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| 1 | 硼掺入Mg(OH)2过程中的硼同位素分馏显示文摘为确定B掺入Mg(OH)2时的形式及掺入过程中硼同位素组成的变化,进行了不同设定pH(pH设定)的人工合成无Mg海水中B掺入Mg(OH)2的实验.结果表明,B掺入Mg(OH)2非常迅速,4h能达到平衡,平衡后Mg(OH)2中B浓度[B]固和固相与溶液相间的分配系数Kd随pH设定的升高而降低.而且最高的[B]固和Kd均远高于B被金属氧化物或黏土矿物吸附时的对应值,表明B具有很强的掺入Mg(OH)2的能力.平衡时溶液相的δ11B液f均低于原始溶液的δ11B液i,计算的Mg(OH)2与平衡溶液间的硼同位素分馏系数α固-液变化范围为1.0186~1.0220,平均值为1.0203.这充分表明,B掺入Mg(OH)2时11B优先进入固相,这是B(OH)3优先掺入的结果.B(OH)3与Mg(OH)2间的沉积反应是B(OH)3掺入的直接原因.B(OH)3与Mg(OH)2间的沉积反应和B(OH)4-在Mg(OH)2上吸附可能同时存在,并以沉积反应为主,它们决定了B掺入Mg(OH)2时硼同位素特征.与B只以B(OH)4-形式掺入生物碳酸盐不同,B以B(OH)3和B(OH)4-两种形式同时掺入Mg(OH)2,并以B(OH)3优先掺入为主,pH设定越低掺入的B(OH)3比例越高.由于Mg(OH)2普遍存在于石珊瑚中,这将严重影响珊瑚的硼同位素组成δ11B与海水pH的定量对应关系,因此会给δ11B作为古海水pH的代用指标带来极大的不确定性. | 肖军 肖应凯 刘丛强 赵志琦 贺茂勇 梁重山 | 2009 | 科学通报2009，54，16： | 5 |
| 2 | 鹿角杯形珊瑚骨骼构造和显微结构的研究显示文摘石珊瑚骨骼对重建古海洋古气候环境,评估珊瑚礁对未来气候变化、海洋酸化的响应和反馈,辨识现存造礁石珊瑚种属及其演化途径有着十分重要的作用和意义。为了更好地认知造礁石珊瑚骨骼特征,在三亚海域采集了常见的造礁石珊瑚——鹿角杯形珊瑚Pocillopora damicornis,通过扫描电镜(结合EDS能谱仪)、红外分光显微镜分析其碳酸钙骨骼结构和成分的特征,结果表明鹿角杯形珊瑚骨骼主要成分为文石,少数骨骼样品的空腔中发育有极少量方解石矿物。虽然鹿角杯形珊瑚骨骼宏观架构和中观架构在群体间和单体间存在诸多差异,但不同形态的骨骼样品具有基本相同的发育模式和基础结构单元。同时,发现鹿角杯形珊瑚骨骼内部空腔存在有次生文石沉积发育现象,同时常伴生着水镁石矿物的发育,而且这与骨骼中的钻孔穴居动物有很大关联。 | 叶承 黄晖 张成龙 | 2013 | 热带海洋学报2013，32，2： | 3 |
| 3 | 海洋生物碳酸盐δ^(11)B-pH技术影响因素显示文摘20世纪90年代以来,利用海洋生物碳酸盐的硼同位素组成重建古海水pH的δ11B-pH技术已成为国际同位素地球化学研究的热点。虽然该技术取得了很多的研究成果,但由于理论上的不完善,使该技术中存在一些尚未解决的问题,限制了该技术的近一步应用。综合近些年来的研究成果,对δ11B-pH技术中的不确定因素:海水B(OH)3的电离常数pKa、海水的δ11Bsw值、海水中B(OH)4-的δ11B值和海水B(OH)4-与B(OH)3间的分馏系数α进行了详细研究,提出了该技术今后研究的方向,为更好地利用海洋生物碳酸盐的硼同位素组成研究古海洋环境提供参考。 | 肖军 肖应凯 刘丛强 贺茂勇 | 2010 | 海洋地质与第四纪地质2010，30，4： | 2 |
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