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| 1 | PPARγ2启动子的克隆及甲基化与基因表达的相关性分析显示文摘目的:克隆脂肪组织特异表达且表达受甲基化调控的基因启动子,并构建启动绿色荧光蛋白表达的载体模型。方法:本研究采用甲基化分析技术和荧光定量PCR技术分析PPARγ2基因调控区甲基化水平和基因表达水平的相关性,克隆其启动子,并与CMV缺失的pEGFP-N1连接构建重组质粒载体,之后转染脂肪细胞检测重组载体模型的有效性。结果:PPARγ2基因启动子的甲基化比例与mRNA表达量呈负相关,相关系数r=-0.740230314,获得PPARγ2基因启动子片段PPARγ2-P,构建的重组质粒pPPARγ2-P-EGFP在脂肪细胞中特异表达。结论:PPARγ2基因表达受启动子甲基化调控,试验成功克隆了PPARγ2基因启动子,且得到启动绿色荧光蛋白表达的载体,为后期建立甲基化依赖的启动子模型提供方法和材料,为转基因动物的制备提供新思路。 | 曹雁行 张敏 冯鑫磊 李星星 潘庆杰 | 2013 | 生物技术2013，23，4： | 1 |
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