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| 1 | Constitutive expression of pathogen-inducible OsWRKY31 enhances disease resistance and affects root growth and auxin response in transgenic rice plants显示文摘WRKY 抄写因素响应关於生命、不能生活的压力有许多规章的角色。在这研究,我们孤立被稻瘟病真菌 Magnaporthe grisea 和植物生长素导致的米饭 WRKY 基因(OsWRKY31 ) 。这基因编码 211 氨基酸的残余的多肽并且属于可能在单音的简易窄床和 dicot 植物的分叉以后发源的米饭 WRKY 基因家庭的亚群。OsWRKY31 被发现对洋葱外皮房间的原子核局部性短暂地表示 OsWRKY31-eGFP 熔化蛋白质。与一个 Gal4 DNA 有约束力的领域熔化的 OsWRKY31 和它的异种的分析显示 OsWRKY31 在酵母举办 transactivation 活动。OsWRKY31 基因的 Overexpression 被发现与 M 对感染提高抵抗。grisea,和展出的转基因的线减少了侧根形成和延伸与相比野类型并且 RNAi 植物。线与在表示上显示出许多防卫相关的基因的组成的表示例如 PBZ1 和 OsSci2,以及早植物生长素反应基因,例如 OsIAA4 和 OsCrl1 基因。而且,植物与对在高集中的外长地供应的 IBA, NAA 和 2,4-D 在表示上不太敏感,在 OsWRKY31 基因的表示上建议那可能改变植物生长素反应或运输。这些结果也建议 OsWRKY31 可能在米饭是在植物生长素反应和防卫反应的信号转导小径的一个普通部件。 | Juan Zhang Youliang Peng Zejian Guo | 2008 | Cell Research2008，18，4： | 60 |
| 2 | Rice DENSE AND ERECT PANICLE 2 is essential for determining panicle outgrowth and elongation显示文摘包括谷物尺寸和圆锥花序形态学,圆锥花序的建筑学直接决定谷物产量。圆锥花序直立,为在中国的北部分完成理想的植物建筑学被选择,引起了米饭 breeders 的增加的注意。这里,稠密、直立的圆锥花序 2 (dep2 ) 异种,显示出稠密、直立的圆锥花序显型,被识别。没有任何已知的功能的领域, DEP2 编码植物特定的蛋白质。表示介绍 DEP2 表明它高度在年轻纸巾被表示,与在年轻圆锥花序的大多数丰富。词法并且表示分析显示在 DEP2 的那个变化主要影响脊柱和主要、第二等的分支的快速的延伸,但是不损害圆锥花序 primordia 的开始或形成。进一步的分析建议在 dep2 的圆锥花序长度的减少被一个缺点在圆锥花序的指数的延伸期间在房间增长引起。尽管有在 dep2 异种的一种更紧缩的植物类型,在谷物生产的重要改变都没在野类型和 dep2 异种之间被发现。因此, DEP2 的学习不仅加强我们圆锥花序建筑学的分子的基因基础的理解而且为米饭繁殖有重要含意。 | Feng Li Wenbo Liu Jiuyou Tang Jinfeng Chen Hongning Tong Bin Hu Chunlai Li Jun Fang Mingsheng Chen Chengcai Chu | 2010 | Cell Research2010，20，7： | 51 |
| 3 | 蜡质芽孢杆菌AR156防治水稻纹枯病机理初探显示文摘蜡质芽孢杆菌AR156是一种防治多种土传病害的生物制剂,对水稻纹枯病具有较好的防治效果。本研究通过温室试验方面验证菌株AR156的防病效果和促生作用,从细胞水平和基因水平初步揭示了菌株AR156防治水稻纹枯病的机理。结果表明,菌株AR156对水稻纹枯病的温室防效达73.06%,同时促进水稻生物量增加14.45%。菌株AR156处理提高了水稻植株SOD、PAL、POD和CAT等防御酶活性,增强了OsPR1b、OsPR10、OsNPR1和ZB8等防卫相关基因的表达。接种立枯丝核菌Rhizoctonia solani HNW-21之前用菌株AR156预处理的水稻植株,SOD和PAL分别提前4、2 d出现活性峰;防卫相关基因均提前表达,且表达时间延长,从而提高水稻对纹枯病的抗性。 | 陈刘军 俞仪阳 王超 柯红娇 刘红霞 郭坚华 | 2014 | 中国生物防治学报2014，30，1： | 42 |
| 4 | Cloning and expression profiles of 15 genes encoding WRKY transcription factor in wheat (Triticum aestivem L.)显示文摘WRKY proteins are involved in various physiological processes,including biotic and abiotic stress responses,hormone responses and development.However,no systematic identification,expression and function analysis of WRKY genes in wheat were reported.In this study,we isolated 15 wheat cDNAs with complete open reading frame(ORF)encoding putative WRKY proteins using in silico cloning.Phylogenetic analysis indicated that the 15 wheat WRKY genes belonged to three major WRKY groups.Expression analysis revealed that most genes expressed drastically in leaf,except TaWRKY10 which expressed in crown intensively.Four genes were strongly up-reg-ulated with the senescence of leaves.Eight genes were responsive to low temperature,high temperature,NaCl or PEG treatment.More-over,dierential expression patterns were also observed between wheat hybrid and its parents,and some genes were more responsive to PEG treatment in the hybrid.These results demonstrated that wheat WRKY genes are involved in leaf senescing and abiotic stresses.And the changed expression of these WRKY genes in hybrid might contribute to the heterosis by improving the stress tolerance in hybrids. | Hualing Wu Zhongfu Ni Yingyin Yao Ganggang Guo Qixin Sun | 2008 | Progress in Natural Science:Materials International2008，18，6： | 34 |
| 5 | 植物WRKY转录因子家族基因抗病相关功能的研究进展显示文摘植物基因组中,数目众多的转录因子参与植物的生长发育、物质代谢、响应生物和/或非生物胁迫等多种生物进程。WRKY基因家族是植物重要的转录因子家族,在抗病信号转导途径中起重要调控作用,因而成为分子植物病理研究领域中的热点。本文综述了WRKY转录因子基因在植物抗病反应中的作用和调节机制的最新研究进展,以期为深入研究WRKY基因家族在植物抗病反应中的作用,阐明植物抗病信号转导途径提供帮助。 | 王磊 高晓清 朱苓华 周永力 黎志康 | 2011 | 植物遗传资源学报2011，12，1： | 31 |
| 6 | 植物中逆境反应相关的WRKY转录因子研究进展显示文摘WRKY转录因子是植物体内一类比较大的转录因子家族,它在植物的生长发育以及抗逆境反应中起着非常重要的作用。综述了WRKY转录因子在植物应对冻害、干旱、盐害等非生物胁迫与病原菌、虫害等生物胁迫反应中的重要调控功能,并概括了WRKY转录因子在调控这些逆境反应中的机制。 | 李冉 娄永根 | 2011 | 生态学报2011，31，11： | 33 |
| 7 | Research Progress on Functional Analysis of Rice WRKY Genes显示文摘Rice is a model plant for genomic study of grass species.Functional identification and definition of rice genes becomes the object of its functional genomics research.WRKY gene superfamily,one of the transcription factor gene families,was recently suggested to play important roles in plant development and stress response.In rice,the results of analyses of expression pattern and ectopic overexpressor lines also support this viewpoint,and the evidences implicate rice WRKY proteins in transcriptional reprogramming during biotic or abiotic stresses,senescence,sugar metabolites,and morphological architecture.In this paper,we review the advance in study of rice WRKY gene family and also propose unified nomenclature for rice WRKY factors to eliminate confusion. | SONG Yu AI Chong-rui JING Shao-juan Yu Di-qiu | 2010 | Rice science2010，17，1： | 28 |
| 8 | SA、MeJA、ACC和苹果轮纹病病原菌诱导湖北海棠MhWRKY1基因的表达显示文摘【目的】从湖北海棠叶片中克隆MhWRKY1转录因子的全长cDNA序列,分析该基因在各种组织中(叶、茎、根)的表达特性,并分析SA、MeJA、ACC在叶、茎、根中诱导MhWRKY1基因的表达模式以及苹果轮纹病病原菌诱导条件下湖北海棠叶片中该基因的表达特性。【方法】利用电子克隆技术和RT-PCR验证相结合的方法,从SA诱导的湖北海棠全长cDNA文库中,克隆MhWRKY1转录因子的全长序列;利用生物信息学的方法对其进行结构和功能的初步分析;利用实时荧光定量RT-PCR技术分析该基因在不同组织中的表达以及在SA、MeJA、ACC和苹果轮纹病病原菌诱导下的表达特性。【结果】克隆了MhWRKY1基因的全长cDNA序列为1 338 bp,GenBank数据库登录号为FJ598139。生物信息学分析表明,该基因最大开放阅读框为993 bp,编码330个氨基酸。推导的氨基酸序列与杨树WRKY26、杨树WRKY20、大豆WRKY,马铃薯WRKY2、烟草WRKY、拟南芥WRKY7、水稻WRKY53的同源性分别为68%、68%、66%、60%,59%,49%和43%。该转录因子含有1个WRKY结构域,其N端含有1个WRKYGQK结构域,C端含有1个C2H2锌脂结构,属于第Ⅱ类型的转录因子。表达分析结果表明,MhWRKY1在叶和茎中的表达量较大,分别是根的4.81和3.75倍。在湖北海棠叶、茎、根中,SA、MeJA、ACC都可以诱导该基因的表达。另外,在所研究的72 h内,苹果轮纹病病原菌可以诱导该基因表达,且表达量在12 h达到最大,是未处理之前的9倍左右。【结论】MhWRKY1转录因子可能参与SA、MeJA和ET介导的植物抗病防卫反应的基本信号通路,并且参与对苹果轮纹病病原菌引起的防卫反应,在湖北海棠的的抗病过程中可能起着非常重要的作用。 | 张计育 佟兆国 高志红 罗昌国 渠慎春 章镇 | 2011 | 中国农业科学2011，44，5： | 25 |
| 9 | 水稻WRKY转录调控因子基因功能研究进展显示文摘WRKY转录调控因子的生物学功能涉及植物生长发育、物质代谢、抗病耐逆、氧化衰老等诸多方面。水稻全基因组测序完成后,水稻WRKY转录调控因子基因的功能研究随之逐渐开展,目前已经发现它在植物抗病、耐逆、衰老、糖代谢以及形态建成方面发挥重要作用。随着研究的深入,水稻WRKY基因的编号未能统一,很容易让人混淆,有必要进行校正。结合作者实验室的一些研究结果,对水稻WRKY基因家族的研究现状进行了综述,以期为进一步深入开展WRKY基因家族的研究提供帮助。 | 宋钰 荆邵娟 余迪求 | 2009 | 中国水稻科学2009，23，5： | 16 |
| 10 | 15个普通小麦WRKY基因的克隆与表达分析显示文摘WRKY转录因子广泛参与了植物对生物与非生物胁迫应答反应、激素响应以及生长发育等一系列生理活动.但是,对小麦WRKY家族基因目前还缺少系统的克隆、表达和功能研究.文中采用EST的电子拼接方法,克隆了15个具有完整开放阅读框的小麦WRKY基因,分属于WRKY家族的3个大类.表达分析发现,除TaWRKY10基因在分蘖节中表达最强外,其他基因的表达水平都是在叶中最高;4个基因随着叶片的成熟和衰老表达量显著增强;8个基因对低温、高温、NaCl或PEG等逆境因子具有响应;另外,WRKY基因在小麦杂交种与亲本之间存在明显的表达差异,并且有些基因对PEG逆境因子的响应在杂种比在亲本中快.表明,小麦WRKY基因参与了叶片衰老和逆境胁迫的响应过程,所检测到WRKY基因在杂种和亲本中的表达差异可能会通过增强杂交种的抗逆性而促进小麦杂种优势的产生. | 吴华玲 倪中福 姚颖垠 郭刚刚 孙其信 | 2008 | 自然科学进展2008，18，4： | 15 |
| 11 | 铁皮石斛WRKY5基因的克隆与表达分析显示文摘目的克隆铁皮石斛Do WRKY5基因,并对生物信息学和表达模式进行分析。方法通过转录组测序和RT-PCR方法相结合首次从铁皮石斛中克隆到一个WRKY基因,利用生物信息学工具对其进行分析,并利用荧光定量PCR分析其在铁皮石斛中的组织表达模式及在低温胁迫、脱落酸(ABA)胁迫和蔗糖渗透胁迫下的表达模式。结果获得长1 336 bp的Do WRKY5基因转录因子c DNA全长序列,开放阅读框为834 bp,编码277个氨基酸残基,含有一个WRKY基因保守结构域和一个C2H2锌指结构域,属于WRKY基因家族的第II类成员。q RT-PCR分析表明,Do WRKY5基因在铁皮石斛根、茎、叶中均有表达,但在叶中的表达量最高。在不同低温和4℃不同时间诱导处理后,该基因表达量均显著升高,并且该基因在ABA胁迫和蔗糖渗透胁迫下均可被诱导表达。结论 Do WRKY5基因在铁皮石斛应答低温胁迫等多种非生物胁迫中可能起重要的调控作用,为进一步研究铁皮石斛的抗寒机制和抗寒性品种的选育提供基础。 | 蒋园 朱玉球 高燕会 斯金平 | 2016 | 中草药2016，47，2： | 15 |
| 12 | 影响植物叶片衰老因素的研究进展显示文摘叶片衰老是植物生长发育的最后环节,其对物质的循环再利用和种子的形成过程具有重要意义。植物叶片衰老是一个多因素共同影响、多机制协同调节的复杂生理过程。该文从环境因子和内部因素两个方面对植物叶片衰老的影响因素进行了综述。 | 初梦圆 于延冲 | 2019 | 生命科学2019，31，2： | 15 |
| 13 | 水稻苗期低温应答转录组分析显示文摘温度对水稻生长发育及产量建成很重要,为了进一步明确低温应答对水稻苗期生长发育的调节机制,以粳稻品种中花-11为试验材料,在17℃低温处理的条件下,利用新一代高通量测序手段-转录组测序(RNA-Seq)开展水稻苗期低温应答转录组分析。通过转录组分析,分别获得干净的高通量序列为46 384 074条和52 483 052条,鉴定并筛选出2 044个差异表达基因,其中,1 252个基因表达上调,792个基因表达下调; GO注释分析将全部的差异基因分为分子功能、生物学过程和细胞组分三大类,各自占比为63. 29%,8. 81%,27. 90%。利用KEGG数据库具体分析低温调节的2个通路光合作用通路和苯丙氨酸代谢通路中差异表达基因的数量及位置,并进一步预测了新基因的功能及与光合作用和苯丙氨酸代谢相关基因的互作蛋白基因。结果表明,低温胁迫对水稻的影响主要体现在生物学过程中,在光合作用、次生代谢的生物合成和苯丙氨酸代谢均有明显作用。另外,差异表达的WRKY转录因子为耐冷机制进一步研究提供方向与依据。 | 朱琳 袁梦 高红秀 曲悦 何沈雨 王剑 王珊 王思宇 杨玲 张忠臣 金正勋 | 2018 | 华北农学报2018，33，5： | 14 |
| 14 | 茉莉酸和真菌病原诱导的水稻WRKY30转录因子基因的分离及表达特征显示文摘【目的】分离水稻WRKY30,为阐明WRKY转录因子在水稻抗病反应中的调节作用提供依据,为抗病性的合理利用和品种遗传改良提供基因材料。【方法】采用RT-PCR获得包含最大开放阅读框(ORF)的WRKY30 cDNA序列,运用生物信息学手段进行序列分析,通过Southern杂交确定基因在基因组中的拷贝数,利用Northern分析或RT-PCR方法,研究基因的器官特异性表达和病原、激素以及非生物胁迫诱导表达的特征。【结果】WRKY30包含一个长2 022 bp的完整ORF,编码674个氨基酸,具有1个核定位信号和2个典型的WRKY保守结构域,锌指纹组成为C2H2,归类于WRKY第一组,与大麦、高粱和短柄草等单子叶植物WRKY的氨基酸序列同一性较高。WRKY30在基因组中以单拷贝存在,在茎、叶和颖果中表达丰度最高,根和穗中次之,花中最低。WRKY30受稻瘟菌和纹枯菌快速诱导。抗病相关信号分子水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)也能诱导该基因表达迅速上调,而乙烯(ET)对其表达无明显影响,脱落酸抑制其表达。除伤引起WRKY30表达上调外,其它非生物胁迫如冷、高盐和干旱对其表达无明显影响。【结论】WRKY30可能参与水稻对稻瘟菌和纹枯菌防御反应的调控,这种调节作用依赖于SA和JA介导的信号途径,而与ET信号途径无关。 | 彭喜旭 胡耀军 唐新科 周平兰 邓小波 王海华 | 2011 | 中国农业科学2011，44，12： | 13 |
| 15 | 紫花苜蓿WRKY转录因子基因的克隆与亚细胞定位显示文摘WRKY转录因子家族在植物生长发育各个阶段发挥重要作用。本研究运用电子克隆和RT-PCR结合的方法获得1个紫花苜蓿WRKY转录因子家族成员的cDNA序列,命名为MsWRKY56。该序列长1 267bp,包含1个951bp的最大开放阅读框,编码317个氨基酸;构建该基因的瞬时表达载体,通过基因枪轰击洋葱表皮的方法对编码蛋白进行亚细胞定位研究,结果表明该基因编码蛋白定位于细胞核,符合转录因子的亚细胞定位特征,为进一步研究该基因编码蛋白的结构和功能奠定了基础。 | 陈婷婷 杨青川 丁旺 康俊梅 张铁军 张新全 | 2012 | 草业学报2012，21，4： | 13 |
| 16 | 小麦白粉病菌诱导的TaWRKY34基因的鉴定与分析显示文摘WRKY转录因子在植物抗病防卫反应中发挥重要作用。利用cDNA宏阵列(macroarray)和RT-PCR相结合的方法,从小麦全长cDNA文库的WRKY转录因子中筛选出一个应答小麦白粉病菌胁迫的TaWRKY34转录因子,该基因编码464个氨基酸。染色体定位分析表明,该转录因子位于小麦第一同源群染色体的短臂上,并且只在细胞核中表达。其蛋白序列与拟南芥、大麦和葡萄抗病相关WRKY转录因子的亲缘关系较近,与其中的3个WRKY基因具有相似的表达模式。TaWRKY34在Pm16/北京8377抗白粉病近等基因系中,对小麦白粉病菌、水杨酸和茉莉酸诱导的表达模式存在差异。TaWRKY34可能与小麦对白粉菌的抗性有关。 | 秦伟 赵光耀 曲志才 张立超 段佳磊 李爱丽 贾继增 孔秀英 | 2010 | 作物学报2010，36，2： | 11 |
| 17 | 水稻WRKY转录调控因子研究进展显示文摘WRKY转录调控因子是植物中最大的转录调控因子家族之一,包含1或2个大约由60个氨基酸残基组成的高度保守的WRKY结构域。WRKY结构域的N端有严格保守的WRKYGQK氨基酸序列,其C端有锌指结构模型Cys(2)-His(2)或Cys(2)-His Cys。WRKY转录调控因子与靶基因启动子区域的DNA序列(T)TGAC(C/T)(W盒)特异性结合,调节目的基因的表达,在调控植物生长发育、物质代谢、抗病耐逆及氧化衰老过程中起重要作用。我们就有关水稻WRKY转录调控因子的结构分类及其生物学功能的研究进展做简要综述。 | 郑超 郑二松 王栩鸣 李冬月 杨勇 余初浪 周洁 严成其 陈剑平 | 2018 | 生物技术通讯2018，29，2： | 11 |
| 18 | 枣WRKY转录因子的鉴定及其对枣疯病植原体和激素处理的应答显示文摘【目的】分析枣WRKY转录因子对枣疯病植原体以及不同激素的响应,探讨WRKY基因在枣疯病发病过程中的作用,为进一步研究枣WRKY转录因子的生物学功能及枣与植原体相互作用机制奠定基础。【方法】利用同源比对从NCBI数据库以及转录组数据库鉴定出枣假定WRKY转录因子,并利用SMART等对其进行生物信息学分析;从转录组分析中挑选出差异表达的6个基因,设计定量引物,验证其在灰枣枣疯病发病过程中的表达量变化情况;以‘蜂蜜罐’枣胚培苗为材料,外源施加0.1 mmol·L^(-1)水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)后,利用实时荧光定量PCR(q PCR)技术分析枣WRKY基因的表达量变化情况。【结果】确定了69个枣假定WRKY转录因子,重新命名为ZjWRKY1-69,可分为3个组GroupⅠ、GroupⅡ和GroupⅢ,GroupⅠ含有17个成员,GroupⅡ又可细分为Ⅱa、b、c、d、e 5个亚组,分别包含3、11、15、3、9个成员,GroupⅢ有11个成员;69个枣WRKY转录因子基因中,有43个ZjWRKY基因可以定位到11条染色体上,但在染色体上呈不均匀分布,7号染色体上没有ZjWRKY基因存在;大部分ZjWRKY蛋白都包含有WRKYGQK保守序列,有2个ZjWRKY蛋白(ZjWRKY23和ZjWRKY46,GroupⅡc)变异为WRKYGKK;GroupⅠ中的WRKY转录因子含有较多的保守基序(10个),且同一个组内WRKY蛋白的保守基序类型及个数相似。从枣疯病发生过程中枣叶片的转录组数据中检测到28个ZjWRKY转录因子基因的差异表达主要集中在嫁接后38~52周。枣疯病发病过程中ZjWRKY8、ZjWRKY52、ZjWRKY61、ZjWRKY69基因表达量发生明显变化(上调)。SA处理后,ZjWRKY42和ZjWRKY52表达量显著升高;MeJA的积累诱导ZjWRKY42和ZjWRKY61的表达量发生较明显变化。【结论】初步确定了枣69个WRKY转录因子,分为3组;43个枣WRKY基因可以定位到11条染色体上,呈不均匀分布,7号染色体上尚没有发现WRKY基因的存在。枣疯病植原体侵染枣树后,诱导了ZjWRKY5、ZjWRKY8、ZjWRKY42、ZjWRKY52、ZjWRKY61基因的表达,SA和MeJA处理后分别使ZjWRKY42、ZjWRKY52和ZjWRKY42、ZjWRKY61表达量显著升高。 | 付冰 叶霞 王会鱼 陈鹏 李继东 郑先波 谭彬 冯建灿 | 2018 | 林业科学2018，54，8： | 10 |
| 19 | The WRKY transcription factor PlWRKY65 enhances the resistance of Paeonia lactiflora(herbaceous peony)to Alternaria tenuissima显示文摘In this study,the disease resistance gene PlWRKY65 was isolated from the leaves of Paeonia lactiflora and analyzed by bioinformatics methods,and the localization of the encoded protein was explored.Quantitative real-time PCR(qRTPCR)was also used to explore the response of this gene to Alternaria tenuissima.The results showed that the gene sequence contained multiple cis-acting elements involved in the response to hormone signaling molecules belonging to the IIe subgroup of the WRKY family,and the encoded proteins were located in the nucleus.The PlWRKY65 gene has a positive regulatory effect on A.tenuissima infection.After silencing the PlWRKY65 gene via virus-induced gene silencing(VIGS),it was found that the gene-silenced plants were more sensitive to A.tenuissima infection than the wild plants,exhibiting more severe infection symptoms and different degrees of changes in the expression of the pathogenesis-related(PR)genes.In addition,we showed that the endogenous jasmonic acid(JA)content of P.lactiflora was increased in response to A.tenuissima infection,whereas the salicylic acid(SA)content decreased.After PlWRKY65 gene silencing,the levels of the two hormones changed accordingly,indicating that PlWRKY65,acting as a disease resistance-related transcriptional activator,exerts a regulatory effect on JA and SA signals.This study lays the foundation for functional research on WRKY genes in P.lactiflora and for the discovery of candidate disease resistance genes. | Xue Wang Junjie Li Jing Guo Qian Qiao Xianfeng Guo Yan Ma | 2020 | Horticulture Research2020，7，1： | 10 |
| 20 | 三个葡萄WRKYs基因的克隆及表达特性分析显示文摘以葡萄抗性品种‘左优红’组培苗为材料,利用同源克隆法克隆VvWRKY13、VvWRKY45和VvWRKY71,测序结果显示,VvWRKY13扩增片段大小为681bp,编码226个氨基酸;VvWRKY45扩增片段大小为549bp,编码182个氨基酸;VvWRKY71扩增片段大小为936bp,编码311个氨基酸序列。利用生物信息学分析VvWRKY13、VvWRKY45和VvWRKY71序列显示,这3个蛋白均含有保守的WRKY结构域;分子量分别为25.7、20.8和34.8kDa,pI分别为9.08、9.41和6.94。实时定量PCR结果表明,3个WRKYs均在叶片中表达量最高。逆境相关的信号物质,如水杨酸、脱落酸、茉莉酸和一氧化氮以及高盐、低温和渗透等逆境胁迫均可诱导VvWRKY13、VvWRKY45和VvWRKY71的表达。推测3个基因均参与了葡萄抵御逆境胁迫的过程。 | 侯丽霞 王文杰 郭秀萍 傅佩宁 刘新 | 2013 | 植物生理学报2013，49，3： | 10 |
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