2012年1月至2021年4月我院初诊MM患者87例及健康体检对照者87例。比对MM患者与健康对照者血脂水平;分析性别、年龄、血红蛋白(Hb)、白蛋白(ALB)、血小板(PLT)、β2⁃微球蛋白(β2⁃MG)、骨髓浆细胞比例(BMPC)两分组间、不同免疫分型、ISS分期及化疗前后患者血脂水平差异;单因素及COX多因素回归分析血脂指标等临床参数对MM预后的影响。结果:MM患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL⁃C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL⁃C)、载脂蛋白A1(Apo A1)、载脂蛋白B(Apo B)水平均明显低于健康对照者(P<0.05)。患者贫血、低蛋白、低PLT与低胆固醇有关,低Hb、ALB者TC、LDL⁃C、HDL⁃C、Apo A1、Apo B水平均明显低于高Hb、ALB者(P<0.05),低PLT者Apo B水平明显低于高PLT者(P<0.05)。TC、LDL⁃C、HDL⁃C、Apo A1、Apo B水平在不同免疫分型患者间差异有统计学意义,IgA型上述指标明显低于IgG型(P<0.05),IgG型明显低于轻链型(P<0.05),双克隆型明显低于轻链型(P<0.05)。TC、LDL⁃C、Apo B水平在不同ISS分期患者间差异有统计学意义,Ⅱ期低于Ⅰ期(P>0.05),Ⅲ期均明显低于Ⅱ、Ⅰ期(P<0.05)。化疗后患者TC、TG、LDL⁃C、HDL⁃C、Apo A1、Apo B水平均明显高于化疗前(P<0.05)。单因素分析结果显示,Hb、PLT、β2⁃MG、BMPC、LDL⁃C、Apo B影响MM预后;多因素分析结果显示,BMPC、Apo B是MM预后的独立影响因素。结论:MM患者血清胆固醇水平降低,且低胆固醇血症与疾病分型分期有关,随着疾病好转,血清胆固醇水平升高,低血清Apo B水平预示较差的预后。 | 陈明真 张学亚 王美娥 黄荣富 范春梅 | 2022 | 中国实验血液学杂志2022，30，4： | 4 |
| 2 | 急性白血病患者LDL受体及HMG-CoA还原酶活性变化的临床意义显示文摘目的探讨急性白血病(AL)患者低密度脂蛋白胆固醇受体(LDLR)活性及3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶活性变化的临床意义。方法用四氮甲唑蓝比色法检测AL患者的细胞生长抑制率、LDLR活性、HMG-CoA还原酶抑制剂阿托伐他汀对白血病细胞增殖作用的影响;紫外分光光度法测定白血病细胞HMG-CoA还原酶活性。结果与对照组比较,AL初治组、复发组及耐药组的白血病细胞、LDLR活性、HMG-CoA还原酶活性均升高(P均<0.01)。阿托伐他汀以时间和剂量依赖性方式抑制AL初治、复发和耐药患者骨髓细胞的增殖。结论检测LDLR及HMG-CoA还原酶活性对AL患者的病情判断、复发及预后估计可能有一定意义。阿托伐他汀具有抑制白血病细胞增殖作用,HMG-CoA还原酶抑制剂可能有辅助治疗AL的作用。 | 赵春亭 于洁 孟冬梅 冯献起 苏湛 王伟 | 2008 | 山东医药2008，48，25： | 1 |
| 3 | 洛伐他汀对RAW264.7体外生长抑制作用的研究显示文摘目的通过细胞培养,观察洛伐他汀(lovastatin,LOV)对小鼠巨噬细胞株RAW264.7的作用,探讨LOV对小鼠巨噬细胞株(RAW264.7)增殖和凋亡的影响。方法以不同浓度(20,40,80μmol/L)LOV处理RAW264.7,作用不同时间(24 h,48 h,72 h),以MTT法检测LOV对小鼠巨噬细胞RAW264.7增殖的影响;观察洛伐他汀对小鼠巨噬细胞RAW264.7凋亡的影响。结果洛伐他汀对小鼠巨噬细胞瘤RAW264.7有明显的抑制生长的作用(P<0.05),细胞凋亡形态观察显示,经80μmol/L洛伐他汀作用的细胞出现明显固缩的凋亡小体。结论洛伐他汀能有效抑制巨噬细胞株的体外生长,其作用与剂量、时间具有一定的依赖性,这种抑制作用可能与洛伐他汀诱导细胞凋亡有关。 | 王旭亮 王德兴 倪杰 桑慧 司艳红 商战平 | 2010 | 泰山医学院学报2010，31，8： | 0 |
| 4 | K562和HL-60细胞低密度脂蛋白胆固醇受体及3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性变化的意义显示文摘目的:寻找白血病细胞和正常细胞之间生物特性的差异,进而利用这种差异进行靶向治疗,在最大限度地杀伤白血病细胞的同时保护正常细胞是近年来白血病药物治疗一直在探索的领域。测定白血病细胞K562、HL-60细胞低密度脂蛋白胆固醇受体和3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)活性,并与正常细胞系HK-2比较,分析其活性变化,并寻找抑制K562、HL-60细胞增殖的有效方法。方法:实验于2006-07/2007-05在青岛大学医学院附属医院中心实验室及血液免疫研究室完成。实验过程中应用的K562(慢粒急变的的白血病)、HL-60(原髓细胞白血病)细胞株为中国医学科学院血液病研究所惠赠。参照孟凡青方法并加以改进,采用低浓度阿托伐他汀抑制细胞内源性胆固醇合成途径,提供外源性低密度脂蛋白胆固醇供细胞生长,应用MTT比色法检测细胞分裂生长抑制率,进而判断低密度脂蛋白受体活性。应用紫外分光光度法测定细胞3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性;采用MTT法观察HMG-CoA抑制剂阿托伐他汀对K562、HL-60和HK-2细胞增殖作用的影响:将对数期生长的细胞按每孔100μL接种于96孔培养板中,阿托伐他汀用RPMI1640分别配成10,20,40,80,160μmol/L加入培养体系,每孔100μL,以不加药物而加含10%胎牛血清的RPMI1640100μL及上述细胞100μL的培养体系为对照。结果:与正常细胞HK-2比较,白血病细胞K562、HL-60低密度脂蛋白胆固醇受体活性增高、HMG-CoA还原酶活性增高(P<0.05);阿托伐他汀以时间和剂量依赖性的方式抑制K562、HL-60细胞增殖,即随着阿托伐他汀处理浓度的加大、作用时间的延长,细胞存活率逐渐下降。阿托伐他对HK-2细胞增殖抑制作用与时间及剂量无关。结论:白血病细胞系K562、HL-60细胞低密度脂蛋白胆固醇受体和HMG-CoA还原酶活性较正常细胞HK-2增高;阿托伐他汀具有抑制K562、HL-60细胞增殖的作用。 | 于洁 赵春亭 孙慧丽 杨颉 陈兵 孟冬梅 | 2008 | 中国组织工程研究与临床康复2008，12，16： | 0 |
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