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| 1 | N-[5-(4-三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基脲的合成、结构及其生物活性显示文摘通过2-氨基-5-(4-三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了14种新的芳酰基脲,它们的结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,并且采用X射线单晶衍射分析方法测定了化合物2l的结构.初步的生物活性试验表明,部分标题化合物具有优良的植物生长调节活性. | 宋新建 王胜 谭小红 王子云 汪焱钢 | 2007 | 有机化学2007，27，1： | 24 |
| 2 | 芳醛-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]-乙酰腙衍生物的合成及生物活性研究显示文摘采用活性基团拼接法,以2-巯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑为原料,经硫醚化、肼解、腙化反应合成了8个芳醛-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]-乙酰腙衍生物,并经过元素分析,IR,1H NMR,13C NMR对其结构进行了确认.初步生物活性测试表明,部分化合物具有一定的抑菌生物活性. | 陈江 刘芳 宋宝安 杨松 胡德禹 金林红 陈卓 薛伟 | 2008 | 有机化学2008，28，5： | 19 |
| 3 | 2-取代硫醚-5-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶基)-1,3,4-噁二唑/噻二唑类化合物的合成及生物活性显示文摘以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯为起始原料,设计合成了11个新型的2-取代硫醚-5-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶基)-1,3,4-噁二唑类化合物(5)和6个新型的2-取代硫醚-5-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶基)-1,3,4-噻二唑类化合物(8).通过1HNMR,MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征.初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物均表现出不同程度的除草及杀菌活性,其中化合物5k和8f的活性最好,在50mg/L浓度下对水稻纹枯病菌的抑制率达90%以上. | 龙德清 汪焱钢 唐传球 李德江 王锋尖 | 2008 | 有机化学2008，28，6： | 16 |
| 4 | 双噻二唑基-α-氨基膦酸酯的合成及其生物活性显示文摘以氨基硫脲为前体,经关环后与1,3-二溴丙烷合成了双1,3,4-噻二唑。再与不同的芳香醛及亚膦酸酯合成了一系列双噻二唑基-α-氨基膦酸酯。所得产品均采用IR、1HNMR、UV、31PNMR及元素分析表征;初步生物活性测试表明,该类化合物对黄瓜灰霉病毒、小麦赤霉病菌、苹果轮纹病毒和水稻纹枯病毒都具有明显的杀菌活性。 | 曹宇 史伯安 陈岩 | 2012 | 精细化工2012，29，1： | 13 |
| 5 | 新型含1,3,4-噻二唑的硫脲化合物的合成及除草活性显示文摘为了寻找较高生物活性的农药先导化合物,将1,3,4-噻二唑类与硫脲类结构进行拼接,设计合成了18个未见报道的含1,3,4-噻二唑的1-甲基-环己基酰基硫脲类化合物,目标化合物均通过1H NMR和MS确证,同时对化合物进行了初步除草活性测试.活性测试结果表明,在浓度为200 g ai/ha时,所有化合物均表现出一定的除草活性.5b对稗草、狗尾草、马唐、反枝苋和鳢肠均有90%的芽前抑制率,对稗草和鳢肠芽的芽后抑制率分别为90%和95%;5e对芥菜/苘麻芽前和鳢肠的芽前芽后抑制率均为100%. | 孙召慧 黄伟 贡云芸 蓝健 刘幸海 翁建全 李永曙 谭成侠 | 2013 | 有机化学2013，33，12： | 13 |
| 6 | 1-取代-4-[5-(4-取代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪类衍生物的合成及其抑菌活性显示文摘根据活性亚结构拼接原理,将1,3,4-噻二唑环和哌嗪环通过磺酰基桥接,设计并合成了16个新型的1-取代-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪类衍生物(4a^4p),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。考察了溶剂、缚酸剂和反应温度对1-甲基-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪(4a)产率的影响。合成4a的最佳反应条件为:乙腈为溶剂,三乙胺为缚酸剂,于25℃反应5 h,产率75%。采用生长速率法研究了4a^4p对小麦赤霉菌、苹果腐烂病菌和辣椒枯萎病菌的抑制活性。结果表明:在用药量为50μg·mL-1时,1-(4-氟苄基)-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪(4d)和1-丙炔基-4-[5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪(4n)对三种病菌均具有较好的抑制活性。 | 吴琴 王贞超 魏学 薛伟 | 2014 | 合成化学2014，22，4： | 11 |
| 7 | 4-(1,3,4-噻二唑-2-巯基)苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物合成、晶体结构及抗癌活性显示文摘从水杨腈出发,经醚化、两次成环、氯化制得4-氯-苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶(5);5与5-取代-2-巯基-1,3,4-噻二唑反应,合成了7个新的含噻二唑的苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物.其结构经1HNMR,13CNMR,IR和MS表征,培养并测定化合物6a的晶体结构.采用MTT法进行化合物抑制PC3癌细胞体外活性测试,结果表明所合成的化合物具有不同程度的抑制PC3癌细胞活性,其中化合物6b在10μmol?L-1浓度下对PC3的抑制率为89.2%. | 赵云 欧阳贵平 徐维明 金林红 袁凯 | 2010 | 有机化学2010，30，7： | 11 |
| 8 | 3,4,5-三苄氧基苯甲酰腙类化合物的合成及生物活性研究显示文摘以没食子酸为起始原料,设计合成了10个新的3,4,5-三苄氧基苯甲酰腙类化合物4a^4j,其结构经元素分析、1HNMR和MS表征。初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物均表现出不同程度的抑菌活性,其中,4f的活性最好,在50 mg.L-1浓度下对水稻纹枯病菌和小麦赤霉病菌的抑制率达90%以上。 | 龙德清 李德江 蔡卫权 陈胜胜 | 2007 | 化学研究与应用2007，19，11： | 9 |
| 9 | 2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-恶二唑/噻二唑类化合物的合成及生物活性显示文摘以脱氢松香酸为原料,经酯化、肼解、关环和亲核取代反应得到了2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-恶二唑和2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-噻二唑类化合物。通过IR、MS、1H NMR和元素分析对产物进行了表征。初步生物活性检测结果表明,所有目标化合物都表现出一定的除草活性。 | 杨小洪 曹宇 史伯安 雷福厚 | 2015 | 化学研究与应用2015，27，5： | 9 |
| 10 | 2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及应用研究显示文摘1,3,4-噻二唑类化合物是含有N、S原子的五元杂环化合物,具有重要的化学和生物应用价值。本文主要论述2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及其在抗腐蚀、抗磨擦、液晶、农药、医药、分析化学等方面的应用。 | 刘玉婷 晏会新 尹大伟 吕博 | 2009 | 精细化工中间体2009，39，1： | 8 |
| 11 | 苯基取代的苯并噻唑胺双苯甲酰胺衍生物的合成及生物活性显示文摘以取代苯甲酸和取代邻氨基苯甲酸为起始原料,设计合成了13个含取代苯并噻唑胺邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,其结构经1H NMR、13C NMR、IR及元素分析确证。初步生物活性测试结果表明,在500 mg/L目标化合物浓度下,对黄瓜花叶病毒有一定抑制作用。采用MTT法进行化合物抑制PC3癌细胞体外活性测试,结果表明,所合成的化合物具有不同程度的抑制PC3癌细胞活性,其中化合物4f在10μmol/L浓度下对PC3的抑制率为74.2%。 | 郑玉国 郭晴晴 熊壮 何勇 杨涛 卢平 魏学 薛伟 | 2012 | 应用化学2012，29，7： | 7 |
| 12 | 双1,3,4-噻二唑基取代脲的合成及其生物活性研究显示文摘用2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与1,3-二溴丙烷和一系列叠氮化合物反应,合成了7种未见文献报道的双1,3,4-噻二唑基取代脲类化合物,并用元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振氢谱对化合物进行了表征,生物活性实验证明,该类化合物10mg/L表现出较好的生长素活性和细胞分裂素活性。其中化合物a、b的细胞分裂素活性最好,其活性达到39%。 | 曹宇 | 2012 | 化学研究与应用2012，24，7： | 6 |
| 13 | 1,3,4-噻二唑基1,2,4-三唑啉酮类化合物的合成及除草活性显示文摘以2-甲基-5-氨基-1,3,4-噻二唑和芳香醛为原料,设计合成了一系列新型1,2,4-三唑啉酮类化合物。通过1H MR、MS和元素分析确证了其结构。生物活性测试结果表明,在100μg·m L-1浓度下,该类化合物具有较好的除草活性,其中化合物4c和4d对油菜和稗草的抑制率达到了80%。 | 邵宇 魏世勇 聂超 | 2015 | 化学研究与应用2015，27，3： | 6 |
| 14 | N-[5-(E)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳基脲的合成、晶体结构及生物活性显示文摘为了寻找高活性的脲类细胞分裂素,通过2-氨基-5-(E)-笨乙烯基-1,3,4-噻二唑与芳酰基叠氮化物反应,合成了11种新的含1,3,4-噻二唑环芳基脲类衍生物,其中芳酰基叠氮化物直接由芳酸、三氯氧磷与叠氮钠采用'一锅法'制得,再经加热发生Curtius重排转化为异氰酸酯.目标化合物的结构用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析进行了表征,并用X射线单晶衍射实验测定了化合物3g的结构.初步的生物活性测试表明,部分目标化合物在10mg/L浓度下表现出良好的细胞分裂素活性,其中3c的活性超过50%. | 宋新建 王发松 李世荣 胡卫兵 汪焱钢 | 2011 | 有机化学2011，31，4： | 6 |
| 15 | 2-(3,4,5-三苄氧基苯基)-5-取代硫醚-1,3,4-噁二唑类化合物的合成及生物活性研究显示文摘以没食子酸为起始原料,经酯化、醚化、酰肼化、关环和硫醚化五步反应合成了9个新型的2-(3,4,5-三苄氧基苯基)-5-取代硫醚-1,3,4-噁二唑类化合物6a^6i,其结构经元素分析I、R1、H NMR和MS表征.初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物均表现出不同程度的抑菌活性,其中,6h的活性最好,在50 mg/L浓度下对棉花枯萎病菌和黄瓜灰霉病菌的抑制率达90%以上. | 龙德清 蔡卫权 李德江 兰伟 陈胜胜 | 2007 | 湖南师范大学自然科学学报2007，30，2： | 5 |
| 16 | 双1,3,4-噻二唑基苯甲酰脲的合成及其生物活性研究显示文摘用2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与1,3-二溴丙烷和一系列苯甲酰基异氰酸酯反应,合成了7种未见文献报道的芳甲酰基脲,并用元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对化合物进行了表征。合成目标化合物的最佳反应温度为40℃,最佳反应时间为4 h,最佳投料比为1.0∶1.0,产率63.5%;生物活性实验证明,该类化合物具有明显的植物激素活性。 | 曹宇 谢艳 史伯安 黄讲 李韬 华静 | 2012 | 化学试剂2012，34，11： | 5 |
| 17 | 一类新型三唑并嘧啶联噻二唑杂环化合物的合成及杀菌活性显示文摘以5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲酰肼为原料,设计合成了8个新型的2-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶)-1,3,4-噻二唑-5-硫醚类化合物。通过1HNMR、MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征。初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物均具有较好的杀菌活性。 | 龙德清 李德江 唐传球 周新 | 2009 | 化学试剂2009，31，7： | 4 |
| 18 | 双1,3,4-噻二唑Schiff碱的合成及其生物活性研究显示文摘用2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与1,3-二溴丙烷和一系列取代苯甲醛反应,合成了7种未见文献报道的Schiff碱,并用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对化合物进行了表征,生物活性实验证明,该类化合物具有明显的植物激素活性。 | 曹宇 史伯安 陈岩 郑桃 | 2012 | 化学试剂2012，34，4： | 4 |
| 19 | 含1,2,4-三唑席夫碱哒嗪酮类衍生物的合成及生物活性研究显示文摘设计合成了9个未见文献报道的标题化合物。化合物结构经1HNMR、13CNMR、IR及元素分析确认。初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗黄瓜花叶病毒(CMV)活性。 | 郑玉国 魏学 薛伟 卢平 王贞超 | 2011 | 化学试剂2011，33，3： | 4 |
| 20 | 含嘧啶和1,3,4-噻二唑杂环的脲类化合物的合成和除草活性研究显示文摘以4,6-二甲氧基嘧啶砜、水杨醛等为起始原料,依次经过亲核取代反应和氨基硫脲的缩合、环化,与异氰酸酯的加成反应合成了8个未见文献报道的含嘧啶和1,3,4-噻二唑的脲类化合物(3a^3h);目标化合物的结构经1 H NMR,IR,MS和元素分析确证.初步的除草活性测试结果表明,部分目标化合物在100mg/L时对油菜显示出中等的除草活性. | 盛梓良 刘曼赟 石德清 | 2014 | 华中师范大学学报(自然科学版)2014，48，5： | 3 |
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