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| 1 | α-乙酰基二硫缩烯酮α碳原子的酰化反应显示文摘As a kind of versatile synthons, α-oxoketene dithioacetals have found their wide utilizations in organic synthesis. Owing to the interaction between two electron donating groups(RS) and an electron withdrawing group in the α position, the α-carbon atom of α-EWG ketene S,S-acetals shows a high nucleophilicity. In this paper, the reactions of α-acetyl cyclic ketendithioacetals with a series of acyl chlorides were performed and a new route to the C~C bond formation reaction at the α-carbon atom of α-oxoketene dithioacetals was described. By the above reactions, α-acetyl-α-acyl ketendithioacetals were prepared with good to high yields(55%~82%) via the acylation of α-acetyl cyclic ketendithioacetals at the α-carbon atom of α-acetyl ketendithioacetals mediated by titanium tetrachloride in dry dichloromethane at reflux temperature. The mechanism of the acylation between compound 1 and acyl chloride was proposed, which belongs to nucleophilic addition-elimination reaction. | 尹彦冰 王岩 赵玉龙 谭晶 刘群 | 2006 | 高等学校化学学报2006，27，12： | 3 |
| 2 | 官能化二硫缩烯酮的选择性α-溴代反应显示文摘发展了一种适用范围广、高效且高选择性的官能化二硫缩烯酮的α-溴代反应.在少量水存在下,在四氢呋喃溶液中,以溴化铜为溴代试剂,经由官能化二硫缩烯酮(1)的α-溴代反应制备了结构多样的α-溴代二硫缩烯酮(2). | 巴哈尔古丽.别克吐尔逊 王芒 韩锋 刘群 | 2010 | 高等学校化学学报2010，31，4： | 2 |
| 3 | 吡咯烷-2,3,5-三酮的一种高效合成法显示文摘报道了一种高效合成吡咯烷-2,3,5-三酮的新方法,即以二氯甲烷为溶剂,无任何催化剂存在下,α-胺/氨甲酰基二硫缩烯酮即可与草酰氯反应,以很高的产率生成吡咯烷-2,3,5-三酮。该方法反应条件温和,反应时间短,产率高,为吡咯烷-2,3,5-三酮的合成提供了新方法。 | 陈莉 张勇 刘群 | 2014 | 化学研究与应用2014，26，3： | 1 |
| 4 | α-乙酰基二硫缩烯酮在TiCl_4催化下的酰化反应机理研究显示文摘在B3LYP/6-311G(p)理论水平上研究α-乙酰基二硫缩烯酮在TiCl4催化下的酰化反应的微观反应机理.优化反应过程中的反应物、中间体、过渡态和产物的结构,同时采用了极化连续介质模型(PCM)对各个驻点进行了单点能计算以模拟在CH2Cl2溶剂中的反应过程,并且应用了自然轨道理论(NBO)和分子中的原子理论(AIM)分析了这些物质的成键特征和轨道间的相互作用.计算结果得到此反应在TiCl4催化情况下的活化能小于没有催化剂情况下的活化能,证明了在TiCl4催化剂参加的情况下有利于此反应的进行,溶剂效应也较大程度地降低了此反应的活化能. | 苏心桐 李来才 | 2012 | 四川师范大学学报(自然科学版)2012，35，4： | 1 |
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