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| 1 | 抗病毒药物研究进展显示文摘 | 照日格图 | 2008 | 中国感染控制杂志2008，7，3： | 5 |
| 2 | siRNA干扰HSV1 gD糖蛋白基因的研究显示文摘以HSV1 gD糖蛋白基因为靶点,设计合成5对siRNA,并构建pEGFP-N1-gD融合表达质粒,脂质体法共转染Vero细胞,利用绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的特征,流式细胞仪筛选特异沉默gD表达的siRNA。然后有效siRNA转染Vero细胞并感染HSV1,通过空斑减数实验,Real-time PCR和子代病毒滴度评价其对HSV-1感染的作用。结果显示siRNA能有效抑制gD-EGFP融合蛋白和感染细胞内gD糖蛋白的表达,但对HSV-1的感染性无明显抑制作用,故选择gD作为siRNA抗病毒靶点还需进一步的论证。 | 朱钦昌 任哲 张春龙 张美英 廖红娟 刘秋英 张佩琢 李久香 胡巢凤 王华东 王一飞 | 2007 | 病毒学报2007，23，1： | 4 |
| 3 | 针对leader序列的siRNA能够有效抑制SARS冠状病毒多个mRNA的表达(英文)显示文摘小干扰RNAs(siRNAs)能够有效降解具有互补序列的RNA.在SARS-CoV的基因组RNA和所有亚基因组RNA的5′端均有一段共同的leader序列,而且该leader序列在不同的病毒分离物中高度保守,因此leader序列可作为一个用于抑制SARS-CoV复制的有效靶点.研究表明,针对leader序列化学合成的siRNA和DNA载体表达的shRNA都可以有效抑制SARS-CoV mRNA的表达.Leader序列特异的siRNA或shRNA不仅可以有效抑制leader与报告基因EGFP融合基因的表达,而且还可以有效抑制leader与刺突蛋白(spikeprotein)、膜蛋白(membrane protein)和核衣壳蛋白(nucleocapsid protein)基因的融合转录产物的表达.结果表明,针对leader序列的RNA干扰可以发展成为一种抗SARS-CoV治疗的有效策略. | 叶健 刘利新 薛远 曲静 高光侠 方荣祥 | 2007 | 生物化学与生物物理进展2007，34，10： | 3 |
| 4 | SARS冠状病毒主要结构蛋白的研究进展显示文摘严重急性呼吸综合征(SARS)因其传染性强、危害性大而受到广泛关注。世界各国密切合作,在对SARS的研究方面取得了许多突破。本文针对2005年前后的相关研究进展,综述了对S、N、M和E等4种SARS冠状病毒的结构蛋白的功能、实际应用等研究情况,其中对S、N蛋白进行了更为详细的介绍,重点阐述了主要结构蛋白的特征性功能区域、特异性蛋白、特征性反应、实验研究技术的改进以及疫苗研发等进展。 | 朱镜羲 谢响明 何晓青 彭霞薇 | 2006 | 生物技术通讯2006，17，3： | 0 |
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