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| 1 | 苯基氮杂-15-冠-5对钼同多酸以及钨钼杂多酸阴离子的选择显示文摘合成了两种氮杂大环八聚多酸超分子配合物[Na(N-Ph)aza-15C5(Et2O)]2Na2MO8O26(Ⅰ)和[Na(N-Ph)aza-15C5(Et2O)]2Na2Wo25Mo7.75O26(Ⅱ),用元素分析、IR、1HNMR和H,H-COSY谱进行了表征,并用X射线测定了配合物(Ⅱ)的晶体结构.配合物(Ⅱ)属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为:a=1.7644(4)nm,b=1.3702(3)nm,c=1.4507(3)nm,β=114.02(3)°,Z=2.该类晶体由大环金属销配位阳离子和二维阴离子网络[Na2WxMo8-xO26」2-组成,阴、阳离子分层堆积.研究了苯基氮杂-15-冠-5和与之键合的多酸阴离子的结构及相互关系.发现在苯基氮杂-15-冠-5分别与八错多酸和六聚钨错杂多酸反应所得的产物中,多酸阴离子的聚合度均为8.表明大环化合物的结构与阴离子的结构有一定的对应关系. | 鲁晓明 宗瑞发 刘顺诚 金祥林 刘育 | 1997 | 高等学校化学学报1997，18，12： | 5 |
| 2 | N-对R苯基氮杂15冠5八钼多酸钠超分子配合物的合成与结构显示文摘为研究大环化合物对客体分子的选择性,合成了通式为[NaL(Et_2O)]_2Na_2Mo_8O_(26)的三种新型N-对R苯基氮杂15冠5八钼多酸钠超分子配合物(其中L分别为:N-苯基氮杂15冠5、N-对氯苯基氮杂15冠5和N-对甲苯基氮杂15冠5),进行了元素分析,红外光谱与核磁共振等结构参数的表征,对R基为CH_3的标题配合物作了X射线四圆衍射测定,该晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/α,α=1.4590(4)nm,b=1.3817(3)nm,c=1.7639(5)nm,β=112.67(2)°,Ⅴ=3.281(1)nm^3,M_r=2021.3,D_c=2.11g/cm^3, μ=2.37mm,F(000)=2048,R=0.045和R_w=0.057.与[Na·(DB18C6)(CH_3OH)]_2M_6O_(19)和[Na(DB24C8)]_2M_6O_(19)进行比较,结果表明:大环化合物不仅对客体金属离子有分子识别性,而且对与之抗衡的多酸阴离子上具有影响. | 鲁晓明 刘顺诚 刘育 卜显和 洪少良 | 1997 | 化学学报1997，55，10： | 3 |
| 3 | N-对氯苯基氮杂15冠5八钼多酸钠超分子配合物的结构与热分解显示文摘本文对新型超分子配合物[Na(N(pClPh)15C5(Et2O)]2N2Mo8O26进行了X射线四圆衍射测定,该晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,a=1.7803(4),b=1.3674(3),c=1.4610(3)(nm),β=112.33(2)°,V=3.290(1)nm3,μ(m)(MoKa)=2021.3,Dc=2.14g/cm3,μ=1.71nm-1,F(000)=2079.63,R=0.0256和RW=0.0295,并联系差热热重分析和1HNMR实验,讨论了配合物的热分解过程。 | 鲁晓明 屠淑洁 乔赤兵 刘顺诚 | 1997 | 无机化学学报1997，13，2： | 2 |
| 4 | H_2Mo_8O_(26)[(n-Bu)_4N]_2[(CH_3)_2COHCH_2COCH_3]_2的合成与晶体结构显示文摘在正四丁基八钼酸(β型)铵和微量乙二胺的存在下,丙酮分子发生羟醛缩合形成了4甲基4羟基2戊酮,并与八钼酸根和正四丁基铵阳离子组成了标题化合物。X射线单晶结构分析表明该晶体属三斜晶系,空间群为P1,Mr=190277,a=11512(6)nm,b=1.2790(3)nm,c=1.3395(4)nm,α=6522(2)°,β=78.26(4)°,γ=71.12(3)°,Z=1,R=0.053,Rw=0.067。结果表明4甲基4羟基2戊酮的形成有可能揭示钼多酸的另一催化功能。 | 张钟宪 鲁晓明 刘顺诚 | 2000 | 化学通报2000，63，3： | 2 |
| 5 | 多酸有机衍生物研究进展显示文摘综述了近年来在同多酸和杂多酸有机衍生物的合成、结构、物理化学性质研究及应用方面的进展。 | 李铭岫 韩占刚 | 2001 | 化学通报2001，64，4： | 1 |
| 6 | 四钼同多酸有机衍生物的配位化学显示文摘介绍了含O、N和S配位原子的小分子有机化合物与四钼同多酸的配位化学,从分子水平上对钼多酸的催化机理进行了初步探讨。 | 鲁晓明 卢春江 刘顺诚 | 1998 | 大学化学1998，13，2： | 0 |
| 7 | 2,3—二羟基萘钼多酸有机衍生物的合成及^1H NMR和IR谱学研究显示文摘本文对二种新合成的 2 ,3 二羟基萘二钼和四钼多酸有机衍生物 [n Bu) 4N]2 [Mo2 O5(OC1 0 H6O) 2 ](Ⅰ )和 [n Bu) 4N]2 [Mo4O1 0 (OC1 0 H6O) 2 (OCH3 ) 2 ](Ⅱ )进行了红外光谱与核磁共振波谱研究 ,发现[Mo2 O5]2 +中钼氧多桥键的红外振动频率较 [Mo4O1 0 (OCH3 ) 2 ]2 +中钼氧多桥键的红外振动频率红移 ,而在配合物Ⅱ中 2 ,3 二羟基中芳环的1 H化学位移较配合物Ⅰ中向低场移动。同时还发现含二钼配位中心[Mo2 O5]2 +的 [Mo2 O5(OC1 0 H6O) 2 ]2 - 与含四钼配位中心 [Mo4O1 0 (OCH3 ) 2 ]2 +的 [Mo4O1 0 (OC1 0 H6O) 2(OCH3 ) 2 ]2 - 生成条件的差异仅仅只在反应体系的 pH值的微小变化 。 | 鲁晓明 朱惠菊 袁汉珍 毛希安 | 2002 | 光谱学与光谱分析2002，22，1： | 0 |
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