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| 1 | 真核表达质粒pVAX1的应用显示文摘从20世纪90年代DNA疫苗诞生以来,其在医学领域已取得长足的进步和发展,它的出现为预防感染性疾病的发生提供了一种新思维、新方法。但是,目前在DNA疫苗中所应用的载体质粒仅局限于实验室研究和动物实验,如何使DNA疫苗应用于人体实验,最终走向临床研究,是摆在当今广大科研人员面前的关键难题。pVAX1的出现为解决这一难题提供了可能,它是由美国食品和药品管理委员会(FDA)推荐的唯一可以应用于人体实验的载体质粒。 | 曲云鹏 刘建国 杨德琴 | 2009 | 温州医学院学报2009，39，2： | 8 |
| 2 | 基因疫苗微粒系统黏膜免疫的研究进展显示文摘微粒系统作为一种基因疫苗的黏膜免疫递送系统,能够增强免疫效果,具有同时诱导系统免疫应答和黏膜免疫应答、产生共同黏膜免疫应答、增加病人的顺应性、降低疫苗推广成本等优点。文章综述微粒系统增强基因疫苗黏膜免疫效果的机制、常见的微粒系统、载体材料以及优化微粒系统的研究进展。 | 朱敏艳 袁喜英 宗莉 | 2008 | 药物生物技术2008，15，3： | 4 |
| 3 | Mucosal vaccine delivery:A focus on the breakthrough of specific barriers显示文摘Mucosal vaccines can effectively induce an immune response at the mucosal site and form the first line of defense against microbial invasion.The induced mucosal immunity includes the proliferation of effector T cells and the production of IgG and IgA antibodies,thereby effectively blocking microbial infection and transmis sion.However,after a long period of development,the transformation of mucosal vaccines into clinical use is still relatively slow.To date,fewer than ten mucosal vaccines have been approved.Only seven mucosal vaccines against coronavirus disease 2019(COVID-19) are under investigation in clinical trials.A representative vaccine is the adenovirus type-5 vectored COVID-19 vaccine(Ad5-nCoV) developed by Chen and coworkers,which is currently in phase Ⅲ clinical trials.The reason for the limited progress of mucosal vaccines may be the complicated mucosal barriers.Therefore,this review summarizes the characteristics of mucosal barriers and highlights strategies to overcome these barriers for effective mucosal vaccine delivery. | Mengwen Huang Miaomiao Zhang Hongbin Zhu Xiaojiao Du Jun Wang | 2022 | Acta Pharmaceutica Sinica B2022，12，9： | 1 |
| 4 | HBV preS2-S DNA免疫诱导小鼠体液免疫应答显示文摘目的:构建HBV表面抗原preS2 S 基因表达质粒,并探讨其在小鼠体内的表达及诱导体液免疫应答的能力。方法:采用PCR方法,以PBR322 HBV2.0(adr亚型)质粒DNA为模板获得HBV preS2 S 基因,并将其重组进入pcDNA3.0表达载体中,转染7721细胞系进行稳定表达;以此重组质粒免疫小鼠,ELISA方法检测免疫小鼠抗HBs抗体浓度。结果:构建了HBV preS2 S 基因的表达质粒pcDNAS2 S,该表达质粒可在7721 细胞中稳定高效表达;免疫接种小鼠2 周后抗HBs抗体浓度明显升高,接种后第4周布比卡因处理组小鼠抗HBs抗体的浓度达到峰值161.4 mIU/ml,布比卡因非处理组第5周抗HBs抗体的浓度可达133.7 mIU/ml。结论:所构建的pcDNAS2 S表达质粒能有效表达并诱导小鼠体液免疫应答。 | 巴月 訾晓渊 张南 熊俊 张树忠 李文林 李建秀 吴逸明 胡以平 | 2005 | 第二军医大学学报2005，26，3： | 0 |
| 5 | 核酸疫苗pcDNA3cC1小鼠体内表达的血清学分析显示文摘 | 章亚南 何晓文 王芳 姜磊 任丁 李德安 孙树汉 | 2005 | 第二军医大学学报2005，26，8： | 0 |
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