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| 1 | 河北省昆虫病原线虫资源调查显示文摘采用大腊螟诱捕法,对采自河北省的1975个土样进行昆虫病原线虫分离。共分离出斯氏属线虫17个种群,异小杆属线虫49个种群,土壤带线虫率为3.34%。在斯氏属线虫中,其中格氏线虫有2个种群,新种A有一个种群,新种B有14个种群;而49个异小杆线虫种群均为嗜菌异小杆线虫。在河北南部邯郸及邢台地区,以斯氏线虫为主,而在中北部地区则以异小杆线虫为主。同时明确土样中的带线虫率与土壤植被以及土壤质地密切相关。未耕地以及以果树、蔬菜和大田作物为植被的土壤带线虫率分别为6.59%、5.13%、3.15%和2.9%;沙土、沙壤土、壤土以及粘土的带线虫率分别为8.57%、3.17%3、.36%和0。 | 陈书龙 李秀花 史均环 | 2006 | 中国生物防治2006，22，1： | 6 |
| 2 | 寒区昆虫病原线虫冷冻储存条件优化显示文摘以我国高寒地区分离、筛选出的高致病力昆虫病原线虫嗜菌异小杆线虫(Heterorhabditis bacteriophora-HBN)为研究对象,对其冷冻储存条件进行优化。结果显示,介质中不同含水量对线虫HBN的冷冻存活率有着显著的影响;其中含水量为50%的蛭石中线虫回收率最高,为87.4%;冷冻储存后的线虫经4℃24h+室温1h解冻利于线虫冷冻休眠后复苏;线虫经阶段性降温较直接降温至-4℃的冷冻存活率提高31.6百分点;储存介质蛭石中采用灭菌自来水较适于HBN线虫在-4℃冷冻存活;7d内冷冻储存增强了HBN线虫对寄主昆虫的侵入能力。 | 李春杰 谭国忠 王义 许艳丽 | 2014 | 植物保护2014，40，5： | 3 |
| 3 | 昆虫病原线虫的分子鉴定显示文摘为了快速鉴定昆虫病原线虫,同时验证实验室多年保存的昆虫病原线虫种或品系间的差异,采用线虫保守区间核糖体DNA(rDNA,18S-ITS1-5.8S-ITS2-28S)的PCR扩增和测序分子鉴定方法,对13个线虫种和品系的18S-28S rDNA和28S rDNA(D2-D3)进行扩增并对序列进行比较和分析,研究斯氏属(Steinernema)和异小杆属(Heterorhabditis)线虫的rDNA保守区域是否和已报道的线虫相同。结果表明,28S rDNA的D2-D3的扩增序列比对的分子数据和形态学鉴定的结果完全一致,且与基因库已报道的线虫种相似度达到99%~100%,能明显区分线虫属、种或者品系。18S-ITS1-5.8S的序列能够区分S.glaseri和S.carpocapsae,但不能区分序列相近的S.litorale和S.feltiae,需要内转录间隔区ITS2来区分。因此,rDNA能被用于快速分类鉴定昆虫病原线虫的种和品系。 | 李春杰 王鑫鹏 黄铭慧 姜野 王从丽 | 2020 | 土壤与作物2020，9，4： | 0 |
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